Аммоний-марганец сернокислый

При объемных методах марганец окисляют до семивалентного в горячем сернокислом растворе надсернокислым аммонием в присутствии катализатора — ионов серебра. Без катализатора марганец окисляется персульфатом до двуокиси. Для полного окисления марганца достаточно 5—10 мг азотнокислого серебра. [c.174]

Полученный промытый осадок растворяют в отмеренном количестве раствора сернокислого железа(2)-аммония или щавелевой кислоты, причем двуокись марганца восстанавливается в сернокислый марганец, закись же железа или щавелевая кислота окисляются в окись железа или двуокись углерода по следующим уравнениям [c.126]

Аммоний-марганец (11) сульфат [2 1] см. Аммоний-марганец (11) сернокислый [c.39]

Марганец сернокислый.. . . 250-300 Кобальт сернокислый. ... 15-20 Аммоний сернокислый. ... 75 — 85 [c.102]

Мп(КН4)2(804)2 аммония-марганца(П) сульфат (аммоний-марганец(П) сернокислый) [c.233]

Борная кислота Медь сернокислая Цинк сернокислый Марганец сернокислый Трехокись молибдена Аммоний фосфат [c.181]

Аммоний-марганец(П) сернокислый см. Ам- [c.36]

Аммоний-марганец(П) сернокислый [2 1], 6-водный [c.40]

Натрия гидроксид Калия гидроксид Аммония гидроксид Натрий углекислый Калий углекислый Калий углекислый Натрий сернокислый Натрий сернокислый Натрий сернокислый Натрий сернисто-кислый Натрий хлористый Барий хлористый Кальций хлористый Магний хлористый Марганец хлористый Железо хлорное Железа сульфид Железа сульфид Натрия сульфид Сероводород Сера Сера Сера [c.115]

Предложен [110] хромовый катализатор для окисления окиси углерода, а также для получения метанола, и высших спиртов. Раствор соединения шестивалентного хрома смешивают с растворимой окисью и солью тяжелого металла, гидроокись которого окисляют соединением хрома. Например, сернокислое железо или сернокислый марганец обрабатывают гидратом окиси аммония, и раствор смешивают с хромовой кислотой. Осадок промывают, высушивают и прессуют. [c.287]

Рассмотрим изменение скорости и характер протекания электродной реакции в зависимости от склонности металла электрода к пассивированию на примере осаждения марганца из его сернокислых растворое [26]. Как известно, марганец не удается выделить из растворов его сернокислых солей без добавок сульфата аммония. В отсутствие аммония при значительной катодной поляризации на электроде выделяется только водород, а восстановление ионов марганца не происходит, так как в этих условиях марганец легко пассивируется. При добавлении к электролиту сернокислого аммония происходит активирование поверхности марганца, на что указывает увеличение саморастворения марганца с увеличением концентрации сульфата аммония. [c.188]

Преимущество предыдущего метода заключается в его быстроте и точности. Благодаря каталитическому действию азотнокислого серебра находящийся в растворе марганец быстро окисляется в марганцовую кислоту но последняя вместе с избытком сернокислого аммония быстро и полностью разлагается от прибавления соляной кислоты, причем при существующем разбавлении действия соляной кислоты на хромовую не замечается. [c.143]

Осадок марганца, содержащий 14% вольфрама, был получен из раствора следующего состава, г л сернокислый марганец — 170 сернокислый аммоний — 200 сернистокислый натрий — 6 лимонная кислота — 50 вольфрамат натрия — до 0,5 и глицерин — 50 мл л. Величина pH поддерживалась в пределах 6,4—7,0 путем добавления [c.99]

Так, например, марганец не выделяется на катоде из растворов сернокислого или хлористого марганца. Лишь при введении в раствор сернокислого или хлористого аммония ионы марганца начинают разряжаться, причем, чем больше концентрация аммония, тем больше скорость осаждения марганца [c.10]

