Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Шкафы взрыв

    Электронагревательные приборы при неправильном их использовании могут быть источниками возникновения загораний. Их нельзя оставлять без присмотра, надеясь на их техническую исправность. Практика знает немало случаев (особенно при использовании печей и сушильных шкафов) взрывов и пожаров вследствие отсутствия надзора за приборами. Основные правила безопасности применения электрических нагревательных приборов сводятся к следующему  [c.233]


    Сейфы и шкафы, в которых хранятся щелочные металлы и другие вещества, дающие вспышки и взрывы при контакте с водой, должны иметь плотно прилегающие дверцы и крышки, исключающие попадание воды при тушении пожара. На случай возникновения пожара необходимо обеспечить возможность безопасной эвакуации людей, находящихся в здании. Для этих целей необходимо разработать поэтажные планы эвакуации людей из каждого здания. На основании этих планов необходимо проводить практические занятия со всеми сотрудниками лабораторий. На каждом этаже здания химических лабораторий должны быть вывешены указатели путей эвакуации, а также указатели размещения средств пожаротушения. [c.8]

    Нельзя наклоняться над сосудом, в котором что-либо кипит или в который наливается какая-нибудь жидкость (особенно едкая), так как брызги могут попасть в глаза. При работах, производимых с использованием вакуума или повышенного давления, при переливании кислот или растворов щелочей, при щелочном плавлении, при реакциях, сопровождающихся бурным вскипанием или взрывом, необходимо надевать предохранительные очки из толстого стекла или защитный щиток из органического стекла. Однако лучше всего такие операции проводить в вытяжном шкафу, закрыв дверцы шкафа так, чтобы лицо было защищено от всевозможных брызг или осколков в случае взрыва. [c.59]

    Одно из основных требований техники безопасности при работе с газами из баллонов состоит в том, что баллоны должны быть укреплены в специальных стойках или с помощью железных хомутов прикреплены к рабочему столу или вытяжному шкафу, чтобы исключить возможность падения баллона. При падении баллона может произойти взрыв. Из этих же соображений запрещается переносить баллоны на руках переносить баллоны можно только с помощью носилок или специальных лямок— креплен ий. [c.40]

    После того как. натрий расплавится, нагревание прекращают и выделившиеся на поверхности натрия загрязнения тщательно снимают шпателем, одновременно раздробляя натрий на более мелкие куски. Затем смесь охлаждают, натрий вынимают из ксилола, сушат фильтровальной бумагой, режут на куски в 2—3 г и сохраняют в абсолютном эфире до употребления. Амальгаму натрия приготовляют в фарфоровом стакане или в эмалированном сосуде емкостью 300 мл 600 г ртути нагревают до 60°, затем прекращают нагревание и при помощи железного прута (у которого на расстоянии 1 см от конца прикреплен жестяной кружок диаметром на 0,5 см меньше диаметра дна сосуда) вносят в нее кусочки нат-. рия так, чтобы они находились под поверхностью ртути. При введении каждого куска натрия происходит легкий взрыв и разбрызгивание ртути. Жестяной кружок предохраняет от разбрызгивания, но, несмотря на это, часто небольшие количества ртути выплескиваются за края сосуда. Поэтому следует помещать сосуд во втором, более широком сосуде и работать в вытяжном шкафу, надевать защитные очки и перчатки. [c.501]


    Опыт 15. Эксикатор наполняют нагретой водой и устанавливают в вытяжной шкаф, который затем закрывают. Взяв щипцами из банки кусочек натрия величиной с горошину, приподнимают не много створку вытяжного шкафа и опускают натрий в воду. После этого шкаф закрывают. Натрий энергично взаимодействует с водой, и выделяющийся водород через некоторое время самовоспламеняется. В некоторых случаях происходит взрыв смеси водорода с воздухом, что ведет к разбрызгиванию расплавленного натрия. Во избежание попадания расплавленного натрия на кожу опыт ведут в закрытом вытяж Иом шкафу. [c.257]

    Внимание Известны случаи, когда обрезки калия взрывались даже под слоем защитной жидкости. Поэтому весьма существенно, чтобы все остатки его были погашены немедленно, сохранять обрезки нельзя ни в коем случае. Ступку с остатками калия отодвигают в глубь вытяжного шкафа и из пипетки или из стакана прибавляют в нее небольшими порциями треш-бутиловый (но не метиловый и не этиловый) спирт с такой скоростью, чтобы реакция протекала не слишком бурно. Под рукой следует иметь квадратный лист асбеста, величина которого должна быть достаточной для того, чтобы покрыть ступку. Если жидкость загорится, то ее легко потушить,. [c.281]

    Полученный таким образом препарат можно хранить в холодильном шкафу неопределенно долгое время. При температуре выше 20° его не следует хранить более, чем в течение нескольких часов. При температурах около 30° нитрозометилмочевина может претерпеть неожиданное разложение без взрыва, но с выделением паров, вызывающих раздражение. Имеются указания на то, что стойкость препарата возрастает, если прибавить к нему несколько капель уксусной кислоты. [c.374]

    Выделяющийся водород необходимо отводить в вытяжной шкаф или за окно, чтобы избежать опасности взрыва. [c.91]

    Осторожно Реакцию надо проводить в хорошем вытяжном шкафу, чтобы не произошло взрыва от избытка этилена. [c.44]

    После того как мономер замерзнет, ампулу откачивают на водоструйном насосе, содержимое размораживают и в ампулу подают азот. Эту операцию повторяют 2 раза и ампулу запаивают под азотом. Приготовленные образцы полимеризуют при 80, 100, 110, 120 и 180°С, для чего ампулы погружают в термостат или баню с соответствующей температурой (меры предосторожности ввиду возможного взрыва ампул их нагревание проводят за экраном). Через 6 ч ампулы быстро охлаждают, опуская их в холодную воду (надеть защитные очки) и вскрывают. Содержимое каждой ампулы растворяют в 20—30 мл бензола и к раствору из капельной воронки постепенно добавляют 200—300 мл метилового спирта для осаждения образовавшегося полистирола. Осадок отфильтровывают и высушивают до постоянной массы в вакуумном сушильном шкафу при 50 °С. Строят график зависимости выхода полимера (в %) от температуры полимеризации. С помощью вискозиметра Оствальда (диаметр капилляра 0,3 мм) определяют характеристические вязкости полученных образцов в бензольном растворе при 20 С (см. раздел 2.3.2.1), рассчитывают средние степени полимеризации и строят график их зависимости от температуры полимеризации. [c.121]

    Французский химик Жозеф Луи Гей-Люссак в 1842 г. исследовал действие хлора на разные вещества. Однажды он пропустил газообразный хлор над сухим оксидом ртути HgO и заметил, что газ изменил свою окраску, стал желто-коричневым. Химик счел, что образовалась примесь какого-то другого газа. Чтобы отделить ее от хлора, Гей-Люссак собрал смесь газов в сосуд, погруженный в чашу со льдом и поваренной солью, и увидел образование на дне сосуда небольшого количества красно-бурой жидкости. Когда он попытался перелить ее в меньший сосуд для анализа, раздался взрыв и вся комната наполнилась хлором. Химику повезло осколки стекла не попали ему в лицо, а на руках были надеты толстые шерстяные перчатки. Гей-Люссак успел заметить, что свеча, освещавшая вытяжной шкаф, на какое-то время загорелась ярче. Он повторил опыт, собрав еще раз желто-коричневый газ, и добавил к нему немного воды. Газ легко растворился, а синяя лакмусовая бумажка, опущенная в полученный раствор, стала красной. Что показал анализ газа  [c.58]

    Внимание Прежде чем проводить упаривание больших количеств, необходимо провести опыт с очень небольшим количеством вещества. Смеси, содержащие органические вещества и окислители (например, N0 -, Л Ог , СЮс). могут взрываться при нагревании. Прокаливание нужно всегда проводить в эффективном вытяжном шкафу с применением надежного защитного экрана. [c.368]

    В заключение следует сказать несколько слов о технике безопасности в лаборатории количественного анализа. Все операции с ядовитыми газами и жидкостями (НгЗ, Вгг, СЬ, ртуть и ее соединения, соединения мышьяка и т. п.) необходимо проводить под тягой. С большой осторожностью нужно работать с фтористоводородной и хлорной кислотами. Первая может причинить серьезные ожоги, вторая взрывается при нагревании в присутствии органических веществ. Выпаривание всех сильных кислот и растворов, содержащих пахучие вещества, необходимо проводить в вытяжном шкафу, при отмеривании едких и ядовитых жидкостей нужно пользоваться мерными цилиндрами и специальными пипет ками. [c.41]


    В помещениях классов В—1а и В—Па для машин большой мощности, не имеющих вводных муфт (например, тихоходные электродвигатели в исполнении повышенной надежности против взрыва), допускается устанавливать концевые муфты и концевые сухие кабельаые разделки в пыленепроницаемых шкафах, расположенных в местах, доступных лишь для обслуживающего персонала (например, в фундаментных ямах). [c.353]

    НИЯ, в юторых есть опасность взрыва, должны иметь взрывные проемы и легкосбрасываемые панели, открывающиеся наружу двери, изрывозащищенное электрооборудование. Рабочие столы и вытяй(ные шкафы, предЕ1азначенные для работы с огнеопасными веществами, покрываются несгораемыми материалами, а при ра оте с агрессивными веществами — антикоррозионными покрытиями имеют бортики для предотвращения разлива. [c.265]

    Исследование полунепрерывного процесса нитрования пири— дона в среде уксусного ангидрида для синтеза АСЗ проводилось-на специальной лабораторной установке с дистанционным управлением, воспроизводящей технологическое оформление процесса. Установка размещалась в бронированном шкафу, что обеспечивало взрыво- и газозащищенность экспериментатора при выводе-процесса нитрования в аварийный режим (рис. 4-2). [c.183]

    Меры предосторожности. Сульфирование, сульфохлорнрова-ние, разбавление реакционной массы водой, высаливание сульфокислот поваренной солью следует проводить только в вытяжном шкафу. При взвешивании олеума и хлорсульфоновой кислоты необходимо надевать защитные очки или защитную маску, а также резиновые перчатки. Совершенно недопустимо смешивать олеум или хлорсульфоновую кислоту с водой. Хлорсульфоновая кислота реагирует с водой со взрывом. Разбавлять олеум можно только серной кислотой. Посуду, в которой был олеум или хлорсульфоновая кислота, споласкивают вначале моногидратом или концентрированной серной кислотой, а затем уже моют водой. [c.122]

    При работе с хлорсульфоновой кислотой вся установка должна быть размещена в вытяжном шкафу с включенной тягой. Перед началом работы обязательно надеть защитную маску или защитные очки и резиновые перчатки. Нужно помнить, что с водой хлорсульфоновая кислота реагирует со взрывом. [c.125]

    Получение и свойства аморфного бора. Несколько граммов борного ангидрида насыпьте в железный тигель и сильно прокалите его на пламени газовой горелки. Перенесите В2О3 в ступку и быстро измельчите его до порошка (при наличии влаги в борном ангидриде его нагревание с металлическим магнием может привести к взрыву). Взвесьте 1 г В2О3, перемешайте его с 2 г порошка магния и смесь перенесите в тугоплавкую пробирку. Укрепите ее наклонно на штативе, поставьте в вытяжной шкаф, нагревайте сначала всю пробирку на малом, а затем нижнюю ее часть на сильном пламени газовой горелки. Осторожно Реакция экзотермична  [c.234]

    Внимание Соблюдать все правила работы с концентрированными кислотами (защитные очкн, тяга). Нитросоединения не перегонять досуха (возможен взрыв полинитросоединений) Проводить нитрование, очистку нитросоединений только в вытяжном шкафу (многие нитросоединения ядовиты)  [c.173]

    Готовят насыщенный раствор гексаинтрокобальт (П1) патрия, разбавляют его водой вдвое и приливают по каплям при взбалтывании гидразингидрат. При этом выделяется азот и образуется коричневый осадок. Осадок тщательно отсасывают па стеклянном фильтре, промывают один раз спиртом и сушат в эксикаторе. При промывании водой происходит постепенный обмен нитритных групп на гидроксильные. Соединение нельзя сушить в сушильном шкафу, так как при 70—80 °С в высушенном состоянии оно разлагается с сильным взрывом. [c.283]

    Все установки для синтеза, измерения давления пара и т. п. должны быть снабжены предохранительными металлическими сетками во избежание несчастного случая при возможном взрыве ампулы. При закалке образцов в воде необходимо использовать защитные очки или предохранительную маску из оргстекла. Вскрытие ампул для извлечения слитка следует производить, обернув их во влажное полотенце и одев защитные очки. Разбивают ампулу или в месте отпайки (одно-темп ратурный синтез), или в средней части (двухтемпературный синтез). Это позволяет сохранить слиток и избежать самовоспламенения фосфора, сконденсировавшегося в холодной части ампулы при двух-гемпературном синтезе (для получения фосфидов). Остатки красного фосфора (с примесью белого),сконденсировавшегося на стенках ампулы, необходимо сразу же сжечь в вытяжном шкафу. Все работы, связанные с применением агрессивных реагентов и образованием летучих гоксичных веществ (жидкостное, хлорное травление и т. п.), не-эбходимо проводить в вытяжном шкафу. [c.5]

    Во всех случаях, когда имеется опасность взрыва или бурного разложения вещества, следует собирать прибор в вытяжном шкафу и работать с полуопущенными дверцами шкафа, чтобы в случае взрыва лицо было защищено от осколков стекла и брызг. [c.49]

    ООО M . производительность закачки нефти на два резервуара составляла 7000 м /ч, нефть — обессоленная с рабочей температурой 32°С, погода безветренная, Газоуравнительная система еще не была принята в эксплуатащ1Ю. Пожаровзрывоопасная зона на территории парка, определенная по зоне распространения пламени, была ориентирована вдоль ложбины между фронтом резервуаров и дорогой. Опасная зона имела примерно ширину 30 м и длину 120 м. Шкаф с магнитными пускателями в результате внутреннего взрыва был сильно поврежден. Внутри дыхательных клапанов над огнепреградителями происходило интенсивное горение, один клапан даже проплавился, но внутрь резервуара пламя не проникло. [c.105]

    Опыт 22. а) В фарфоровую чашку насыпают немною бертолетовой соли и капают на нее несколько капель концентрированной серной кислоты. Затем набирают в пипетку любую горючую жидкость и каплями подают ее в фарфоровую чашку на смесь. Происходит бурное самовозгорание жидкости, иногда со взрывом, поэтому опыт нужно проводить в вытяжном шкафу. [c.258]

    В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65—70° на водяной бане (термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г (за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Благодаря теплоте реакции температура реакционной массы поддерживается при 70°. Если температура падает ниже 70°, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. В этом.случае или к случае, когда температура слишком высока, образуется большое количество янтарной кислоты. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Неочищенная глутаровая кислота — белого цвета вес ее 50—55 г (80—85%) т. пл. 92—94°. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2—3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекристаллизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. При отсутствии катализатора получаемый выход на 10% меньше (Ч. Ф. X. Аллен и Болл, частное сообщение). [c.174]

    Выделяющуюся окись углерода следует отвести в вытяжной шкаф, чтобы избежать опасности отравления или взрыва. На этой стадии затруднеиии не встречалось, но рекомендуется принимать меры предосторожности. [c.92]

    Внимание Настоящий синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу, так как этилизоцианид обладает отвратительным запахом. Все операции, при которых приходится нагревать этилизоцианид, включая и его перегонку, следует проводить за защитным экраном из безосколочного стекла, поскольку известны случаи взрывов этилизоцианида [c.84]

    Профессор Фриц Арндт сообщил проверявшим этот синтез, что при работе с диазометаном у него никогда не было взрывов. Он приписывает часто упоминаемые взрывы наличию в приборе острых углов или неровных поверхностей, в особенности шлифов. Рекомендуется все стеклянные трубки аккуратно оплавлять, а все соединения осуществлять тщательно с помощью хорошо пригнанных корковых или резиновых пробок. Не следует применять поцарапанные колбы. Авторы указывают, что при получении диазометана по этой методике у них не было взрывов, а проверявшие синтез применяли этот метод много раз в течение примерно двух лет и тоже ие наблюдали взрывов. Тем не менее рекомендуется, чтобы выполняющий этот синтез надевал перчатки и предохранительные очки и проводи. работу за защитны.м щнтом или ство )-кой вытяжного шкафа, сделанной из безосколочпого сгекла. [c.8]

    Диазометан не только ядовит, но и взрывоопасен. Следовательно, необходимо надевать толстые перчатки, очки-консервы и вести работу за предохранительным щитом или за дверцей вытяжного шкафа с безосколочным стеклом, как это рекомендуют при описании метода получения диазометана де Боер и Бекер Там же указано, что следует избегать шлифов и поверхностей с резкими выступами. Таким образом, все стеклянные трубки должны быть тщательно оплавлены, соединения должны осуществляться при помощи резиновых пробок, причем надо избегать делительных воронок, а также градуированных или поцарапанных колб. Известен случай взрыва диазометана в тот момент, когда кристаллы (острые кромки) внезапно выделялись из пересыщенного раствора. Перемешивание при помощи магнитной мешалки, покрытой тефлоном, следует предпочесть взбалтыванию реакционной смеси вручную, так как известен случай, когда во время такого взбалтывания реакционного сосуда при получении диазометана химику взрывом повредило руку. [c.25]

    Хотя диазометан в жидком и газообразном состоянии обладает сильными взрывчатыми свойствами, обычно применяемые в упомянутых выше реакциях холодные разбавленные растворы его вполне безопасны. В связи с этим необходимо следить за тем, чтобы не уменьшать количество эфира, применяемого при получении диазометана из нитрозосоединения, причем в тех случаях, когда требуется более концентрированный раствор, его следует приготовлять путем отгонки эфира от уже полученного раствора [135]. Далее, следует иметь в виду, что при осушении смесей, содержащих диазометан, нельзя применять трубок с сернокислым кальцием (драйеритом). При соприкосновении паров диазометана с сернокислым кальцием происходит экзотермическая реакция и, в конечном итоге, взрыв. В качестве осушителя следует применять гранулированное едкое кали [131]. В отношении способности взрываться представляют опасность также и другие нитрозосоединения. Имеются сведения о том, что сильно взрывчатыми являются нитрозометилмочевина [136—138] и метил (нитрозоаминоизобу-тил) кетон [114]. В качестве меры предосторожности эти соединения следует хранить в холодильном шкафу в склянках из гладкого, темного и не содержащего щелочи стекла. Очистку нитрозо-соединений путем перегонки необходимо осуществлять очень осторожно не следует пытаться делать это в тех случаях, когда алкильная группа больше, чем пропильная. [c.494]

    Получение дифосфана в препаративных количествах лучше всего осуществлять путем гидролиза фосфида кальция в вакууме [2] таким образом, чтобы чувствительный к нагреванию Р2Н4 быстро удалялся из реакционной колбы и конденсировался, не успевая разложиться. Рекомендуют [1] работать при давлении 20 мм рт. ст. Из-за чувствительности вещества к свету и его самовоспламенябмости на воздухе всю работу надо проводить в затемненном вытяжном шкафу за защитной металлической сеткой. Необходимо строго следить за тем, чтобы при получении Р2Н4 и его перегонке в систему не мог проникнуть кислород, так как в противном случае могут произойти сильные взрывы. [c.556]

    Сухую трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, термометром, вводом и выводом для газа и капельной воронкой с трубкой для выравнивания давления, откачивают и заполняют азотом несколько раз. Пропуская ток азота через колбу, в нее вносят с помощью шприца 0,9 мл (8,2 ммоля) Ti U. Затем из капельной воронки вводят в течение 20 мин при перемешивании смесь 3,3 мл (24 ммоля) триэтилалюминия (или триизобутилалюминия) с 5 мл абсолютированного -гептана. Поскольку реакция компонентов катализатора вначале протекает с выделением большого количества теплоты, реакционную смесь необходимо охлаждать на бане с температурой около О °С. Во избежание воспламенения при поломке колбы охлаждающая жидкость не должна содержать воды (триэтилалюминий реагирует с водой со взрывом), поэтому рекомендуется использовать, например, смесь сухого льда с 1,2-диметоксиэтанолом. После введения всего катализатора в колбу реакционную смесь перемешивают еще в течение 30 мин при комнатной температуре. Затем из другой капельной воронки быстро вводят 400 мл (3,5 моля) тщательно высушенного стирола (см. опыт 3-01). Увеличивают скорость перемешивания и нагревают реакционную смесь до 50 °С на масляной бане. Через 1—2 ч содержимое колбы становится вязким и наконец гелеобразным (через 3—6 ч). Убирают баню и из капельной воронки при интенсивном перемешивании постепенно добавляют 50 мл метанола (в течение 10 мин). Добавлять метанол следует очень осторожно при тщательном перемешивании. После разложения катализатора в систему быстро добавляют еще 350 мл метанола при интенсивном перемешивании. В результате происходит осаждение полистирола в виде мелких хлопьев. Систему перемешивают еще 10 мин, осадок фильтруют, отсасывают и промывают метанолом. Для полного удаления катализатора полимер в течение 1 ч перемешивают с 500 мл метанола, подкисленного 5 мл конц. соляной кислоты. После фильтрования и промывки метанолом образец высушивают в вакуумном сушильном шкафу при 60 °С выход полимера 5—30%. [c.157]

    Фтор взаимодействует с большинством органических и неоргаипчески.ч веществ (иногда со взрывом), токсичен. Прп работе с ним следует соблюдать меры предосторожности. Вся установка с коммуникациями должна размещаться в вытяжном шкафу. Отходящие газы можно обезвредить пропусканием их в известковое молоко. [c.88]


Смотреть страницы где упоминается термин Шкафы взрыв: [c.32]    [c.364]    [c.42]    [c.56]    [c.854]    [c.1650]    [c.44]    [c.76]   
Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.417 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.548 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Взрыв



© 2025 chem21.info Реклама на сайте