Кривые при измерении коэффициента

На фиг. 32 изображена кривая зависимости коэффициента теплоотдачи от разности температур между поверхностью конденсации и паром. Пять кривых, вычерченных пунктиром, изображают результаты, полученные измерениями на.пяти отдельных участках поверхности конденсации, следующих сверху друг за другом. Коэффициент а имеет максимальное значение на первом верхнем участке плиты и уменьшается по направлению к нижней грани поверхности конденсации. Помимо кривых, полученных в эксперименте, на фигуре изображены также сплошные кривые, полученные расчетным путем по уравнению Нуссельта. [c.86]

Что касается изложенной релаксационной концепции, рационально объясняющей видимость перехода второго рода при его действительном отсутствии, то она позволяет с удобством использовать изменение физических свойств при стекловании для прямого измерения Гс- При этом принято считать, что температура структурного стеклования есть температура, при которой физические свойства вещества изменяются в аномальном интервале наиболее резко. На кривых свойство — температура (см. рис. П. 6) Тс приблизительно соответствует точке перелома. На кривых температурных коэффициентов (см. рис. П. 7), образующих в области стеклования перегиб, температура стеклования соответствует точке перегиба. При таком определении температура стеклования Гс в принципе не зависит от чувствительности прибора и точности измерения физических свойств. Часто Гс определяется как точка пересечения экстраполированных зависимостей, наблюдаемых вне области стеклования (см. рис. П. 6). Предпочтение отдается тем свойствам, температурные зависимости которых в структурно-жидком и стеклообразном состоянии мало отличаются от линейных. В связи с этим наиболее распространенным методом определения температуры структурного стеклования (или размягчения) является метод теплового линейного расширения Температура стеклования (размягчения) определяется пересечением прямолинейных участков кривой расширения (рис. П. 8). [c.91]

При концентрациях выше 0,6% коэффициенты диффузии, измеренные обоими методами в пределах ошибок измерений, удовлетворительно совпадают между собой. По-видимому, коэффициенты диффузии ОП-10 при концентрациях ниже 0,6%, определенные методом смещения шкал, несколько завышены. При низких концентрациях вначале коэффициент диффузии растет с увеличением концентрации ПАВ, а затем начинает снижаться. Перегиб кривой зависимости коэффициента диффузии от концентрации соответствует примерно ККМ. [c.78]

Чтобы исключить влияние на результаты измерения прочности ультразвуком таких факторов, как затухание, расхождение пучка ультразвуковых лучей и качество акустического контакта искателя с поверхностью изделия, строят кривые зависимости коэффициента отражения К от прочности соединения. Коэффициент отражения рассчитывают по формуле [c.187]

Использование кривых отклика градиентов концентрации, образованных при одновременной инжекции двух или более зон. Помимо экономичного способа введения растворов пробы и реагента, можно использовать для измерения коэффициентов селективности, а также для метода стандартных добавок в широком регулируемом диапазоне отношений концентраций образец сравнения/определяемое вещество. [c.463]

Кривая Гаусса имеет колоколообразную форму наряду с максимумом она имеет две точки перегиба. Если провести касательные к этим точкам, то длина отрезка, отсекаемая касательными на оси абсцисс, составляет 4а. Вообще, ширина кривой, измеренная на высоте, составляющей некоторую долю от максимальной, будет пропорциональна а, причем коэффициент пропорциональности определяется исключительно величиной этой доли. [c.38]

Кривые для коэффициентов активности бромида и хлорида цинка обнаруживают аномальное поведение. В разбавленных растворах обе соли ведут себя как сильные электролиты на основании измерений электродвижущих сил в этом случае получаются значения а, равные приблизительно, 5—6. При концентрации раствора, превышающей 0,3 М, кривые для коэффициентов активности этих солей начинают снижаться, пересекая кривые для многих других электролитов. Причина такого поведения коэффициентов активности этих солей не ясна. [c.398]

Типичные кривые спектрального коэффициента яркости, полученные при измерении люминесцирующей красной краски, облучаемой потоками с различными длинами волн показаны на рис. 2.49 [136]. [c.265]

Экспериментально полученная кривая зависимости коэффициента прозрачности от угла падения волны (см. рис. 1.17) удовлетворительно совпадает с теоретической. Исключение составляет область вблизи угла Р, где, согласно экспериментальным измерениям, сглаживается вытекающий из теории минимум коэффициента прозрачности Д, (экспериментальное [c.51]

Рис. 5.4. Экстракционные кривые процесса экстрагирования в установке для измерения коэффициента диффузии в твердых частицах в кипящем слое

Открыл подавляющее большинство известных ныне стабильных изотопов и точно определил их массы. На основании результатов измерений построил (1927) кривую упаковочных коэффициентов, характеризующую энергию связи элементарных частиц в атомных ядрах. Ввел (1919) в науку правило целых чисел, согласно которому массы атомов всех изотопов кратны кислородной единице Ю. [c.28]

Описайы некоторые случаи применения этой техники для стабилизации магнитного поля коэффициент стабилизации составлял 10 —10 [1552]. Могут быть использованы любые другие методы измерения магнитного поля для получения сигнала, посредством которого осуществляется стабилизация. Будучи прямыми, эти методы обладают преимуществом по сравнению со стабилизаторами магнита, при помощи которых контролируется ток, проходящий через катушки электромагнита. Несмотря на сравнительно простую аппаратуру, отсутствуют конструкции, использующие ядерный магнитный резонанс для автоматической регистрации массовых чисел на масс-спектре. Определение максимума на резонансной кривой как таковое не всегда применимо, даже при использовании для этой цели первой производной кривой. Измерение однородного магнитного поля сильнее 300 гс может быть осуществлено вручную для более слабых полей пригодны методы электронного резонанса [715]. [c.60]

Соотношение (180) было проверено Голубевым по экспериментальным данным для многих веществ в жидком и газообразном состояниях в широких пределах температур и давлений [46]. При этом для отдельных групп веществ, в том числе для предельных и непредельных углеводородов было получено весьма хорошее согласование вычисленных и экспериментальных значений коэффициентов вязкости. Имеющиеся отклонения экспериментальных точек от наиболее вероятной кривой, общей для каждой группы веществ, лежат в пределах ошибок экспериментальных измерений коэффициентов вязкости и неточностей исходных расчетных данных. [c.144]

В спектрах растворов, которые имеют широкие полосы, силу осциллятора легко найти путем измерения площади, ограниченной кривой зависимости коэффициента экстинкции от частоты. Сила осциллятора может быть связана также с квантовомеханической величиной — дипольным моментом перехода М [c.514]

По результатам измерений строится кривая зависимости коэффициента отражения от длины волны, и по ней определяется положение максимума концентрации и угла блеска с точностью около 30. [c.57]

Измерение коэффициентов диффузии метана и других углеводородов в глинах и песчаниках проводилось также методом нестационарного потока. Образцы породы в форме цилиндров одинакового радиуса, но разной высоты помещались в герметически замкнутый сосуд, в котором поддерживалась постоянная концентрация газа. По истечении определенного времени образец вынимался и путем десорбции измерялось количество поглощенного газа. По кривой зависимости количества адсорбированного газа от высоты цилиндра (теоретический вид этой кривой представлен на рис. 5) определялись в соответствии с формулами (2.94), (2.06) величины I) и р. Полученные значения > и р для диффузии метана в глинах влажностью 20—25% (по весу) приведены в табл. 2. [c.48]

Интенсивность полосы измеряется с помощью величины, называемой силой осциллятора f. Последняя представляет собой площадь под кривой зависимости коэффициента поглощения 8 от частоты V. Для полосы, измеренной в см" -, от VI до V а [c.486]

Основанием для сравнения служат измерения коэффициентов массоотдачи, проведенные Гиллилендом (кривая 4). Зс — критерий Шмидта 81 — критерий Стантона. [c.100]

Эги данные показывают, что значение R , вычисленное по первому максимуму кривой интенсивности в пределах точности измерения угла рассеяния, совпадает со значением Я, соответствующим первому максимуму функции 4л/ р( ) координационное число п,, вычисленное по значениям и ьблизко к значению, определяемому по площади максимума кривой распределения, коэффициенты упаковки атомов в расплаве близки к соответствующим значениям для кристаллической решетки. [c.178]

Однако измерение диффузии оптическихми методами при концентрациях ниже 0,01% становится практически невозможным из-за малой величины показателя преломления растворов. Обычно для определения коэффициента диффузии в сильно разбавленных растворах пользуются экстраполяцией кривой зависимости коэффициентов диффузии от концентрации на нулевое значение. Поступить с ПАВ таким образом нельзя, так как критическая концентрация мицеллообразования (ККМ) в растворах ПАВ ниже 0,01%. Известно, что свойства водных растворов ПАВ резко изменяются в определенной области концентраций, в которой происходит образование мицелл. Поэтому возникает необходимость измерения диффузии ПАВ при низких концентрациях, т. е. концентрациях, не превышающих ККМ, когда диффундируют отдельные, не связанные друг с другом молекулы. [c.60]

Измерение коэффициентов продольного перемешивания в фазе сорбента,обычно осуществляемое при импульсном вводе в поток меченых частиц смолы [15"], является очень трудоемкой и длительной операцией, поэтому нами разработан для ПСК-Т новый метод. Он основан на линейной (в определенных пределах) зависимости (при А, f, Wp- onst ) высоты слоя смолы на тарелке от ее потока. Для получения кривой отклика на поток смолы накладывается возмущение -в течение 1-2 импульсов подача смолы в колонну не проводится. На одной из тарелок ведется наблюдение за зависимостью высоты слоя смолы от времени. Полученные кривые отклика обрабатываются по общепринятой методике [14]. Эти измерения показали, что продольное перемешивание в фазе смолы происходит только при ее транспортировке. Величина пропорциональна частоте пульсации, и, например, при [c.166]

Определение коэффициента теплоотдачи по безразмерному времени Роо. Время т,,, по которому рассчитывается Гоо = атд/б , определяется но опытной кривой (рис. И). Имеется однозначная зависимость В = / (Роо) (30), пользуясь которой определяется величина критерия В1. Эта зависимость представлена в таблице. Таким образом, для измерения коэффициента теплоотдачи достаточно найти из опыта время Используя результаты того же опыта, можно определить температуру потока (адиабатическую температуру). Для этого на опытной кривой (рис. 11) берем дополнительную точку в области за точкой А и рассчитываем комплекс Ч В (Ро — Роо). Уравнение (34) позволяет найтн безразмерную температуру 0, через которую легко вычислить ( ад) [c.43]

Методы, описанные выше для анализа данных qg, а, дают как константы устойчивости в водной фазе, так и константу распределения экстрагирующейся формы. Конечно, последнюю величину можно рассчитать непосредственно из любой пары значений (а), используя уравнение (10-3), при условии, что соответствующие константы устойчивости заранее определены. Кроме того, в случае распределения одной и той же серии комплексов между водной фазой и рядом органических растворителей и при отсутствии образования в водной фазе смешанных комплексов с органическим растворителем кривые распределения идут параллельно. Таким образом, если для одного растворителя определены значения коэффициента распределения в широком диапазоне концентраций свободного лиганда, то значение константы распределения для другого растворителя можно получить из измерений коэффициента распределения qg в очень узкой области а. Данные для второго растворителя просто экстраполируют параллельно кривой распределения (см. рис. 55) при этом нет необходимости знать значения констант устойчивости. Этот метод можно использовать для определения очень высоких коэффициентов распределения, которые трудно измерить непосредственно [63]. [c.267]

Поскольку за показанными на фиг. 3—5 интервалами значений давления на пленку в дополнительных испытаниях (например, с параноксом) отмечен рост коэффициента трения, постольку представленные на кривых минимумы коэффициента действительно можно принять за меру измерения смазочной способности при смазке тонкой пленкой (граничная смазка). [c.137]

При измерениях коэффициента диффузии В тем или иным способом (см. п. 8) устанавливается острая первоначальная граница раздела между раствором и растворителем или (дифференциальная диффузия) двумя растворами одного и того же вещества при концентрациях С и С + АС (как правило, в этом случае АС< С). На рис. 128, а линия = О изображает первоначальное распределение концентрации в такой системе. С течением времени оно будет изменяться, в согласии с законом Фика, и соответственно будет изменяться дифференциальное распределение концентрации (нижняя часть рис. 128, а), описываемое в случае идеального монодисперсного раствора, гауссовой кривой со стандартным отклонением У2Dt (/ — время). Если мы хотим следить за процессом, не вмешиваясь в его ход (т. е. не отбирая проб), регистрацию изменений концентрации в направлении диффузии (х) целесообразно производить оптическими методами, простейшие из которых основаны на том, что при малых концентрациях последние пропорциональны разности показателей преломления раствора и чистого растворителя, а именно [c.268]

Этот метод, впервые предложенный Ламмом [1, 2], является наиболее точным из всех рефрактометрических методов определения градиентов концентрации, но связан с довольно кропотливой обработкой фотопластинок. Применение его поэтому стремятся ограничить теми случаями, когда первостепенное значение приобретает воспроизведение кривой распределения концентрации во всех деталях. Обычно это имеет место при измерениях коэффициентов диффузии полидисперсных веществ и при исследовании в ультрацентрифуге молекулярно-весовых распределений (скоростным ультрацентрифугированием или методом седиментационного равновесия) [4, 5]. [c.271]

На диаграммах состав — свойство в жидкой фазе образование гидратов более чем с двумя молекулами воды проявляется весьма слабо. Некоторым авторам путем тщательных измерений вязкости, плотности, электропроводности, поверхностного натяжения (рис. 13), а также путем построения кривых температурных коэффициентов и дифференциальных кривых удалось найти подтверждение существованию в растворе гидратов с 2,5 молекулами [30], 3 молекулами [31—34], 3,5 молекулами [31] и даже с 4 молекулами воды [33]. Масшерпа показал, что тетрагидрат инконгруэнтно плавится при —57,8° С [36]. [c.61]

Когда xjp велико и а а, тогда кривая iji согласно (7.20) слегка вогнута относительно оси d. Когда а а, т. е. при малых значениях Xjp, экспоненциальный член в (7.20) мало изменяется при изменении d и отношение почти постоянно. Это согласуется с опытными данными (рис. 97). Когда а = а, ijig делается равным l-j-arf или l-j- - Захват является не только важным процессом, который необходимо учитывать при пробое электроотрицательных газов и в задачах, связанных с верхними слоями атмосферы, но также и осложняющим фактором при измерении коэффициента ионизации при малых значениях Xjp. Если в качестве примесей присутствуют электроотрицательные газы, получаются заниженные значения a.jp. При измерениях коэффициента рекомбинации наблюдается обратное явление. [c.199]

В связи со сравнением экспериментальных и теоретических данных следует отметить, что экспериментальная техника измерения трассерной диффузии очень чувствительна и данные измерений в представляющихся одинаковыми условиях, но разными методами часто заметно различаются-— иногда даже по их характеру. Так, Уонг и Миллер [150] нашли, что кривая зависимости коэффициента самодиффузии ионов Na+, построенная как функция корня квадратного из ионной силы раствора Na l, проходит через максимум, в то время как в исследованиях [151] и [152] этого не наблюдалось. [c.286]

При измерении коэффициента захвата спор ликоподия (диаметр 32 мк) на липких цилиндрах диаметром 0,18—20 мм при скоростях ветра 1—10 м1сек Грегори получил значения Е ниже предсказываемых Селлом и Глауэрт , однако, за исключением самых тонких цилиндров, результаты находились в согласии с вычислениями Ленгмюра и Блоджетт зв дд55 значений ф = 10- 10 . Результаты Грегори для трех наиболее низких скоростей ветра и г Е < 0,05 лежат между вычисленными Дейвисом и Питцем теоретическими кривыми для идеальной жидкости и для переходного режима течения с Ке=10, однако из этих данных не вполне ясно, как зависит Е от числа Рейнольдса. [c.186]

Метод основан на измерении коэффициента рефракции смеси и нахождении по калибровочной кривой содержания тетраэтоксисилана и хлорбензола. Присутствие диэтилового эфира и бромистого этила в количестве 3—4% не оказывает влияния па определение э. Для построения калибровочной кривой приготавливают растворы с известным содержанием тетраэтоксисилана и хлорбензола, добавляют смесь диэтилового эфира и бромистого этила. Для этой цели берут тетраэтоксисилан и хлорбензол, идущие на синтез фенилэтоксисиланов. [c.486]

На рис. П.25 представлены зависимости тангенса угла механических потерь tgOMaK и поглощения ультразвука а от температуры для поли-ж-фениленизо-фталамида. На кривой зависимости tgoj,aK от температуры наблюдаются две основные области переходов при —70 и 272 °С. Релаксационная природа переходов иллюстрируется смещением их к более высоким температурам (335 и 100 °С соответственно) при измерении коэффициента поглощения ультразвука а при значительно более высокой частоте (2-10 Гц). Энергии активации переходов при двух частотах равны соответственно 155 и 13 ккал/моль. Основной переход (а-переход) обусловлен сегментальной подвижностью макромолекул при переходе полимера из стеклообразного в высокоэластическое состояние. Высокая энергия активации перехода (155 ккал/моль) приписывается кооперативному процессу сегментальной подвижности. Наблюдаемый низкотемпературный переход связан, вероятно, с движением участков цепи, меньших сегмента, что обусловливает сравнительно низкое значение энергии активации этого процесса (13 ккал/моль). [c.87]

В целях упрощения расчетов выше принималось, что коэффициент диффузии мошет не зависеть от концентрации. В действительности же подобное положение выполняется в определенных пределах только в условиях идеальных растворителей [16]. Во всех других случаях имеет место более или менее выраженная зависимость коэффициента диффузии от концентрации. Определение параметров диффузии становится более сложным в связи с концентрационной зависимостью, поскольку кривая градиента концентрации становится асимметричной по отношению к начальной границе. Следовательно, теперь уже нельзя получить степень неоднородности по параметрам диффузионной кривой, измеренным только при одной концентрации. Отношения Оп/Оаг В11В2 и В21Вг должны определяться по измерениям при нескольких концентрациях с последующей экстраполяцией к бесконечному разбавлению. Аналогичные операции проводят при определении молекулярных весов методами ультрацентрифугирования и диффузии. Если не учитывать больший разброс величин, полученные в предыдущих разделах уравнения остаются справедливыми для экстраполированных средних значений коэффициентов диффузии. [c.258]

Однако прецизионные измерения, выполненные на ряде ионных кристаллов, показали, что измеряемый коэффициент диффузии радиоактивных изотопов не совпадает точно с коэффициентом хаотической диффузии, вычисленным из значений ионной проводимости с помощью соотношения (6.117). Типичный пример показан на рис. 6.18 для кристалла хлорида серебра, где кривая для коэффициента диффузии радиоактивного серебра О лежит заметно ниже кривой, рассчитанной по ионной проводимости. Это обстоятельство учитывают введением в соотношение Нернста—Эйнштейна для коэффициента диффузии радиоизотопов специального множителя к, называемого корреляционным (от латинского соггеШю — соотношение, взаимозависимость) [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология