Фосфорная кислота электропроводность

В табл. 3.1 сопоставлено коррозионное поведение титана ВТ1-0 в различных фосфорных кислотах. В термической и экстракционной фосфорных кислотах скорость коррозии титана резко возрастает с увеличением температуры. В экстракционной фосфорной кислоте титан стоек только до 40 °С. В поли-фосфорной кислоте стойкость титана при 40 °С на порядок выше по сравнению с ортофосфорной экстракционной кислотой. Более высокая коррозионная стойкость титана в поли- и су-перфосфорной кислотах, возможно, объясняется их более низкой электропроводностью и присутствием полиформ (НРОз). [156]. [c.62]

Очень слабые кислоты практически не взаимодействуют со слабыми основаниями, что может быть использовано при определении некоторых многоосновных кислот. Например, если титровать фосфорную кислоту раствором аммиака, то кондуктометрическая кривая имеет изломы, соответствующие первой и второй точкам эквивалентности. При титровании до первой точки электропроводность понижается, а до второй — повышается. После второй точки эквивалентности электропроводность остается постоянной, так как аммиак не взаимодействует с НРО -ионами, кислотные свойства которых выражены очень слабо. [c.81]

В состав электролита входят хлорид натрия для увеличения электропроводности электролита и фосфорная кислота для поддержания постоянной кислотности раствора. [c.111]

В концентрированной фосфорной кислоте при температурах выше комнатных хорошо растворяются такие вещества, как оксиды металлов, силикаты, металлы, которые практически не растворимы в воде к тому же фосфорная кислота обладает хорошей электропроводностью. Благодаря этим свойствам концентрированную фосфорную кислоту можно использовать в качестве растворителя и фонового электролита при определении элементов электроаналитическими методами. [c.153]

В табл. 23 приведены данные, полученные при измерении электропроводности пламен, содержащих щелочные металлы и фосфорную кислоту, путем введения в пламя электродов и наложения разности потенциалов (80 в). [c.101]

Электропроводность конденсированных фосфорных кислот изучена в работе [24, 29] (табл. 1.18). [c.60]

Изменение электропроводности пламен, содержащих щелочные металлы, в присутствии фосфорной кислоты [c.101]

Измайлов [59] вычислил энергию активации проводимости растворов азотной, серной, соляной и фосфорной кислот, а также гидроокисей натрия, калия и лития при различных концентрациях и использовал полученные величины при рассмотрении механизма электропроводности в растворах кислот и оснований. [c.13]

Закрепляют трубки в приборе. Заполняют анодную камеру (обычно верхнюю) 0,2%-ной серной (или фосфорной) кислотой, а катодную — 0,4%-ным этаноламином (или этилендиамином). Включают источник питания (сила тока до 2 мА на трубку). По мере падения электропроводности можно постепенно увеличивать напряжение вплоть до 400 В, поддерживая постоянную силу тока. Через 1—3 ч отключают источник питания и удаляют гель из трубок, подавая воду между стенкой трубки и гелем с помощью инъекционной иглы. [c.325]

Для контроля и регулирования хода технологического процесса необходимы точные сведения о составе и свойствах анализируемой среды. Например, в производстве суперфосфата данные о плотности пульпы (о соотношении твердой и жидкой фаз) нельзя заменить информацией о химическом составе жидкой фазы, а сведения о концентрации фосфорной кислоты — данными о скорости распространения ультразвука, электропроводности, поглощении нейтронов. В обоих случаях это может быть только информация о параметрах для определения соответственно плотности пульПы и концентрации кислоты. [c.26]

Высокая электропроводность расплавленной фосфорной кислоты, по-видимому, обусловлена далеко идущим аутопротолизом [c.101]

Чистая жидкая фосфорная кислота Н3РО4 обладает отиосительно высокой электропроводностью, которая понижается при добавлении иоиных веществ. (Munson, 1967). Предложите мехаигз.м электропроводности фосфорной кислоты и механизм действия вводимых ионов. [c.341]

В последнее время все большее применение находят индукционные расходомеры РИ и ИР отечественных заводов измерительных приборов. Главное достоинство его — отсутствие непосредственного контакта чувствительных элементов датчика с кислотой. При устройстве прибора используется один из так называемых бесконтактных методов измерения расхода. Данный метод основан на явлении электромагнитной индукции если поток электропроводной жидкости (в нашем случае фосфорной кислоты) пересекает силовые линии магнитного поля, то в жидкости, как в движущемся проводнике, индуцируется электродвижущая сила, величину которой легко найти по формуле [c.228]

При Н-катионировании конденсата насыщенного пара аммиак удаляется полностью. Свободная углекислота, присутствующая в исходном конденсате, а также углекислота, образовавшаяся в процессе Н-катионирования, переходят в фильтрат. После кратковременного кипячения в кварцевой посуде углекислота удаляется практически полностью, и электропроводность Н-катионированного конденсата будет определяться суммарной концентрацией соляной, серной и фосфорной кислот. Таким путем может быть получена косвенная характеристика солесодержания пара по сумме хлоридов, сульфатов и фосфатов. [c.304]

Так как при переходе из одной области зависимостей электропроводности от состава пульпы в другую знак приращения электропроводности на единицу концентрации фосфорной кислоты изменяется (знак перед коэффициентом Ка), необходимое условие обеспечивается автоматически. [c.274]

Клочко и Курбанов [I] изучили систему фосфорная кислота — вода методами физико-химического анализа. Сняты кривые электропроводности системы при концентрациях 0,38 — 98,5% Н3РО4 и температурах 0 25 и 50°. Политермы проводимости в этой системе имеют максимумы, которые, начиная с 2,3% PgOj, приходятся на тем более высокую температуру, чем выше концентрация кислоты в растворе. При тех же концентрациях и температурах измерена плотность фосфорнокислых растворов [c.110]

Влияние анионов при определении натрия в пламенах проявляется в снижении эмиссии или абсорбции, что объясняют изменением степени ионизации натрия. Специальными исследованиями показано, что при введении 1М раствора фосфорной кислоты в 0,001 М раствор соли натрия электропроводность пламени повышается примерно в 4 раза, что связано со смещением равновесия ионизации вЪрисутст-вии кислотного остатка по уравнениям [c.123]

Кондуктометрическое титрование может быть использовано и при определении трехосновных кислот, например фосфорной кислоты. Показатели констант диссоциации этой кислоты по первой, второй и третьей ступени имеют значения соответственно 2,12, 7,21 и 12,67. При титровании фосфорной кислоты раствором щелочи сначала нейтрализуется кислота, диссоциирующая по первой ступени (первый кислотный эквивалент). При этом образуются иоиы Н2РО4 , и электропроводность раствора понижается. При титровании 0,1 н, раствора кислоты кривая титрования до первого излома слегка изогнута, так как кислота неполностью диссоциирует по первой ступени. При титровании более разбавленных растворов степень диссоциации кислоты увеличивается и электропроводность понижается линейно. Первая точка эквивалентности фиксируется резким изломом кондуктометрической кривой. [c.35]

Фосфор продавали дороже золота. Только тогда, когда способ получения фосфора стал известен многим и перестал быть секретом, т. е. в XVIII в., химики начали систематически изучать его свойства. В 1740-х годах Маргграф предложил способ получения фосфорной кислоты, Шееле в 1771 г. показал, что фосфор можно получить из золы костей. В начале 1770-х годов Лавуазье установил элементарную природу фосфора, а русский ученый Л. А. Мусии-Пушкин открыл его аллотропную форму— фиолетовый фосфор. В 1839 г. было разработано первое фосфорное удобрение — суперфосфат. Еще через 9 лет австрийский химик А. Шреттер при нагревании белого фосфора до 250 С в ат1 осфере оксида углерода обнаружил новую аллотропическую модификацию этого элемента — красный фосфор, который нашел широкое применение в производстве спичек. В XX в. американский физик П. Бриджмен получил еще одну аллотропную форму фосфора — черный фосфор, отличающийся хорошей тепло- и электропроводностью. [c.194]

Фирма Эссо рисерч энд энджиниринг также предложила применение присадки, в частности, сочетание нескольких присадок, как метод предотвращения электризации. В одном патенте этой фирмы [61] предложено применять тетраалкиламмониевые соли оксикислот. В другом ]74] описано применение таких солей совместно со сложными эфирами фосфорной кислоты, предпочтительно в соотношении от 80 20 до 50 50. Во втором патентном описании, в частности, приводятся результаты опытов, полученные при применении сочетания аммонийной соли сложного эфира ди- и триметил соя спирта и яблочной кислоты (под термином соя здесь подразумеваются длинные алкильные цепи, содержащиеся в спиртовых остатках сложных эфиров соевого масла), со смесью моно- и диизо-октилфосфатов. При дозировке сложных эфиров яблочной и фосфорной кислот соответственно 80-10" % и 20-10 % электропроводность базового топлива повышалась с 4 до 1400- 10" (вместо соответственно [c.192]

В случае селеновой кислоты поглощается более 2 моль фтористого нитрила на 1 моль кислоты. Предполагается, что химизм процессов здесь аналогичен процессу, наблюдаемому в случае серной кислоты. При 70 мол. % происходит выделение твердого вещества, которое, возможно, представляет собой кислый селе-нат нитрония. Фосфорная кислота растворяет до 1,7 моль фтористого нитрила на 1 моль кислоты. Кривая зависимости электропроводности от концентрации здесь отличается от других случаев. При 60 мол.% выделяется бесцветное твердое вещество неизвестного состава. [c.434]

Аномальная подвижность протона обнаружена также в фосфорной кислоте [240]. Электропроводность КН2РО4 является аномальной, и число переноса иона К составляет приблизительно [c.161]

Электропроводность чистой кремнефтористоводородной кислоты отличается от полученной в, производстве двойного суперфосфата тем, что в последней присутствуют примеси монокальцийфосфата, фосфорной кислоты и двуокиси кремния. Поэтому при установке и калибровке концентратомеров необходимо учитывать истинный состав растворов HzSiFe, получаемых в производстве двойного суперфосфата. [c.148]

Электропроводность конденсированных фосфорных кислот изучена в работе [98], а также А. Д. Михайлиным и А. И. Кленицким (табл, 25). [c.81]

Электрическое сопротивление анолита, часто превышающее сопротивление электролита, согласуется с предположением образования стабильных комплексных ионов. Далэ заметил повышение электрического сопротивления анолита, применяя нержавеющую хромоникелевую сталь типа 18/8. Он использовал для этого опыта обычный электролит, содержащий фосфорную кислоту, глицерин и воду. В электролите, состоящем из фосфорной и серной кислот, диффузионный слой обладал более высокой электропроводностью, чем сам электролит. [c.238]

Фосфорная кислота в сернокислом растворе является сильным основанием, что можно видеть, например, по результатам криоскопических измерений и измерений электропроводности растворов КН2РО , которые дают значения V — 4шу = 2, ъ соответствии с уравнением [c.162]

II фосфорными кислотами типа РХ Fjпроведено Холмсом и др. Величины молекулярных весов и электропроводности в нитробензольном растворе показывают, что ионизации не происходит, а образуются только аддукты 1 1. Авторы приводят энтальпии образования аддуктов, которые были определены калориметрически в нитробензоле, но не были исправлены с учетом различий в неспецифической сольватации основания и аддукта. [c.229]

Состав экстракционной пульпы сложен наряду с разбавленными фосфорной и серной кислотами в ней имеются фтористые соединения и другие примеси, а также твердая фаза в виде кристаллов фосфогипса. Удельная электропроводность такой многокомпонентной среды зависит в основном от количества серной и фосфорной кислот и фосфогипса. Твердая фаза — кристаллы фосфогипса Са304 — является практически неэлектропроводной средой присутствие этих кристаллов в пульпе изменяет сечение электролитического проводника. Это свойство позволяет получить при дифференциальном измерении электропроводности пульпы до и после [c.271]

Для анализа состава жидкой фазы пульпы прямая кондукто метрия также неприменима, так как удельная электропроводность для такой системы зависит от содержания серной и фосфорной кислот в растворе. Однако наличие восходящего участка на кривой зависимости электропроводности от состава смеси для диапазона концентраций О—32% Р2О5 и нисходящего участка (рис. 2) при больших концентрациях позволяет использовать это свойство при анализе состава раствора по серной и фосфорной кислотам, Действительно, если анализируемую пробу жидкой фазы по- [c.272]

На рис. 4 приведены значения электропроводности искусственных смесей фосфорной и серной кислот до и после разбавления водой в объемном соотношении 1 1,5 измерения проводили при 80°С. Значительные приращения электропроводности на единицу концентрации позволяют добиться высокой чувствительности указанного метода анализа. Так, чувствительность по фосфорной кислоте получается не ниже 0,002 сим/%НзР04, по серной кислоте 0,02 сим/% Нг504, то есть на порядок выше, чем при анализе по методу измерения плотности и электропроводности [1, 4]. [c.274]

Следует также отметить, что указанный способ анализа позволяет уменьшить влияние электропроводных примесей на точность измерения состава фосфорной кислоты, так как приращение электропроводности пробы из-за присутствия примесей компенсируется вследствие различных приращений электропроводности на единицу концентрации Н3РО4 до и после разбавления. [c.274]

Предложен метод для изучения кинетики экстракции. В основу метода положено одновременное измерение электропроводности эмульсии и ее светорассеяния. На основании полученных данных удается с хорошей точностью рассчитывать коэффициенты массоотдачи в сплошной фазе даже в тех случаях,когда массоперенос практически заканчивается за несколько секунд. В качестве примера рассмотрена массопередача ди(2-этилгексил) фосфорной кислоты (Д2ЭГФК) а водную фазу при высоких значениях удельной поверхности контакта фаз. что достигается впрыскиванием органической фазы в турбулируемую водную. Показана возможность использования струйного метода для изучения кинетики взаимодействия в водной фазе с цирконием. [c.283]