К азотнокислому или сернокислому раствору, содержащему марганец, прибавляют нитрат серебра и при нагревании окисляют марганец персульфатом аммония [c.353]

При выращивании растений на гравии концентрацию питательных растворов увеличивают в 4—5 раз. В каждый раствор обязательно вносят, кроме указанных в таблице 407 удобрений, кальций, магний, микроэлементы. Дозы кальция и магния зависят от состава воды, используемой для приготовления растворов. Кальция в растворах должно быть не меньше, чем калия, а магния — в 3—4 раза меньше. Микроэлементы добавляют в следующих дозах борная кислота — 0,3 мг, сернокислый-марганец — 0,5 мг, сернокислый цинк — 0,1 мг, молибденовокислый аммоний — 0,02 мг и лимоннокислое или сернокислое железо — 1 мг на 1 литр. [c.557]

Положительное действие на виноград, в частности на его качество, оказывают внекорневые подкормки. Раствор питательных веществ должен иметь слабощелочную реакцию, готовят его на растворе бордоской жидкости. Концентраций его растворов 0,25—0,5%. Микроудобрения берут в следующих концентрациях борная кислота — 0,1%, сернокислый цинк — 0,02, молибденовокислый аммоний — 0,02, сернокислый марганец — 0,1%. [c.647]

Источниками фосфора, серы, железа и других зольных элементов служат также минеральные соли (фосфорнокислый калий, сернокислый аммоний и др.). Для многих микроорганизмов необходимы в чрезвычайно малых количествах так называемые микроэлементы цинк, марганец, кобальт, никель, бор и т. д. Микроэлементы стимулируют жизненные процессы микроорганизмов. Они вносятся с водопроводной водой и естественными субстратами (кукурузный экстракт, соевая мука). Ростовые факторы и витамины содержатся в органических компонентах среды или специально добавляются в виде чистых соединений. [c.16]

Кукурузный экстракт, соевая мука, сернокислый аммоний — источники органического и минерального азота. Кроме того, с кукурузным экстрактом и соевой мукой в среду вводят зольные элементы фосфор, серу, калий и др. микроэлементы — цинк, марганец, бор, никель, кобальт и др. Микроэлементы выполняют различные функции при обмене веществ. [c.74]

Аммоний-марганец (И) сернокислый, 6-водный Аммоний-маргйнец (II) сульфат [2 1] [c.39]

Аммиак водный (1 год — в склянках, 5 лет — в полиэтиленовых канистрах) Аммоний-марганец(И) сернокислый, 6-водный Аммоний пентаборнокислый, 8-водный Аммоний-титан (IV) фтористый [c.381]

Марганец. Наиболее распространенный метод определения марганца в почвах — фотоколориметрический, основанный на измерении интенсивности окраски марганцевой кислоты, образующейся при окислении Мп до МПО4 персульфатом аммония в сернокислом растворе, содержащем азотнокислое серебро и фосфорную кислоту. Существует несколько вариантов определения марганца в почвах таким способом. Нами опробован на большом количестве образцов почв и применяется следующий вариант определения валового содержания марганца в почвах (Добрицкая, 1958). [c.66]

Проводится титриметрически персульфатно-серебряным методом. Марганец в сернокисло-фосфорнокислом растворе окисляют персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра до перманганата. Раствор окрашивается в характерный фиолетовый цвет. Полученную марганцевую кислоту титруют стандартным раствором арсенита или арсенит-нитрита натрия. Ионы Ag+ удаляют из раствора добавлением хлорида натрия. Мешают определению марганца высокие содержания хрома (выше 2 %) [c.333]

Ванадий количественно окисляется до пятивалентного при действии бромата калия на растворы, содержащие аммонийные соли и соляную кислоту соответствующей концентрации В этих условиях фольфрам, молибден и хром переходят в шестивалентное состояние, а марганец остается двухвалентным. На 200 мл разбавленного сернокислого раствора, содержащего 4 г железа, 10 мг ванадия и 40 мг хрома, требуется 6 мл соляной кислоты, 5 г сульфата аммония и 2 г бромата калия. Раствор нагревают до 25—60 С в течение 15 мин, затем кипятят 10 мин для разрушения избытка бромата [c.515]

Персульфатньш метод. Этот метод основан на измерении интенсивности желтой окраски сернокислого раствора, содержаш его церий (IV), полученный в результате окисления персульфатом аммония в присутствии нитрата серебра. Другие редкоземельные элементы не оказывают влияния на определение. Марганец и хром, окисляюш,иеся в этих условиях соответственно до перманганата и хромата, должны отсутствовать. Мешают определению также хлориды, фториды и фосфаты. [c.633]

Метод основан на окислении марганца перйодатом калия в сернокислом растворе до семивалентного состояния. Предварительно марганец выделяют в виде гидрата двуокиси марганца из щелочного раствора в присутствии надссфнокислого аммония как окислителя, совместно с гидратом окиси магния в качестве коллектора. [c.281]

Сперва нагревают умеренно когда действие кислоты начнет ослабевать, нагревают до кипения. После предварительного усреднения избытка кислоты едким кали окисляют, прибавляя понемногу раствора надсернокислого аммония (120 г в литре), пока не окислится все двувалентное сернокислое железо. О конце окисления судят по появлению бурого осадка гидроокиси железа в месте падения капель аммиака, если прибавлять его к раствору. Затем разбавляют водой до 400—500 мл, прибавляют 20 мл серной кислоты (плотн. 1,18), нагревают и выдерживают 20—30 минут при температуре кипения. Бывший в металле марганец выделяется в виде гидрата двуокиси его отфильтровывают, и в дальнейшем он может служить для определения марганца. Если марганец не выделился, то для верности прибавляют еще надсернокислого аммония и кипятят еще некоторое время, пока надсернокислая соль полностью не разложится. Если во время окисления образовалась марганцовая кислота, то ее восстанавливают несколькими каплями соляной кислоты и удаляют хлор дальнейшим кипячением. Полученный раствор титруют раствором железного купороса [или соли Мора] (см. Руды, стр. 39). [c.142]

Соединенные фильтраты вновь подкисляют уксусной кислотой, прибавляют 3 г уксуснокислого аммония, 1 г сернокислого аммония и насыщают сероводородом при этом осаждаются сернистые Ni, Со и Zn. Фильтрат выпаривают до 150 мл, нейтрализуют аммиаком и, прибавляя при температуре кипения свежеприготовленный раствор сернистого аммония, осаждают марганец в виде MnS. Прокаливанием в платиновом тигле его переводят в МПдО и взвешивают. [c.231]

Если марганца много, его осаждают из солянокислого раствора в при- сутствии хлористого аммония бромом и аммиаком, после чего осадок отфильтровывают и промывают аммиачной водой. Окислы растворяют на фильтре в соляной кислоте и выпаривают раствор для удаления хлора и избытка кислоты. Остаток снова растворяют в небольшом количестве соляной кислоты и, сильно разбавив водой, осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых сэлей, кипячением раствора с уксуснокислым аммонием. К фильтрату прибавляют еще некоторое количество уксуснокислого аммония и выделяют сероводородом никкель и кобальт в виде сернистых металлов. Растворив их, определяют обычным способом никкель. В совершенно свободном теперь от никкеля и кобальта фильтрате еще раз осаждают марганец бромом и аммиаком. Таким образом получается чистая двуокись марганца, которую растворяют, выпаривают с серной кислотой и определяют в виде сернокислого мар нца или же титруют марганцовокислым калием. Когда наряду с никкелем присутствует один лишь марганец, никкель можно определять непосредственно по диметилглиоксимовому методу в уксуснокислом растворе. В erg - в этом случае советует производить отделение ортооксихинолином. [c.272]

Если нужно определить только один свинец, то можно поступать следующим образом. Навеску в 1—5 г тонкоизмельченного шлака обрабатывают в платиновой чашке смесью плавиковой и серной кислот, вторичным выпариванием удаляют всю плавиковую кислоту, остаток извлекают водой, отфильтровывают нечистый сернокислый свинец, очищают его уксуснокислым аммонием и определяют любым методом. При полном анализе к 1—5 г измельченного в агатовой ступке материала прибавляют концентрированной соляной кислоты (плотн. 1Д9), дважды выпаривают досуха, чтэбы перевести кремнекислоту в нерастворимое состояние, затем извлекают водой, фильтруют и промывают горячей водой до удаления свинца. В фильтрате осаждают свинец, медь и т. д. сероводорэдом и полученный осадок, при желании, исследуют дальше. В фильтрате кипячением удаляют сероводород, окисляют перекисью водорода, точно нейтрализуют и в охлажденном растворе известным образом осаждают железо и алюминий в виде основных уксуснокислых солей. Осадок отфильтровывают, прокаливают и взвешивают в виде окисей. В уксуснокислом или слабокислом растворе минегальной кислоты осаждают цинк сероводородом в виде сернистого цинка и после фильтрования определяют его отдельно (см. стр. 556). В фильтрате, после удаления сероводорода кипячением и окисления бромной водой, осаждают аммиаком и щавелевокислым аммонием кальций и марганец, фильтруют и прокаливают. В фильтрате еще остается определить магний. Отделение окиси кальция от закись-окиси марганца достигается растворением окислов в соляной кислоте и осаждением марганца сернистым аммонием в слабоаммиачном растворе. После прокаливания осажденного и отфильтрованного серии- [c.307]

H,S04 (конц. и 2 н.).—3) Сернистая кислота H,SOg.—4) Уксусная кислота СНДСООН (2 н.).—5) Едкий натр NaOH (40% и 2 н.).—6) Сернистый аммоний (NH4)2S.—7) Марганцовокислый калий КМПО4 (0,1 н.).— 9) Сернокислый марганец MnS04 (0,5 н.).—9) Сернокислый натрий Na SOg (1 н.).— 10) Хлорная вода.—11) Бромная вода.—12) Сероводородная вода. [c.283]

Марганец окисляют персульфатом аммония (NH4)2S20s в сернокислом или азотнокислом растворе в марганцовую кислоту, окрашивающую раствор в красно-фиолетовый цвет [c.279]

Для получения марганцевых покрытий рекомендуются электролиты, содержащие сернокислый марганец и сернокислый аммоний [278, 279]. Из электролитов с 100—250 г/л Мп504 [c.81]

Церий (III) можно легко окислить до четырехвалентного персульфатом аммония в горячем разбавленном сернокислом растворе в присутствии ионов серебра в качестве катализатора. Так как хром и марганец в этих условиях также окисляются в сильно окрашенные хромат и перманганат, то в растворе не должны присутствовать заметные количества этих металлов. Хлориды, фториды и фосфаты должны отсутствовать. Влияние железа (III) и других окрашенных ионов, присутствующих в малых количествах, можно компенсировать, помещая аликвотную часть анализируемого раствора, не окисленную персульфатом, в контрольную кювету фотометра. Можно также добавить аплю перекиси водорода для восстановления церия (IV) до бесцветного церия (III) и найти увеличение прозрачности, соответствующее церию (IV). [c.509]

Так как титан, ванадий и марганец также образуют с 8-ок-сихинолипом в слабокислой среде нерастворимые комплексные соединения, их необходимо предварительно отделить. Для этого раствор после электролиза с ртутным катодом фильтруют и выпаривают до объема 50—100 мл, нагревают до кипения, прибавляют 2 г надсорнокислого аммония и кипятят до выпадения гидрата двуокиси марганца MnOa-HgO. Для уверенности в полноте выделения марганца прибавляют еще немного над-сернокислого аммония и кипятят еще некоторое время. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают холодной водой [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология