Натрия карбонат плотность растворов

Газ, который получили действием избытка раствора соляной кислоты на карбонат кальция массой 40 г, поглотили раствором гидроксида натрия. В результате образовался карбонат натрия. Вычислите объем раствора с массовой долей гидроксида натрия 20% и плотностью 1,22 г/мл, который израсходовали на поглощение образовавшегося газа. Ответ 131,15 мл. [c.152]

Определите объем раствора с массовой долей карбоната натрия 15% (плотность 1,16 г/мл), который надо взять для приготовления раствора объемом 120 мл, молярная концентрация которого равна 0,45 моль/л. [c.59]

Какой объем оксида углерода (IV) может быть получен при смешении раствора объемом 15 мл с массовой долей карбоната натрия 7% (плотность 1,07 г/мл) и раствора объемом 8 мл с массовой долей азотной кислоты 16% (плотность 1,09 г/мл) Объем рассчитайте при нормальных условиях. Ответ-. 0,24 л. [c.62]

Упр. 52. К 150 мл 10,67о-ного раствора хлорида кальция плотность 1,05 г/мл) прибавлено 30 мл раствора карбоната натрия, массовая доля которого 0,3855 (плотность раствора 1,1 г/мл). Определите массу выпавшего при этом осадка. [c.103]

Е. Плотности и концентрации растворов уксусной кислоты Ж. Плотности и концентрации растворов едкого кали И. Плотности и концентрации растворов едкого натра К. Плотности и концентрации растворов аммиака, . . . Л. Плотности и концентрации растворов карбоната натрия М. Плотности и концентрации некоторых продажных реак [c.4]

При действии избытка соляной кислоты на раствор карбоната натрия объемом 100 мл и плотностью 1,1 г/мл выделился газ, занимающий при нормальных условиях объем 2,016 л. Определите массовую долю карбоната натрия в исходном растворе. Ответ 8,67%. [c.169]

Таким образом, концентрация раствора карбоната натрия с плотностью 1,070 г/см равна 64-0,90 = 6,90%. [c.20]

Пример 3. Пусть задана относительная плотность раствора карбоната натрия при 30° С (по отношению к плотности воды при 4° С) [39] [c.308]

В делительную воронку помещают 25 мл стандартного раствора, добавляют 5 мл 1 %-ного раствора едкого натра, закрывают пробкой и сильно взбалтывают для извлечения ДФП. Содержимое воронки оставляют в покое и, когда нижний слой станет совершенно прозрачным, его осторожно сливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Раствор нейтрализуют 20%-ной серной кислотой до pH 6—8 по универсальной индикаторной бумажке. После этого добавляют 2 мл соли диазония для окрашивания раствора, 2 мл раствора карбоната натрия, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Аналогично готовят все стандартные растворы. Через 10 мин после приливания карбоната натрия измеряют оптические плотности стандартных растворов и строят калибровочную кривую в системе координат оптическая плотность — концентрация ДФП мг мл). [c.257]

Все три спектра оказались различными, а использование более концентрированной щелочи было нецелесообразным по некоторым причинам, основной из которых является сильное поглощение света ионом гидроксила. Следовательно, стало очевид-ным, что получить спектр чистого дианиона, необходимого для последующих вычислений, невозможно. Поэтому был выбран графический способ обработки спектрофотоскопических данных. Аналитическая длина волны (330 ммк) была найдена обычным путем (стр. 71). Были приготовлены растворы салициловой кислоты с концентрацией 0,00Ш в растворах с молярностью едкого натра (свободного от карбоната), приведенной в столбце 1 табл. 4.5. Ионная сила этих растворов уравнена добавлением хлорида натрия к четырем растворам так, чтобы / = 1,226. Значения оптической плотности этих растворов приведены в столбце 6. Так как невозможно непосредственно определить оптическую плотность дианиона ( дв )> то уравнение (4.2, а) было видоизменено следующим образом [c.79]

Плотность растворов карбоната натрия при 20° С [I, с. 1886] [c.244]

Плотность растворов кристаллогидрата карбоната натрия при 20° С [1, с. 1886] [c.244]

Построение градуировочного графика. В мерные колбы вместимостью 25 мл отмеривают пипеткой О—0,1— 0,2—0,3—0,4—0,6—0,8—1,0 мл стандартного раствора (с содержанием 0,01 мг/мл алюминия), что соответствует содержанию алюминия О—-0,001—0,002—0,003—0,004—0,006—0,008—0,01 мг ал юминия. Прибавляют по 10 мл 1%-ного раствора карбоната натрия, затем нейтрализуют 3,5 мл 0,5 н. раствора НС1 (до pH = 4,5—5), добавляют по 0,5 мл 1%-ного раствора аскорбиновой кислоты, по 0,5 мл раствора хромазурола 5, по 9 мл буферного раствора и доводят до метки дистиллированной водой. Растворы перемешивают после прибавления каждого реактива и через 10 мин измеряют оптическую плотность растворов в кюветах с толщиной слоя 1 см при длине волны 545 нм относительно контрольного раствора. Строят градуировочный график зависимости оптической плотности от концентрации алюминия (в мг). [c.89]

В мерную колбу вместимостью 25 мл переносят 5 мл полученного фильтрата, прибавляют 2,5 мл 2 % раствора натрия карбоната, 2,5 мл диазотированного сульфанила, доводят объем раствора водой до метки, перемешивают и через 5 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре при длине волны 486 нм в кювете с толщиной слоя 10 мм, используя в качестве раствора сравнения воду. [c.365]

Для приготовления концентрированного раствора растворяют навеску едкого натра в равном по весу количестве воды в фарфоровом стакане, при перемешивании. После охлаждения раствор переливают в склянку или цилиндр, закрывают резиновой пробкой и оставляют стоять 10—12 дней. За это время раствор светлеет, так как примесь карбоната натрия осядет на дно. Прозрачный раствор осторожно сливают с осадка сифоном, измеряют плотность раствора при помощи ареометра и по таблице находят процентную концентрацию NaOH (см. стр. 25). [c.233]

По окончании реакции раствор отфильтровывают и проверяют присутствие ионов Са +. Если a + присутствует, то прибавляют малыми порциями концентрированный раствор карбоната натрия, отфильтровывают появившийся осадок, а фильтрат упаривают до получения твердого едкого натра или до раствора плотностью 1,33 г/см , что соответствует 30%-ной концентрации NaOH. Во время выпар1гаания раствора на воздухе гидроокись натрия поглощает двуокись углерода, поэтому чашку неплотно прикрывают крышкой. Хранят гидроокись натрия в плотно закрывающейся склянке. [c.77]

Ход определения. Из полученного после экстракции и фильтрования раствора (см. предыдущее определение) после тщательного перемешивания фильтрата отбирают аликвотную часть (1—10 мл, в зависимости от предполагаемого содержания свободной салициловой кислоты) в стакан емкостью 25 мл, доливают дистиллированной водой до 10 мл, перемешивают и приливают 2 мл раствора карбоната никеля. После перемешивания приливают 2 мл раствора нитрита натрия, нагревают смесь и осторожно кипятят 1,5—2 мин. После охлаждения содержимое стакана количественно переносят в мерную колбу емкостью 25 мл, доводят объем раствора до метки водой, тщательно перемешивают и измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 20 мм на фотоколориметре с зеленым светофильтром при длине волны 453 нм. Раствором сравнения служит раствор всех примененных реактивов, в котором аликвотная часть экстракта заменена равным объемом воды. [c.242]

Приборы иреактивы. Газометр с хлором или прибор для получения хлора. Прибор для получения сероводорода. Пробирки. Штатив для пробирок. Гвоздь. Сурьма. Цинк. Сульфит натрия. Двуокись свинца. Нитрит калия. Сульфид железа. Нитрат свинца. Перекись натрия. Карбонат натрия. Персульфат аммония или калия. Крахмальный клейстер. Спирт этиловый. Сероводородная вода. Бромная вода. Йодная вода. Растворы серной кислоты (2 н. 4 н. плотность 1,84 г см% соляной кислоты (плотность 1,19 г см. азотной кислоты (0,2 к. 2 н,) едкого натра или кали (2 н.) гидроокиси аммония (2 н.) уксусной кислоты (2 н.) сульфата меди (0,5 н.) сульфита натрия (0,5 н.) хлорида сурьмы (0,5 и.) бихромата калия (0.5 н.) арсенита натрия (0,5 н.) бикарбоната натрия (0,5 н.) перманганата калия (0,05 н.) роданида аммония (0,01 н.) хлорида олова (0,5 н.) нитрита двухвалентной ртути (0,5 н.) нитрата свинца (0,5 и.) нитрата серебра (0,1 н.) формальдегида (10%-ный) перекиси водорода (Б%-ный). [c.112]

Выполнение определения. Пипеткой берут 25 мл исследуемого мономера, помещают его в делительную воронку емкостью 50 мл, добавляют 5 мл 1 %-ного раствора едкого натра, встряхивают 2—3 мин для извлечения ДФП. Содержимое воронки оставляют в покое, и когда нижний слой станет совершенно прозрачным, его осторожно сливают в мерную колбу емкостью 50 мл. Извлечение повторяют четыре раза, собирая экстракт в одну колбу, нейтрализуют 20%-ным раствором серной кислоты до pH 6—8 по индикаторной бумажке, добавляют 2 мл свежеприготовленного диазотированного я-нитроанилина к2 мл 15%-ного раствора карбоната натрия, доводят объем раствора дистиллированной водой до метки, перемешивают и через 10 мин после прибавления карбоната натрия производят измерения оптической плотности на фотоколориметре. Определение оптиче-9 Зак. 648 257 [c.257]

Плотность растворов карбоната натрия [c.229]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 50 мл отмеривают из микробюретки от 0,5 до 4,5 мл стандартного раствора л-трет-бутилфенола (с интервалом по 0,5 мл), доводят объем раствора в каждой колбе водой до 10 мл, добавляют по 2,5 мл раствора карбоната натрия, 10 мл раствора диазо-п-нитро-анилина, 2 мл раствора щелочи и воду до метки, затем содержимое колб перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в кювете с толщиной слоя 20 мм на фотоколориметре с синим светофильтром при длине волны 453 нм. Раствором сравнения [c.236]

Построение калибровочного графика. Отмеривают из микро-бюретки от 0,5 до 4,5 мл (с интервалом 0,50 мл) стандартного раствора п-грег-бутилфенола и помещают в мерные колбы емкостью 50 мл. Объем в каждой колбе доводят водой до 10 мл, а затем доливают 2,5 мл 15%-ного раствора карбоната натрия, 10 мл раствора диазо-/г-нитроанилина, 2 мл раствора щелочи и воду до метки. После прибавления каждого реактива и доведения водой до метки содержимое колб перемешивают. Оптическую плотность растворов измеряют в кювете с толщиной слоя 20 мм на фотоколориметре с синим светофильтром № 3 при длине волны 453 нм. Раствором сравнения служит вода. По полученным данным строят калибровочный график. [c.429]

Раствор фильтруют через маленький бумажный фильтр средней плотности, переносят осадок на фильтр и промывают 3 или 4 раза порциями в 1 мл воды, содержащей каплю раствора аммиака и цитрата натрия. Если фильтрат при стоянии мутнеет, его снова фильтруют. Полученный отфильтрованный раствор сохраняют (раствор 1). Фильтр с содержимым прокаливают в платиновом тигле, избегая излишне высокой температуры. Остаток смешивают с 0,15 г карбоната натрия и сплавляют. К сплаву приливают 2—3 мл воды и нагревают, чтобы ускорить его распадение. Фильтруют через небольшой бумажный фильтр, оставляя большую часть остатка в тигле, и промывают 8—10 мл воды. Фильтрат сохраняют (раствор 2). Фильтр помещают в тот же тигель, прокаливают и к остатку добавляют 0,5—1 мл плавиковой кислоты и 2 капли хлорной кислоты. Выпаривают досуха, удаляя избыток хлорной кислоты, добавляют несколько капель воды и 1 каплю хлорной кислоты и снова выпаривают досуха. К остатку приливают 0,5—1 мл 6 н. соляной кислоты и несколько миллилитров воды и нагревают (если определяют также свинец, и в этой стадии хода анализа остается нерастворимый остаток, его отфильтровывают и сплавляют с карбонатом натрия). Добавляют 0,5 мл раствора цитрата натрия и подщелачивают раствор избытком в несколько капель аммиака (раствор 3). [c.319]

Для контроля и регулирования процессов политермического разделения солей важное значение имеет определение плотности растворов. В производственных условиях плотность является основным показателем, характеризующим работу выпарных установок и вакуум-кристаллизаторов. Плотность растворов карбонатов калия и натрия в широком диапазоне температур и концентраций была определена Д. М. Гинзбургом и сотрудниками [46, 47]. Данные более ранних исследований приведены в работе [17]. [c.45]

Если экстрагируемое вещество хорошо растворяется в экстрагируемой фазе (особенно в воде), то применяют метод высаливания К раствору добавляют твердую соль, обладающую высокой растворимостью в воде (хлорид натрия, сульфат натрия и аммония, карбонат калия и др.). Происходит изменение плотности раствора, умень-шаегся растворимость извлекаемого вещества, и экстракция облегчается. [c.27]

К прозрачному кислому раствору объемом около 50 м.1, содер -1сащему от 0,1 до 2 мг урана, полученному после разложения руды и нейтрализованному аммиаком до появления слабой мути (pH не выше 2,5—3), прибавляют комплексон III в. твердом виде из расчета 5—8 г на 1 г навески. Для руд, богатых железом, количество комплексона увеличивает до 10 г на 1 г навески. Нейтрализуют аммиаком до pH 6,6—7,0 по лакмусу и переносят в делительную воронку, приливают 5 мл 2%-ного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия, встряхивают и извлекают хлороформом порциями по 5—7 мл. Экстракцию ведут до тех пор, пока слой хлороформа не перестает окрашиваться. Промывкой хлороформной вытяжки раствором карбоната аммония переводят уран в водный раствор. Карбонат аммония разрушают прокаливанием выпаренного остатка в фарфоровой чаиже.После подкисле-ния устанавливают вводном растворе при помощи ацетатного буфера pH 6,6—7,0 оптическую плотность раствора измеряют на фoтoкoлopн eтpe с синим фильтром. [c.126]

Ноулес [1051] в 1920 г. критически рассмотрел опубликованные в литературе наиболее важные свойства анилина. Он пришел к выводу, согласно которому достоверность имеющихся данных трудно оценить ввиду их сильного отличия друг от друга. Автор показал, что очистка анилина связана со значительными трудностями, и предложил следующий метод получения продукта ВЫСОКОЙ степени чистоты. 2 л бесцветного анилина перегоняют четыре раза при пониженном давлении, отбрасывая каждый раз первую и последнюю порции дистиллата затем дистиллат медленно (по каплям) добавляют в раствор перекристаллизо-ванной щавелевой кислоты. Оксалат фильтруют, промывают несколько раз водой и три раза перекристаллизовывают из 95%-ного зтилового спирта. Анилин регенерируют из соли насыщенным раствором перекристаллизованного карбоната натрия, отгоняют из раствора и трижды перегоняют при пониженном давлении. В тех случаях, когда зто возможно, анилин использовали сразу же после очистки в остальных случаях его сохраняли в темноте в вакуумном зксикаторе. Температура кипения анилина была равна 184,32—184,39° температура замерзания —6,24° ПЛОТНОСТЬ составляла 1,0268 показатель преломления п был равен 1,5850. Анилин является исключительно гигроскопичным веществом, в связи с чем безводные препараты следует оберегать от соприкосновения с влагой воздуха. [c.427]

К раствору H[Au l4] приливают 2 мл 1 %-ного раствора реагента в этиловом спирте и до 5 мл. воды. Прибавляют карбонат натрия до pH 3,5—4,5. Затем 10 мл раствора переносят в делительную воронку, приливают 5 мл хлороформа и экстрагируют золото. Экстракцию повторяют три раза. Органические вытяжки объединяют, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и измеряют оптичеокую плотность раствора при длине волны 450 ммк. [c.189]

Одновременно твердые наполнители-кольматанты могут выполнять и роль утяжелителя для придания системе необходимой плотности раствора. Наиболее часто применяются хлорид натрия (плотность твердого вещества 2170 кг/м ), карбонат кальция (2710 кг/м ), карбонат железа (3800 кг/м ), окись железа (5000 кг/м ) и барит (4900 кг/м ). Следует отметить, что твердые утяжелители используют только в составе тиксотропных полимерных растворов. Низкоплотные полимерные рассолы (насыщенные растворы хлорида натрия и кальция), утяжеленные хлоридом натрия и карбонатом кальция, могут иметь плотность, не превышающую 1740 кг/м , в то время как применение гематита и барита может обеспечить плотность жидкости до 2280 кг/м . Молотый известняк высокой чистоты позволяет увеличить плотность рассолов до 1800 кг/м . К карбонатсодержащим утяжелителям относятся также мел и отходы производства мраморных карьеров. К значительным преимуществам карбонатсодержащих утяжелителей является их растворимость в кислоте. [c.142]

Как правило, образование окисей олефинов происходит на пористом аноде, в который в качестве катализатора реакции.введена система Ag—AggO. Анод изготавливается из пористого серебра, графита или посеребренного пористого графита. Электролиз проводят при анодной плотности тока от 0,065—0,10 до 0,53 А/см в электролизере с диафрагмой. В качестве анолита можно применять растворы буры, NaOH, LiOH-f-KOH, бензоата натрия, карбоната калия, ацетатов лития, кобальта, меди, таллия, никеля. В некоторых случаях в состав анолита вводят катализатор-переносчик — соединения вольфрама или комплексообразующие добавки — пиридин, 1,2,4-триазол, имидазол, пиразол. Процесс протекает при 37 °С, а иногда и при пониженной температуре — менее 15 °С [15—17]. [c.268]

Ход анализа. Уровень раствора в поглотительных приборах доводят до 6 мл водой. Для анализа отбирают по 5 мл пробы из каждого поглотительного прибора, добавляют по 0,4 мл диа-зотировапного паранитроанилина, перемешивают и измеряют оптическую плотность растворов при л=494 нм относительно дистиллированной воды. Одновременно готовят холостую пробу из 5 мл 0,8%-ного раствора карбоната натрия, проведя его через все операции анализа пробы. Содержание 2,6-ксиленола в каждом поглотительном приборе находят по градуировочному графику. Результаты суммируют. [c.168]

Построение калибровочного графика. В мерные колбы емкостью 100 мл отмеривают из микробюретки от 1,25 до 8,75 мл (с интервалом 1,25 мл) раствора дифенилолпролана в каждую колбу добавляют воду до объема 30 мл, по 5 мл 15%-ного раствора карбоната натрия, 10 мл раствора диазо-п-нитроанилина, доводят объем растворов до метки водой и перемешивают. Оптическую плотность измеряют в кювете с толщиной слоя 20 мм на фотоколориметре с синим светофильтром № 3 при длине волны 453 нм. [c.258]

Ход определения. Анализируемую сточную воду разбавляют водой таким образом, чтобы суммарное количество фенолов не превышало 0,008 мг/мл. В две мерные колбы емкостью 100 мл вносят одинаковые объемы анализируемой воды, по 2,5 мл 15%-ного раствора карбоната натрия, 10 мл свежеприготовленного диазо-л-ни-троанилина, во вторую колбу приливают 2,0 мл 10%-ного раствора едкого натра и доводят объем колб водой до метки. После перемешивания выпавший в первой колбе осадок или взвесь отфильтровывают и измеряют оптическую плотность раствора, содержащего фенол. Содержание фенола рассчитывают по калибровочному графику для фенола. Затем измеряют оптическую плотность окрашенного раствора из второй колбы (суммарную) и, вычитая из нее оптическую плотность раствора фенола, получают оптическую плотность раствора, содержащего л-грег-бутилфенол. Содержание его рассчитывают по калибровочному графику для л-грег-бутилфенола. [c.430]

Ход определения. Приливают к 5—10 мл сточной воды 2 мл раствора едкого натра, сильно взбалтывают и нейтрализуют, прибавляя по каплям соляную кислоту плотн. 1,19 г/см до посинения бумажки конго. Затем приливают 10 мл воды, выпадающий смолистый осадок отфильтровыва1бт и промывают 5—10 раз холодной водой. Фильтрат и промывные воды собирают в мерную колбу емкостью 100 мл, добавляют 5 мл раствора карбоната натрия и 10 мл раствора диазо-я-нитроанилина. Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора в тех же условиях, что и при построении калибровочного графика. [c.437]

Навеску металла 5 г растворяют в стакане емкостью 300 мл в 45—50 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1 Раствор кипятят до удаления окислов азота, разбавляют водой до объема 150 мл, прибавляют I— 2 мл раствора нитрата железа и 20 мл 25%-ного раствора аммиака. Ставят стакан, покрытый часовым стеклом, на водяную баню и добавляют около 0,15 г карбоната аммония. Раствор нагревают на водяной бане в течение 15 мин. Затем фильтруют через фильтр средней плотности. Осадок промывают 2 раза 1,5%-ным раствором аммиака и на фильтре растворяют в 15—20 мл 0,5 н. раствора азотной кислоты, собирая раствор в тот же стакан, в котором велось осаждение. Фильтр промывают 15—20 мл горячей воды. Раствор в стакане упаривают до объема 8—10 мл, охлаждают и переводят в коло-римитрический цилиндр. Туда же добавляют- около 0,08 г фторида натрия, 0,3 г тиомочевины и 0,3 г йодида калия. Перемешивают раствор, доводят водой дд 15 мл и сравнивают интенсивность желтой окраски образовавшегося йодидного комплекса са. стандартной шкалой. [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология