Линии первой и второй степеней

Частоты линий даны в см первое число в скобках представляет интенсивность линии /о, второе — степень ее деполяризации р д — диффузная линия, ш — широкая, дв — двойная, р — резкая, ф — линия с сильным фоном, п — поляризованная, дп — деполяризованная разделение частот черточкой указывает на составной характер линии. [c.167]

Катализатор из последнего реактора с помощью азота направляют в секцию регенерации, где он циркулирует в нисходящем потоке и возвращается в первый реактор. Транспорт катализатора из первого реактора во второй, а из второго в третий осуществляют водородсодержащим газом. Задвижки на линиях транспорта отсутствуют. Степень истирания катализатора незначительна, поэтому его потери низки. Секция регенерации состоит из четырех зон первичного и конечного сгорания кокса, хлорирования катализатора и его прокалки. [c.189]

Если основной, доминирующий вклад в величину вносит первый интеграл правой части, то ширина линии возрастает с увеличением плотности пространственной сетки. Такой вид зависимость 8Н от ф должна всегда иметь при Т>Тд он хорошо описан в литературе [1]. Следует заметить, что такая зависимость бЯ от ф может наблюдаться и в стеклообразном состоянии. Возможен и другой случай, -когда /2( 0) >/1 (Тс), и ширина линии определяется вторым членом правой части уравнения (6.16). При этом условии ширина линии должна уменьшаться прп увеличении плотности пространственной сетки. Такую зависимость бЯ от степени поперечного сшивания можно ожидать в сетчатых полимерах при низких температурах (по крайней мере ниже Тд). Аномальное уменьшение ширины линии при низких температурах связано, очевидно, с тем, что увеличение числа поперечных химических связей должно препятствовать сокращению расстояния между кинетическими элементами соседних цепей при понижении температуры полимера, уменьшая тем самым эффективность межмолекулярного взаимодействия. Это должно приводить к тому, что молекулярная подвижность локального типа в полимерах с большим значением ф ниже Тд будет более интенсивной, чем в слабо сшитом полимере. [c.220]

Первый из них — это использование мужской стерильности для достижения полного перекрестного опыления. В настоящее время формы с мужской стерильностью известны для кукурузы, лука, сахарной свеклы, томатов. У таких растений пыльники в большей или меньшей степени дефективны или неспособны растрескиваться. Эта аномалия, не затрагивающая функцию женских половых органов, может зависеть от трех причин во-первых, она может быть обусловлена чисто цитоплазматическим фактором, наследующимся лишь по материнской линии во-вторых, стерильность может быть полностью обусловлена влиянием специфического гена, локализованного в одной из хромосом в-третьих, она может зависеть от взаимодействия. между одним из хромосомных генов и каким-то цитоплазматическим фактором. [c.402]

При больщих разбавлениях (рс>5) в случае, когда 2рА<9, степени гидролиза соли по катиону (если рАд>рА ,) или по аниону (если рАд <рАб) практически равны нулю и гидролиз соли определяется более слабым электролитом, образующим соль, т.е. степень гидролиза соли по аниону в первом случае определяется значением рАд, во втором — степень гидролиза соли по катиону определяется значением рА. При Ка = рА степени гидролиза соли по катиону и аниону всегда равны и определяются только 2рА (зависимости приведены на номограммах пунктирными линиями). В области достаточно высоких концентраций (рс= 1 — 3) на степень гидролиза влияет ионная сила раствора, что приводит к снижению /г с возрастанием концентрации. [c.21]

Оптимальное решение для двухсекционного реактора можно найти графически, нанеся на второй квадрант рпс. IX. 8 контуры постоянных значений Ьх и начертив в третьем квадранте кривую Ьу (О, II), как показано на рисунке. Чтобы найти 1/2 (О, Ео) можно действовать следующим образом. Предположим, что точка А представляет промежуточную степень полноты реакции после первой стадии. Проведя вертикальную линию до точки В и горизонтальную до точки С, получим минимальную длину, необходимую для достижения этой степени полноты реакции. Пусть точка Q представляет суммарную длину двух секций и PQ, В8 — прямые с наклоном 1 соответственно. Тогда абсцисса точки В или ордината точек Е шР равна длине второй секции, и точка, представляющая вторую секцию, должна лежать на контуре СН, соответствующем этой длине. Но является ординатой точки /, лежащей вверх по вертикали от точки А, так что точка (1", Ц) для второй секции должна находиться на горизонтали, проведенной через точку 7 и, следовательно, совпадать с точкой Н. Пробуя различные положения точки А (пли В), можно добиться максимального значения Ц (абсциссы точки Я). [c.270]

Для расчета дебитов газовых скважин несовершенных по степени и по характеру вскрытия при нарушении закона Дарси может быть предложена следующая схема. Круговой пласт, в центре которого находится скважина, делится на три области (рис. 4.14). Первая область имеет радиус = (2 3)г , здесь из-за больших скоростей вблизи перфорационных отверстий происходит нарушение закона Дарси, т. е. в основном проявляется несовершенство по характеру вскрытия. Линии тока показаны на рис. 4.14. Вторая область представляет собой кольцевое пространство < г < Л2, / 2 Л здесь линии тока искривляются из-за несовершенства скважины по степени вскрытия, имеет место двучленный закон фильтрации. [c.124]

Первый процесс может быть осуществлен, когда суспензия транспортируется на фильтр поршневым насосом сначала при постоянной скорости, а затем при постоянной разности давлений, что достигается постепенным увеличением степени открывания крана на байпасной линии. Второй процесс осуществляется, когда суспензия транспортируется на фильтр центробежным насосом. [c.299]

Повышение температуры нагрева отбензиненной нефти в печи благоприятно сказывается на четкости разделения дизельного топлива и мазута. Однако в случае перегонки сернистых и особенно высокосернистых нефтей повышение температуры сырья второй колонны ограничено стабильностью продуктов атмосферной колонны, поэтому необходимо проводить специальную экспериментальную работу для подбора оптимального значения температуры. Следует также в полной мере использовать возможность повышения теплосодержания сырья атмосферной колонны, увеличивая степень паровой фазы понижением давления при перегонке и при нагреве в печном змеевике. Поэтому в первую очередь необходимо осуществить раздельный нагрев потоков горячей струи -первой колонны и сырья атмосферной колонны (вследствие значительно отличающегося давления перегонки в этих аппаратах), а также увеличить число потоков сырья в печи и диаметр трансферной линии [6]. [c.56]

Перед всасыванием компрессора первой ступени и между первой и второй ступенями сжатия компрессора на линиях парообразного аммиака установлены отделители 4 и 5 для предотвращения попадания жидкого аммиака в цилиндры компрессора. Уровень жидкости в отделителях регулируется степенью отсоса компрессором паров аммиака вследствие этого устраняется возможность опасного попадания жидкости в цилиндры. В этих же отделителях через соответствующие змеевики, всегда покрытые жидким холодным аммиаком, производится охлаждение аммиака, подаваемого из емкости 8 на испарение в холодильнике. [c.373]

Если два параллельно работающих агрегата имеют различную степень неравномерности, как изображено на графиках рис. 149 (см. линии Й и 2 2), то распределение добавочных нагрузок ЛЛ 1 — первого агрегата и — второго агрегата не будут одинаковыми. Найдем выражения для их определения. [c.272]

Из сказанного следует, что если бы характеристика регулирования имела не наклонное, а горизонтальное положение, как это имеет место при чисто изодромном регулировании, то устойчивого перераспределения нагрузок при параллельно работаю-и их агрегатах получить было бы невозможно. Нагрузка при этом с одного агрегата переходила бы на другой совершенно произвольно и при воздействии на механизм изменения числа оборотов (рис. 153) происходил бы либо полный сброс (при уменьшении числа оборотов), либо полный наброс нагрузки (при увеличении числа оборотов) иа агрегат, на котором мы желаем снизить или добавить нагрузку. Если представить себе, что один из агрегатов имеет чисто изодромную схему и его характеристика горизонтальна (рис. 150, а), а у второго агрегата характеристика наклонна (рис. 150, б), то все колебания мощности будет воспринимать на себя агрегат с чисто изодромным регулированием, а второй агрегат будет нести заранее установленную нагрузку. Число оборотов обоих агрегатов будет неизменным и этим обстоятельством пользуются при эксплуатации. Если желательно, чтобы один или несколько агрегатов работали при неизменной мощности, то их характеристики устанавливают с большим наклоном и на тех агрегатах, которые предназначаются для регулирования нагрузки, характеристики делают с малым наклоном. Первые работают в базис , а вторые на регулирование. В действительности характеристики регулирования не являются прямыми линиями, а представляют собой полоски (рис. 151), ширина которых зависит от нечувствительности системы регулирования в целом. Степень нечувствительности всей системы регулирования [c.274]

Электрофоретическое нанесение лакокрасочных материалов, растворимых в воде, представляет собой усовершенствованный способ погружения, недостатки которого устранены действием электростатического поля. Электрофорез основан на ориентированном перемещении коллоидных частиц в диэлектрической среде. При наложении электрического тока возникают два процесса. Первый — это электролиз, характеризующийся перемещением ионов, образовавшихся при диссоциации электролита. Второй — собственно электрофорез, т. е. движение коллоидных частиц под действием электрического поля в среде с высокой диэлектрической постоянной. Частицы в соответствии со своей полярностью движутся к одному из электродов. Отрицательно заряженные частицы движутся к аноду, т. е. к изделию. На аноде или в непосредственной близости от него происходит потеря электрического заряда и коагуляция частиц. Одновременно с электрофорезом происходит и электроосмос, т. е. процесс, при котором под действием разности потенциалов из лакокрасочного материала вытесняется диспергирующий агент, например вода, и слой загустевает. Технологическим достоинством этого способа является возможность обеспечения высокой степени автоматизации, при которой потери лакокрасочного материала не превышают 5%. Достигается равномерная толщина слоя, которую можно регулировать в пределах 8—45 мкм. Слой не имеет пор и видимых дефектов. Коррозионная стойкость его примерно в 2 раза выше, чем у лакокрасочных покрытий, полученных способом погружения. Линия, в которой использована такая технология, -в основном состоит из оборудования для предварительной подготовки поверхности, оборудования для непосредственно электрофоретического нанесения, включая соответствующую промывку, и оборудования для предварительной и окончательной сушки лакокрасочного покрытия при температуре 150—220° С в течение 5—30 мин. Способ нашел применение в автомобильной промышленности, на предприятиях по производству мебели, металлических конструкций для строительства и в других областях. [c.87]

Одним ИЗ СВОЙСТВ кристаллической решетки является наличие или отсутствие соответствия между частями элементарной ячейки или самого кристалла по отношению к некоторой линии, проходящей через кристалл. Это свойство называется симметрией. Кубическая решетка обладает наиболее высокой степенью симметрии, поскольку размеры элементарной ячейки вдоль всех трех осей одинаковы, а углы между осями составляют 90°. Кристаллические решетки могут обладать осями симметрии четвертого, третьего или второго порядка и, наконец, лишь осью симметрии первого порядка. [c.172]

Допустим, изотермический процесс осуществляется при температуре, не превышающей температуру адиабатического экзотермического процесса и превышающую ее - в эндотермическом процессе Т, = Т . В первом случае изотермический процесс будет менее интенсивным, чем адиабатический, а во втором - большая степень превращения будет достигаться при меньшем времени реакции (штриховые линии Т, на рис. 4.56 и 4.57). Если же температура изотермического процесса Т2 > Т , то интенсивность изотермического процесса будет выше, чем адиабатического и это будет наблюдаться до тех пор, пока возрастающая в течение протекания экзотермической реакции температура не достигнет Т2. В эндотермическом процессе при Т2 < картина будет обратной. [c.191]

Если система состоит из двух л<идких фаз, как в области ниже линии хуг, то число степеней свободы равно единице, и для полного описания системы необходимо указать процентное содержание одного компонента только в одной фазе. Процентное содержание других компонентов в этой фазе можно найти из точки пересечения прямой, соответствующей заданному процентному содержанию первого компонента, с линией хуг, а состав второй фазы — из точки пересечения другого конца линии связи с линией хуг. Например, если одна фаза в двухфазной системе на рис. 4.17 содержит 5% воды, то состав этой фазы изо-брал ается точкой а, а состав другой фазы — точкой Ь. [c.134]

Условие р 0,25 критично по степени полимеризации. Как мы увидим ниже, порядок динамического фазового перехода непроницаемый клубок — развернутый (и, следовательно, полностью протекаемый) меняется при числе статистических сегментов в макромолекуле N 13. Это, если можно так выразиться, естественная граница гауссовости , независимо от размеров сегментов. Теория и эксперимент показывают, что рассматриваемый динамический переход — первого рода при Л >13 и второго — при N 13, причем дело тут не в переходе к малой системе исчезает такой фундаментальный признак фазового пе- рехода первого рода, как гистерезис, а линия скачка р вырождается в сингулярность. [c.135]

ИХ химических сдвигов, выраженным в герцах. Когда разность химических сдвигов Аг велика по сравнению с КССВ, а именно, когда Ау > 6J (см. раздел 4.3), то происходит расщепление спектральных линий первого порядка, и картина спектра ЯМР подчиняется правилам, изложенным в разделе 4.3. Если же разность химических сдвигов Ау становится величиной, соизмеримой с КССВ, то получается система почти эквивалентных ядер и наблюдается расщепление второго порядка. Вид спектра ЯМР при этом значительно усложняется, причем в тем большей степени, чем меньше величина отношения Ау/У. [c.87]

Коэффициент прохождения в предыдущем выражении отсутствует, поскольку по условию с1пг учнтывает только те системы, которые достигают конечного состояния. Чтобы удовлетворить этому условию, из статистической суммы dZ , выделяются множители, отвечающие двум степеням свободы, например х, и у, переход энергии между которыми определяет осуществление реакции. Обозначим соответствующие этим степеням свободы колн1чесгва движения через рл] и Дуь Вместо координат и у удобно ввести новые координаты / и r , первая из которых ( координата реакции ) перпендикулярна к диагональной линии, а вторая совпадает с ней. Вблизи этой линии потенциальную энергию V можно считать функцией только т,, V ( ). Таким образом, скорость рассматриваемой реакции мы представим уравнением [c.286]

В сетчатых полимерах гибкость отрезков цепей зависит от степени сшивания, поэтому сорбционная способность полимеров чувствительна к изменению этого показателя. Определив из изотерм сорбции состав системы полимер — растворитель в объемных долях компонентов для соответствующих значений PifPi°, зная парциальный объем растворителя Vi) и задав функциональность сетки, по тангенсу угла наклона прямой, представленной в координатах уравнений Флори — Ренера, Джеймса —Гута или Германса,— можно рассчитать параметр сетки — молекулярную массу (Aie) между узлами сетки [15]. Этот метод широко используется для )асчета Мс полиуретанов [15, 19], фенолоформальдегидных смол 20, 21], сополимеров стирола с дивинилбензолом [22, 23] и др. применяя указанные выше уравнения для расчета Мс, необходимо обратить внимание на два обстоятельства. -Во-первых, для сильно сшитых жестких сеток эти уравнения не всегда аппроксимируются прямой линией. Во-вторых, рассчитанные значения Мс могут значительно отличаться от теоретически заданных. Более близкие значения получаются по уравнению Флори — Ренера. Это объясняется как несовершенством тех теорий, на основе которых выведены эти уравнения, так и несовершенством самих сеток [15]. [c.200]

Изменение степени превращения для четырехполочного контактного аппарата со взвешенным слоем представлено на рис. 72. Благодаря быстрому выравниванию концентрации в слое весь процесс происходит вблизи точек х , х и х , т. е. в области оптимальной кривой Хо- По линиям а, Ь, с регулируют температуру в первом, втором и третьем слоях аппарата при помощи теплообменника. Изотермы I, II, III и IV соответствуют превращению вещества в каждом слое. [c.149]

Вернемся теперь к уравнению (10.1) и заметим, что в него входят производные первой степени от функции Т х,у) и второй степени — от функции В целом это означает, что напор Н х,у) является более гладкой функцией координат, нежели водопроводимость T x,iy), т. е. большим изменениям проводимости, согласно уравнению (10.1), будут отвечать относительно малые изменения папора. Например, разрыв функции водоироводимости вдоль какой-либо линии в области фильтрации отразится на карте гидроизопьез относительно слабо выраженным изменением частоты изопьез, — да и то лишь на тех участках, где направление фильтрационного потока существенно отклоняется от направления линии разрыва. Отсюда следует, что при решении обратной задачи малые ошибки в величинах напоров могут приводить к несоизмеримо большим ошибкам в искомых значениях водонроводимости. Необходимо также учитывать, что погрешности задаваемых величин напоров, обусловленные непосредственно ошибками замеров и в особенности ошибками интерполяции (экстраполяции), гипертрофированно возрастают при переходе от функции напоров к ее производным (см. коэффициенты А х,у), В х,у) и С(х,у) в уравнении (10.4)). Поэтому, если имеется два набора входных данных (значений напоров и расходов потока), которые близки друг к другу в смысле погрешности e(x,ij), отражающей влияние шума , то результирующие параметры Т х,у), отвечающие этим входным данным, могут различаться очень сильно — вплоть до того, что одно распределение параметра может быть близким к действительному, а второе — совершенно нереальным (например, отрицательные значения Т в отдельных точках области). [c.270]

Суммируя все ранее изложенное, известные закономерности роста пленок на металлах во времени можно объединить обобщающей кривой, представленной на рис. 28. В начальный момент окисления чистой поверхности металла процесс роста пленки в основном определяется величиной константы скорости химической реакции. На этом участке АВ) кривая окисления близка к прямой AM, тангенс угла наклона которой пропорционален константе скорости химической реакции. Далее, на участке ВС ход кривой определяется сложным уравнением (17), включающим член у в первой и второй степени. С дальнейшим утолщением пленки, например после точки С, ее рост все ближе подходит к чисто параболическому закону роста. Участок ED соответствует часто наблюдаемой параболической зависимости роста пленок от времени. Таким образом, линия AB ED представляет основную кривую окисления металла, получаемую при допущении диффузионного торможения окисления и без каких-либо осложняющих обстоятельств. [c.53]

С учетом установленной ранее возможности повышения нагрузок колонн по воздуху (без снижения степени использования кислорода воздуха) и желательности увеличения высоты рабочей зоны (для уменьшения концентрации кислорода в газах окисления) для устранения отмеченных недостатков процесс окисления организовали в одной колонне. В колонне диаметром 3 м повысили уровень жидкости так, чтобы полностью исключить газовое пространствог Шлемовую линиЮ от этой колонны подсоединили к колонне диаметром 4 м на уровне раздела фаз. Одновременно увеличила расход воздуха в первую колонну (до 4000 м /ч) и прекратили подачу его во вторую. [c.75]

Разумеется, совершенно несмешивающихся жидкостей не существует, так как любые жидкости в какой-то степени, растворимы, т. е. взаимно понижают давление пара. Поэтому линия а Ь должна быть, во-первых, несколько ниже, чем это показано на рис. 119, и, во-вторых, не должна доходить до осей чистых компонентов (см. рис. 115Л). Если же взаимная растворимость ничтожно мала, то эти поправки практического значения не имеют. [c.312]

На рис. 6.8 сопоставлены схемы организации каталитического превращения ЗОа по пятистадийному (пятислойному) окислению без промежуточной абсорбции 80з и с абсорбцией после второго слоя. По первому варианту (маршрут процесса К—1— 1 —2—2 —3—3 —4—4 —5—5 —абсорбция ЗОз) степень превращения Р составляет 98%. По второму варианту (маршрут процесса К—1—/ —2—2 абсорбция ЗОд— 6—6 —7—7 —8—8 — абсорбция ЗОд) р возрастает до 99,5%. Это увеличение связано с тем, что после промежуточной абсорбции триоксида оставшийся диоксид окисляется при более высоком отношении О2 к ЗО2, чем в исходном обжиговом газе. Соответственно повышаются равновесные. чначения р, которые в этом случае отображаются линией ВВ, расположенной выше линии АА для исходных условий. Процесс двойного контактирования и двойной абсорбции (ДК—ДА) имеет более низкий, чем обычный ляти-стадийный, расходный коэффициент по сере на 1 т продукционной На304 при сокращении выброса непрореагирова-вшего ЗОз в окружающую среду. [c.211]

КР-спектры построены проще, чем ИК-спектры. Но КР-спектры обнаруживаются лишь при интенсивном освешении, достаточно длительной экспозиции и сравнительно большой концентрации рассеивающего вещества. Изучение КР-спектров позволяет находить собственные частоты и моменты инерции молекул, не прибегая к трудным для расшифровки вращательно-колебательным ИК-спект-рам. В то же время КР-спектры не могут заменить ИК-спектры, так как некоторые частоты отсутствуют в первых, а другие во вторых. Это связано с тем, что возбуждение ИК-спектров сопровождается периодическим изменением электрического момента диполя, а возникновение КР-спектров— периодическим изменением поляризуемости. Поэтому для симметричных двухатомных молекул типа На, О2, С1г и др., не имеющих ИК-спектров, наблюдаются интенсивные линии в КР-спектре. Наоборот, для веществ с сильно выраженной степенью ионности химической связи не характерны КР-спектры, зато весьма характерны ИК-спектры. Таким образом, КР-спектры и ИК-спектры являются взаимно дополняющими мето- [c.180]

При симметричном обтекании двух капель линия тока, вышедшая из задней критической точки (точки стекания) первой капли, попадает в переднюю критическую точку (точку натекания) второй капли. Ввиду того, что за первой каплей вблизи оси симметрии имеется диффузионный след х толщиной О (е), для определения распределения концентрации около второй капли необходимо произвести сращивание решений в областях передней критической точки и диффузионного пограничного слоя ( 2 второй капли с решениями в областях или Шх (в зависимости от расстояния между каплями) первой капли (рис. 2.6). Если ограничиться нахождением главного члена разложения полного диффузионного потока иа вторую каплю по степеням е, то достаточно получить решение задачи в диффузионном пограничном слое второй канли. [c.71]

В перегонную колбу. Состав пара, поступающего с первой тарелки на вторую, можно определить по диаграмме. Значение Х1, равное по величине у, находят, проведя прямую, параллельную оси абсцисс через точку у до пересечения с диагональю в точке Ль и опустив из точки А1 перпендикуляр на ось абсцисс. Точно также для точки х на равновесной кривой находят соответствующую ординату у . Тем самым определяют и состав флегмы, стекающей со второй тарелки на первую. Аналогично можно найти и состав пара, поступающего на третью тарелку. Как видно из диаграммы, нет необходимости находить вспомогательные точки Хь хг, г/ь У2 и т. д. достаточно определить точки А, Ль В, В1 и т. д., построив ступеньки между кривой и диагональю, причем каждая такая ступенька (например АА В) характеризует степень обогащения паров низкокипящим компонентом на одной тарелке. Работа всей колонки описывается найденной ломаной линией. Тарелка, на которой существует такое же различие в составе фаз, как при равновесном состоянии между жидкой .месьЮ-И-ее парами, называется теоретической тарелкой (ТТ). В действительности на любой реальной тарелке никогда нельзя достигнуть эффекта, равного теоретической тарелке. Поэтому колонки тарельчатого типа оценивают чаще всего эффективностью тарелки, выраженной в процентах. Например, на лабораторных колонках Брууна (см. стр. 248), имеющих 100 реальных тарелок, можно добиться максимальной эффективности, соответствующей 85 ТТ. Эффективность одной тарелки в этом случае составляет 85%. [c.220]

Простой маностат первой группы изображен на рис. 266 [48]. Он представляет собой укороченный ртутный манометр, снабженный двумя контактами. Один из них впаян в нижнюю часть U-образной трубки и находится в постоянном контакте со ртутью. Второй, подвижный контакт, укреплен в незапаянном колене манометра. Подвижным контактом регулируют величину вакуума, который определяется расстоянием между уровнями ртути в коленах. Когда при вакуумированной системе ртуть коснется кончика подвижного контакта, замыкается электрическая цепь и реле выключает мотор масляного насоса. Если система хорошо герметизирована, то вакуум снижается постепенно. Как только он понизится настолько, что контакт между поверхностью ртути и подвижным контактом окажется разомкнутым, насос опять приводят в действие. Этот тип маностата, согласно литературным данным [3, стр. 161], поддерживает заданное давление с точностью 0,1 мм рт. ст. Постоянство вакуума в большой степени зависит от конструкции всей системы и может быть повышено при наличии в линии ресивера достаточного объема. [c.268]

Итак, степень подавления интенсивных сигналов растворителя при применении SWATTR-метода сравнима с той, которая достигается посредством схем с частотно-селективным подавлением, но SWATTR обладает тем преимуществом, что, во-первых, базовые линии при его использовании остаются горизонтальными, во-вторых, возбуждаются все пики за исключением пика растворителя, и, наконец, могут быть выявлены пики, лежащие в районе 1 м. д. от сигнала растворителя. Кроме того, SWATTR-последовательность легко вставляется в 2М ЯМР последовательности. [c.42]

Если сравнить уравнения (2.58) и (2.57), то оба они в логарифмических координатах представляют собой прямые ли- НИИ. Первое-в координатах lg(V +l/ з)-lg( r-fтэ). второе-в координатах gVОчевидно, что первая прямая получе- на с учетом сопротивления фильтрующей перегородки путем перенесения начала координат в точку (У э, Тэ). В соответствии с уравнением (2.58) в координатах V —т кинетика процесса фильтрования будет изображаться кривой линией.,Чем больше значение эквивалентного объема У э и соответствующего ему Тэ, тем существеннее отклонение зтой кривой от прямой, описываемой уравнением (2.57) и от прямой, описываемой эмпирической степенной зависимостью (1.7). На рис 2-4 показаны кривая кинетики фильтрования, описываемая уравнением (2.58) при л = 0, бэ —0,26, и прямые, соответствующие уравнениям [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология