Пиридин качественные реакции

Для качественного и количественного определения никотиновой кислоты, никотинамида и кордиамина в литературе имеется значительное число работ. Все известные в настоящее время методы количественного определения никотиновой кислоты и ее производных сводятся к различным реакциям ядра пиридина нли карбоксильной группы. Для качественного определения никотиновой кислоты и микрохимического отождествления ее и ее амида предложено несколько методов . Интересен биологический метод определения, основанный иа способности никотиновой кислоты и никотинамида стимулировать рост некоторых микроорганизмов. Однако этот метод пока не получил широкого применения. [c.90]

Азотистые соединения основного характера извлекают обработ-ой углеводородной смеси 10—30%-ньш водным раствором преимущественно серной кислоты. Азотистые основания могут быть разделены на пиридины и хинолины экстракцией водой и хлороформом. При этом пиридины переходят в водный раствор, а хинолины в хло-1р( орм [16]. Поскольку значения коэффициентов преломления сульфатов азотистых оснований близки между собой, предложен рефрактометрический метод определения азотистых оснований, содержаш,их-ся в углеводородных фракциях [3]. Известны многочисленные качественные реакции на присутствие алифатических и ароматических аминов [17, 18]. [c.89]

Салицилаламины в анализе 557, 558, 560—562 Салицилалкиламины, физико-хи-мич. и аналитич. параметры в ряду гомологов салицилалкиламинов 561 Салицилальдоксим, для определения меди 6288 Салицилат натрия, определение 5971, 5972 Салициловая кислота качественные реакции салициловых препаратов 6761 комплексы в системе ион металла — пиридин — салицилат 377, 480 комплексы с алюминием 385 с железом 364, 365, 484 с медью 372, 375 [c.384]

Ценность этой классификации реакций состоит в том, что она позволяет качественно, но вполне надежно оценить реакционную способность субстрата в зависимости от характера действующего на него реагента. Например, при атаке электрофильного реагента, субстрат тем активнее, чем легче он передает свои электроны для образования химической связи с последним. В ряду ароматических субстратов — циклопентадиенид-анион, фуран, бензол, пиридин, тропилий-катион — реакционная способность в электрофильных реакциях падает от первого к последнему. Напротив того, в реакциях с нуклеофильными реагентами, передающими свою электронную пару субстрату, реакционная активность в приведенном ряду субстратов последовательно возрастает и становится максимальной для катиона тропилия. Бензол в приведенном ряду занимает среднее положение, но его активность можно сильно изменять, вводя заместители (см. 2.4). [c.34]

Качественная реакция на фумаровую кислоту. К 0,1 г сухого остатка прибавляют 3 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида при стоянии раствора появляется красно-фиолетовая окраска, переходящая при нагревании в коричневую. [c.88]

Было проведено исследование влияния сероводорода на скорость коррозии стали 20 кп в потоке воды. Скорость коррозии определяли в процессе электрохимических исследований, а также по потере массы железа в результате титрования раствора. Сопоставление результатов показало, что в отсутствие сероводорода скорости коррозии, определенные обоими способами, совпадают с достаточной точностью, однако насыщение раствора сероводородом приводит к резкому расхождению результатов. Скорость коррозии, определенная по результатам титрования, оказалась значительно больше, чем определенная по результатам электрохимических исследований. Это расхождение между величинами скорости коррозии может быть объяснено взаимодействием со сталью продуктов окисления сероводорода кислородом воздуха. В результате окисления сероводорода образуется коллоидный раствор серы, о чем свидетельствуют мутность растворов и результаты их качественных реакций с пиридином. Это подтверждав тер.модинамическую возможность окисления сероводорода в данных условиях с образованием сульфатов и элементарной серы и способности серы реагаровать со ста тью, образуя сульфиды. [c.31]

Замещенные пиридина со свободными ,а -положениями ведут себя аналогично пиридину они образуют замещенные глутаконового альдегида и соответствующие им окрашенные Шиффовы основания. Образование полиметиновых красителей использовано для разработки многих цветных качественных реакций и колориметрических методов определения пиридина и его аналогов 1 . Можно с успехом использовать также конденсацию с бензидином. [c.368]

В этом синтезе транс-эффект предсказывает (как было показано выще) образование цис-изомера на первой стадии, а на последней стадии — замещение лиганда N 3 в гране-положении к лиганду С1- (а не в транс-положении к пиридину). Направление реакции на второй стадии определяется слабой связью платина— хлор. Она же могла бы привести к замещению пиридина на третьей стадии, но на практике получается, что лиганд Вг замещает МНз, а не С1 . Это и свидетельствует о том, что закономерность транс-влияния дает только качественную информацию относительно того, какие лиганды будут более подвижными (чем они были бы в отсутствие транс-влияния) и не дает никакой информации об абсолютной подвижности различных лигандов. [c.366]

Качественная реакция на хлопковое масло. Готовят 10%-ный раствор серы, растворив 1 г серного цвета в 99 мл смеси сероуглерода и пиридина 1 1 по объему. В коническую колбу с обратным холодильником наливают по 2 мл испытуемого масла и 1%-ного раствора серы и нагревают смесь до 115°С. При наличии более Г% хлопкового масла смесь быстро окрашивается в красный цвет. Если окрашивание не появляется после 5 мин нагревания, вторично приливают 2 мл того же раствора серы и нагревают смесь ещ,е 5 мин. Если и в этом случае красное окрашивание не появилось, это указывает на отсутствие хлопкового масла. [c.44]

Как показывают опыты, осаждение урана пиридином проходит количественно. Фильтраты проверялись на уран -качественной реакцией с железистосинеродистым калием после упаривания и подкисления в фильтратах и в одном случае не было обнаружено даже следов урана. [c.30]

Качественная реакция на малеиновый ангидрид. 1) Омыляют 2—3 г испытуемого образца в 30 мл 0,5 в. раствора едкого кали в колбе с обратным холодильником при нагревании на водяной бане. Раствор охлаждают, выпавшие калиевые соли отфильтровывают, промывают абсолютным спиртом и высушивают (проба 1). Затем разлагают калиевые соли азотной кислотой, выпаривают, к 0,1 г полученного остатка добавляют 2 мл уксусного ангидрида и нагревают. После охлаждения смеси добавляют 3 капли серной кислоты. В присутствии малеиновой кислоты или малеинового ангидрида появляется винно-красная окраска, переходящая при стоянии в коричнево-оливковую. 2) К 0,1 г остатка, полученного в предыдущем опыте, прибавляют 3 мл пиридина и 1,5 мл уксусного ангидрида. При стоянии раствор окрашивается в розовый цвет, переходящий затем при нагревании в коричневый. [c.128]

Особенно хорошей качественной реакцией на эфиры фенолов является их разложение гидрохлоридом анилина или пиридина действующими при высоких температурах аналогично хлористому водороду. Полученные фенолы идентифицируют методами, описанными для обнаружения фенольных гидроксильных групп (стр. 320). [c.420]

Семикарбазид в свободном состоянии не очеиь устойчив н поэтому используется в виде солянокислой соли, которая нерастворима в органических растворнтелях. Поэтому для проведения качественной реакции добавляют основание (карбонат илн ацетат натрия, пиридин и т. д.). [c.68]

Качественные реакции на акридин в присутствии гетероциклических и алифатических аминов в литературе отсутствуют, а количественные [1, 2, 3] требуют значительного времени и большого, количества р сходного вещества на анализ. Предлагаемая качественная реакция на акридин с четыреххлористым оловом, проста-в исполнении, обладаег высокой чувствительностью, позволяет определять акридин в присутствии индола, карбазола, пиридина, бензилпиридина, 2-метил-5-этилпиридина, хинолина, хинальди-на и бензохинолина. Пиридин, хинолин и их производные, а так же индол с четыреххлористым оловом вступают в реакцию с образованием белых кристаллических осадков карбазол с четыреххлористым оловом не взаимодействует. Присутствие алифатических аминов не мешает определению акридина, т. к. вышеназванные амины образуют с четыреххлористым оловом бесцветные осадки [4]. [c.121]

Малорастворимые в воде соединения перренат-ион образует также с многими органическими катионами. Некоторые качественные реакции для обнаружения рения, основанные на образовании малорастворимых соединений рения, приведены в табл. 10. Кроме того, для этой цели могут быть использованы следуюш ие реагенты пиридин, 8-оксихинолин, анилин, уроу ропин, какотелин [246, 261, 634, 945, 972], N, N -тeтpaмeтил-o-тoлyидин [1222] и др. [c.69]

Колориметрический метод Зангера—Блека. Если качественные реакции на мышьяк были слабоположительными (образование окраски с ДДТК серебра в пиридине или пятна при реакции Зангера—Блека через 30— 45 мин, а налета в восстановительной трубке Марша через 45—60 мин), то количественное определение мышьяка производят методом Зангера—Блека. [c.74]

Выделенные смеси азотистых соединений в основном состояли из производных пиридина и небольшого количества (в смолах крекинг-керосина) производных хинолина. Качественными реакциями установлены следы ароматических аминов. Фракции азотистых соединений были загрязнены некоторым количеством кислородны. соединений, содержание которых снижалось при хроматографической очистке. Обращают на себя внимание йодные числа, свидетельствующие о ненасыщенности боковых цепей азотистых гетероциклов. Значительными йодными числами характеризуются фракции азотистых соединений крекинг-керосина. Наличием ненасыщенных связей в структуре некоторых азотистых соединений в известной степени обусловлено ухудшение эксплуатационных свойств нефтепродуктов. Этим, по-види.мому, объясняется, что в патентной литературе реко- [c.94]

Госсипол растворим в метиловом и этиловом спиртах, эфире, ацетоне, хлороформе и пиридине. Он плохо растворяется в глицерине, петролейном эфире и нерастворим в воде и низкоки-пящем петролейном эфире, с едкими и углекислыми щелочами дает соответствующие феноляты, называемые госсиполатами. Госсиполаты калия и натрия в воде растворимы. С анилином госсипол образует дианилингоссипол, нерастворимый в органических растворителях, в том числе в пиридине. Эта реакция служит для количественного определения госсипола в жирах, жмыхах и шротах. Для качественного определения этого пигмента пользуются цветными реакциями. Например, при действии крепкой серной кислоты смесь окрашивается в ярко-красный цвет, с водным раствором хлорного железа окраска оливково-зеленого цвета, а с хлорным оловом — пурпурно-красная. В лабораторной практике чаще пользуются реакцией с серной кислотой для быстрого обнаружения госсипола в семенах, жмыхах и шротах. [c.128]

Качественная реакция. 1—2 мг тонко измельченного материала в 1 мл свежеперегнанного пиридина нагревают. После охлаждения раствора добавляют 0,5 мл насыщенного раствора едкого кали в метаноле и наблюдают окраску. Появляющееся темно-коричневое до черного окрашивание сви детельствует о присутствии хлористого винилидена в полимере. [c.58]

Реакции замещения в ряду хинолина. Азот хинолинового цикла оттягивает электрон, в результате чего пиридиновое кольцо дезактивируется и делается устойчивым по отношению к действию электрофильных реагентов так же, как и. в соответствующих реакциях пиридина. В то время как пиридин нитруется или сульфируется в жестких условиях в положение 3 (см. т. 1, стр. 313, 314), в ряду хинолИна такое замещение происходит в бензольном кольце. Еще в 1892 г. Декер [803] отметил аналогию в обычных реакциях замещения между пиридином и нитробензолом, а также между хинолином и а-нитраиафталином. Позднее эта качественная аналогия была подтверждена данными об относительных электронных плотностях, вычисленных методом молекулярных орбит [804], и результатами измерений, позволившими вычислить константы реакции (р) и константы скорости замещения (а) [805] для некоторых производных хинолина (стр. 143). Эти данные хорошо подтверждают упомянутую аналогию, отмеченную Декером. Однако следует сказать, что имеющиеся е настоящёё время [c.185]

Смотреть страницы где упоминается термин Пиридин качественные реакции: [c.276] [c.457] [c.466] [c.466] [c.20] [c.450] [c.400] [c.140] [c.372] [c.320] [c.267] [c.44] [c.69] [c.107] [c.54] [c.1515] [c.140] [c.73] [c.82] [c.35] [c.318] [c.170] [c.318] [c.170] [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология