Арсенит-ион, открытие

Успехи химии XX в, не только не уточнили это понятие, но усугубили кризисное состояние понятия валентности. Изучение водородных связей подорвало авторитет водорода как эталона одновалентного элемента. Согласно определению, содержащемуся в учебниках [18], водород стал двухвалентным элементом. Открытие сэндвичевых соединений наделяло, по тому же определению, некоторые элементы числами валентности 10, 12 и даже 16 эти числа не координируются ни с какой разновидностью классического понятия валентности. Авторы многих учебников поэтому исключили его из теоретического арсенала химии. Восстановить это понятие в его прежних правах не удалось и после того, как вышла в свет книга Валентность крупнейшего теоретика физической химии Ч. Коул-сона [19]. [c.56]

Открытие ортофосфат-, арсенат- и арсенит-ионов. [c.487]

Между прочим, третьим среди твердых неметаллов был открыт фосфор — второй по распространенности. Это как будто свидетельствует о том, что в средние века значение распространенности в процессе открытия элементов усилилось. О том же свидетельствует взаимная очередность открытия четырех средневековых металлов цинк, мышьяк, сурьма и висмут были открыты в строгом соответствии с их кларками. Не потому ли, что их открытие произошло уже тогда, когда малая химическая активность перестала быть необходимым условием возможности открытия, когда химический арсенал стал гораздо более могущественным, чем в древности [c.10]

Открытие фосфат- и арсенит-иона. Испытание на фосфорную и мышьяковистую кислоты целесообразно проводить непосредственно из первоначального раствора. [c.300]

При приготовлении содовой вытяжки в раствор могут частично перейти ионы алюминия, цинка, никеля, меди и олова. Однако открытию анионов мешают только ионы никеля и меди. Их удаляют, нагревая раствор, нейтрализованный уксусной кислотой до слабощелочной реакции, для создания определенной щелочности раствора добавляют еще две капли 2 н. щелочи. После нагревания выпадает осадок гидроокисей никеля и меди, который отделяют центрифугированием. Если нужно открыть ацетат-ион, то его необходимо открывать до введения уксусной кислоты в этот раствор. Можно также испытуемый раствор, содержащий окрашенные ионы, например хроматы или перманганаты, восстановить, пропуская в подкисленный раствор сероводород. При этом хромат-ион переходит в хром (HI), а перманганат-ион переходит в марганец (И) и выделяется элементарная сера. Если присутствуют арсениты, то выделяется желтый осадок сульфида мышьяка. Если присутствует арсенит-ион, то пятисернистый мышьяк можно выделить только в сильнокислом растворе, соответствующем 6н. НС1. [c.303]

В данной статье мы смогли изложить лишь немногие результаты применения современных физико-хими-ческих методов исследования к изучению наиболее древнего явления — горения. Приведенные примеры отнюдь не исчерпывают ни того, что уже было открыто, ни тем более того, что еще может быть открыто. Они лишь иллюстрируют сложную природу явлений горения, при изучении которых необходимо использовать богатый арсенал методов химии, физики, гидродинамики и, в первую очередь, одну из основных идей современной химии — учение о цепной теории химических реакций. [c.164]

Фосфат-ионы открывают действием молибдата аммония, но зта реакция может быть использована для открытия фосфат-ионов только в отсутствие арсенит- и арсенат-ионов (см. 39, 7). [c.67]

У специалиста по химии кремнийорганических соединений книга Соммера, несомненно, пробудит много интересных идей, связанных с дальнейшим развитием описанных в книге исследований, побудит синтетика заняться теоретической стороной изучаемых реакций. Но материал этой книги интересен и в более широком плане. За последние годы возникла новая область теоретической химии, позволившая глубоко изучить механизмы и стереохимию реакций у атома кремния. При этом невольно вспоминается, что для получения аналогичного материала по реакциям у атома углерода потребовалось много десятков лет (начиная с 90-х годов прошлого столетия, когда было открыто вальденов-ское обращение). Основные же закономерности реакций у атома кремния были вскрыты за несколько лет этому помог весь предыдущий опыт науки, а также использование богатого арсенала [c.5]

Каким реактивом и в каких условиях можно разделить арсенит- и арсенат-ионы Напишите уравнения реакций вплоть до открытия Аз . [c.79]

Опишите методы раздельного открытия арсенит и ар-сенат-ионов в случае совместного их присутствия. [c.48]

Открытие арсенит-иона (АзО ) [c.170]

Все эти спирты были открыты в значительной мере случайно при анализах природных продуктов. Начиная с 1853 г. новые спирты открывались не только аналитическим путем, но и методом химического синтеза. В этом проявилась одна из особенностей бурного переломного периода, который переживала в то время органическая химия. Ранее арсенал этой науки ограничивался теми веш,ества-ми, которые человек мог получить из растений и животных. И лишь но мере того, как познавалось строение природных веществ, выявлялись пути перехода от простых соединений к более сложным, открывалась возможность синтеза соединений, которые монопольно поставляла природа, и веществ пока еще неизвестных, но теоретически возможных. [c.20]

Открытие иона Са+ +. Производится с помощью реакций, приведенных для открытия иона Са++ в арсените кальция (см. Арсенит кальция , качественные реакции, стр. 25). [c.33]

Открытие иона Са++ (см. Арсенит кальция , качественные реакции, стр. 24). [c.154]

Пер1 од с 1200 по 1700 г. в истории химии принято называть алхимическим. Движущей силой алхимии в течение 5 веков являлся бесплодный поиск некоего философского камня, превращающего благородные металлы в золото. Однако, несмотря на всю абсурдность основной идеи, алхимия накопила богатейший арсенал определенных знаний и практических приемов, позволяющих осуществлять многообразные химические превращения. В начале XVIII в. накопленные знания приобретают практическую важность, что связано с началом интенсиЕпого развития металлургии и с необходимостью объяснить сопутствующие процессы горения, окисления и восстановления. Перенесение интересов в актуальную практическую сферу человеческой деятельности позволило ставить и решать задачи, приведшие к открытию основных законов химии, и способствовало становлению химии как науки. [c.12]

И стало быть, в практических поисках нефти и газа надо использовать весь арсенал теорий и гипотез, которыми располагает современная наука, не ограничивать свой взгляд какими-то искусственными шорами. И тогда успех придет. Придет обязательно Как сказал, выступая на XXVII Международном геологическом конгрессе в Москве известный американский геолог М. Хэлбути Я твердо убежден, что в будущем мы откроем в глобальном масштабе столько же нефти и значительно больше газа, чем открыто сегодня. Я полагаю также, что нас ограничивает только недостаток воображения, решительности и технология. [c.30]

Сходные метаморфозы претерпел рад Других хорошо изученных тактических реакций, таких, как реакция Дильса—Альдера, [2 + 2]-циклоприсоеди-нение, альдольные реакции и т. д. Разумеется, с одной стороны, требования синтетической практики, а с другой — внутренний потенциал, заложенный в хи лизме всех этих превращений, явились теми решающими факторами, которые обусловили такое усовершенствование и развитие, которые перевели их в категорию стратегических реакций. Сейчас временной разрыв между открытием новой реакции и нахождением путей ее наиболее продуктивного применения в области полного синтеза резко сокращается, так что арсенал синтетических методов претерпевает непрерывное обогащение. [c.350]

Спектроскопия ЯМР высокого разрешения как наиболее информативный и мощный метод структурных и дагаамических исследований столь глубоко пронизывает все химические дисциплины, что без овладения ее основами нельзя рассчитывать на успех в работе в любой области химии. Поразительная особенность этого метода необычайно быстрое его развитие на протяжении всех последних 45 лет с момента открытия ЯМР в 1945 г. События последних 10 лет завершились полным обновлением методического арсенала и аппаратуры ЯМР. Основу приборного парка сейчас составляют спектрометры, оснащенные мощными сверхпроводящими соленоидальными магнитами, позволяющими создавать постоянные и очень однородные поля напряженностью до 14,1 Т. Каждый из таких приборов представляет собой сложный измерительно-вычислительный комплекс, содержащий помимо магнита и радиоэлектронных блоков одрш или дна компьютера, обладающие высоким быстродействием, большими объемами оперативной памяти и дисками огромной емкости. Импульсные методики возбуждения и регистрации сигналов с последующим быстрым фурье-преобразованием окончательно вытеснили режим непрерывной развертки, доминировавший в ЯМР до конца 70-х годов. Как правило, получаемая спектральная информащ1я перед ее отображением в виде стандартного спектра подвергается сложной математической обработке. На несколько порядков возросла чувствительность приборов. Методы двумерной спектроскопии и другие методики, реализующие сложные импульсные последовательности при возбуждении систем магнитных ядер, кардинально изменили весь методический арсенал исследователей и открыли перед ЯМР новые области применений. Эти новые и новейшие достижения уже нашли свое отражение в нескольких монографиях, появившихся за рубежом и в переводах на русский язык. Но они рассчитаны иа специалистов с хорошей физико-математической подготовкой. Между тем подавляющее большинство химиков-экспериментаторов ие обладают такой подготовкой. Более того, для практического приложения современного ЯМР вполне достаточно ясного понимания лишь основных физических пришдапов поведения ансамблей магнитных ядер при воздействии радиочастотных полей. Это понимание обеспечивает химику правильный выбор метода [c.5]

Открытие реакции Виттига в 1953 г. [12Ь] (принесшее ее автору Нобелевскую премию) и последующие разработки ряда модификаций этого метода [12с] существенно расширили арсенал органического синтеза, снабдив синтетиков чрезвычайно мощным инструментом для синтеза олефинов со строго определенным расположением и стереохимией образующейся двойной связи. Благодаря этому стадия разборки двойной связи с выходом к паре предшественников — алкилгалогенид и карбонильное производное (ретрореакция Виттига) — является в настоящее время одним из наиболее надежных приемов ретросинтетического анализа самых разнообразных соединений. [c.112]

Внезапное появление бакибола на химической сцене произведет, по-видимому, такой же драматический эффект на дальнейшее развитие органической химии, какой вызвало открытие бензола Майклом Фарадеем (1825). Но между этими открытиями есть существенная разница после открытия бензола прошло девять лет до установления его молекулярной формулы (Митчер-лих, 1834), еще 31 год пришлось ждать понимания его структуры (Кекуле, 1865) и несколько десятилетий — развития химии в этой области. В случае бакибола и родственных ему кластеров арсенал современной науки позволил пройти аналогичную дистанцию всего за несколько лет. [c.401]

Открытие сульфидной серы возможно в присутствии арсени-дов, антимонндов, теллуридов и элементарной серы. [c.276]

Открытие арсенит-иона. Если осадок, полученный после действия на раствор магнезиальной смесью (см. выше), отцентрифугировать, то центрифугат содержит арсенит-ионы, не осаждаемые магнезиальной смесью. К центрифугату прибавляют 2 н. НС1 до кислой реакции и пропускают сероводород. Выделение желтого осадка AsgSs указывает на присутствие арсенит-иона. Можно провести поверочные реакции ( 90). [c.301]

Почему реакция открытия фосфат-ионов с помощью молибденовой жидкости неприменидма в присутствии арсенит- и арсенат-ионов [c.68]

Только в результате открытия синтетических органических инсектицидов и, в частности, гексахлорциклогексана (ГХЦГ) арсенал противосаранчовых средств обогатился более эффективным оружием. [c.291]

Блестящее троекратное подтверждение предсказаний Менделеева существования еще неизвестных элементов и их основных свойств привлекло к периодическому закону всеобщее внимание. С середины 80-х годов XIX в. периодический закон был безусловно признан всем ученым миром и вошел в арсенал науки как один из важнейших законов природы. Вот почему авторов открытия галлия, скандия и германия сам Менделеев называл укренителя-ми периодического закона К их именам впоследствии прибавились имена и других ученых, внесших свой вклад в укрепление периодического закона. [c.397]

Работу учащихся с ионами мышьяка следует включать в практик)гм только в том случае, если училище работает на базе предприятия, перера-батьшающего или выпускающего мышьяксодержащие соединения. В остальных случаях мастер производственного обучения проводит демонстрационный опыт открытия ионов мышьяка по Гутцайту. Для этого он помещает в пробирку 1 г х.ч. цинка, 3-4 мл 6 н. раствора НС1 и добавляет 8—10 капель раствора, содержащего арсенит или арсенат натрия. Отверстие пробирки закрьшает полоской фильтровальной бумаги, смоченной 0,01 н. раствором нитрата серебра. Появление черного пятна свидетельствует о присутствии в анализируемом растворе ионов мышьяка. [c.96]

Колбы с отводными трубками. Для открытия ионов по выде-ляюш,имся в результате реакции газам может служить обычная колба Вюрца емкостью 5—10 мл. Такие колбы применяются для открытия иона аммония и арсенит-, арсенат-, бром-, циан-, родан-, нитрит-, сульфит-, сульфид-ионов. [c.19]

В связи с открытием антидотов арсенал химических рредств борьбы с сорняками на кукурузе в последние годы значительно изменился. Благодаря антидотам появилась возможность использовать против однодольных сорняков такие гербициды, которые раньше не находили применения из-за высокой фитогоксичности (эптам, вернолат). Поиски новых антидотов и сейчас привлекают основное внимание специалистов, разрабатывающих новые способы химической защиты сельскохозяйственных культур. [c.181]

Эта реакция, открытая и введенная в арсенал фосфорорганического синтеза А. Тоддом и К. Аттертоном, имеет высокие препаративные достоинства и в настоящее время широко используется. [c.67]

Лекарственные средства от инфекционных и внутренних заболеваний всех видов люди применяют уже с самого начала своего существования. Кровь кота, заколотого в полночь при новолунии, или освященная заклинаниями знахаря моча стариков казались нашим отдаленным предкам столь же действенными средствами против их недугов, как людям XX в. внушающий страх арсенал лекарственных препаратов современных аптек. При этом не п>зя не признать, что древние имели и настоящие лекарственные вещества, выделенные из растений и животных, особенно в странах с высокой культурой-Китае, Индии, Египте и Греции. Но несмотря на то что ассортимент древних лекарств был значительным, истинный прогресс в течение многих тысячелетий оказался небольшим. Первым официальным документом, в котором для медицинской деятельности в узком смьюле и для изготовления лекарственных средств предусматривались два различных лица, была грамота, составленная в 1235 г. в годы правления Фридриха II. Тем самым аптека была отделена от врачевания, однако связь между медициной и донаучной химией в средние века оставалась еще довольно тесной. Поэтому многие химические открытия были сделаны в аптеке. [c.317]

Клод Луи Бертолле ПО] родился в Савойе в 1748 г. (умер в 1822 г.). Получил степень доктора медицины в Турине. В 1780 г. был избран членом Парижской академии наук. В 1785 г. Бертолле отказался от старых воззрений (флогистона) и принял теорию Лавуазье. Совместно с Гитоном де Морво, Лавуазье и Фуркруа в 1786 г. он принимал участие в разработке химической номенклатуры. В 1788 г. Бертолле разработал метод беления полотна хлором—открытие, которое он отказался патентовать. Бертолле и Монжу также принадлежит открытие взрывчатых веществ (гремучего серебра). Это было для них началом совместных работ в лабораториях Арсенала, которые они предприняли по постановлению республиканского правительства, во время интервенции иностранных войск во Францию, когда нужно было в короткий срок для обороны страны наладить производство селитры, пороха, пущек и т. д. В организации этой работы принимали участие химики и металлурги, математики и механики. С 1794 г. Бертолле — профессор Политехнической школы. В 1798—1799 гг. Бертолле принимал участие в Египетском походе Бонапарта, во время которого изучал образование соды в натронных озерах. Вскоре после возвращения во Францию Бертолле поселился в Парижском предместье Аркёйль. Здесь Бертолле производил свои исследования над сродством элементов и в содружестве с Лапласом и под его влиянием писал свой Опыт химической статики . Лаплас, в свою очередь, когда он работал над сочинением Изложение системы мира , широко пользовался сочинением Бертолле. Бертолле организовал Аркёйльское общество из ученых-друзей, собиравшихся в его доме и химической лаборатории в Аркёйле. [c.24]

Значимость количественного метода исследования во всей полноте впервые была осознана М. В. Ломоносовым в его теоретических и экспериментальных работах, относящихся к середине XVIII в. Поставленные Ломоносовым количественные опыты по обжиганию металлов в закрытых сосудах показали несостоятельность теории флогистона, ошибочность мнения Бойля о том, что при окислении металлов вес увеличивается вследствие поглощения огненной материи и подтверждали еще ранее высказанное Ломоносовым предположение, что частички воздуха, непрерывно текущего над обжигаемым телом, соединяются с ним и увеличивают вес его . Ломоносов впервые сформулировал закон сохранения материи как высшее обобщение количественных соотношений, имеющих место при химических превращениях. Тридцать лет спустя открытия Ломоносова были снова повторены и развиты в работах Лавуазье, после чего в химии установились правильные взгляды на процессы окисления и восстановления. Представления о флогистоне окончательно исчезли из научного арсенала, а количественный метод исследования получил утверледение и широкое распространение. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология