Малеиновая кислота диэфиры

Приведение в соответствие ожидаемых данных с фактическими для свободной малеиновой кислоты и диэфиров достигается умножением их долей на множитель меньше единицы, а содержание кислых эфиров устанавливается путем вычитания из единицы суммы молек. долей свободной и связанной в диэфирах малеиновой кислоты (рис. 5). [c.223]

Малеиновый ангидрид является, вероятно, наиболее щироко применяемым диенофилом. Используются также диэфиры малеиновой кислоты. Цитраконовый ангидрид из-за наличия блокирующей метильной группы реагирует труднее, чем малеиновый ангидрид, и его можно использовать для избирательного удаления более реакционноспособного компонента из смеси диенов. Ацетилендикарбоновая кислота и ее эфиры также являются диенофилами и образуют производные 3,6-ди-гидрофталевой кислоты. Акролеин, имеющий по соседству с двойной связью только одну карбонильную группу, присоединяет диены лишь при более высоких температурах, чем малеиновый ангидрид, и выходы в этом случае ниже. [c.243]

Определение звеньев диэфиров малеиновой кислоты [c.142]

Рис. 46. Прибор для синтеза моно- и диэфиров малеиновой кислоты.

Получение диэфиров малеиновой кислоты [c.190]

Диэфиры малеиновой кислоты получают взаимодействием малеинового ангидрида с соответствующим спиртом, взятым в избытке, в присутствии серной кислоты в качестве катализатора [c.190]

Провести сополимеризацию винилацетата (ВА) и одного из диэфиров малеиновой кислоты (ДЭ) при 75° С в растворе этилового спирта или бензола, взятого в количестве 50 или 30 вес. % (от мономеров) в присутствии 1 вес. % (от мономеров) ПБ или ДАК в условиях одного из следующих вариантов [c.316]

При нагревании тетрагидрофурилового спирта с ангидридом малеиновой кислоты до 170—190° С образуется смесь моно- и диэфира, способная растворять увлажненный спиртом нитрат целлюлозы . Эта смесь с успехом применяется также при переработке поливинилацеталей. [c.720]

Сульфирование диэфиров малеиновой кислоты и моноэтаноламидов жирных кислот водным раствором бисульфита натрия нормально протекает при температуре 100-110°С в течение 4-5 ч до достижения остаточного кислотного числа не выше 20 мг КОН/г. [c.21]

Гидрирование адипиновой и янтарной кислот и малеинового ангидрида. Гидрирование днкарбоновых кислот (ДКК) в соответствующие гликоли протекает со значительно большими трудностями по сравнению с монокарбоновыми кислотами. Поэтому прямое гидрирование кислот в промышленности не реализовано. На практике освоен процесс гидрирования диэфиров ДКК- Так, например, технологический процесс производства 1,6-гександиола состоит из следующих стадий [c.36]

Состав этерификата малеиновой кислоты Щ — малеиновая ки-свободная А — малеиновая кислота в диэфирах О — малеиновая кислота в моноэфирах ---расчетные кривые.. [c.223]

Общим В получении а-ДНС, МДС, ТНС и ДДС является метод ацилирования ангидридами [малеиновым (МА), сульфо-янтарным (СЯА) и сульфомалеиновым (СМА)] одного или двух моль алифатического спирта с последующей нейтрализацией образовавшихся на стадии ацилирования моноэфиров или диэфиров малеиновой кислоты гидроксидом натрия и присоединением гидросульфита натрия по двойной связи. [c.340]

Озонирование енолацетатов аддуктов диенового синтеза 3-ацилоксибиснорхолатриен-5,7,9(11)-аля-22 приводит к соответствующим производным прегнатриен-5,7,9(11)-она-20, применяемым в синтезе стероидов с кислородной функцией при С(ц) А — остаток малеинового ангидрида, малеиновой кислоты или ее диэфиров, В — ацилоксигруппа [c.335]

Способ II. Если под действием щелочи омыляется не только винилацетат, но и другой компонент сополимера и по расходу щелочи определить содержание винилацетата нельзя, из продуктов омыления отгоняют уксусную кислоту и содержание винилацетата рассчитывают по количеству отогнанной уксусной кислоты. Так, при омылении сополимера винилацетата с винилсукцинимидом, винилфталимидом, моноэфиром или диэфиром малеиновой кислоты омыляются оба компонента сополимера [c.139]

Полярографическое определение различных диэфиров малеи-нрвой кислоты описано Акимовым, Бусевым и др. [157]. В работе fl68] полярографический метод был применен для изучения реакции сополимеризации малеинового ангидрида со стиролом и с ви-нилацетатом. В первом случае частично заполимеризованный продукт кипятился с водным буферным раствором (рН=3) до полной 1 ептизации, после чего проводилось полярографическое определение малеиновой кислоты по калибровочной кривой, которая строилась по растворам, содержащим определенные количества полимера. Во втором случае определению малеиновой кислоты не мешало присутствие винилацетата. Однако определят полярографически винилацетат, по мнению авторов [158], не представляется возможным. В связи с этим рекомендуется проводить определение суммы компонентов методом ацидиметрического титрования и количество винилацетата рассчитывать по разности. Ошибка определения 3 отн.%. [c.102]

Литературный обзор [334[ реакций этого типа с примерами препаративных синтезов охватывает литературу до 1945 г. Промышленный интерес представляют синтезы длинноцепочечных поверх-ностпо-активных сульфонатов из амидов (и особенно из сложных эфиров) акриловой, цитраконовой, птаконовой, аконитовой и малеиновой кпслот обзор этих реакций охватывает литературу по 1958 г. [379, 380]. Ряд таких сульфонатов, полученных пз длинноцепочечных диэфиров малеиновой кислоты, производится в промышленных [c.144]

Малеиновый ангидрид из газов окисления улавливают жидким диэфиром малеиновой кислоты (дибутилмалеатом) при 80—100 °С [30]. [c.59]

Малеиновая кислота широко используется для синтеза различных поверхностно-активных веществ. Среди них значительное место занимают моно- и диэфиры сульфояитарной кислоты. Эти соединения были впервые выпущены фирмой Америкен цианамид [11]. Их синтезируют из малеиновой кислоты в две стадии сначала малеиновую кислоту этерифицируют одним или двумя спиртами, а затем присоединяют по двойной связи бисульфит натрия. Реакция присоединения к двойной связи бисульфита происходит легко при низкой [c.83]

Предотвращение окрашивания полихлорвинила и других хлорсодержащих смол при нагревании достигается использованием диенофильных соединений, т. е. веществ, способных к реакции Дильса-Альдера, и главным образом эфиров и солей малеиновой и фумаровой кислот. Свободные кислоты и их ангидриды не применяются ввиду летучести и токсичности диэфиры этих кислот неэффективны. Рекомендованы моноалкиловые (например, октиловые) и моноалкоксиэтиловые эфиры указанных кислот , а также эфиры аконитовой кислоты . Производные малеиновой кислоты эффективны лишь в присутствии термостабилизаторов . Некоторые применяемые в промышленности соли диенофильных кислот увеличивают теплостойкость и сохраняют белый цвет полимера при его обработке. [c.96]

Диэфиры малеиновой кислоты обусловливают очень слабую адгезию, в то время как эфиры, подобные мономалеиновым, по эффективности почти не уступают самой кислоте. [c.177]

Сополимеры из 1 мол. диэфира малеиновой кислоты (со спиртами, содержащими 4—10 атомов углерода) и 0.1—0.5 мол. винилацетата или винилбензоата, получаемые в присутствии перекиси бензоила (0.5—2%) при температуре 100—125°, представляют собой высоковязкие синтетические смазочные масла (Амер. п. 2570788). Такие масла смешиваются во всех отношениях с нефтяными маслами. Например, масло, полученное при сополимеризации 51 ч. диоктилмалеината и 3.2 ч. винилацетата в присутствии 0.54 ч. перекиси бензоила при температуре 125°, после растворения в бензоле, отгонки с бензолом не вошедшего в реакцию винилацетата и фильтрования герез глину, имеет точку текучести (ASTM) ниже —18° и показатель вязкости 141.8. Сополимер малеинового ангидрида с винилацетатом, эфиризованный нормальными алифатическими спиртами (содержащими 12—18 атомов С), добавляется (в количестве 0.01—10%) к маслам (Амер. п. 2616851), понижая точку текучести и повышая вязкость. [c.154]

Натриевые соли диэфиров сульфоянтарной кислоты и моноэтанол-амидов жирных кислот соответствующих фракций получают этерификаци-ей малеинового ангидрида моноэтаноламидами кислот и последующим сульфированием диэфиров малеиновой кислоты бисульфитом натрия. [c.19]

Общим при синтезе соединений (П, 1У-У1) является ацилирование ангидридами - малеиновым (МА), сульфоянтарным (СЯА) и сульфомалеи-новым (СКА) одного или двух молей алифактического спирта с последующей нейтрализацией гидроокисью натрия и присоединением бисульфита натрия по двойной связи, образовавшихся моноэфиров или диэфиров малеиновой кислоты. [c.110]

Технология включает стадии получения моноэтаноламидов жирных кислот, этерификации малеинового ангидрида моноэтаноламидами и сульфирование дизфиров малеиновой кислоты бисульфитом натрия. Стадии прямого амидирования жирных кислот моноэтаноламином и этери -кации кислых эфиров малеиновой кислоты до диэфиров осуществляотся термически без применения катализаторов. [c.144]

Ярко выраженными смачивающими свойствами обладают сульфонаты диэфиров янтарной кислоты. В этом случае полярная группировка, обусловливающая растворимость соединения, расположена близко к центру цеги, как это видно нй примере типичного представителя этого класса — аэрозола ОТ (см. ниже). Синтез этих сое,динений состоит во взаимоде1 ствин соответствующего спирта с малеиновым ангидридом с последующим присоединением бисульфита натрия к образовавшемуся малеиновому эфиру. Ниже в качестве примера приведена схема полу- [c.612]

Сульфосукцинаты получают взаимодействием малеинового ангидрида с низшими жирными спиртами с образованием моно- и диэфиров малиновой кислоты. Образование моноэфиров — быстрый процесс, протекающий при 50-60 °С, однако дальнейшая этерификация до диэфиров требует более жестких условий. Моно- и диэфиры реагируют с водным сульфитом натрия или гидросульфитом натрия при 70-90 С. Как правило, протеканию реакции способствует добавление низших спиртов, обычно изоп-ропанола, который выступает в качестве солюбилизатора органических эфиров и водной фазы. Наиболее удобным способом контроля над протеканием реакции является титрование непрореагировавшего сульфита (уравн. 1.42). [c.52]

Моносахариды Ангидриды малеиновой и фталевой кислот, 1,2-пропилен-гликоль Полисахариды ксилан (I), галак-тан (П) Полико Диэфиры (I), Н О Р2О5 в диметилсульфоксиде, 40° С, 10 дней. Выход I — 24,6%, П — 20,7% [93] нденсация Н3РО4 (0,02%)—NaHaPOj (0,07%) в присутствии гидрохинона, в токе N , 180° С, 8 ч. Выход 1 — 80—82% [94] [c.403]

Несмотря на предполагаемое (из общих представлений о взаимосвязи структуры и свойств диэфиров) ухудшение вязкостно-температурных свойств сложноэфирного масла с уменьшением числа углеродных атомов в дикарбоновой кислоте, получены интересные продукты на основе малеинового ангидрида. Оказалось, что наличие двойной связи в малеинатах придает им значительное противоизносное действие . Недостаточная термостабильность и высокая испаряемость малеинатов может быть компенсирована либо алкилированием исходного ангидрида олефйнамк [69], либо синтезом несимметричных эфиров - (см.табл.5) на основе алкилфеноксиэтоксиэтанолов [61], представляющих собой новый вид первичных спиртов, содержащих циклическую группу. Эгм спирты приобретают доступность в связи с развитием производства неионогенных ПАВ на основе алкилфенолов [70], где низшие оксиэти-лированные гомологи являются балластной примесью, ухудшающей свой- [c.19]

Замещенные 6-метилпироны-2 вступают в реакции диенового синтеза. Наиболее изучена реакция с малеиновым ангидридом. Для пиронов-2 характерно образование аддуктов с 2 молекулами малеинового ангидрида и выделение СОг [92] схема (65) . Выделение СОг отмечено и при использовании других диенофи-лов, например дизфиров ацетилендикарбоновой кислоты. В этом случае конечным продуктом реакции служит диэфир замещенной фталевой кислоты [102, 139—141] схема (66) . [c.25]

Активность оловоорганических стабилизаторов может быть существенно повышена при применении их в смеси с добавками, дающими синергический эффект. В качестве второго компонента в стабилизирующих системах на основе оловоорганических соединений рекомендованы эфиры ортомуравьиной или ортокремневой кислот [240], диэфиры малеиновой или фумаровой кислот [241], соли фосфорных кислот [242, 243], стабилизаторы, содержащие свинец [208], эпоксисоединения, соли бария и кадмия, клешневидные соединения и другие вещества [62, 93]. При относительно высокой стоимости оло- [c.177]

Конденсация — конденсация. Первые публикации об этой разновидности двухстадийного синтеза ненасыщенных полиэфиров появились в 1959 г. [70—71]. Согласно патентам [72, 73], продукт поликонденсации (120—200 °С) терефталевой или изофтале-вой кислоты с гликолем при небольшом избытке последнего реагирует с ненасыщенной дикарбоновой кислотой. В работах [61, 70] описаны особенности синтеза и свойства полиэфиров, полученных из диэфира изофталевой кислоты и малеинового ангидрида [c.23]

Запатентован двухстадийный синтез ненасыщенных полиэфиров, модифицированных ароматическими дикарбоновыми кислотами, с применением смеси этиленгликоля с 1,2-пропиленгликолем [74] или снеопентилгликолем [75], двух гликолей, один из которых вводится на второй стадии [76], алкилен- или оксиалкилен-гликолей или их смесей [77] и полиалкиленгликолей [78]. Продукт первой стадии — низкомолекулярный диэфир, его смесь с гликолями или олигоэфир. Двухстадийной конденсацией синтезированы полиэфиры, модифицированные дифеновой кислотой [71] и аддуктом антрацена и малеинового ангидрида [79]. Предложен способ получения полиэфиров этерификацией при 250—300 °С канифоли, модифицированной лактоном, многоатомным спиртом с последующим взаимодействием образующегося олигоэфира (мол. масса 460—2200) с ненасыщенной кислотой и многоатомным спиртом при 190—200 °С [80]. Разработан метод синтеза полиэфиров, образующих после отверждения продукты высокой эластичности [c.23]