диамино оксид

Мономерами могут быть соединения, содержащие кратные связи (алкены и алкадиены, ацетиленовые углеводороды, производные ненасыщенных кислот и др.), легко раскрывающиеся циклы (оксиды алкенов, лактамы, лактоны и др.), соединения с разнообразными функциональными группами и подвижными атомами (дикарбоновые кислоты, аминокислоты, альдегиды, гликоли, фенолы, диамины и др.). При этом необходимым условием использования низкомолекулярных соединений в качестве мономеров является их полифункциональность. [c.318]

Хлорсульфированный полиэтилен растворим в ароматических и алифатических хлорированных углеводородах, образует эластичные покрытия, имеющие остаточную липкость. Его обычно отверждают в присутствии оксидов металлов (РЬО, МдО), солей металлов и диаминов. [c.54]

Следовательно, влияние оксида магния на вулканизацию проявляется в том, что в реакции сшивания вступают не молекулы соли СГ или дигидрохлорида ГМДА, а молекулы свободного диамина. [c.136]

Хлорсульфированный полиэтилен образует термопластичные мягкие покрытия, поэтому в производстве лакокрасочных материалов для получения необратимых покрытий к полимеру добавляют отвердители оксиды металлов, соли слабых кислот, органические кислоты, диамины Поперечные связи образуются преимущественно по месту хлорсульфированных групп Полимер, отвержденный диамином, имеет следующую структуру [c.160]

Одна молекула диамина расходуется на дегидрофторирование,. поэтому в рецептуру вводят акцептор галогенводорода — оксид металла для высвобождения диамина из аммонийной соли. [c.51]

Продукты взаимодействия с малеиновым ангидридом вулканизуются также оксидами металлов, дитиолами и диаминами. В этом случае результатом сшивания является взаимодействие указанных соединеннй с функциональными группами присоединенного к кау-чзп<у малеинового ангидрида. [c.179]

Для вулканизации но галогенсодержащим группам предложены оксиды и другие соединения металлов, диамины и их производные, ди- и многоатомные фенолы, тиазолы и тиурамы, применяемые также в качестве ускорителей серной вулканизации, и многие другие соединения. Выбор агента вулканизации определяется реакционной способностью группировки, содержащей атом галогена, и особенностями технологии переработки конкретной резиновой смеси. [c.323]

Этот полимер способен легко образовывать сетчатые структуры при проведении реакций сшивания по хлорсульфогруппам оксидами металлов, диаминами и другими соединениями. [c.279]

Реакции хлорсульфированпого полиэтилена с теми л<е диаминами или некоторыми оксидами металлов ведут к образованию сетчатого полимера с сохранением высокоэластических свойств, присущих исходному хлорсульфированному полиэтилену [c.300]

При использовании в этой реакции 6-К-5-амино-1,2,4-триазин-4-оксидов также за счет раскрытия цикла о -аддукта образуются 3-К-2, 6-диамино-1-гидрокси-1,4,5-триазагекса-триены. Однако, в этом случае окислительная ароматизация с образованием 3,5-диамино-1,2,4-триазин-4-оксидов не идет 5 . [c.121]

На уровне центров (1) можно использовать обычные системы вулканизации сера + катализатор, доноры серы, хинон, диоксим, галогенированные каучуки, Вулканизация с участием атомов С1 и на уровне углерода (2) может протекать под действием оксида цинка, диаминов, тиомочевины, димеркаптанов, дигидроксиароматических соединений и др. [23]. [c.276]

Характерными представителями вулканизующих агентов аминного типа являются диэтилентриамин, гексаметилен- и фенилен-диамин [1, 7], которые обеспечивают чрезвычайно быструю вулканизацию и высокую озоностойкость. Однако смеси с этими соединениями склонны к подвулканизации, а резины имеют низкое относительное удлинение, сильный неприятный запах и пачкают при соприкосновении. При вулканизации аминами выделяется хлористый водород, для связывания которого следует вводить вещества основного характера, например избыток амина или лучше оксид магния. Оксид цинка в этом случае не используют. Наибольшая степень вулканизации достигается при отношении [КН2]/[С1], близком к единице. При недостатке амина имеет место недовулка-низация, а избыток амина способствует протеканию монофункциональной реакции и вследствие этого уменьшению содержания поперечных связей в вулканизате. [c.184]

Наиболее известными блескообразо-вателями для цианидных электролитов золочения являются тиомочевина, добавка серебра, оксид сурьмы, пропилен-диамин и др. Блескообразователи способствуют сдвигу катодной поляризации в сторону отрицательных значений, не изменяя при этом равновесный потенциал осаждения золота (рис. 111). Тиомочевина способствует уменьшению предельного тока и значения потенциала осаждения золота. [c.195]

Окисление 1,2-диамино-4-фенилимидазола свежеприготовленным оксидом марганца (IV) в бензоле при кипячении ведет к получению XXXVII и 4-фенил-1,2,4-триазола [178]. Соединение типа XXXI можно получать и при нагревании 3-К-2-фенил-хин-азолин-4(ЗН)-онов с гидразингидратом или фенилгидразином [179]. [c.58]

Резиновая смесь кроме каучука содержит нерастворимые в нем компоненты (например, разнообразные оксиды металлов, минеральные наполнители и технический углерод, вулканизующие агенты и т. д.), которые влияют на распределение вулканизующих агентов и характер процессов сшивания [66, с. 145 67, с. 185—284]. Так, оксиды металлов применяются как вулканизующие агенты для карбоксилатного каучука, полихлоропрена, полисульфидных, эпихлоридных каучуков и т. д., используются в качестве активаторов при вулканизации серой и ускорителями, полигалоидными соединениями, диаминами, алкилфеноло-формальдегидными смолами и пр., добавляются в смеси в качестве наполнителей (например, оксиды титана, железа и др.). Во всех этих случаях твердая поверхность в большей или меньшей мере влияет на развивающиеся процессы вулканизации, которые поэтому являются преимущественно гетерогенными. Известно сильное влияние технического углерода на процесс вулканизации [66, с. 145], установлено и повышение концентрации поперечных связей в прилегающем к частицам технического углерода слое каучука [68 69]. Все это свидетельствует об адсорбции вулканизующих агентов на поверхности частиц наполнителя и может рассматриваться как свидетельство гетерогенной реакции. [c.118]

Некоторые эффективные антиокислители (2,4-диамино-2,4-диме-тилдифениламины, 2,4-диаминодифениламин и 2,4-диамино-4-оксиди-фениламин) плохо растворяются в топливе. [c.161]

Изучен состав смесей, мае. ч. на 100 мае. ч, каучука сера—1, альтакс — 0,6, дифенилгуанидин — 3, стеариновая кислота—1, оксид цинка — 5. Кроме того, изучались смеси, в которые был дополнительно введен дифенил-/г-фенилен-диамин (ДФФД) в количестве 1 и 3 мае. ч. Смеси готовили на лабораторных вальцах при температуре 75 5°С. Вулканизацию проводили в электропрессе при 133 1°С. Смеси помещали в формы, нагретые до 85 5 °С, при этом температура вулканизации достигалась в течение трех минут. [c.121]

О — белое масло Н- 0,02% нафтената меди l — то же + 0,04% ан аниловой кислоты 2 — то же + + 0,04% никотиновой кислоты 3 — то же + 0,04% 5,7-дибром-8-6ксихинолина 4 — то же + 0,04% 8-оксихинолина 5 — то же 0,04% дисалицилиденэтилендиамина в — то же + 0,04% 4,4-диамино-дифенилдисульфида 7 — то же- -2,6-ди-трет-бутил-4-метилфенола 8 — то же+0,04% п-оксиди-Февиламина 9 — то же + 0,04% пирамидона. [c.245]

В последние годы в ряде индустриальных стран появились промышленные бутадиен-нитрильные карбоксилатные каучуки. Благодаря присутствию в их макромолекулах карбоксилатных групп такие каучуки могут вулканизоваться оксидами и гидроксидами металлов, диаминами, диизоцианатами, полиэпоксидами, гликолями и другими соединениями, образуя эластичные вулканизаты с ценным комплексом свойств. Наибольшее практическое значение получИли низкомолекулярные карбокст . V ные каучуки, информация о которых дана в разделе 3.5 [c.34]

Двойные связи в хлоропреновых каучуках как бы блокированы атомом хлора и поэтому менее реакционноспособны по сравнению с бутадиеновыми и изопреповыми каучуками. Вулканизация осуществляется главным образом путем взаимодействия атома хлора с оксидами металлов, чаще всего смесью 2пО с MgO. Образующийся в результате реакции 2пС1г также участвует в сложных процессах структурирования и способствует подвулканизации (скорчингу), сильно затрудняющей переработку и особенно хранение резиновых смесей. Вулканизацию можно осуществить и с помощью других соединений, способных взаимодействовать со связанным хлором таковы фенолоформальдегидные и эпоксидные смолы, диамины и др. Однако к использованию этих агентов при изготовлении листовых антикоррозионных резин прибегают редко. Эбониты из хлоропреновых каучуков не получают. Вулканизаты на основе наиритов, полученные с применением системы 2пО + МдО и наполненные техническим углеродом, обладают высокой устойчивостью ко многим коррозионноагрессивным средам, как это показано в табл. 13. Испытания наиритовых резин отечественного производства ИРП-1257, 1258, 1259 показали их высокую стойкость в фосфорной, серной и уксусной кислотах при 70 °С, растворе едкого натра при 110°С и в других средах —[49]. Резина ИРП-1257 в виде 35—50%-ных растворов используется в химическом машиностроении для гуммирования небольших узлов сложной конфигурации [18]. Бензо- и маслостойкие наири-товые резины, характеризующиеся хорошим сопротивлением старению, нашли очень широкое применение в производстве резинотехнических изделий и в кабельной промышленности. Из них изготовляют плоские и профилированные прокладки и другие формовые изделия, шланги, транспортерные ленты, ремни, резинотканевые рукава, кабельные оболочки и т. д. Сведения о химической стойкости прокладок на основе хлоропренового каучука и других эластомеров опубликованы в [50]. Однако на основе наиритов пока не удалось, даже при совмещении с другими синтетическими каучуками, получить в промышленном масшта бе бездефектные каландрованные листы сырой резины, удовлетворяющие требованиям к гуммировочным материалам. Другим серьезным препятствием для внедрения наиритовых резин в практику гуммирования химической аппаратуры является их [c.36]

Строение структурной единицы полиимидов оказывает существенное влияние на их термостойкость. Наиболее термостойки полипирромели-тимиды, полученные из диаминодифени л оксида, наименее устойчивы — полиимиды на основе некоторых фосфор- и серусодерн ащих диангидридов, особенно нестойки полиимиды на основе алифатических диаминов. [c.105]

Сравнительно быстрое изменение свойств аминных вулканизатов при тепловом старении, особенно в напряженном состоянии, связано с гидролизом иминных групп типа II с выделением свободного диамина. Последний частично теряется, испаряясь при повышенных температурах, в частности при термостатиро-вании [67], а частично вновь вступает в реакцию с фторкаучу-ком, образуя поперечные связи, фиксирующие форму сжатого образца. Небольшое количество воды, необходимое для гидролиза, образуется при реакции НР с акцептором галогенводорода (оксидом магния). [c.52]

Наиболее распространенным акцептором галогенводородов является оксид магния (15% от массы каучука ) [102—104]. При использовании в качестве вулканизующих агентов диаминов и их производных оксид магния обеспечивает стабильность свойств смесей при хранении, хорошие стойкость к подвулканизации и технологические свойства, требуемые скорость и степень вулканизации, высокую теплостойкость, стойкость к действию различных органических сред, хорошие деформационные свойства. Однако вулканизаты с оксидом магния имеют недостаточно высокую стойкость к действию пара, горячей воды и кислот. Кроме того, на степень вулканизации и теплостойкость фторкаучуков с диаминной вулканизующей системой заметно влияет тип использованного оксида магния. Для получения наилучших результатов рекомендуется выбирать сорта с низкой активностью, т. е. с низким показателем адсорбции иода (например, не мэглайт Д, а мэглайт У). Активность MgO как акцептора галогенводородов снижается при прокаливании, и качество изделий с прокаленным оксидом магния значительно хуже, чем с непро-каленным [106]. [c.92]

В качестве аминного компонента для адгезивных полиимидов на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты наилучшие результаты получаются при использовании ж-фениленди-амина. Применение таких диаминов, как диаминоацетанилид, ди-аминодифенилметан, диаминобензанилид или диаминодифенил-оксид, приводит к образованию полиимидов с низкой текучестью и плохой адгезией. В том случае, если в процессе получения поли-амидокислоты на основе диангидрида бензофенонтетракарбоновой кислоты и ж-фенилендиамина концевые группы блокируют п-ами-ноацетанилидом, прочность при растяжении клеевого шва склеенной высокосортной стали повышается на 75% при 287 °С. Однако блокирование концевых групп фталевым ангидридом сопровождается лишь незначительным увеличением прочности при сдвиге [143, 404]. Более высокое содержание монофункционального компонента в клеевой рецептуре приводит к снижению молекулярной массы и сильному уменьшению прочности. [c.730]

При содержании метакриловой кислоты до 2% (мол.) карбокси-латный каучук практически не отличается по строению от аналогичного бутадиен-стирольного сополимера. Звенья метакриловой кислоты распределены в нем в виде микроблоков. Наличие в макромолекулах карбоксильных групп заметно изменяет технологические свойства каучука и механические свойства его вулканизатов. Существенное различие между этими каучуками состоит в способности вулканизоваться оксидами металлов, диаминами, многоатомными спиртами, полиэпоксидами и другими соединениями, функциональные группы которых взаимодействуют с карбоксильными группами каучука (см. гл. 13). [c.114]

Эластомеры, содержащие в молекулярных цепях функциональные группы, вулканизуются с помощью соединений, реагирующих с этими группами (обычно по ионному механизму). Так, карбоксилатные каучуки могут вулканизоваться оксидами металлов и диаминами винилпиридиновые каучуки — галогенпроизводными (бензилхлорид, бензтрихлорид), а уретановые — диизоцианатами. [c.210]

Из данных, приведенных в табл. 14 для полиимидов I, IV, VII, VIII, полученных на основе диангидрида бис-(3,4 -дикарбо-ксифенил)-оксида, видно, что радикалы R диамина образуют следующий ряд по убыванию термостабильности [c.87]