Глицерин определение в смолах

Прибор для определения температуры размягчения (рис. 18), состояш ий из термометра 1 с делениями на 1 °С, укрепленного в центре крышки стеклянного стакана 2, который погружен в другой стакан и укреплен в нем с помощью металлического кольца. Пространство между внутренним и внешним стаканами на Vз заполнено глицерином. В крышке имеются четыре отверстия для стеклянных трубок 3, нижняя часть которых заполняется испытуемой смолой 4, [c.136]

В противовес доводам предыдущего параграфа читатель должен, однако, иметь в виду, что хотя способ опережающего электролита, несомненно, представляет собой процесс разделения, механизм этого разделения не является сорбционным, как в случае деионизации или других ионообменных процессов. Природа разделения в способе опережающего электролита имеет чрезвычайно большое значение, так как весь процесс непрерывен, а не периодичен, как в случае большинства ионообменных операций. Имеются примеры, когда, не прерывая рабочих операций для того, чтобы взмутить слой смолы, можно было на одной и той же колонке обработать до 100 загрузок. Это означает, что в колонку вводили определенный объем разделяемого раствора, за ним следовало введение промывной воды, затем второго объема разделяемого раствора и т. д. Если можно использовать такую методику работы, то этот процесс не уступает обычным ионообменным процессам, а в определенных случаях может даже быть более эффективным, чем ионный обмен. Практическим примером такого случая является установка по очистке глицерина мыловаренного происхождения, в которой за 1 час с 1 л колонки снимают до 2,27 кг очищенного глицерина. [c.129]

Определенное количество выпускаемого глицерина расходуется на получение алкидных смол и для производства целлофана в качестве пластификатора. [c.15]

Определение содержания эпоксигрупп в эпоксидных смолах. Эпоксидные смолы образуются при взаимодействии многоатомных фенолов (резорцина, дифенилолпропана) с веществами, содержащими эпоксидную группу СНз —СН —, например, эпихлоргидрина глицерина [c.246]

Следовательно, изменением содержания одноосновных жирных к-т (агент обрыва цепи) можно регулировать степень полиэтерификации. Т. обр., при синтезе А. с. из фталевого ангидрида с увеличением функциональности полиола следует увеличить жирность А. с. На практике, если глифталевые смолы на основе трехфункционального глицерина можно синтезировать с жирностью до 50%, то жирность пентафталевых смол на основе четырехфункционального пентаэритрита увеличивают минимум до 60%. Степень полиэтерификации при производстве А. с. контролируют по двум показателям 1) кислотному числу, Характеризующему число непрореагировавших групп —СООН (кислотное число выражают в мг КОН на 1 г смолы) и 2) вязкости р-ра А. с., характеризующей в определенной мере их мол. массу. [c.37]

Техника определения. Нагретые до 50° С кольца помещают на металлическую пластину, смазанную глицерином, и наливают в них расплавленную смолу, так чтобы сверху она немного выступала над кольцом. После застывания смолу срезают нагретым ножом вровень с краями кольца. Кольца со смолой вставляют в отверстия 1 верхней пластины прибора, а в центр колец помещают шарики, слегка вдавливая их в смолу. Вставляют термометр в среднее отверстие пластинки, так чтобы нижняя точка ртутного шарика была на одном уровне с нижней поверхностью смолы в кольцах. Штатив помещают в стакан и оставляют на 15 мин при комнатной температуре. Затем весь прибор устанавливают на треножник и нагревают на газовой горелке так, чтобы температура повышалась на 5° в минуту. За точку размягчения принимают температуру, при которой смола продавливается под давлением шарика и касается поверхности нижней пластинки штатива. Проводят два параллельных определения, расхождения между которыми не должны превышать 1°. [c.34]

Определение проводят в приборе Кремер-Сарнова. Смолу перед испытанием тщательно растирают в порошок в фарфоровой ступке. Четыре отрезка стеклянной трубки длиной каждый по 5 мм и внутренним диаметром по 6 мм ставят на стеклянную пластинку. Отрезки трубки наполняют расплавленной смолой и хорошо уплотняют стеклянной палочкой. Каждый из заполненных смолой отрезков стеклянной трубки соединяют в стык при помощи резиновой трубки такого же диаметра со стеклянной трубкой длиной в 100 мм, наливают в каждую из них по 5 г ртути, устанавливают в гнезда крышки прибора и покрывают этой крышкой стакан, погруженный в другой стакан диаметром около 70 мм, предварительно наполненный глицерином. [c.526]

Через 1 ч после введения глицерина отбирают первую пробу смолы для определение кислотного числа и прозрачности. Последующие пробы отбирают через каждые 0,5 ч. Готовая смола прозрачна, однородна кислотное число oлы около 20—25. [c.161]

При взаимодействии касторового масла только с фталевым ангидридом получаются лишь полужидкие вязкие продукты. Добавка глицерина при соответствующем увеличении количества фталевого ангидрида может изменить консистенцию смолы до резиноподобной. Однако соотношение исходных компонентов должно сохраняться в определенных пределах, чтобы растворимость смолы оставалась хорошей. [c.527]

Для сырого глицерина это определение проводят так в пробирку наливают 2 мл глицерина и разбавляют 10 мл дистиллированной воды. Помутнение раствора считают признаком присутствия жирных кислот и смол. [c.265]

Ход определения. В металлической банке расплавляют смолу и заливают ее в форму, которая предварительно смазана глицерином. Форму со смолой охлаждают при 20 2°С в течение 30 мин и затем помещают в дуктилометр, в котором выдерживают при 25 2°С в течение 30 мин. После этого выравнивают верхний слой образца, снимая излишки смолы горячим ножом. Форму разбирают, образец устанавливают в дуктилометр и выдерживают при 25 2°С в течение 30 мин. Затем устанавливают стрелку указателя на ноль. Включают электромотор и фиксируют показание на шкале удлинения образца (мм), при котором происходит разрыв образца. [c.202]

Для определения температуры плавления и размягчения смолы используется прибор (рис. 44), состоящий из двух пробирок, соединенных при помощи шлифа. Наружная пробирка 1, длиной 150 мм, имеет расширенную нижнюю часть. В обе пробирки наливают понемногу глицерина. В верхнее отверстие внут-ренной пробирки 2 вставляют на пробке термометр 3, диаметром 6—8 мм, со шкалой О—200°, конец которого погружен в жидкость. В верхней части обеих пробирок имеются отверстия небольшого диаметра для сообщения внутреннего пространства прибора с атмосферой. [c.216]

Температуру плавления определяют, главным образом, по методу капилляра и реже по прибору Убеллоде. Определение по капилляру сводится к нагреву в колбе с налитым в нее глицерином или специальной смесью испытуемого твердого вещества, помещенного в капиллярную трубочку, запаянную с одного конца и прикрепленную резиновым кольцом к термометру. Температура плавления смолы обычно несколько выше температуры размягчения. [c.71]

Определение кислотного числа. Кислотным числом называется количество миллиграммов КОН, необходимое для нейтрализации свободных жирных или смоляных кислот, содержащихся в 1 г масла или смолы. В маслах или олифах свободные жирные кислоты появляются в результате распада глицерина под влиянием различных факторов. Присутствие свободных жирных кислот обусловливает снижение способности пленкообразующих веществ к высыханию. [c.77]

Для определения температуры плавления и размягчения новолачной смолы в капилляре используется прибор (рис. 53), состоящий из пробирки длиной не менее 150 мм, с расширенной нижней частью, в которую наливается глицерин. В верхнее отверстие вставлена на шлифе вторая пробирка, в которую вводится на пробке термометр диаметром 6—8 мм со шкалой О—200°. Указанный прибор можно заменить следующей установкой в коническую колбу вместимостью 300 см наливают 200 см глицерина и вставляют в [c.177]

При использовании карбамидоформальдегидной смолы ее концентрация в пластифицирующем растворе должна быть в пределах 0,3—0,5% при содержании глицерина до 10% и pH раствора 7. Последнее достигается введением определенного количества уксусной, лимонной, салициловой или фталевой кислоты. После нанесения на поверхность целлофана смола должна быть частично сконденсирована до того, как на него будет экструдирован полиэтилен. Это достигается определенным режимом сушки. В процессе сушки необходимо следить, чтобы не произошло полного сшивания молекул смолы — сшивание должно произойти лишь после экстру-дирования полиэтилена. [c.35]

Определение алкидных смол как продуктов поликонденсации многоатомных спиртов и многоосновных кислот охватывает не только синтетические алкидные смолы, но и некоторые другие исходные материалы лакокрасочной промышленности. Например, полимеризованные масла точно соответствуют определению модифицированных алкидных смол они представляют собой продукты этерификации глицерина двухосновными и одноосновными карбоновыми кислотами. Копалы Конго и шеллак являются продуктами поликонденсации природных спиртов и кислот. При исследовании их методами, используемыми в химии модифицированных алкидных смол, получаются вполне сопоставимые результаты. [c.356]

Определение п[Й)изводится на приборе Уббелоде (рис. 7), состоящем из термометра, на который плотно надета металлическая трубка, снабженная н ольшим отверстием с тремя короткими штифтами. В нижнюю часть трубки плотно вставляют небольшой стеклянный резервуар высотой 10 мм, с отверстием диаметром мм с оплавленными краями. Испытуемую смолу тонко измельчают, насыпают в стеклянный резервуар и уплотняют. Прибор вставляют в большую пробирку и нагревают в наполненном глицерином стакане так, чтобы температура поднималась примерно на Г в мин. Отмечают температуру, при которой отрывается и падает первая капля. [c.12]

Лигнин в определенных условиях дает высокомолекулярные вещества — гуминовые кислоты, переходящие при дальнейших превращениях в гумины. Эти соединения входят в состав отдельных классов ископаемых углей. Белковые вещества дают аминокислоты, которые могут частично реагировать с образующимися моносахаридами и давать азотистые гетероциклические соединения, обнаруживаемые в составе ископаемых углей. Смолы и воски — исключительно стойкие вещества. В условиях углеобразования они подвергаются лишь частично полимеризации и де-карбоксилированию. Жиры гидролизуются под влиянием ферментов, причем глицерин легко вымывается, а высшие жирные кислоты представляют собой устойчивые соединения. Они частично полимеризуются с образованием циклических структур, дают соли и ангидриды кислот. [c.148]

В стакан емкостью 0,25 л помещают 45 г фталевого ангидрида, 30 г глицерина и 25 г касторового масла. Стакан ставят на асбестовую сетку и смесь нагревают в течение 1 часа при 150°, энергично перемешивая стеклянной налочкой. При этом содержимое стакана разделяется на два слоя верхний — касторовое масло и нижний — смесь глицерина и фталевого ангидрида. Для получения однородной массы температуру повышают до 180—190° и нагревают смесь, все время помешивая ее до полного исчезновения слоев, что обычно происходит спустя 3—4 часа после начала реакции, а нри очень хорошем перемешивании еще быстрее. Затем снова повышают температуру до 210—220° и поддерживают ее на этом уровне до конца реакции. Для определения конца реакции из стакана берут стеклянной палочкой пробы смолы и определяют ее растворимость в холодном ацетоне. Как только проба смолы начнет плохо растворяться в ацетоне, прекращают нагревание, а смолу в горячем состоянии выливают на лист жести и дают охладиться. Получается плавкая, прозрачная и эластичная смола светло-коричневого цвета, растворимая в ацетоне и смеси спирта с бензолом. Выход 192 г. [c.153]

В этом последнем случае предпочтительны бензины, богатые нафтенами или ароматикой, например прямогонные фракции из нефтей с побережья Мексиканского залива или Калифорнии экстракты сольвентной очистки, полученные при обработке реформатов селективными растворителями (например диэтиленгли-колем) узкие фракции катализатов риформинга парафинистые бензины, к которым добавлены другие соединения (например толуол) или еще более сильные синтетические растворители — бу-танол и бутилацетат. В определенных случаях растворяющая способность может быть увеличена добавлением нескольких процентов такого соединения, как монолеат глицерина [25]. Рецептура таких комбинированных растворителей является весьма сложной, и для определения их качества установлено несколько особых проб. Сюда относятся проба минимального относительного объема растворителя для определения растворяющей способности по отношению к нитроцеллюлозе [26, 27], каури-бутановая проба [28, 29], определение анилиновой точки, определение растворимости в диметилсульфате и вязкости различных стандартных растворов смол [30—32]. [c.562]

При взаимодействии трех и более функциональных реагентов образуются полиэфиры сетчатого строения, отверждающиеся при определенных условиях. К термореактивным полиэфирам сетчатого строения относятся полиэфиры на основе фталево-го ангидрида и многоатомных спиртов — алкидные смолы. Из них наибольшее значение имеют глифта-левые смолы (на основе глицерина и фталевого ангидрида). [c.73]

Продукт 308 получают поликонденсацией диметилольных производных крезола (крезолдиалкоголя) со сложным эфиром (глицеридом)—продуктом взаимодействия льняного масла, глицерина и канифоли. Поликонденсацию осуществляют в среде бу-таиола. Отгоняют его совместно с конденсационной водой до получения определенной вязкости раствора смолы в толуоле. Крезолдиалкоголь получают, нагревая формальдегид и трикре-зол при 60—65° С в присутствии аммиака. Реакционную смесь обезвоживают при 50—55° С под вакуумом. Другой промежуточный продукт получают, нагревая смесь льняного масла, глицерина и канифоли при 250—260° С 12 ч. [c.209]

Полярографическим методом удобно пользоваться в тех случаях, когда необходимо определить примеси органических веществ в различных материалах или одни органические соединения в присутствии других. Известны, например, методы определения акролеина в техническом глицерине, формальдегида в масляном альдегиде, антрацена и фенантрена в каменноугольной смоле, нитробензола в анилине, пикриновой кислоты в феноле и др. Регулируя pH раствора, можно получить раздельные волны фумаровой и малеиновой кислот и определить их количественно одну в присутствии другой. Ароматические галогенпроизводные, содержащие в ядре различные галогены, дают волны при неодинаковых потенциалах, что является, например, основой метода определения иоднафталина и хлорнафталина в смеси. Полярографический метод применяется и при исследовании процессов полимеризации. Известны методы определения мономеров в полимерных продуктах, например стирола в полистироле, акрилонитрила в полимеризационных ваннах. [c.510]

Предложен способ определения многоатомных спиртов в алкидных смолах, полученных на основе фталевой кислоты [22]. Проба алкидной смолы разлагалась в среде бутиламина, выделенные многоатомные спирты ацетилировались уксусным ангидридом. Хроматографический анализ полученных таким образом ацетатов 1,2-пропиленгликоля, этиленгликоля, диэтиленгликоля, маннита, сорбита, глицерина, триметилолпропана, триметилолэтана и пентаэритрита производился при программируемом повышении температуры от 50 до 225 °С со скоростью 7,9 °С в 1 мин на колонке 122x0,6 см, заполненной хромосорбом с 10% карбовакса 20М. Полное разделение девяти изученных многоатомных спиртов продолжается 50 мин. Для сокращения времени анализа до 25 мин используют колонку с неполярной неподвижной фазой — 20% силиконового масла па том же носителе с программированием температуры от 50 до 275 °С. При этом ацетаты 1,2-пропиленгликоля и этиленгликоля, а также машшт и сорбит не разделяются. [c.341]

Метод определения заключается в том, что смола толщиной 6,3 мм, помещенная в специальном кольце, нагревается и отмечается температура, при которой стальной шарик, находящийся на поверхности смолы, проходит через ее слой. Испытание проводится па установке (рис. 1.7), состоящей из двух стаканов — внутреннего и внешнего. Во внутренний стакан помещается латунный штатив, привинченный к круглой латунной крышке. На штативе жестко закреплены две параллельные пластины. Верхняя пластина имеет три отверстия в средаее вставляется термометр а в боковые — кольца 2, заполненные смолой. Внешний стакан служит термостатом в качестве теплоносителя используют глицерин. [c.28]

Ход определения. Капилляр со смолой с помощью резинового кольца прикрепляется к термометру таким образом, чтобы запаянный его конец совпадал с шариком термометра (рис. 1.9). Капнлл ф со смолой и термометр погружают в термостойкую колбу, заполненную глицерином. Затем колбу ставят на закрытую электрическую плитку и нагревают, повышая температуру со скоростью 1 С/мин. Фиксируется температура момента образования мениска (полкюе расплавление смолы), которая и принимается за температуру плавления смолы. [c.30]

Синтетическая смола придает пасте необходимую вязкость, определенное поверхностное натяжение, создает защитную пленку на бумаге. Применяют в основном низковязкие поли-конденсационные смолы различных типов с небольшой молекулярной массой могут быть использованы как кислые, так н нейтральные смолы, совмещающиеся с красителем и способствующие его растворению. Наибольшее применение имеют алкидные с.молы, фенолофор.мальдегидные смолы, модифицированные глицерином и канифолью, алкилфенольные, эпоксидные и некоторые другие. [c.219]

ВОСПЛАМЕНЕНИЯ ТЕМПЕРАТУРА, наименьшая т-ра горючего в-ва, при к-рой в стандартных условиях испытаний над его пов-стью образуются пары (газы) с такой скоростью, что после их зажигания внеш. источником возникает самостоят. пламенное горение. В-во не относят к горючим, если при нагрев, до т-ры кипения или активного разложения оно не воспламеняется. В. т. метанола, нащ>., составляет 13 С, к-бутанола 41 С, глицерина 203 X. ВОСПЛАМЕНИТЕЛЬНЫЕ СОСТАВЫ, предназначены для поджигания трудновоспламеняемых пиротехн. составов. Наиб, распростр. состав, содержащий КМОз (окислитель), древесный уголь или Ме (горючее) и поволачную феноло-формальд. смолу (связующее). Известны также составы, в к-рых в кач-ве горючего использ. В, 2г или его сплав с N1, а в кач-ве окислителя — КС10<, Ва(ЫОз>2 и др. ВОСПРОИЗВОДИМОСТЬ результатов химического анализа, отражает степень близости друг к другу результатов, полученных по данной методике. Иногда термин <В.> использ. только для результатов, полученных в разных условиях (разл. исполнители, аппаратура и т. д.), а для результатов, полученных в максимально близких условиях, рекомендуют термин сходимость , однако такая дифференциация не общепринята. Количественно В. характеризуют стандартным (средним квадратическим) отклонением относит, стандартным отклонением Зг или величиной 1/5г. Большей В. соответствует меньшее значение Для совокупности результатов анализа, полученных в одинаковых условиях, 5 и Зг характеризуют рассеяние я результатов единичных определений С/ относительно среднего (С) вследствие случайных погрешностей [c.108]

Определение температуры размягчения абиетиновой смолы производят в приборе Кремер — Сарнова. Температура размягчения абиетиновой смолы может быть также определена по способу ЦНИЛХИ по аналогии с определением температуры размягчения канифоли. Разница заключается лишь в том, что для создания более высокой температуры в стакан для обогрева вводится не дистиллированная вода, а глицерин. [c.110]

Более распространены глифталевые смолы, так называемые глифтали, получаемые путем поликонденсации фталевого аи-пидрида и глицерина. Они термореактивны, т. е. способны переходить, в определенных температурных условиях, в нерастворимое и неплавкое состояние. Глифтали применяются для изготовления лаков и пластических масс. [c.298]

Метод непосредственного измерения используют для определения гранулометрического состава в основном кускового, крупнозернистого, мелкозернистого и порошкообразного материалов. При этом методе частицы измеряют с помощью соответствующего измерительного инструмента, а мелкозернистые материалы— с помощью микроскопа (например МБС-2). Перед измерением под микроскопом порошкообразные материалы размешивают в скипидаре или глицерине, затем смесь переносят на предметное стекло и размазывают по нему тонким слоем. В некоторых случаях порошкообразные материалы смешивают с полимеризующимися смолами (шеллаком, бакелитовым лаком, эпоксидной смолой и т. д.). После полимеризации затвердевший образец шлифуют и полируют. Шлиф рассматривают под микроскопом. [c.10]

Согласно литературным данным, многоатомные спирты могут быть извлечены из водных растворов химическими методами н.ти экстракцией их растворителями. Так, например, Лягер и Дуди [15] выделили глицерин из водных растворов обработкой их либо борной кислотой, либо солями борной кислоты. Борная кис.лота образует с глицерином комплекс, причем образование комплекса более эффективно на смолах определенного типа. [c.131]

Разработан метод определения изопропилового спирта в присутствии эпихлоргидрина, хлоргидринов и глицерина в сточных водах производстаа эпоксидиановых смол. Метод основан на окислении спирта до ацетона бихроматом калия в срзеде серной кислоты и последующем титровании солью [c.47]

Определение температуры плавления (каплепадения по Уб-белоде) связующего. Испытание сводится к определению температуры, при которой от равномерно нагретой навески смолы отделяется капля. Прибор Уббелоде состоит из термометра, к которому при помощи металлической обоймы прикрепляется коническая чашечка с отверстием в нижней части. Чашечку заполняют смолой так, чтобы шарик термометра был слегка опущен в нее. Термометр вместе с чашечкой помещают в пробирку, погруженную в стакан с глицерином. Стакан с глицерином [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология