Органических веществ открытие удаление

Источники воспламенения в условиях производства весьма разнообразны как по своему появлению, так и по параметрам. Наиболее вероятными являются открытый огонь и раскаленные продукты горения нагретые до высокой температуры поверхности технологического оборудования тепловое проявление механической и электрической энергии тепловое воздействие химических реакций. Источниками воспламенения могут быть разнообразные технологические нагревательные печи, реакторы огневого действия, регенераторы, в которых выжигают органические вещества из негорючих катализаторов, печи и установки для сжигания н утилизации отходов, факельные устройства для сжигания побочных и попутных газов и др. Основной мерой пожарной защиты от подобных источников воспламенения является исключение возможного контакта с ними горючих паров и газов, образовавшихся при авариях и повреждениях. Поэтому аппараты огневого действия располагают на безопасном от смежных аппаратов удалении или изолируют их, размещая в закрытых сооружениях и помещениях. В случае невозможности выполнения подобной рекомендации предусматривают автоматически действующие системы контроля аварийных ситуаций (газовый анализ среды) и установки блокирования открытых источников воспламенения. [c.83]

К энергично перемешиваемой суспензии амида лития, приготовленной из 1,4 г (0,2 моль) металлического лития и 200 мл жидкого аммиака, прибавляют 5,6 г (0,1 моль) пропаргилового спирта, перегнанного в небольшом вакууме. Далее в течение 1,5 ч прибавляют по каплям 13,7 г (0,1 моль) бутилбромида, после чего аммиаку дают испариться, снабдив открытое горло колбы газоотводной трубкой, наполненной гранулами натронной извести (обычно колбу оставляют на ночь). Трубка должна располагаться на уровне дна колбы или ниже его, с тем чтобы после удаления аммиака в колбе осталась защищающая атмосфера этого газа. Удалить аммиак можно и быстрее - выпариванием на водяной бане (сначала вода должна иметь комнатную температуру, затем 30-40 °С). К твердому остатку осторожно при перемешивании прибавляют 50 мл воды. После того как масса растворится, органические вещества извлекают экстракцией эфиром (5 раз). Объединенные экстракты сушат сульфатом магния, эфир удаляют. После перегонки остатка из колбы с дефлегматором образуется 8,4 г (75 %) гептин-2-ола-1, т. кип. 83 °С при 12 мм рт. ст., 1,4550. Продукт индивидуален по данным ГЖХ. Спектральные характеристики даны на рис. 3.4. [c.209]

Термическое удаление органических загрязнений (старые покрытия, жировые и масляные отложения) удобно проводить в окислительной среде. При нагревании до 450—500 °С большинство органических веществ возгоняется, разлагается или сгорает. Однако во избежание образования кокса изделия отжигают при более высоких температурах (600—800 °С) в огневых конвективных или терморадиационных (открытых или муфельных) печах, снабженных вентиляцией. Можно применять также газовые или керосиново-кислородные горелки. [c.210]

Эффективное обессоливание воды, взятой из открытого водоема, невозможно без предварительного удаления органических веществ, находящихся в ней в коллоидном или истинно растворенном состоянии [1—2]. Этой цели служат методы коагуляции, окисления, дистилляции или сорбции с помощью фильтров с активированным углем или крупнопористыми анионитами [3—5]. [c.87]

Источниками воспламенения могут быть разнообразные технологические нагревательные. печи, реакторы огневого действия, регенераторы, в которых выжигают органические вещества из негорючих катализаторов, печи и установки для сжигания и утилизации отходов, факельные устройства для сжигания побочных и попутных газов и др. Основной мерой пожарной защиты от подобных источников воспламенения является исключение возможного контакта с ними горючих паров и газов, образовавшихся при авариях и повреждениях. Поэтому аппараты огневого действия располагают на безопасном от смежных аппаратов удалении или изолируют, размещая в закрытых сооружениях и помещениях. В случае невозможности выполнения подобной рекомендации предусматривают автоматически действующие системы контроля аварийных ситуаций (газовый анализ среды) и установки блокирования открытых источников воспламенения. [c.57]

Отбор проб при анализе является одним из важнейших моментов при исследовании воды. При отборе проб следует обращать внимание на чистоту посуды, в которую отбирается проба. Посуда должна быть тщательно вымыта, сполоснута дистиллированной и, наконец, исследуемой водой. Склянка с отобранной пробой должна быть плотно закрыта притертой стеклянной пробкой или свежей корковой. Рекомендуется избегать каучуковых пробок, так как вода может извлечь из них минеральные и органические вещества. При отборе проб колодезной и водопроводной воды необходимо производить предварительную откачку (слив) ее для удаления воды, застоявшейся в трубах. При отборе проб из открытого водоема склянку погружают в воду, следя за тем, чтобы не поднять ил, осевший на дне, и не забрать плавающие на поверхности посторонние вещества. [c.123]

В ряде случаев при заборе воды из открытых водоемов обычные методы очистки воды (хлорирование, коагулирование, отстаивание и фильтрование) не в состоянии обеспечить качество питьевой воды на уровне требований ГОСТ 2874-73. В связи с этим возникает необходимость применения дополнительных методов для более глубокой очистки воды. Наиболее перспективным является адсорбционный метод, основанный на способности высокоразвитой поверхности активированных углей вступать в межмолекулярное взаимодействие с молекулами растворенных в воде органических соединений. Этот метод целесообразно использовать, когда концентрации веществ, подлежащих удалению адсорбентами, невелики, а дозы активированного угля незначительны. [c.156]

Фильтрация сатурированного сока производится на фильтрпрессах. Для удаления выделяющейся грязи прессы снабжаются промывными устройства.ми. Конструкция и принцип работы фильтрпресса схематически описаны на стр. 258. После открытия прессов на рамах находится шлам углекислого кальция, называемый фильтрпрессной грязью. В ней, кроме карбоната кальция, содержится вся фосфорная кислота, извлеченная свеклой из почвы, небольшое количество азота, калия и органических веществ. Таким образом, этот шлам представляет собой превосходное удобрение, возвращаемое на поля. [c.363]

Исходя из экономической целесообразности и возможности проведения процесса, отработанный фильтровальный материал иногда подвергают химической регенерации, которая основана на растворении осевших в перегородке частиц суспензии или сцементированных осадков. Следует отдавать предпочтение химической регенерации также пористых элементов, которые после кратковременной эксплуатаций длительное время находились на открытом воздухе. В этом случае из высыхающей жидкой фа зы суспензии кристаллизуются минеральные соли или образуются пленки органических веществ, которые прочно удерживают оставшиеся в порах твердые частицы и полностью перекрывают мелкие капилляры. Удаление с поверхности перегородки защитного слоя суспензии может привести к окислению пористого материала, например из металлокерамики или металлических волокон, и дополнительному засорению его продуктами [c.90]

Разрушение органических веществ. Органические соединения, содержащие гидроксильные группы (например, сахар, глицерин, соли винной кислоты и другие) с ионами А1з+, rЗ . Сц2+ и Мп2+, образуют устойчивые внутрикомплексные соединения, растворимые в воде. Поэтому в присутствии подобных органических веществ ке происходит осаждение гидроокисей упомянутых металлов, и для открытия катионов эти органические вещества необходимо предварительно удалить. Способ удаления основан на том, что органические вещества окисляются смесью серной и азотной кислот, превращаясь в СОо и Н.,0. [c.621]

Е. А. Рогозиной были изучены газы из марьяновских (верхняя юра) аргиллитов Западной Сибири, которые но содержанию органического вещества приближаются к категории горючих сланцев . После удаления части газов, находившихся в породе (в трещинах открытых порах) и, возможно, не связанных с органическими компонентами, изучался состав оставшихся газов. Некоторые результаты исследования представлены в табл. 42. [c.194]

Кожа представляет собой органический коллоид, который, набухая, подобно белковому волокну, претерпевает структурные превращения. По мере удаления от изоэлектрической точки (pH 5,5) и с повышением температуры набухание увеличивается. При повышении диффузионной способности вследствие набухания раздражающие кожу вещества могут проникнуть в более глубокие слои. Набухшую кожу можно образно назвать открытыми воротами для веществ, раздражающих кожу. Гетте указывает, что ниже критической концентрации эпидермис набухает равномерно в синтетических, нейтральных, щелочных или содержащих мыло растворах. Значения С . хорошо согласуются с величинами набухания. [c.496]

Для удаления взвешенных и гумусовых веществ применяются методы отстаивания в отстойниках и осветлителях любого типа, а также фильтрование в напорных и открытых песчаных фильтрах с предварительной коагуляцией при высоком содержании гумусовых. Для уничтожения органических веществ, планктона и бактериального загрязнения необходимо использовать хлорирование и озонирование, для поддержания pH — подкисление, иодщелачи-вание и фосфатирование для поддержания допустимого содержания фтора — фторирование при недостатке и сернокислотную обработку при избытке для обезжелезивания — аэрацию, коагуляцию, подщелачивание, обработку перманганатом калия и катио-нирование для умягчения поверхностных вод — известковосодовое умягчение для умягчения подземных вод —ионный обмен для обессоливания — ионный обмен, электролиз, дистилляцию и гиперфильтрование. [c.162]

Активный уголь — эффективное средство извлечения растворенных органических соединений, не полностью удаленных при обычной биологической очистке и обусловливающих БПК, ХПК, цветность, а также привкусы и запахи сточных вод. Активный уголь извлекает органические вещества путем адсорбции и биораапада. Находящиеся в растворе молекулы улавливаются пористой поверхностью гранулированного угля, в то время как другие материалы задерживаются в результате осаждения и биологической ассимиляции. Теоретически извлечение органических веществ происходит главным образом в результате адсорбции, тогда как биологическая активность способствует регенерации адсорбирующей поверхности путем повторного открытия пор активного угля. Хотя на начальной стадии эксплуатации угольной колонны доминирующую роль играет адсорбция, тем не менее значение биологической активности в процессе извлечения растворенных органических веществ также весьма существенно. Следовательно, токсичные вещества, тормозящие микробиальную активность, могут уменьшить эффективность работы установки. Сточные воды с высоким pH, получаемые после первичного химического осветления, должны быть нейтрализованы перед фильтрованием в угольных адсорберах. Так как механизм доочистки активным углем полностью не выяснен, то перед обработкой каждого данного типа сточных вод необходимо проводить экспериментальные исследования. [c.375]

Явление электронного парамагнитного резонанса, открытое в 1944 г. советским физиком Е. К. Завойским, стало новым методом для изучения структуры вещества. Парамагнетизмом обладают системы, на электронных оболочках которых имеются неспаренные электроны. К числу таких систем относятся, например, парамагнитные ионы, внедренные в кристаллическую решетку или в молекулу комплексных соединений, свободные радикалы и т. д. Исследования в области ЭПР различных органических соединений (красители, полимеры, угли, нефти и т. д.) показали, что они также обладают парамагнетизмом. Вопрос о природе носителей парамагнетизма органических соединений пока остается открытым. Д. Инграм [30] считает, что в процессе карбонизации проис.ходит изменение в структуре органического соединения (возможны удаление периферийных групп и разрыв связей) и неспаренные электроны стабилизуются на ароматических системах. Другие исследователи [Блюменфельд Л. А. и др., 1962 г. Га-рифьянов Н. С. и др., 1956 г.] предполагают, что парамагнетизм нефти и ее продуктов обусловлен нечетным числом углеродных атомов в ароматических структурах и что парамагнитные области в органических соединениях представляют собой ароматические свободные радикалы или ионы. Очевидно, правы те исследователи, которые объясняют парамагнетизм органических соединений не одной, а несколькими причинами [75 76, 91]. [c.357]

Органические вещества и полимеры, содержащие нитро-, нитрозо-, гидразо-, азо-, диазо- и оксимные группы, подвергают предварительному восстановлению. В колбу Кьельдаля помещают 20—45 мг анализируемого продукта, взвешенного с точностью до 0,02 мг, добавляют 0,1 г красного фосфора и 4 мл иодоводородиой кислоты. Колбу закрывают полым шариком, нагревают на плитке до кипения и кипятят 30 мин. Затем по стенке колбы добавляют 3 мл воды, 2 мл концентрированной серной кислоты и нагревают смесь в открытой колбе до удаления воды и иодоводородиой кислоты. Далее проводят анализ, добавляя каталитическую смесь и серную кислоту, как описано ниже. [c.162]

Подготовка образца, а) Свежие плоды (яблоки, груши и т. п.). Отвешивают среднюю пробу плодов (0,45—2,27 кг) и снимают с них кожицу. Место прикрепления плода.к плодоножке срезают вместе с мякотью и присоединяют их к срезанной кожице, так как эти части плода считаются загрязненными мышьяком. Очистки помещают в колбу Кьельдаля из стекла пирекс емкостью 1 л или 800 мл. Приливают сначала 25—50 мл азотной кислоты, а затем осторожно 20 мл серной кислоты. Ставят каждую широкогорлую склянку на асбестовую сетку с 5-сантиметровым отверстием посередине и слабо подогревают. Нагревание прекращают, если появляется обильный туман SOg. Когда реакция становится спокойной, снова осторожно нагревают и время от времени вращательными движениями перемешивают содержимое колбы для предотвращения спекания образца на дне колбы, обогреваемой открытым пламенем. В колбе постоянно поддерживают з словия для окисления, осторожно приливая небольшие количества азотной кислоты, от чего смесь становится коричневой или темной. Нагревание продолжают до разрушения всех органических веществ и до выделения обильного тумана SOg. (Конечный раствор должен быть бесцветным, как вода, или в крайнем случае светлого соломенно-желтого цвета.) Раствор осторожно охлаждают и приливают к нему 75 мл воды и 25 мл насыщенного раствора щавелевокислого аммония, чтобы способствовать удалению окислов азота. Снова упаривают до появления тумана SOg в горлышке колбы. Охлаждают и разбавляют водой до метки в лаерной колбе на 500 или 1000 мл. [c.327]

Установку продувают ЭО мин гелием при открытом кране 12 на атмосферу. Затем, изменивг положение чрана 12, в течение 16— 20 мин продувают колонку для концен11рИ рования 11, помещенную в сосуд Дьюара с горячей водой (60— 80 °С). После этого сосуд Дьюара с водой убирают. Поворотом крана 12 направляют газ-но-оитель в атмосферу и при этом, положении крана проводят сжигание органических веществ, содержащихся в используемой серной кислоте. Для этого колбу 3 поворачивают и переводят из отростка 4 примерно 1 мл хромовой кислоты в серную, продувают гелием 20 мин для удаления образовавшейся двуокиси углерода. После проведения этих операций установка готова к работе. [c.134]

При исследовании механизма защиты в проточных системах Лерман и Шулдинер [137] обнаружили, что в растворе до удаления из него силикатов должны находиться твердые продукты коррозии железа. Результаты этого исследования согласуются с данными Вуда, Бичера и Лоуренса [139], полученными для открытых рециркуляционных систем. Они нашли, что образующаяся на продуктах коррозии пленка состоит чаще всего из аморфного силиката, содержащего (помимо натрия и кальция) небольшие количества окиси железа и органических веществ, обычно присутствующих в водопроводной воде. Ими принят следующий механизм реакции. Цинк (из оцинкованной трубы) реагирует с водой, давая гидроокись цинка. Затем положительно заряженная гидроокись цинка взаимодействует с отрицательно заряженной двуокисью кремния, удаляя ее из раствора с образованием осадка. Двуокись кремния захватывает из раствора и другие вещества. Этими авторами было показано также, что гидроокись цинка захватывает двуокись кремния из раствора путем адсорбции и что двуокись кремния удаляется тем полнее, чем выше температура. [c.171]

Бронзовая скульптура на открытом воздухе часто бьшает защищена по патине различными восковыми составами, предметы народного искусства, археологические находки нередко имеют на поверхности жировые и смолистые вещества. Удаление этих загрязнений проводят с помощью органических растворителей или специальных водных обезжиривающих составов. Органические растворители применяют в тех случаях, когда другие способы очистки не дают удовлетворительного результата, например, при удалении воско-жировых загрязнений из глубоких углублений. Относительная растворяющая способность различных растворителей по отношению к маслам и жирам понижается в следующем ряду [c.134]

Полное удаление электролитов из воды с помощью ионитов тало возможным с появлением анионообменных смол. Однако неамотря на то, что деионизация посредством ионного обмена применялась уже много лет при обработке воды, используемой для питания котлов и для других процессов, при которых требуется вода с низкой электропроводностью, этот процесс стал щироко применяться лишь в последние несколько лет. Процесс ионообменной деионизации получил признание после открытия и промышленного применения устойчивых ионообменных смол с высокой сорбционной емкостью, синтезированных на основе полистирола. Ранее применявшиеся омолы фенольного типа хотя и представляли большой интерес, не оправдали надежд вследствие низкой сорбционной емкости и малой химической и физической стойкости. Первые исследователи (1] рассматривали процесс извлечения электролитов как деминерализацию. Это с очевидностью показывает, что первые исследования были ограничены извлечением веществ минерального происхождения, которые полностью диссоциированы в растворе. Слабокислые и слабоосновные вещества органического происхождения, а также углекислота и кремнекислота не извлекались с помощью ионитов. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология