Серебра роданид-ионов

Хлор, содержащийся в различных неорганических и органических соединениях, может быть определен данным методом после переведения его в хлорид-ион. Бромид-, иодид-, роданид-ионы также могут быть осаждены количественно нитратом серебра. Ход анализа аналогичен описанному. [c.171]

Галогенид-ионы определяют методом обратного титрования. К исследуемому раствору добавляют точно отмеренный объем титрованного раствора нитрата серебра в избытке. Часть нитрата серебра вступает в реакцию с образованием осадка галогенида. Непрореагировавшее серебро оттитровывают раствором роданида до появления устойчивой красноватой окраски раствора. Однако в случае определения хлоридов при продолжительном перемешивании раствора эта окраска может исчезнуть, так как идет постепенный обмен роданид-ионов из раствора с осадком хлорида серебра [c.126]

Затем избыток катиона серебра титруют роданид-ионом [c.425]

Бромид-, иодид- и роданид-ионы адсорбируются соответствующими осадками солей серебра значительно сильнее, чем хлорид-ионы, и могут быть вытеснены эозином с поверхности осадка только вблизи точки эквивалентности. [c.429]

Малая константа нестойкости показывает, что образующийся комплекс очень прочен. Действительно, в присутствии цианид-иона не вступают в реакцию с катионом серебра ион галогена и роданид-ион. На реакции [c.435]

При титровании ионов серебра раствором роданид-ионов в качестве индикатора применяют ионы железа (III), которые с рода-нид-ионам и образуют комплекс красно-бурого цвета [c.232]

Осложнения возникают при определении хлорид-ионов вследствие того, что хлорид серебра лучше растворим, чем роданид. Поэтому в конце титрования роданид-ионы взаимодействуют не только с ионами железа (111), но также и с осажденным хлоридом серебра [c.234]

Известны также способы защиты частиц хлорида серебра с помощью различных несмешивающихся жидкостей с целью предохранения их от взаимодействия с роданид-ионами. Наиболее эффективным в этом отпошепии оказался нитробензол, дающий хорошие результаты при копцептрации хлорида выше 0,02 моль/л. В этом случае осадок изолируют встряхиванием [c.42]

Определению серебра в кислом растворе мешают ионы Au, Hg, Pt, Pd, Gu(I) не мешают ионы Gu(II). Анионы, образующие с серебром труднорастворимые соединения, понижают чувствительность реакции, поэтому в растворе не должно быть галогенид-и роданид-ионов. [c.101]

В отсутствие активатора определению серебра мешают галогенид- и роданид-ионы, гексациано-феррат-ионы, комплексон (III), перекись водорода. Ионы РЬ(П) также катализируют реакцию [c.119]

Роданиды не являются естественной составной частью вод. Они имеются в некоторых водах химической промышленности и в сточных водах, образующихся при термической обработке угля. В промышленных сточных водах роданиды встречаются почти так же часто, как цианиды, и обычно вместе с ними. При анализе сточных вод обогатительных фабрик приходится, кроме того, считаться с присутствием флотационных реагентов (ксантогенатов, дитиофосфатов), содержащих серу. При разложении этих веществ в присутствии цианидов могут образоваться роданиды. Если сточная вода содержит сульфиды, полисульфиды или сероводород, то в присутствии цианидов в ней также постепенно образуются роданиды. В таких случаях определение роданидов надо производить в день отбора пробы или сразу после отбора осадить роданид-ионы солью серебра, а затем проводить определение методом, описанным на стр. 230. [c.228]

Ход определения. К 500 мл пробы приливают несколько капель раствора хлорида натрия и 10—15 Л1./г раствора нитрата серебра. Раствор нагревают до кипения, охлаждают, отфильтровывают выпавший осадок и промывают его на фильтре последовательно маленькими порциями воды, ацетона и снова воды. Промытый осадок помещают в колбу емкостью 100 мл, приливают 20 мл сероводородной воды и оставляют на кипящей водяной бане в течение 30 мин, перемешивая раствор и раздавливая стеклянной палочкой комочки осадка. Затем отфильтровывают сульфид серебра, промывают осадок водой и отбрасывают. Фильтрат упаривают в маленькой фарфоровой чашке до 5—10 мл и доводят его объем дистиллированной водой точно до 10 мл, отбирают 2 мл и определяют роданид-ионы, как описано на стр. 229. Расчет — см. стр. 229- . [c.230]

Это явление имеет некоторое значение для аналитических методик, в которых используется осаждение. Например, в одном из распространенных методов определения ионов серебра используется титрование стандартным раствором, содержащим роданид-ионы. Мелкие частицы осадка роданида серебра могут адсорбировать значительное количество (например, 5%) остающихся в растворе ионов серебра. Эти адсорбированные ионы не титруются, если не обеспечивается их контакт с добавляемым роданидом путем энергичного встряхивания гетерогенной смеси. [c.292]

С появлением полидентатных лигандов существенно сократилось число применяемых аналитических методов, основанных на использовании монодентатных лигандов, что уменьшило необходимость систематически рассчитывать потенциалы для многих систем такого типа. В настоящее время используются методы определения бромид-, хлорид-, ИОДИД-, цианид- и роданид-ионов при помощи титрования растворами серебра (I) или ртути (II) и методы определения меди (II), ртути (II) и никеля (II) при помощи титрования стандартным раствором цианида калия. В некоторых из этих титрований конечную точку определяют по помутнению раствора, в других наблюдается изменение окраски добавленного индикатора. [c.338]

При прямом титровании азотнокислого раствора ионов серебра с помощью роданид-ионов конечная точка часто наблюдается до достижения эквивалентности. Этого явления можно избежать путем энергичного встряхивания смеси вблизи точки эквивалентности. [c.349]

Серебро и ртуть (II) осаждаются в виде роданидов и мешают весовому, но не объемному окончанию определения. Мешаюш его влияния ртути (II) при весовом окончании можно избежать, прибавляя в избытке роданид-ионы. Таким же способом можно уменьшить и мешающее влияние марганца, но не устранить его полностью. [c.487]

Затем избыток катионов серебра количественно осаждается роданид-ионами [c.543]

Бромид-, иодид- и роданид-ионы адсорбируются соответствующими осадками солей серебра значительно сильнее, чем [c.547]

Предложите способ применения амперометрической аппаратуры к титрованию серебра роданидом по методу Фольгарда, используя диффузионный ток иона Ре +, Оцените точность предлагаемого способа по сравнению с обычным вариантом метода Фольгарда, [c.98]

Неорганические ионы для экстрагирования переводят в комплексные соединения с неорганическими или органическими лигандами. Особенно эффективны для этой цели органические комплексанты, образующие так называемые хелатные соединения. Например, диметилглиоксим является селективным экстрагентом для никеля, а-нитрозо-р-нафтол—для кобальта, дифенилтиокарбазон (дитизон) применяют для экстракции таких металлов, как серебро, ртуть, свинец, медь, цинк. С неорга-ническимн лигандами можно экстрагировать железо(П1) в виде соединения НРеС , железо(1П), кобальт(П) и молибден (V) — в виде комплексных ионов с роданид-ионом. [c.311]

В твердых мембранах сульфид серебра может служить матрицей, в которой диспергирована тонко измельченная другая серебряная соль или сульфид другого металла. Такие электроды могут ebiTb избирательны к галогенид- или роданид-иону, если диспергирована соль галогенида или роданида серебра, или к иону металла, например, Си +, РЬ +, d +, если диспергирован сульфид соответствующего металла. Во всех указанных случаях градуировочная кривая соответствует уравнению Нернста. [c.24]

Сколько времени нужно для эле1стролитического растворения анода при токе 1,5 а, чтобы получить раствор нитрата серебра с титром ио роданид-иону [c.140]

После предварительного экстрагирования ртути с помощью значительного избытка раствора дитизона в I4 можно определить еще меньшие количества ртути. В работе [1075] показано, что при pH — 2 присутствие СГ-ионов не влияет на экстрагирование HgUI) раствором дитизона в I4. Ионы Вг , N , S N мешают уже при достижении их концентраций >0,01 N, особенно при низких значениях pH. Ионы и мешают извлечению ртути при любых количествах. Ионы S N мешают уже при pH 5 [119]. Ионы Ag оказывают влияние при любом их содержании, так как они экстрагируются вместе с Hg(HDz)2 из кислого раствора [56, 301, 433, 861, 944, 983, 986, 1026, 1051, 1077, 1283, 1316]. Небольшие количества серебра не мешают, если присутствует достаточное количество хлоридов [944]. Селективная экстракция ионов Hg(I) в присутствии ионов Ag+ возможна при наличии роданид-ионов в растворе [1051, 1077]. Иодид калия [1026] предотвращает экстракцию серебра. При одновременном присутствии С1 , S N , Вг ртуть можно определить в присутствии 100-кратного количества серебра. [c.108]

Роданид серебра AgЗ N образуется в виде белого творожистого осадка при взаимодействии растворов солей серебра с роданид-ионами. Растворимость осадка в воде при комнатной температуре составляет 0,8-10" молъ1л. Он не растворяется в разбавленных сильных кислотах, легко растворим в растворе гидроокиси аммония. При обработке концентрированной азотной кислотой разлагается по реакции [c.19]

Определению серебра титрованием роданидом мешают Ni, Со, РЬ, Си, Hg и другие металлы, образуюя(ие комплексные соединения с роданид-ионами, а также хлориды и сульфиды. В присутствии сульфатов образуется смешанный осадок [531] роданида и сульфата серебра. Кроме того, мешают ионы, связывающие ионы серебра в комплексы, а также окислы азота и нитрит-ионы, окисляющие роданид-ионы. Поэтому окислы азота необходимо предварительно удалить кипячением раствора. Азотная кислота образует с роданистоводородной кислотой окрашенное в красный цвет соединение, мешающее титрованию своей окраской. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. [c.78]

Известны методы прямого титриметрического определения серебра, основанные на реакциях осаждения с применением цветных, флуоресцентных и окислительно-восстановительных адсорбционных индикаторов. Серебро титруют галогенид-, цианид- или роданид-ионами в присутствии различных цветных индикаторов. Определение серебра [732, 1644] титрованием в щелочной среде цианидом калия с индикаторами и-диметиламинобензилиденрода-нином или тиофлуоресцеином заключается в следующем. [c.79]

Метод основан на предварительном осаждении роданид-ионов нитратом серебра с последующим их определением в виде роданистоводородной кислоты, образующейся после обработки осадка сероводородом. [c.418]

Связь между окислительно-восстановительными свойствами ряда ионов и их хромофорным действием несомненна. Способность иона быть акцеттором электронов симбатна его способности быть окислителем. В связи с этим можно сформулировать общее положение если элемент не способен легко изменять свое валентное состояние в растворе, то он не имеет хромофорных свойств. Это положение объясняет, в частности, почему отсутствуют хромофорные свойства у скандия (П1), а также у циркония (IV) и подобных ему элементов. Необходимо иметь в виду, что обратное правило не имеет силы. Так, ионы серебра, ртути, олова, сурьмы и ряда других легко изменяют свое валентное состояние в растворах, однако они не имеют хромофорных свойств их комплексы с полифенолами, роданид-ионами и другими бесцветны. [c.77]

Колориметрическое определение меди пиридинродановым методом 2. Ионы меди (II) образуют с пиридином и роданид-ионами комплексное соединение [ u( 5H5N)2(GNS)a], нерастворимое в воде, но растворяющееся в хлороформе или четыреххлористом углероде с образованием окрашенного в зеленый цв1ет раствора. Колориметрическому определению меди этим методом мешают только ртуть (I), никель, кобальт, серебро и железо (II). Железо (III) надо связать в комплекс лимонной кислотой. [c.295]

Осадок можно взвешивать непосредственно или растворять его в кислоте и определять содержание цинка косвенно, титруя в полученном растворе роданид-ионы иодатом калия или определяя их методом Фольгарда прибавляя нитрат серебра в избытке и оттитро ывая этот избыток раствором роданида. [c.486]

К I группе анионов относятся хлорид-ион 1 , бромид-ион Вг, иоднд-ион J , сульфид-ион S , роданид-ион S N , ферроцианид-ион Fe( N)j", феррицианид-ион Fe( N)r и др. Групповым реагентом на эти анионы служит AgNOs в азотнокислом растворе, так как образуемые ими соли серебра трудно растворимы в воде и в разбавленной HNO3. [c.278]

Когда все серебро оттитровано роданидом аммония, избыток роданид-ионов будет вступать в реакцию с осадком хлорида серебра NS--fAg l- Ag NS-f l- [c.543]