Родамин обнаружение

Обнаружение высших жирных кислот в парафине и вазелине. В пробирке смешивают каплю бензольного исследуемого раствора с каплей насыщенного бензольного раствора родамина Б. Затем добавляют каплю 1%-ного водного раствора нитрата или ацетата уранила. Взбалтывают. Бензольный слой окрашивается в красный или оранжевый цвет, в зависимости от содержания жирных кислот. В ультрафиолетовом свете наблюдается оранжевая флуоресценция. [c.290]

Показано, что в пламени воздух—пропан—бутан чувствительность определения натрия повышается в 10 раз при подогреве распылительной камеры до 200 С [167]. Сопоставлены пределы обнаружения натрия методом эмиссионной и абсорбционной спектрометрии при использовании одной и той же аппаратуры [678]. Приведены пределы обнаружения натрия при испарении его солей с зонда [412, 413]. В пламени оксид азота(1)—ацетилен предел обнаружения натрия составляет 1-10 мкг/мл по Зх-критерию и 10 г при определении его эмиссионным методом. При использовании графитовой печи НОА-72 предел обнаружения натрия составил 10 г [660]. Применение графитовой кюветы и лазера на красителе родамин 6Ж снижает предел обнаружения натрия до 3-10 ат/см [933]. [c.120]

Метод внутрирезонаторной атомно-абсорбционной спектрометрии. Внутрирезонаторная спектрометрия — новый вариант атомно-абсорбционного анализа с использованием лазерной техники. Этот метод применен для определения натрия с непламенной атомизацией пробы [933]. Кювету помещают внутрь резонатора — лазера на красителе родамин 6Ж. Концентрация красителя соответствует максимальной генерации в области линейного поглощения натрия для резонансного дублета 589,6—588,6 нм. Для определения натрия используют дифракционный спектрограф. Изучено влияние температуры кюветы и длительности накачки на предел обнаружения. Сравнивают данные для четырех лазеров, различающихся длительностью импульсов, полушириной светового импульса лампы накачки, областью генерации и длиной кюветы. При изменении температуры кюветы от 100 до 155° С предел обнаружения натрия изменялся от 12-10 до 82-10 мм рт. ст. Если кювета находится вне лазерного резонатора, то предел обнаружения натрия возрастает в 200 раз. Внутрирезонаторная атомно-абсорбционная спектрометрия является перспективным методом снижения предела обнаружения элементов. [c.133]

Обнаружение 5Ьз+, Проводят реакцией гидролиза и последующей обработкой осадка на фильтре концентрированной H l. В сильнокислом растворе проводят реакцию с родамином Б или метиловым фиолетовым (см. реакции ионов сурьмы). [c.61]

В идеальных условиях (высокие значения квантовых выходов люминесценции, молярных коэффициентов поглощения, отсутствие поправки на контрольный опыт и др.), даже применяя в качестве источника возбуждения лампы, удается достичь пределов обнаружения на уровне пикограммов в миллилитре. В модельных экспериментах с родамином 6Ж, сорбированном на отдельных частицах кремнезема диаметром 10 мкм, при использовании флуоресцентного микроскопа с лазером в качестве источника возбуждения излучения удалось определить 8000 молекул красителя ( 6 -10" г), сорбированных на индивидуальной частице. [c.298]

Большинство индикаторных реакций для липидов на тонкослойных хроматограммах примерно в 10—100 раз чувствительнее, чем йа бумажных хроматограммах. Некоторые из упомянутых выше реактивов для обнаружения, как, например, 2, 7 -дихлорфлуоресцеин и родамин В, не вызывают химического изменения липидов, что позволяет выделять последние методом ХТС. [c.154]

Рис. 146. ДНБ-эфиры низших спиртов на слое силикагеля, разделенные смесью циклогексан — четыреххлористый углерод — этилацетат (10 -Ь 75 + 15) [54]. обнаружение родамин В (реактив М 129).

Для обнаружения пригоден сам по себе неспецифичный реактив родамина В (№ 129). Наряду с рассматриванием хроматограммы при дневном свете можно проводить обнаружение ДНБ-эфиров в УФ-свете (темные пятна на красном флуоресцирующем слое). [c.359]

Р и с. 147. а — разделение изомерных гексахлорциклогексанов на силикагеле Г растворителем I (табл. 89). Обнаружение обработка флуоресцирующих пластинок родамином В и карбонатом натрия, б — разделение различных хлорированных углеводородов на силикагеле Г растворителем II (табл. 89). Обнаружение см. выше. [c.363]

Для обнаружения сахарина или дульцина предварительно подкисленный водный раствор экстрагируют этилацетатом. Отделенная этилацетатная вытяжка содержит сахарин. Кислую водную фазу подщелачивают и экстрагируют дульцин также этилацетатом. Оба полученных таким образом экстракта можно подвергнуть стандартному хроматографическому анализу на слоях силикагеля. Применяя растворитель хлороформ — ледяная уксусная кислота (90 10), получают величины hRf. сахарин 30, дульцин 50. Для обнаружения первоначально опрыскивают родамином В (реактив № 129) и затем раствором нитрата серебра (реактив № 137). [c.367]

Родамин В. Общий реактив для обнаружении. [c.489]

Флуоресцирующие слои применяют обычно для обнаружения пятен нефлуоресцирующих веществ, способных поглощать лучи УФ-света. Для приготовления такого слоя к сорбенту обычно добавляют вместо воды водные растворы флуоресцирующих веществ или смешивают сорбент с флуоресцирующим веществом, а затем к этой смеси добавляют нужное количество воды [66]. В качестве флуоресцирующих веществ применяют смешанные сульфиды цинка и кадмия, силикат цинка [2, 69], родамин Ж-6 [70], фосфор 30-115 [71], препарат ZS-Su-рег [72] силикагель — гипс Е-254 [73], морин [19] и др. [c.22]

Метод отличается высокой чувствительностью, и его можно применять для открытия подавляющего большинства катионов. В частности, флуоресцентным методом можно открыть серебро, таллий, ртуть, свинец, кадмий, висмут, мышьяк, олово, теллур, ванадий, цирконий и др. Так, например, теллур может быть обнаружен по исчезновению красной флуоресценции родамина в нейтральном или кислом растворе. Открываемый минимум [c.125]

I) Обнаружение по ргакции с родамином В [c.134]

Опыт 9. Обнаружение сурьмы в баббитах или в гарте . В сплавах свинца — баббитах и гарте — содержится сурьма. Очистите поверхность образца, подержав его с минуту в разбавленной азотной кислоте и промыв затем водопроводной водой. На очищенную поверхность поместите две-три капли концентрированной HNO3 (d=l,4) и через пять минут перенесите жидкость с осадком микропипеткой в микропробирку. Добавьте несколько кристаллов KNOj и пять капель НС1 (d=l,19) и нагрейте пробирку до исчезновения запаха оксидов азота. К охлажденному раствору добавьте 1—2 капли раствора родамина С. Появление синего окрашивания укажет на присутствие сурьмы. Уравнения реакции [c.225]

РОДАМИНЫ, группа аминоксантеновых красителей. Широко применяются в аналит. химии, особенно Р.С (или В) и Р.бЖ (ф-лы см. в ст. Ксантеновые красители). Первый представляет собой красно-фиолетовые кристаллы, т. пл. 210-211 °С (с разл.), раств. в воде, этаноле, ацетоне. Служит реагентом для люминесцентного определешм Ga(III) в 6 н. НС1 с пределом обнаружения 0,01 мкг/мл длина волны возбуждающего излучения 550 нм, люминесценции [c.269]

На примере определения натрия в графитовом порошке проверена возможность использования резонансной атомной флуоресценции при использовании перестраивающегося импульсного лазера [59]. Применялся лазер на основе красителя родамин 6Ж, накачку проводили излучением второй гармоники неодимо-кадмиевого лазера. Длительность импульса составляла 2-10 с, мощность 10 Вт, ширина линии генерации 0,1 нм. Атомизацию натрия проводили в атмосфере аргона, температура проволоки 1000 С, концентрация натрия была равна 1,2-10 ат/см . Минимальный регистрируемый сигнал флуоресценции 5-10 Дж. Предел обнаружения ограничивался флуктуациями релеевского рассеяния. [c.134]

Для определения 10 г/л натрия в пламени использован лазер на красителе родамин 6Ж в метаноле с концентрацией 50 мг/л, имеющий широкую полосу пропускания 80 нм [887]. Описан атомнофлуоресцентный метод определения ряда примесей, в том числе и натрия, в водопроводной воде. Предел обнаружения натрия 2- 10" мкг/мл [1931. Сравнивались аналитические возможности атом- [c.134]

Родамин С — темные кристаллы с зеленоватым блеском или красновато-фиолетовый порошок. Растворимость в 100 мл воды 0,78 г, этанола 1,47 г, растворим в ацетоне. Нерастворим в бензоле, мало растворим в растворах кислот и щелочей. Этанольные и водные растворы синеватокрасного цвета с сильной красной флюоресценцией, особенно заметной в разбавленных растворах. Слабо растворим в растворах соляной кислоты и гидроксида натрия. Очищают перекристаллизацией из этанола. Применяют для обнаружения и определения сурьмы (П1), (5ЬС1б) , вольфра-матов, цинка, 2п(5СН)4]2- и ионов других элементов, а также в качестве люминесцентного реактива для определения малых количеств таллия (П1), галлия (П1) и др. В солянокислом растворе анионы хлоргаллата образуют с родамином С комплексное соединение, экстрагируемое органическими растворителями и флюоресцирующее оранжево-красным цветом. Наибольшая яркость флюоресценции наблюдается при его извлечении смесью бензола с эфиром в соотношении (8 5) из 6 н. соляной кислоты. Чувствительность реакции 0,01 мкг галлия в 1 мл. [c.194]

Отделение 8Ь методами бумажной хроматографии часто сочетается с ее непосредственным качественным обнаружением па полученных хроматограммах (см. главу III), а также с количественным ее определением по площади окрашенных пятен, получаемых после обработки хроматограмм подходящими реагентами. Среди этих реагентов используются Н28, растворы Ре8 в соляной кислоте 467, 1168], растворы КТ [1419, 1589], дитизона в СНС1з [887, 1519, 1589], 12-молибдофосфорной кислоты [1455]. Для обнаружения 8Ь(У) на хроматограммах эффективным реагентом является смесь (1 1) 0,05%-ного раствора родамина С в 2—6 НС1 и 20%-пого раствора КВг [1337]. Интересным оказалось сочетание разделения методом бумажной хроматографии в активационном анализе с последующим определением злементов в зонах по их активности [922]. [c.114]

Рис. 9.11. Обнаружение точко-вой мутации с помощью флуоресцентно меченных ПЦР-праймеров. А. Используя праймеры Р1 и Р2, амплифицируют ДНК дикого типа. Мутантная ДНК при помощи данных праймеров не амплифицируется из-за несоответствия ей праймера Р1. 5 -конец праймера Р1 помечен родамином, праймер Р2 немеченый. Б. Используя праймеры РЗ и Р2, амплифицируют мутантную ДНК ДНК дикого типа в этом случае не амплифицируется. З -конец праймера РЗ помечен флуоресцеином, праймер Р2 немеченый. Знаки + и — соответствуют сайту дикого типа и мутантному сайту. В случае генотипов +/+ , +/- и -/- образуются ПЦР-продукты, содержащие только родамин, смесь родамина и флуоресцеина и только флуоресцеин, и соответственно наблюдается красная, желтая и зеленая флуоресценция.

ПИИ флуоресценции родамина В, количество которого в зоне изменяется от 0,01 до 0,5 нг (рис. 8.11), получают прямую калибровочную линию, проходящую через начало координат. Чтобы снизить предел обнаружения, необходимо, чтобы коэффициент пропортщональности был как можно выше. Используя квазиненрерывпый источник [c.192]

Третье важное требование к пенетранту — возможность и удобство обнаружения индикаций после проявления. Цветные пене-транты обладают цветовым контрастом в видимом свете, люминесцентные способны светиться под действием ультрафиолетового облучения. Для придания цветового контраста в названные выше вещества добавляют органические жирорастворимые темно-крас-ные красители типа 5С, Ж, Судан . Люминесцирующими свойствами обладают некоторые из смачивающих веществ нориол, трансформаторное масло. Люминесценция вызывается или усиливается введением специальных добавок. Люминесцентный метод обеспечивает несколько более высокую чувствительность, чем цветной, но требует ультрафиолетовых облучателей, выполняется в условиях затемнения. Существуют люминесцентно-цветные пенетранты, которые можно обнаруживать обоими способами. Пример такого пенетранта— родамин С, растворяемый в этиловом спирте. [c.59]

Почти все липиды обнаруживаются в УФ-свете (270 м[1) в виде светло-зеленых флуоресцирующих пятен на темно-фиолетовом фоне после опрыскивания хроматограммы 0,2%-ным спиртовым раствором 2, 7 -дихлор-флуоресцеииа. Этим реактивом можно обнаружить 1 — 5 1г соединения. Опрыскивание 0,05%-ным раствором родамина В в 96%-ном этаноле также применяют для обнаружения липидов в УФ-свете. Как правило, 1 1г лиии- [c.153]

Метод обнаружения. Для обнаружения ненасыщенных липидов на гидрофобизованных пластинках могут быть использованы пары иода [80]. Большинство органических веществ обнаруживаются на силиконизованных слоях силикагеля Г способом озоления хромовой смесью [111]. Кауфман с сотрудниками [58, 59] предпочитают в качестве реактива для опрыскивания родамин В и спиртовый раствор фосфорномолибденовой кислоты. [c.175]

И которое пока не удалось идентифицировать. Камфару и кардиазол нельзя обнаружить на слоях с добавкой флуоресцирующего вещества. Используя имеющиеся в настоящее время реактивы для опрыскивания, достигают весьма невысокой чувствительности обнаружения — количества менее 30 1г не могут быть отчетливо определены. Более чувствительным является обнаружение на флуоресцирующих пластинках с последующим опрыскиванием родамином Б и раствором карбоната натрия (реактив № 1016), как это описано Вальди на стр. 364. [c.312]

На слой силикагеля 20 X 20 см, полученный стандартным методом, наносят на точки старта № 1, 3, 5, 7 и т. д. по 50 мм исследуемого раствора ДНБ-эфиров, а на точки старта с четными номерами — по 1—10. и.и эталонного раствора (0,1—1,0 хг спирта = 0,2—2 /оо спирта в крови). Затем проводят хроматографическое разделение с растворителем четыреххлористый углерод — циклогексанэтилацетат (75 + 10 + 15) в лотковой камере с насыщением камеры длина пути 10 см. Для обнаружения ДНБ-эфиров проводят опрыскивание раствором родамина В (реактив № 129). Визуальное сравнение величин пятен позволяет достаточно точно определить содержание [c.343]

Для обнаружения хлорбепзолов их следует предварительно нитровать. После этого они реагируют описанным образом с родамином В или флуоресцеином. [c.364]

РОДАМИН 6Ж (моногидрохлорид этилового эфира 2-[6-(зтиламнно>3- (этилимино)-2,7-диметил -ЗН-ксантен-9-нл]-бензойной к-ты), фиолетовые крист. раств. в воде и сп. Реагент для экстракционно-люминесцентного определения 1п(П1) (предел обнаружения 4-10 мкг/мл в бензоле Х.оз 530 Х акс ЛЮМИН6 [c.509]

РОДАМИН С (родамин В, [9-(2-карбоксифенил)-6-(ди-этиламино)-ЗЯ-ксантен-3-илиден]диэтиламмония хлорид), красно-фиолетовые крист, (ф-лу см, в ст. Ксантеновые красители) 210—211 "С (с разл.) раств. в воде, сп., ацетоне. Реагент для люминесцентного определения Оа(П1) в 6н. НС1 (предел обнаружения 0,01 мкг/мл Х озв 550, Хмакс люминесценции 600) определению мешают Си(П), Fe(HI), V(V). [c.509]

Часто применяют также опрыскивание пластинкп 0,05%-ным раствором родамина Б в 96%-ном этаноле с последующим обнаружением пятен в УФ-свете, что позволяет обнаружить до 1 мкг исследуемого соединения. [c.70]

Родамин Б. Хроматограмму опрыскивают 0,25%-ным раствором указанного реагента в 96%-ном этаноле. Реагент иримоняют для обнаружения кислот. [c.169]

У желатиновых пленок, содержащих красители, в магнитном поле был обнаружен дихроизм, а его изменения при облучении изучались Ямамото [166]. Этот фотоэффект дают малахитовый зеленый, родамин В, фуксин, флуоресцеин, пинахром, пинацианол и азокрасители. Ямамото предполагает, что фотоэффект связан с образованием триплетного состояния красителей при облучении. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология