Акрилаты и метакрилаты

Масло- и морозостойкость акрилатов зависит от величины алкильного радикала. При к = 2 наблюдается более высокая удельная плотность энергии когезии и, как следствие, высокая маслостойкость и малая морозостойкость. С увеличением длины алкильного радикала падает маслобензостойкость, повышается морозостойкость, увеличивается липкость и ухудшается обрабатываемость полимеров. При Сд и выше наблюдается кристаллизация полимеров [2]. Замена акрилата на соответствующий метакрилат приводит к получению более жестких сополимеров, что объясняется вдвое большей удельной плотностью энергии когезии группы СНз — по сравнению с группами —СНг— или —СН— [3, гл. 1П]. В связи с получением полимеров с более высокой температурой стеклования метакрилаты не применяются в качестве основных мономеров для получения акрилатных каучуков, а используются только при получении пластиков. Низшие алкил-акрилаты и метакрилаты представляют большой интерес для синтеза пленкообразующих латексов [4]. [c.387]

Другие акрилаты и метакрилаты 107 [c.107]

Методы анализа акрилатов и метакрилатов (практическое руководство), -М, Химия, 1972, [c.326]

Соиолимеризация акрилатов и метакрилатов с определенными мономерами позволяет придать покрытиям повышенные адгезию, прочность и бензостойкость. [c.54]

Сополимеры акрилатов и метакрилатов с акриловой и метакриловой кислотами являются основой многих композиций для покрытий металлов [82, 83]. Наличие в полимере даже небольшого числа карбоксильных групп значительно увеличивает адгезию к полярной поверхности вследствие образования водородных связей между карбоксильными группами сополимера и группировками НО—А1< окисной пленки алюминия [85]. Например, прочность связи пленки полибутилметакрилата (50—80 мкм) с поверхностью оксидированного дуралюмина (сопротивление срезыванию ножом-клином) составляет 405 гс/см, а пленки на основе сополимера бутилметакрилата (95%) с метакриловой кислотой [c.303]

Полярографические характеристики акрилатов и метакрилатов [c.110]

Скорости термической полимеризации этих мономеров низки и в случае кинетических исследований могут не учитываться по сравнению со скоростями в присутствии инициаторов. Скорости фотополимеризации акрилатов и метакрилатов и их полимеризации в присутствии инициаторов, как и следовало ожидать, пропорциональны корню квадратному из концентрации инициатора или сенсибилизатора и интенсивности света [74, 93—96]. Полученные полимеры имеют молекулярные веса, как правило, слишком высокие для точного [c.107]

В книге описываются свойства ионизирующих излучений и вызываемые этими излучениями химические процессы. Рассмотрены общие вопросы радиационной химии полимеров. Дано статистическое толкование процессов образования поперечных связей к деструкции молекул при воздействии ионизирующего излучения на различные полимеры. Подробно обсуждено действие излучений на полимеры углеводородов, на акрилаты и метакрилаты, смешанные кислородсодержащие полимеры, хлор- и фторсодержащие полимеры, диолефины. Освещен вопрос [c.4]

Этот метод анализа широко применяется для определения летучих соединений в полистироле [69—74], акрилатах и метакрилатах [64, 75], фенолформальдегидных смолах [76] и некоторых других типах полимеров. [c.124]

Методы ана,лиза акрилатов и метакрилатов. Практическое руководство. М., 1972. [c.527]

Полимеры и сополимеры производных акриловой и метакриловой кислот — их эфиров (акрилатов и метакрилатов), акрилони-трила и акриламида — благодаря своим ценным свойствам нащли широкое применение в современной технике. В особенности это относится к полиметакрилатам, отличающимся очень высокой светостойкостью, прозрачностью, высокими физико-механическими свойствами. [c.135]

АКРИЛАТЫ И МЕТАКРИЛАТЫ, СОДЕРЖАЩИЕ АТОМЫ ГАЛОИДА В АЛКОКСИРАДИКАЛЕ [c.36]

ПОЛИАКРИЛОВЫЕ ЛАКИ (акриловые лаки), получают на основе след, пленкообразователей 1) термопластичных гомо- или сополимеров акрилатов и метакрилатов (используют гл. обр. сополимеры метилметакрилата с метил- или бутилакрилатом, с этил-, этилгексил- или гептадецилмета-крилатом) 2) термореактивных олигомеров-продуктов сополимеризации акрилатов или метакрилатов с акриловым мономером, содержащим функц. группы, напр, гидроксильные, карбоксильные, амидные, и виниловым мономером, напр, стиролом. Широко распространены акриловые длеи-кообразователи, содержащие метилольные группы сиитезируют их, напр., сополимеризацией акриламида, стирола и [c.602]

Галоидсодержащие акрилаты и метакрилаты [c.37]

Акрилаты и метакрилаты обычно производят соответственно из этиленциангидрина (гл. 19, стр. 368) и соответственно из ацетонциангидрина (гл. 17, стр. 327). Гидролиз, гидратацию и этерификацию циангидринов осуществляют одновременно за одну операцию. О применении этих эфиров упоминается в указанных выше главах. [c.350]

В результате полимеризации могут получаться высокомолекулярные вещества, обладающие пластическими свойствами (синтетические каучуки, полиизобутилен или оппанол, тиокол и т. д.), которые объединяют под названием эластомеров, или же твердые (растворимые или нерастворимые, плавкие или неплавкие) полимеры, известные под названием пластомеров. К последним относятся так называемые пластмассы (целлулоид, бакелиты, глифтали, коросил, полистиролы, акрилоиды и т. д.). Некоторые считают, что термопластичные полимеры—акрилаты и метакрилаты, полистиролы, поливиниловые эфиры и т. д.—занимают промежуточное место, и называют их эластопластиками [3]. [c.587]

А-один из важнейших инициаторов свободиорадикаль-ной полимеризации и теломеризации (напр., стирола, винилхлорида и винилиденхлорида, акрилатов и метакрилатов, акрилонитрила, диенов), порообразователь в произ-ве пенопластов и пористых резин. Инициирование А. в отличие от бензоилпероксида не сопровождается окислением. [c.52]

Для получения материалов, обладающих более высокими теплостойкостью и ударной прочностью, чем П, используют смеси последнего с др полимерами и сополимеры стирола, из к-рьгх наиб пром значение имеют блок- и привитые сополимеры, т наз ударопрочные материалы (см АБС-пластик Полистирол ударопрочный), а также статистич сополимеры стирола с акрилонитрилом, акрилатами и метакрилатами, а-метилстиролом и малеиновым ангидридом Статистич сополимеры с вшшловыми мономерами получают по той же технолопш, что и П, -чаще всего суспензионной или эмульсионной сополимеризацией [c.24]

Как видно из табл. 10, различия в значениях потенциалов полуволн метилакрилата и метилметакрилата, как и других производных этих рядов, незначительные, что затрудняет их раздельное определение при совместном присутствии. Нами в результате изучения этих двух типов мономеров в различных средах разработан прием, позволяющий проводить раздельное полярографическое определение акрилатов и метакрилатов в смеси [81, 146]. Для этого использованы различия в константах диффузионного тока для указанных мономеров в различных средах. При электрохимическом восстановлении ряда эфиров акриловой и метакриловой кислот в диметилформамиде их константы предельного тока равны примерно 2 мкА/мг 2/з 1/2 [c.111]

Методика раздельного определения акрилатов и метакрилатов в смеси состоит в поляпогпафировании мономеров в среде диметилформамида, содержаще-го до 1 моль/л воды, и вторичного полярографирования после добавления к этому раствору фенола в таких количествах, чтобы его концентрация состав- [c.111]

Алкины гидроэтерифицируются в мягких условиях и дают в присутствии никелевых или палладиевых катализаторов а,р-не-насыщенные сложные эфиры. Ранее эту реакцию применяли для промышленного синтеза акрилатов и метакрилатов [64]. В случае терминальных алкинов присоединение сложноэфирной функциональной группы происходит часто по замещенному атому углерода (по правилу Марковникова) с образованием разветвленных продуктов [схема (6.77)] линейные сложные эфиры могут быть получены с высокой степенью селективности [65] при использовании стабилизированных лигандом катализаторов, на основе палладия и олова (см. разд. 6.2.2.5). [c.218]

Причина расхождения результатов по определению содержания паверх ностных карбоксильных групп, проведенному различным.и исследователями, может также заключаться в флокуляционном механизме образования частиц, если о и имеет место. Так, проведенные Елисеевой с сотр. исследования по сополимеризации акрилатов и метакрилатов с метакриловой кислотой позволяют предположить, что карбоксильные группы располагаются по периферии первичных глобул. В результате нейтрализации этих групп щелочью (повышение pH латекса до 9,5) латексные частицы распадаются на. первичные глобулы (рис. 3.18). Очевидно, при такой ситуации число карбоксильных групп на поверхности латексных частиц не. может быть большим. [c.138]

Описаны синтезы ряда сложных эфиров циклических ацеталей и кеталей глицерина [167, 168], а также акрилатов и метакрилатов. Изучена полимеризация последних под действием перок-еидных инициаторов [169]. [c.49]

Синтезированы акрилаты и метакрилаты триалкилзамещенных элементов III и IV групп (бора, алюминия, кремния, германия и олова). [c.116]

Получены полимеры и сополимеры синтезированных элементоорга-яических акрилатов и метакрилатов. [c.116]

Продукты прививки стирола к полиэфирам и алкидным смолам и аналогичные продукты, полученные при прививке других виниловых мономеров, имеют промыщленное применение. Полиэфиры получаются поликонденсацией ненасыщенных двухосновных кислот и насыщенных гликолей или насыщенных двухосновных кислот и ненасыщенных гликолей. В качестве ненасыщенных кислот (или их ангидридов) в реакциях поликонденсации использовали малеиновую, фумаровую, итаконовую, меза-коновую и мс-3,6-эндометилеи-А -тетрагидрофталевую (продукт присоединения циклопентадиена и малеинового ангидрида) кислоты. Бутен-диол-1,4 был использован в качестве ненасыщенного гликоля. Для синтеза привитых сополимеров, кроме стирола, применяли винилацетат, акрилаты и метакрилаты, винилтолуол и аллиловые соединения, а также смеси мономеров, например смесь стирола с метилметакрилатом, и различные бифункциональные мономеры, например дивинилбензол и диаллилфталат. Наибольшее применение получил продукт прививки стирола к полиэфиру малеиновой кислоты. [c.273]

СОО — биН з (или соответствующих метакрилатов). а также малеатов и оловоорганич. производных нек-рых др. непредельных к-т. В качестве сомономеров ири этом используют акрилаты и метакрилаты, стирол, вииилхлорид и др. [c.240]

Д. растворим в большинстве органич. растворителей, в воде нерастворим. Он обладает всеми свойствами, характерными для винильных соединений присоединяет галогены, галогеноводороды, вторичные амины, эпоксидируется и т. п. Д. легко полимеризуется под действием света и кислорода воздуха, нозтому его хранят в присутствии иигибиторов, чаще всего дифениламина и гидрохинона, к-рые перед сополимеризацией удаляют из Д. промывкой к-тами ипи щелочами и хроматографией на колонке с А1.2О3. Д. легко сополимеризуется со стиролами, акрилатами и метакрилатами, винилиири-динами, аценафтиленом и др. Благодаря устойчивости углеводородного скелета к действию к-т, щелочей, радиации и нагреванию, а также высокой реакциотшой способности при сополимеризации Д. широко применяют в качестве сшивающего агента. [c.348]

В колбу, снабженную термометром и присоединенную к ректификационной колонке, загружают 0,25 моль галоидсодержаш,его спирта, 0,5 моль метилакрилата или метилметакрилата, 0,2—0,5 г фентиазина или дифенил-я-фенилендиамина, 70—100 мл бензола или циклогексана. От смеси отгоняют 2—5 мл растворителя для у,о,аления следов влаги, затем вводят 3—4 мл тетрабутилата тйтана. Смесь кипятят, отгоняЯ образующийся в реакции метанол в виде азеотропа с растворителем. После отбора азеотропа отгоняют растворитель и не вступивший в реакцию метилакрилат или ме-- тилметакрилат. Ректификацией при пониженном давлении выделяют галоидсодержащие акрилаты и метакрилаты. Физико-химические константы полученных мономеров-и результаты анализов приведены в таблице. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология