Металл, проба

Для обнаружения молибдена (вольфрама и ванадия) в смеси с другими тяжелыми металлами пробу нагревают с избытком раствора сульфида аммония, каплю раствора сульфосоли выпаривают в микротигле, остаток слабо прокаливают, затем прибавляют по капле перекиси водорода и аммиачного раствора нитрата одновалентного таллия. [c.102]

Рис. 3.6i. Микроструктура металла (проба 1), x 200 3ii

Рис. ЗЛЛ. Микроструктура металла (проба 4),. ч 200

Этим свойством обычно характеризуют взаимодействие топлива с цветным металлом (проба на медную пластинку) и на основании этого косвенно судят о наличии в топливе коррозионноактивных веществ (органических кислот и щелочей). [c.191]

Для экспрессного определения фосфора в шлаке [277] радиоактивный фосфор Р вводят в расплавленный металл. Пробу отбирают либо непосредственно из шлаковой струи, либо из печи. После охлаждения активность образца измеряют на счетчике Гейгера — Мюллера, а затем анализируют химическим методом. Результаты химического анализа принимают за эталон. В последующих пробах фосфор определяют только радиометрически. Результаты анализа химическим и радиометрическим методами практически совпадают. Продолжительность определения составляет [c.65]

Прямой пробоотбор твердых металлов. Пробы необходимых размеров отбирают от слитков, заготовок, полуфабрикатов и т.п. выпиливанием, штамповкой или ковкой. Поверхность исследуемых проб обрабатывают так же, как и в случае литых проб. [c.417]

Для определения содержания никеля, ванадия, меди и железа в нефтепродуктах 10—100 г ( в зависимости от содержания металлов) пробы смешивают в кварцевом тигле с серой (10% от массы пробы), медленно нагревают и поджигают. Сухой остаток прокаливают при 550°С, золу растворяют в нескольких миллилитрах 10%-ной азотной кислоты и раствор разбавляют до определенного объема (также в зависимости от содержания металлов). Эталоны готовят путем растворения чистых металлов в 10%-ной азотной кислоте. Диапазон концентраций металлов в рабочих эталонах составляют 1—20 мкг/мл железа, ванадия и никеля, 0,1—2 мкг/мл меди. В качестве внутреннего стандарта используют алюминий (металлический алюминий растворяют в хлороводородной кислоте). Плоскую поверхность графитового электрода диаметром 5 мм пропитывают 3%-ным раствором полистирола в хлороформе. После испарения хлороформа на поверхность наносят 0,1 мл раствора (0,1%) хлорида алюминия. После испарения воды на электрод наносят 0,3 мл раствора пробы или эталона и сушат. Подготовленные таким образом электроды используют для анализа. Спектры возбуждают дугой переменного тока силой 6 А. Использован спектрограф Р05-2, аналитический промежуток 4 мм, ширина щели 0,06 мм, экспозиция 51 с без предварительного обжига. Аналитические линии Ре 302,11 нм, N1 305,08 нм, V 318,34 нм, Си 324,75 нм, линия сравнения А1 265,25 нм [152]. [c.187]

Для определения содержания в масле различных металлов пробу масла озоляют, а затем либо используют обычный метод аналитической химии (метод ASTM D 811-48), либо после растворения золы высаживают из раствора содержащие искомый металл соединения и устанавливают концентрацию металла гравиметрически (методы ASTM D 1026-51, IP 110/74, 117/74, 271/70), полярографически (метод ASTM D 1549-64) либо титрованием (метод IP 111/74). Используют также и спектральные методы анализа (1Р 187/66Т и 122/62). [c.124]

Так как при упаривании очищенных кислот происходят потери и увеличивается содержание тяжелых металлов, то кислоты приходится испытывать на содержание тяжелых металлов пробой с дитизоном, для чего их нейтрализуют обработанным дитизоном аммиаком едкий натр нейтрализуют очищенной соляной кислотой. [c.100]

При контроле выплавки жидкого металла проба представляет собой небольшой слиток (около 0,3—0,5 кг), анализируемый в литом состоянии или в прокованном. Форма литой пробы — усеченный конус высотой 50—60 мм, диаметром основания [c.53]

Различные исследователи использовали разные методы титрования. В одном случае [42] катализатор был подвергнут ионному обмену с катионом щелочного металла пробы раствора титровали через определенные промежутки времени и кривую зависимости титра от времени экстраполировали к нулевому времени для сведения к минимуму обратной реакции в уравнении (1) и введения поправки на нее. В другом случае [30] ионы аммония обменивали на ионы гидроксония по данным зависимости степени обмена от величины пробы были рассчитаны концентрация кислотных центров и их сила. [c.366]

Отбор проб металлов. Пробу металла отбирают на сверлильном станке, просверливая отверстия в разных местах на поверхности металла и в глубине его. [c.667]

Определение карбонатов щелочноземельных металлов. Пробу растворяют в избыточном количестве титрованного раствора кислоты, кипятят для удаления СО2 и оттитровывают обратно избыток кислоты. [c.1052]

Ионы некоторых тяжелых металлов реагируют с дифенилкарбазоном и дитизоном, как и ионы свинца с образованием ярко окрашенных комплексных соединений. Для удаления ионов кальция и тяжелых металлов пробу воды перед определением сульфатных ионов необходимо обработать катионитом. [c.160]

Определение общего количества металлов. Пробу сразу после отбора (или во время отбора) подкисляют азотной кислотой до pH 2 или меньше. Пробу не фильтруют. При определении на спектрометре растворенных металлов анализ проводят как можно быстрее. Если образовался осадок, его растворяют добавлением кислоты при нагреве. Холостую пробу обрабатывают аналогично. [c.335]

Если компоненты пробы разлагаются при контакте с металлами, пробу наносят непосредственно на насадку стеклянной колонки из стеклянного капилляра. [c.29]

Иными словами, при использовании для анализа кремния алюминиевого электрода (в отличие от тугоплавких металлов) проба как бы обрабатывается мягким инструментом, и поэтому [c.171]

Для испытания механических и физических свойств наплавленного металла пробы отбираются из каждой партии электродов или сварочной проволоки независимо от веса таковых, о чем составляется соответствующий акт. [c.199]

После заливки в каждый из стаканчиков погружают бирки. На бирке набит номер плавки, номер пробы и клеймо ОТК. Высота цифр на бирке 10—12 мм. Пробы освобождают из стаканчиков после полного затвердения металла. С целью уплотнения металла пробу рекомендуется проковывать. [c.62]

Контроль плавки осуществляется отбором проб на усадку и определением температуры нагрева оптическим пирометром. Проба металла, чрезмерно насыщенного газом, дает большую усадку, которая по мере охлаждения заполняется жидким металлом. Проба металла, дающая небольшую усадку и не дающая роста по мере охлаждения, свидетельствует о плотном металле, пригодном для получения отливок. [c.301]

Все плавки проведены нри 1600°, измерение температуры производили оптическим пирометром с исчезающей нитью накала, градуированным но точкам плавления чистых металлов. Пробы отбирали засасыванием в кварцевые трубки. Содержание кислорода в пробах определяли методом вакуум-плавки анализ на алюминий проводили колориметрически с реактивом арсеназо или весовым методом (в зависимости от концентрации алюминия). Содержание титана в металле определяли колориметрически. [c.27]

Возможно присутствие цезия и в воздухе в виде мелкодисперсной конденсационной шита. Для обнаружения аэрозолей металла пробы загрязненного воздуха отбирают на аэрозольные фильтры типа АФА-В-18 и просасывают через Фильтры со скоростью 20-25 л/мин в течение 30 мин, а затем определяют содержание металла на фильтре, [c.176]

Отбор первичной пробы металлов. Пробы от чушек, толстых листов и т. п. берут в виде стружек, получаемых сверлением электрической дрелью или на сверлильном станке. Иногда стружку снимают на фрезерном станке. Перед сверлением поверхность металла должна быть очищена от меха1П1ческого загрязнения, окалины или шлака. Сверлить деталь рекомендуется плоским сверлом и не до конца. Если берут пробу железного листа, то просверливают его насквозь в нескольких местах в шахматном порядке. Учитывая возможность попадания масла в пробу, стружку необходимо промывать в органическом растворителе. [c.52]

Иногда сжигают в платинированной бомбе Паара без введения щелочного металла. Пробу в 1 г можно сжечь за 15 мин [2]. Иногда при сожжении прибавляют ЫагОг, сахар или крахмал, KNO3 [59]. Отмечено [60], что при перекисном методе в ряде случаев образуются отрицательные результаты. [c.29]

Неподвижную фазу распределяют в вице тонкого слоя на подложке из стекла, пластмассы или металла. Пробу наносят около одного края слоя, который затем погружают в подвижную фазу. Растворитель проходит через неподвижную фазу под действием капиллярных сил (восходящая или горизонтальная хроматография) или под действием силы тяжести (нисходящая хроматография). Компоненты пробы мигрируют через слой, но хроматографический процесс обычно прекращают до того, как растворенные вещества достигнут внешнего края слоя. Разделенные зоны исследуют in situ или же удаляют для дальнейшего изучения. [c.18]

Если реакциями I и П установлено отсутствие карбонатов щелочных металлов, а также карбонатов и окислов двухвалентных металлов, то, кроме Ва304, РЬ504, 02, в бесцветном, нерастворимом в воде остатке после прокаливания могут содержаться окись алюминия и фосфаты или арсенаты алюминия и двухвалентных металлов. Пробу на присутствие последних можно выполнить нанесением капли равновесного раствора диметилглиоксимата никеля на сухой остаток (приготовление раствора см. стр. 148). Выпадение красного осадка диметилглиоксимата никеля указывает на присутствие окиси алюминия, фосфата и др. [c.101]

Для разложения органических веществ используют реакцию сплавления с щелочными металлами (проба Лассеня). [c.300]

Для удаления ионов кальция и тяжелых металлов пробу перед определением сульфатных ионов необходимо катионировать. Катионирование может быть проведено либо статическим (встряхи- [c.39]

Гевеши (Hevesy) со своими учениками применили спектральный анализ для определения скорости взаимной диффузии двух металлов. Проба [c.132]

Контроль готовых эмалированных изделий осуществляется обычными методами. Специфически метод испытания, характеризующий прочность сцепления эмали с металлом, — проба на скалывание. Образец с обнаженной кромкой металла погружают в 5-процентный раствор хлористого аммония МН4С1 при комнатной температуре на 96 ч. Сцепление считается достаточным, [c.402]

Контроль готовых эмалированных изделий осуществляется обычными методами. Вследствие высокой механической прочности эмалевых покрытий на алюминии эмалированный алюминий выдерживает обычно механические испытания, принятые для стальных эмалированных изделий, без видимых изменений. Специфический метод испытания, характеризующий прочность сцепления эмали с металлом, — проба на скалывание. Образец с обнаженной кромкой металла погружают в 5-процентный раствор хлористого аммония МН4С1 при комнатной температуре на 96 час. Сцепление считается достаточным, если эмаль около среза не скалывается на расстоянии более 2 мм от его края. [c.439]

Для разложения органических веществ используют реакцию сплавления со щелочными металлами (проба Лассеня). В результате взаимодействия органического вещества с расплавленным калием при высокой температуре азот, входящий в состав органического вещества, образует цианид калия K N сера превращается в сульфид калия KaS хлор образует хлорид калия КС1 бром и иод — соответственно бромид и иодид калия фосфор переходит в фосфат калия. Если в состав органического вещества входят и азот, и сера, то может образоваться роданид калия K NS. [c.152]

Дитизоновый метод смешанной окраски является наиболее пригодным для определения цинка в породах. Все реагирующие металлы пробы вначале отделяют путем экстракции аммиачноцитратного раствора разложенной породы дитизоном в четыреххлористом углероде. Экстракт встряхивают с очень разбавленной соляной кислотой (0,01—0,02 н.) для выделения цинка, свинца и других элементов в водную фазу медь и большая часть кобальта и никеля остается в четыреххлористом углероде. Цинк может быть затем определен в водном растворе после установления pH и добавления тиосульфата [c.857]

Результаты фазового аналкза (распределение металлов, %) проб вкрапленной н сплошной медно-цннковой руды Гайской фабрики [c.44]

Результаты фазового анализа (распределение металлов, %) проб руды АлыалыкскоЙ свинцовой фабрики [c.72]