Поправочный коэффициент при измерении

Количественное соотношение достаточно точно лишь при работе в линейном динамическом диапазоне детектора и при разделении химически весьма сходных веществ. Оно справедливо, когда для одинаковых концентраций различных веществ регистрируются пики с одинаковой площадью. Но в большинстве газо-хроматографических анализов это условие не выполняется. Точные количественные данные, рассчитанные по площадям отдельных пиков, получают, вводя специфические для каждого вещества поправки к площади пиков. Поправочные коэффициенты имеют разное значение для одинаковых веществ при работе с детекторами, различающимися по принципу измерения. В литературе приведены поправочные коэффициенты, с учетом особенностей аппаратуры, для большого числа вещества. Найденные по хроматограмме площади пиков умножают на эти величины. [c.76]

Здесь Лх - абсолютная погрешность измерений аргументах. Так как значения всех поправочных коэффициентов К = +ах близки к единице, можно принять [c.119]

Для оценки составляющих 0, необходимо оценить погрещности измерений температуры и давления. В формулы для вычисления поправочных коэффициентов входят средние значения температуры (давления) или их разность, которые устанавливаются по показаниям термометров (манометров) на входе и выходе ТПУ. Погрешность термометров, используемых при поверке, - обычно составляет 0,2 °С. Поэтому погрешность разности температур ЛГ = д/о,2 +0,2 = 0,28 °С. Абсолютная погрешность разности давлений при использовании манометров класса 1,0 равна [c.119]

Метод нормировки с поправочными коэффициентами не требует точного измерения количества вводимой пробы, а также применения относительных поправочных коэффициентов, что снижает действие небольших колебаний эксперимента на точность измерений. К недостаткам метода следует отнести необходимость идентификации каждого пика, неприменимость метода для анализа, если в смеси присутствует хотя бы один не регистрируемый детектором компонент, а также то, что ошибки в определении одного компонента вызывают искажение результатов всего анализа. [c.47]

Достоинства метода нормировки с поправочными коэффициентами заключаются в отсутствии необходимости точного измерения количества вводимой пробы, а также в применении относительных поправочных коэффициентов, что снижает действие небольших колебаний эксперимента на точность измерений. [c.133]

Введение большого числа поправок сложно и уменьшает точность результатов измерений, поэтому стремятся, чтобы поправочные коэффициенты были близки к единице. [c.345]

В тех случаях, когда данные исследований были получены по измерению межфазного натяжения без учета минерализации воды, использовали поправочный коэффициент, равный 0,733. [c.77]

Однако в лабораторной практике проще проводить относительные измерения, когда активность исследуемого препарата сравнивается с активностью эталона с известным содержанием радиоактивного изотопа [распад сек- г) илн имп [сек - г)] или активностью другого исследуемого препарата. Если активности препаратов и эталона измеряют в строго одинаковых условиях (один и тот же детектор и прибор для измерения, одинаковое положение по отношению к детектору, одно и то же вещество, подготовленное для измерения одинаковым способом и равномерно распределенное по объему препарата, слой которого имеет одинаковую толщину и нанесен на одинаковую подложку), то все поправочные коэффициенты сокращаются, и из отношения измеренных активностей можно найти по формуле (5) абсолютную активность препарата. [c.345]

Для измерения удельного сопротивления пробу помещают в контейнер с двумя электродами, через которые пропускают электрический ток. Сопротивление измеряют с помощью подходящего прибора. Если этот прибор показывает сопротивление пробы в омах, необходимо определить поправочный коэффициент измерительной системы путем тарировки с использованием стандартного раствора с известным удельным сопротивлением, чтобы пересчитать измеренную величину в ом-метры. Большинство приборов, однако, дают прямой отсчет в ом-метрах, поскольку поправка предусмотрена схемой электрического прибора. Детальное описание прибора для измерения сопротивления дает изготовитель. Электрическая проводимость пробы является величиной, обратной измеренному удельному сопротивлению. [c.114]

Достоинства метода нормировки с калибровочными коэффициентами заключаются в отсутствии необходимости точного измерения количества вводимой пробы, а также в применении относительных поправочных коэффициентов. Основной недостаток метода заключается в том, что ошибки в определении одного компонента вызывают искажение результатов всего анализа. [c.369]

К — поправочный коэффициент. Его рассчитывают из отношения оптических плотностей сетчатого фильтра, измеренных на эталонном и рабочем приборах. [c.225]

Вязкость гелеобразующего раствора при температуре 20—80 °С определялась на ротационном вискозиметре марки Брук-фильд . Ротационный вискозиметр представляет собой два коаксиальных цилиндра, в кольцевой зазор между которыми заливают исследуемую жидкость. Необходимый рабочий объем жидкости составляет 20 см . Внутренний цилиндр приводится во вращение от электродвигателя с частотой вращения от 0,3 до 60 об/мин (при этом скорость сдвига изменяется от 0,36 до 73,4 с ) после прохождения 2—3 оборотов цилиндра устанавливается стационарный режим течения жидкости между цилиндрами. Вязкость рассчитывалась умножением относительных показаний прибора на поправочный коэффициент прибора для каждой рабочей скорости. Измерение вязкости растворов проводилось при постоянной температуре. [c.233]

Хаусдорф (1956) показал, что при работе с ячейкой для измерения теплопроводности и при использовании водорода или гелия (т. е. газов, обладающих относительно высокой теплопроводностью по отношению к другим неорганическим газам или органическим парам) в качестве газа-носителя с достаточной точностью справедливо уравнение (5). Однако при более точных измерениях были найдены более или менее сильные различия в значениях поправочных коэффициентов, специфических для разделяемых [c.295]

При определенных изменениях рабочих условий указание специфических коэффициентов теряет смысл. Обсудим это подробнее. Поправочные коэффициенты при применении ячеек для измерения теплопроводности определяются разностью теплопроводностей смеси вещества с газом-носителем и чистого газа-носителя. Эта разность относительно велика при применении газа-носителя с высокой теплопроводностью, например Не, Н2 или Ne. [c.297]

Относительные площади пиков, приходящиеся на единицу количества вещества, и специфические поправочные коэффициенты при использовании гелия в качестве газа-носителя и ячейки для измерения теплопроводности [c.298]

Поправочные коэффициенты, определяемые чисто эмпирически при детектировании с помощью ячеек для измерения теплопроводности, до сих пор являются предметом изучения. Некоторые исследователи считали, что измеряемый сигнал, который является суммарным выражением процессов, происходящих в ячейке, может быть не только функцией коэффициента теплопроводности X, но и функцией коэффициента теплопередачи и теплоемкости веществ. [c.304]

Сложные электроды можно применять, начиная с расстояний между электродами А, В не менее 4,5 м. Если, несмотря на принятые меры по уменьшению сопротивлений электродов, не удается установить стрелку на красную черту, то допустимо установить ее на отметку 1000 ом (конец шкалы). При этом показания прибора при зондировании умножают на поправочный коэффициент, равный 1,4 при положении переключателя Измерение х 0,01 1,15 при положении переключателя Измерение х 0,1 1,05 при положении переключателя Измерение X 1 . [c.176]

На практике применение формулы (40) не очень удобно, поскольку из опыта известны только 1>кл, и может быть оценена относительная величина перекоса АН. Более удобно для вычисления поправок к наблюдаемым спектрам образцов неравномерной толщины пользоваться таблицей поправочных коэффициентов для разных степеней клиновидности образца и различной его оптической плотности (табл. 18). Поскольку в работе чаще требуется переходить от спектра неравномерного слоя к спектру плоскопараллельного образца и оперировать их плотностями, а не пропусканием, то в таблице приведены непосредственно те поправочные коэффициенты, на которые нужно умножить измеренную оптическую плотность образца, чтобы получить ее истинное значение. [c.190]

Как видно из приведенных результатов, при величинах клиновидности Л/7 = 0,3—0,5 поправочные коэффициенты для полос поглощения интенсивностью 20—75% равны 1,01 -ь 1,02 и 1,02 -ь 1,06. Таким образом, при обычных аналитических измерениях, когда ошибка, обусловленная неопределенностью проведения базовой линии, составляет 5—10%, такая клиновидность может быть учтена введением некоторого среднего поправочного множителя. Если клиновидность слоя более высокая, а также при проведении прецизионных количественных измерений, толщина образца должна быть проверена по всей высоте изображения входной щели, после чего его пропускание должно быть пересчитано по точкам с использованием формулы (38). [c.192]

Правильность показаний прибора перед определением удельной поверхности исследуемого СМ должна быть проверена контрольным измерением удельной поверхности какого-либо эталонного порошка с известной удельной поверхностью. Для этого по методике, изло-, женной ниже, проводят определение проверяемым прибором удельной поверхности эталонного порошка и по полученной ее величине (5оп) и известной величине удельной поверхности эталонного порошка (5эт) вычисляют поправочный коэффициент (/гп) по формуле [c.21]

Распределение Стьюдента. Если число измерений невелико (п.<20), то для вычисления доверительного интервала вводят поправочный коэффициент t в величину S, которую при этом обозначают символом Значения t определяют из так называемого распределения Стьюдента, или /-распределения, которое несколько шире нормального. В табл. 1 приведены значения коэффициента Стьюдента для различных уровней надежностей а (вероятностей) и числа параллельных определений п. [c.16]

Для других режимов, за исключением ламинарного, не существует точных экспериментальных данных, но оценочные измерения, проведенные Бекарье, указывают на то, что поправочный коэффициент Каанингхема, рассчитанный из уравнения (1У.ЗО),, правы-щает реальную поправку по крайней мере на 0,2%. [c.209]

Зная объем жидкости У , измеренный при температуре 1°С, легко определить объем ее при 15°С (1 15=0). Для этого следует использовать поправочный коэффициент f, учитывающий влияние температуры СНГ на относительную плотность (прил. 2). Объем пропанобутановых смесей заданной плотности можно определить по формуле [c.46]

Все другие составляющие погрешности поправочных коэффициентов обусловлены погрешностями измерений температуры и давления. Так как известны только их предельные значения, а закон распределения неизвестен, они должны быть отнесены к неисклю-ченным систематическим погрешностям с равномерным распределением. [c.118]

Значение С мож1Ю получить из (5.5.31), используя измеренное значение магнитной проницаемости и частоты /при заданном фазовом угле <р. Для всех образцов при этом полученные из (5.5.31) значения С должны совпадать с точностью до погрепшосга измерений. Однако, как показьшают измерения при фазовом угле ср = 30° и частотах от 10 до 30 кГц, величина С, рассчитанная по (5.5.31), не является постоянной. Логично предположить, что в выражении (5.5.31) величина р не равна начальной магнитной проницаемости измеренной баллистическим методом, а связана с ней через некий поправочный коэффициент к [c.266]

Критерием пригодности электролитической ячейки для кондуктометрнческого титрования служит постоянство константы сосуда в области измеряемых сопротивленик. Однако следует учитывать, что константа сосуда измеряется при пэстоянном объеме жидкости в ячейке, а при титровании объем раствора в ячейке увеличивается. Поэтому целесообразно использовать д 1я кондуктометрического титрования ячейки, константа сосуда которых не зависит от объема жидкости в ячейке- Кроме того, измеренная в процессе титрования электропроводность раствора вследствие его разбавления всегда несколько отличается от электропроводности, которая наблюдалась бы при постоянном объеме. Для уменьшения ошибки в величине электропроводности раствора вследствие разбавления в процессе кондуктометрического титрования концентрация титранта должна быть по крайней мере в 10 раз выш , чем у титруемого раствора. Ошибку можно уменьшить, если привести электропроводность к постоянному объему путем использования поправочного коэффициента разбавления А) [c.100]

Специфические поправочные коэффициенты имеют разные значения д, гя одинаковых веществ при работе с детекторами, различающимися по принципу измерения. Так, например, при применении пламенно-ионизацион-ного детектора поправочные коэффициенты зависят от структуры молекул компонентов и числа имеющихся в них атомов углерода (см. разд. 5). Чувствительность ячеек для измерения теплопроводности определяется значениями теплопроводностей чистых веществ и газа-носителя. Для газов1.гх весов (плотномеров) имеет место простая связь между молекулярным весом и регистрируемой площадью пика вещества. По Филлипсу (1961), это отношение имеет следующий вид [c.296]

В табл. 2 для ряда веществ приведены экспериментально определенные площади на моль или на грамм вещества и рассчитанные по ним специфические для каждого вещества поправочные коэффициенты (Месснер и сотр., 1959). Измерения проводились на ячейке по теплопроводности с газом-носи-телем гелием. В качестве стандартного вещества был выбран бензол. Другие поправочные коэффициенты приведены ниже. [c.297]

Определяют относительную нлош,адь в процентах для хлороформа как среднюю величину нескольких анализов, из нее снова рассчитывают специфический поправочный коэффициент для хлороформа. Как показывают данные табл. 6, несмотря на очень различаюш,иеся весовые доли толуола и хлороформа в дозированном количестве смеси (10 мкл), специфическп11 поправочный коэффициент остается примерно постоянным. Третий пример должен еще яснее выявить закономерности в результатах вышеприведенных измерений. Если состав смеси, состоящей из трех компонентов, изменяют таким образом, что концентрация одного из компонентов постоянна, а весовые доли остальных комнонентов варьируются, то получают результаты, представленные в табл. 7. [c.302]

Приведенные примеры показывают, что точные поправочные коэффициенты получаются, если расчет ведут по площадям, которые соответствуют пробам с одинаковыми долями вещества- метки и определяемого компонента. Если это соотношение изменяется — а у большинства смесей количество компонентов, содержащихся в них, весьма различно,— то для точных измерений необходимо вводить поправочные коэффициенты, соответствующие определенным концентрациям. Однако определейие этих поправочных коэффициентов для смеси веществ с определенным числом компонентов означает на практике такие затраты труда, что едва ли целесообразно проводить эти измерения. В связи с этим поправочные коэффициенты исполь- [c.303]

Величины ДЯ° и (AJAs) е , необходимые для расчета температуры удерживания, как указывалось выше (см. разд. 2.2.2), могут быть получены ири измерении температур или объемов удерживания в изотермических условиях. При использовании данных изотермического опыта, в которые внесена поправка на давление, соответствующая поправка должна вводиться в величину линейной скорости Ug в уравнениях (16 —18) п объемной скорости газа-посителя F " в уравнении (13). Однако введение такой поправки затруднительно вследствие зависимости поправочного коэффициента давле-нпя i от температуры. Поэтому Рован (1961) предложил вводить такую поправку для — давления на входе в колонку при средней температуре Тг То [c.402]

Для получения наиболее представительной пробы газов на котлах с рекуперативными воздухоподогревателями она отбирается после дымососов, а на котлах с регенеративными воздухоподогревателями — в любой точке газохода до воздухоподогревателей, где газы хорошо перемешаны. Присосы воздуха в точке отбора пробы могут быть учтены путем введения поправочного коэффициента к показаниям прибора, а изменение их в процессе эксплуатации существенного влияния на точность измерения не оказывает. Так, наприхмер, для дз — =0,05% изменение а от 1,1 до 1,2 вносит погрешность всего в 0,006%, чем можно пренебречь. [c.268]

Метод нормировки—метод калибровки по размерам пиков, широко применяемый в ГЖХ, обычно реже используют в ВЭЖХ. Метод основан на измерении площади или высоты каждого пика в хроматограмме и вычислении содержания (в %) каждого компонента, пропорционального суммарной площади или высоте. Содержание всех компонентов принимают равным 100%. В жидкостной хроматографии такой подход используют после определения поправочных коэффициентов на отклик детектора для каждого вещества и после умножения площади пика на соответствующий коэффициент, чтобы учитывать различные значения для каждого компонента смеси. Цифровые интеграторы и ЭВМ обсчитывают пики на хроматограмме по принципу нормировки. В память интегратора можно вводить коррекцию на нелинейность детектора по отношению к каждому компоненту. Метод нормировки применим и в том случае, когда надо количественно определить все компоненты смеси, что затруднительно при использовании метода абсолютной калибровки. [c.178]

При проведении многократных анализов необходимо быть уверенным в достоверности результатов. Количественные измерения характеризуются точностью и воспроизводимостью результатов. Точность характеризуется разностью (погрешностью) между истинной и измеренной величинами и может дать определена а том случае, если известно точное значение измеряемой величины. Погрешности бывают детерминированные (систематические) и случайные (недетерминированные). Систематические погрешности можно учесть, и вводя поправочные коэффициенты, увеличить точность анализа. В ВЭЖХ систематические погрешности получают при взятии неправильной пробы, перекрывании пиков, нелинейности детектора или различной чувствительности его к разным веществам, при расчетах, и вообще при работе оператора, что связано с индивидуальными особенностями исследователя. Небольшие систематические погрешности позволяют иметь высокую точность анализа. [c.179]

Целенаправленные исследования группы авторов [1, 2] позволили повысить точность единичного измерения до величины относительной погрешности 7%. Это стало возможным благодаря введению комплекса поправочных коэффициентов К КьКв, учитывающих соответственно плотность набивки (время защелкивания), температуру индикаторного порощка и калибр трубки. При этом истинная концентрация окислов азота Ст, определяется через измеренную как в [2] [c.39]

Следует напомнить, что размерность во всех формулах соответствует Международной системе единиц измерения СИ. Например, давление Р должно быть выражено в Н1м , а тепловой перепад — в дж1кг. В случае необходимости применения другой системы, например технической, следует ввести соответствующий поправочный коэффициент для механических и тецлор . единиц измерения. [c.407]

При измерениях расхода пульсирующего потока необходимо вводить поправочный коэффициент, который будет тем больше, чем меньше число Но и чем больше отношения и и Qg Qh, т. е. чем больше пульсация потока. Величины и, Qq Qk, Р и в подавляюнщх случаях являются постоянными. Если желательно, чтобы поправочный коэффициент был небольшим, нужно увеличить величину Но, что можно сделать увеличением объема 1/ . или увеличением потери давления в трубопроводе. Первый способ увеличивает затраты на оборудование, второй способ повышает производственные расходы. Указанными способами можно снизить интенсивность пульсации потока, причем одновременно снижаются и другие вредные влияния. [c.70]

Наличие индивидуального файла поправочных коэффициентов для каждого экземпляра инклинометра обязательно, так как рабочая измерительная программа правильно обрабатывает результаты измерений только тех инклинометров, файлы которых имеются в каталоге INKLIN. [c.20]