Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Фурфурол обнаружение

    Небольшие количества фурфурола, обнаруженные в сивушных и эфирных маслах и в некоторых других продуктах, по-видимому, образуются также из углеводов. [c.417]

    НС С—СНоОН фурфурола (стр. 960). Он был обнаружен также q/ в гвоздичном масле и в экстракте из жареного кофе. Жидкость со слабым запахом т. кип. 170—171°. [c.959]

    Для этого производного фурфурола также характерны некоторые красивые и чувствительные цветные реакции. Так, с раствором резорцина в соляной кислоте он образует красный осадок, что используют для обнаружения гексоз (реакция Селиванова) с 3-нафтолом и концентрированной серной кислотой дает темно-синее окрашивание и т. п. [c.960]


    Дегидратация. При нагревании пентоз с кислотами отщепляется 3 моль воды и образуется фурфурол (см. раздел 2.3.3, фуран и его производные). Гексозы в тех же условиях дают 5-оксиметилфурфурол. Оба вещества с такими фенолами, как флороглюцин, орцин и резорцин, дают окрашенные соединения, что может использоваться для косвенного обнаружения присутствия пентоз и гексоз (Толленс, Селиванов). [c.632]

    Образование фурфурола. В основе качественного определения пен тоз лежит образование фурфурола при нагревании пентоз с кислотам и последующее обнаружение его. [c.150]

    Для выяснения влияния альдегидов были исследованы пробы (2—3 г) формальдегида, ацетальдегида, фурфурола и акролеина по описанной методике. Ни в одном опыте расход ангидрида не был обнаружен. Спирты, к которым были прибавлены альдегиды в равном количестве, определяли без всяких измеримых помех. [c.31]

    Анализ смесей альдегидов и кетонов. Разработан ряд химических методов определения альдегидов в присутствии кетонов и методы анализа некоторых карбонильных соединений в смесях. Однако ни один из них не является общим методом определения одного карбонильного соединения в присутствии другого. Смесь альдегида с кетоном можно анализировать, определяя сначала общее содержание карбонильных соединений по реакции с гидроксиламином [5], затем — только альдегид бисульфитным [6] или аргентометрическим [7, 8] методами, содержание кетона находят по разности. Для анализа смесей формальдегида и пропионового альдегида использовали димедон и цианид [9]. Для обнаружения формальдегида в присутствии высших альдегидов Дениже [10] применял модифицированный реактив Шиффа. Смеси формальдегида с фурфуролом и формальдегида с ацетоном анализировали с помощью стандартного реактива Шиффа [11]. Для определения формальдегида в присутствии высших [c.628]

    Этот простой и гипотетически правильный путь образования фурфурола пока экспериментально не подтвержден, так как при нагревании оксиметилфурфурола формальдегид не обнаружен. Другие альдегиды образуются по схемам  [c.29]

    Обнаружение нами органических перекисных соединений типа оксигидроперекиси дало основание предложить механизм окисления фурфурола перекисью водорода (табл. 1), состоящий из ряда последовательных взаимосвязанных между собой стадий и включающий перегруппировку Байера-Виллигера [1, 2]. [c.283]

    Холодная циркуляция продолжается 30—40 мин, что необходимо для окончательной проверки исправности аппаратуры, насосов и соединений трубопроводов с аппаратами, а также для проверки работы контрольно-измерительных приборов и средств автоматизации. При обнаружении де ктов их устраняют, затем приступают к горячей циркуляции фурфурола в системе экстрактного блока по указанной схеме. Перед тем как зажечь форсун- ки в печах 55 и 71, их камеры и дымоходы следует продуть водяным паром до появления пара на выходе из дымовой трубы (но не менее Ш мин). В печах зажигают только по 1—2 форсунки. Нагрев продукта в печи производится плавно, по специальному графику с таким расчетом, чтобы температура фурфурола на выходе из печей поднималась не более чем на 10—15 °С в час. [c.66]


    При кипячении с кислотами пентозы дают зеленое окрашивание с орцином и красное с флороглюцином. Реакция зависит от того, что пентозы в этих условиях отщепляют воду и образуют фурфурол. Последний легко может быть отогнан и обнаружен также по красному окрашиванию с анилином. [c.136]

    В. Реакция на обнаружение фурфурола [c.137]

    Эту реакцию используют как качественную на пентозы, так как образующийся фурфурол может быть легко обнаружен например с анилином он дает красное окрашивание. [c.305]

    Обнаружение по реакции с фурфуролом [c.605]

    При нагревании целлюлозы она разлагается и получившийся при этом перегретый пар вступает в реакцию с неизмененной целлюлозой, образуя гексозу, которая в свою очередь гидролизуется с образованием со-оксиметилфурфурола. Последний летуч с паром и может быть обнаружен в газовой фазе так же, как и фурфурол, с помощью чувствительной цветной реакции с раствором анилина в уксусной кислоте (стр. 591). [c.694]

    Реакцию на фурфурол можно использовать для обнаружения целлюлозы (вариант I), а при соблюдении некоторых условий и для обнаружения производных целлюлозы, например ацетата целлюлозы (вариант II). Следует отметить, что все сахара, крахмалы и растительные камеди также выделяют фурфурол при термическом разложении или гидролизе под влиянием сильных кислот. [c.694]

    Флороглюцин применяется как реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге и для других аналитических целей. [c.343]

    Санитарно-химическое исследование. После непродолжительного контакта с пластобетоном (1,5 кг материала на 3 л воды) вода приобретает интенсивный запах кислого брожения и кисло-вяжущий вкус. Кислотность водной вытяжки 54 мг-экв/л, pH < 3,0, окисляемость 30,86 мг Ог/л. Фурфурол в исследуемой воде не обнаружен. Тот же материал, предварительно вымоченный (55 суток), а затем в течение недели промывавшийся проточной водой, после 5-суточной экспозиции сообщал воде посторонние запахи и привкус окисляемость вытяжки возросла до 14,3 мг Ог/л [49, с. 42]. [c.46]

    Исследование амальгамного восстановления фурфурола, начатое в середине прошлого столетия [96,97] показало, что этот процесс сопровождается конденсацией и полимеризацией фурфурола и выход фурилового спирта не превышает 2—3%. Обнаруженная авторами в продуктах реакции пиро-слизевая кислота указывает на то, что в применявшихся условиях фуриловый спирт мог быть получен по реакции Канниццаро  [c.199]

    Пирокатехин (о-диоксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-триоксибензол) применяется в фотографии, в медицине и в газовом анализе (для определения кислорода). Флороглюцин (1,3,5-триоксибензол) — реактив для определения фурфурола, для обнаружения лигнина в бумаге и для различных аналитических целей. [c.293]

    Фурфурол, содержащийся в сточных водах, хорошо окисляется на 97—100% микроорганизмами аэрофильтров и не оказывает вредного действия на биологическую пленку аэрофильтров. Метанол в сточных водах завода не был обнаружен. [c.58]

    После осмотра автоклава и исправления обнаруженных неисправностей приступают к загрузке сырья. Сырье должно быть предварительно приготовлено (фенол и фурфурол в соответствующих весовых мерниках и водный раствор едкого 1 натра в стеклянных [c.99]

    Многоатомные фенолы находят широкое применение в промышленности. Гидрохинон ( -дигидроксибензол) используют в качестве ингибитора окисления и полимеризации и как проявитель в фотографии. Резорцин (ж-дигидроксибензол) находит применение для изготовления красителей, как антисептик, а также в производстве лекарственных средств. Пирокатехин (о-дигид-роксибензол) является исходным сырьем для производства многих лекарственных препаратов. Пирогаллол (1,2,3-тригидрокси-бензол) применяется в фотографии и медицине. Флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) — реактив для различных аналитических целей определения фурфурола, обнаружения лигнина в бумаге и др. [c.201]

    ФЕНИЛЕНДИАМИН (1,3-диаминобензол, л-фенилен-диамин) eH4(NH2)2, бесцветные крист., темнеющие на воздухе и на свету tn.-, 63—64°С, 287°С раств. в воде (35,1 г в 100 г при 25°С), сп., эф., бензоле. Получ. восст. л-динитробепзола железом в ирисут. H2SOJ или водородом (кат.— Ni). Примен. в пронз-ве азокрасителей отвердитель эпоксидных смол реагент для обнаружения моносахаридов, нитроаминов, для фотометрич. определения коричного и кротонового альдегидов и фурфурола для получ. полиуретанов, полиамидов. [c.612]

    С другой стороны, в ампульном растворе обнаружен фурфурол, который мог образоваться лишь в результате внутреннего процесса восстановления, сопровождаемого выделением двух атомов водорода, необходимых для превращения 2,3-дикето-1-гулоновой кислоты после ее декарбоксилирования в фурфурол. Из этого примера видно, что в процессе распада аскорбиновой кислоты участвует окислительно-восстановительный процесс,.причем можно предполагать, что переносчиком водорода является аскорбиновая кислота. [c.239]

    Предложены. методы обнаружения кобальта [254]. методо.м растирания [136], при помощи тиосульфата натрия [355] в виде окрашенного в винный цвет соединения На2[С0(320з)]2], 7-нит-ро-8-оксихинолин-5-сульфокислоты [1088], алканина [727], 8-ок-сихинолина [682], фурфурола [275], аллоксана [615, 616], кохи-нола [769], родизоновой кислоты [1109], 5,8-диоксихиноксалина [889], 3- и 5-оксимино.метилсалициловой кислоты [1218] и с применением различных других реагентов [237, 264, 300, 402, 444, 579, 587, 706, 1108, 1350, 1473, 1479]. [c.59]


    Для обнаружения альдегидов пригоден насыщенный раствор о-дианизи-дина в ледяно уксусно кислоте, использованны Васики и Феденом [82]. При этом альдегиды, в особенности фурфурол, уже на холоду обнаруживают [c.193]

    Основным условием оздоровления труда на установке является герметичность аппаратуры и обрудования, чтобы максимально исключить контакт работников установки с фурфуролом (в жидкой и паровой фазе). Санитарными нормами допускается содержание паров фурфурола в воздухе не более 10 мг м . Индикатором для обнаружения [c.85]

    Поскольку производные фурфурола дают с рядом веществ окрашенные продукты конденсации, способность моносахаридов образовывать при действии высококОнцентрированных кислот фурфурол или его производные используется для качесггвенного обнаружения и количественного (колориметрического) опреде- [c.648]

    Метанол анализ бинарных смесей яз ацетона, метанола и метил-ацетата 8161 метод раз сльного определения СНзОИ и его уксусного эфира 6958 обнаружение в органлч. средах 6999 определение 8285 в воздухе 6896, 7070 и полупродуктах гидролизного и сульфитно-спиртового производства 6887 в продуктах пиролиза древесины 8189 в спиртных напитках 8354 н техническом фурфуроле 6592 [c.371]

    Выделившийся в процессе реакции анилин может быть легко обнаружен в паровой фазе с помощью фильтровальной бумаги, смоченной уксуснокислым раствором п диметиламиноЗ нзал деги-да или фурфурола. В присутствии анилина появляется красное окрашивание. [c.390]

    Обнаружение диметиламина возможно в присутствии даже 10 000-кратных количеств первичных или третичных аминов. Обнаружение возможо и в присутствии аммиака. Так как при хранении фурфурол темнеет, следует применять свежеперегнанный фурфурол. [c.606]

    Красители Стенгауза очень хорошо дают цветные твердофазные реакции, что может быть I спользовано в качестве добавочного диагностирующего признака. Реакции пригодны для обнаружения ароматических аминов, диметил(этил)амина (стр. 605), а также фурфурола и его замещенных. Исходя из неодинаковой скорости протекания реакций с фурфуролом, можно определять малые количества Р-нафтиламина в присутствии а-нафтиламина . [c.800]

    Обнаружение формальдегида. При нагревании формальдегида с хромотроповой кислотой в концентрированной серной кислоте возникает фиолетово-розовое окращивание. Больщинство альдегидов не обнаруживает подобного явления. Глицериновый альдегид, фурфурол, арабиноза, фруктоза и сахароза дают желтое окращивание. Каплю исследуемого раствора смешивают в пробирке с 2 мл 12 н. серной кислоты, добавляют несколько крупинок хромотроповой кислоты и нагревают 10 мин при 60°С. В присутствии формальдегида появляется яркое фиолетовое окрашивание. Предел обнаружения [c.207]

    Сахара, сахарные спирты, вообще полиолы и их производные очень гидрофильны и обнаруживаются без труда. Описан ряд обнаруживающих реагентов на сахара. Чаще всего для обнаружения используются реакции сахаров со спиртами, приводящие к образованию фурфурола, который легко дает цветные реакции. Другие реакции обнаружения основываются на восстанавливающих свойствах многочисленных сахаров, наличии в них карбонильной или вицинальной диольной группы. [c.103]

    В нейтрализатах древесного гидролизата и сульфитного щелока обычно определяют кислотность и pH, РВ и сбраживаемый сахар, а также пентозы и фурфурол. Кроме того, в ней-трализате определяют гипс, кальций и сухие вещества. Обнаружение повышенного содержания гипса в нейтрализате позволит заблаговременно принять меры против гипсации брагоперегонных колонн соответствующим регулированием работы иа нейтрализации с целью уменьшения содержания гипса в нейтрализате представление о содержании кальция и сухих веществ Б нейтрализованном сульфитном щелоке может потребоваться для определения количества воды, испаряющейся на градирне, и т. д. [c.75]

    Большинство методов обнаружения мочевины основано на ее способности давать с кислотами и солями малорастворимые или совсем нерастворимые осадки С0(1МН2)г НКОз (нитрат мочевины), СО(N1 2)2 Н2С2О4 (оксалат мочевины), 2С0(N1 2)2 Н (МОз)г HgO (при обработке нитратом ртути) и т. д. Солянокислые растворы мочевины окрашиваются в фиолетово-пурпурный цвет при добавлении фурфурола. Возможно также использование уже описанной биуретовой реакции (с.м. стр. 40). [c.54]


Библиография для Фурфурол обнаружение: [c.255]   
Смотреть страницы где упоминается термин Фурфурол обнаружение: [c.960]    [c.494]    [c.277]    [c.534]    [c.97]    [c.23]    [c.170]    [c.210]   
Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.33 , c.275 , c.288 , c.291 , c.292 , c.296 , c.298 , c.442 , c.452 , c.534 , c.591 , c.809 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.442 , c.461 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.442 , c.461 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.174 , c.259 , c.264 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фурфурол



© 2024 chem21.info Реклама на сайте