Углекислый газ по поглощению инфракрасных

Рис. Х-46. Основные области поглощения инфракрасных лучей углекислым газом и водяным паром.

Поглощение инфракрасных полос углекислого газа при высоких давлениях и температурах. [c.243]

Действие оптико-акустических газоанализаторов основано на поглощении анализируемым газом инфракрасных лучей пропорционально концентрации данного компонента. При поглощении инфракрасных лучей газ нагревается и его давление увеличивается. Если поток инфракрасных лучей прерывист, то возникает пульсация давления и образуются волны, подобные звуковым, которые улавливаются специальным микрофоном, усиливаются и передаются на измерительный прибор. Оптико-акустический газоанализатор на метан предназначен для непрерывного определения этого газа в потоке в пределах от О до 2 об. %. Точность измерения 0,5% от максимального значения. Кроме метана в газе могут присутствовать окись углерода до 16 об. % углекислый газ до 8 об. % водород до 1 об. % азот до 70 об. %. [c.212]

Особый интерес представляет поглощение инфракрасного света капельками воды и аэрозольными атмосферными загрязнениями. Эта проблема осложнена тем, что хотя пары воды и углекислый газ обладают сильными полосами поглощения в ИК- области, между полосами имеются окна. Опубликованные работы по поглоще- [c.131]

В видимой части спектра поглощение воздуха незначительное, в инфракрасной — воздух имеет широкие полосы поглощения, которые обусловлены присутствием в нем паров воды, озона и углекислого газа. [c.517]

Углекислый газ и водяной пар имеют по три полосы поглощения в инфракрасной части спектра (табл. 12). [c.296]

Не менее опасное воздействие на природу, чем оксиды углерода, азота и серы, оказывают выбросы ТЭС в виде диоксида углерода, вызывая так называемый парниковый эффект. В настоящее время в результате сжигания органических горючих ископаемых на ТЭС в атмосферу Земли ежегодно поступает около 20 млрд т углекислого газа. Содержание его в атмосфере уже сегодня превышает уровень 40-х гг. на 15-20 %. В результате усиливается процесс поглощения биосферой инфракрасного излучения Солнца и тем самым потепления климата Земли. Парниковый эффект может привести к значительному изменению атмосферной циркуляции, таянию льдов, затоплению материков и другим глобальным социальным и экономическим потрясениям [c.640]

Такое же соединение образуется и при адсорбции на никеле углекислого газа при 100° С, вероятно, за счет восстановления СОг с диффузией кислорода в массу металла. При адсорбции паров дифениламина на природном алюмосиликате-бентоните в инфракрасных спектрах поглощения появляются полосы поглощения с максимумами при 500 и 680 ммк, тогда как сами пары имеют максимум поглощения при длине волны меньше 300 ммк. Максимум при 680 ммк совпадает с максимумом поглощения радикал-иона или так называемого семихинонного амина, образующегося на первичной стадии химического или фотохимического окисления дифениламина, когда молекула теряет один электрон из свободной пары электронов атома азота. [c.191]

Исследование методом инфракрасного поглощения гидратов углекислого натрия. [c.261]

Атмосфера ближайшей к Земле планеты — Венеры лишена кислорода и водяных паров, но изобилует углекислым газом, как это следует из сравнения расположенных рядом инфракрасных частей спектров Солнца, Венеры и углекислого газа. В спектре Венеры виден ряд резких линий поглощения, отсутствующих в спектре Солнца. Это и есть полосы поглощения углекислого газа, так как они полностью совпадают с такими же полосами в спектре поглощения земного углекислого газа. [c.404]

Физические свойства углекислого газа. Углекислый газ бесцветен, т. е. не поглощает никаких видимых лучей. Но в инфракрасной части спектра углекислого газа наблюдаются широкие линии поглощения для инфракрасных, иначе говоря, тепловых лучей углекислый газ мало прозрачен. Поэтому, если бы атмосфера Земли состояла из углекислого газа, она выполняла бы роль стекла в парниках солнечное излучение достигало бы сквозь нее поверхности Земли беспрепятственно без заметного ослабления и сильно нагревало бы ее, но обратное тепловое излучение Земли в мировое пространство очень сильно задерживалось бы мало прозрачным для тепловых лучей углекислым газом. От этого климат Земли резко утеплился бы. [c.554]

По последним работам Шака углекислый газ и водяной пар имеют по три полосы поглощения в инфракрасной части спектра, причем для углекислого газа эти полосы имеют [c.28]

Сильнее всего инфракрасное излучение поглощается парами воды, а из газов атмосферы углекислым газом (СО ) и озоном (Оз). В приземном слое атмосферы полосы поглощения воды перекрывают полосы поглощения других газов. Как видно из рис. 1. 17, [c.35]

Эйшенс и Плискин [28] на основании изучения инфракрасного спектра поглощения получили доказательство для такой структуры бикарбонатного иона , хемосорбированного на закиси никеля, но они приписали полученный спектр углекислому газу, связанному через кислородный ион решетки. Для подтверждения образования комплекса СОз нам нужно было бы установить, что связь СОг осуществляется через адсорбированный ион кислорода. Другой возможной структурой является перекись [—СО—О—О—] , связанная с поверхностью в одной точке либо через атом углерода, либо через крайний кислородный атом. Такой ион должен быть сильным окислителем, каким и является комплекс СОз, однако о перкарбонатных ионах известно столь мало, что строить дальнейшие предположения относительно этой структуры нет смысла. [c.325]

Детальные исследования инфракрасного спектра СО2 были выполнены Тейлором, Бенедиктом и Стронгом [3951], Г. Герцбергом и Л. Герцберг [2030] и Куртуа [1199].В работе Тейлора и др. [3951] был изучен спектр поглощения углекислого газа, нагретого до 500° С, в области 5 мк (2000 см" ) на призменном спектрометре и в области 15мк (670 см ) — на приборе с решеткой. Исследование спектра нагретого газа позволило авторам работы [3951] получить 22 новые полосы СО2, связанные с переходами между уровнями энергии со значениями vi 3 и 02 5, среди которых большая часть была возмущена резонансом Ферми, а также существенно уточнить частоту полосы 2vi — V2. В работе [3951 было впервые обнаружено, что у СО2 постоянная взаимодействия резонанса Ферми не является константой, а зависит от колебательных квантовых чисел. На основании полученных экспериментальных данных авторы [3951] уточнили колебательные постоянные СОз (см. табл. 132), а также определили зависимость W от значений v , V2 и из [c.454]

Наиболее точные значения постоянных СОз были получены в работе Куртуа [1199], которая по существу явилась продолжением работы Г. Герцберга и Л. Герцберг. Куртуа исследовал спектр поглощения углекислого газа в области 1,25—2,85 мк (8000—3500 см ) на приборе с высокой дисперсией. Для увеличения точности определения длин волн линий был применен интерферометр Фабри-Перо. Куртуа были получены 27 составных и разностных полос, в том числе полосы, соответствующие переходам между состояниями с / = 1 и / = 2, и выполнен анализ вращательной структуры этих полос. Для определения колебательных постоянных СО2, кроме собственных данных, Куртуа использовал результаты неопубликованных в то время исследований инфракрасного спектра СОз, в том числе данные Бенедикта для состояний 03 0 и 02 0 и спектра комбинационного рассеяния (данные Стойчева для полосы Vl, см. [3877]), а также данные [3511, 836, 3951, 2030]. Для зависимости постоянной [c.454]

Он не применим и для обнаружения водорода,так как молекулы водорода в близкой инфракрасной области не поглощают. Градуировочная кривая идет очень круто при малых концентрациях, затем более полого, и, наконец, при больших концентрациях величина отклонения а стрелки гальванометра почти не зависит от концентрации углекислого газа. Это объясняется тем, что количество энергии, поглощенной в полосе, определяется в основном средней областью полосы, а не боковыми ее частями. При больших концентрациях средняя часть практически полностью поглощена, увеличение поглощения за счет боковых частей почти не изменяет количества энергии, поглощенной во всей полосе. Для увеличения чувствительности анализа в области больших концентраций М. Л. Вейнгеровым и [c.255]

Довольно широкое распространение в инфракрасной спектроскопии получил метод суспензии. Обычно суспензия приготавливается измельчением образца в вязкой жидкости, которая в рассматриваемой области спектра имеет слабые полосы поглощения. Чтобы свести до минимума рассеянный свет, твердые частицы исследуемого вещества взвещиваются в жидкой среде, показатель преломления которой выше показателя преломления воздуха. Чаще всего для приготовления суспензии применяют минеральное масло, максимально фторированный керосин и. гексахлорбутадиен. Серьезной задачей является предотвращение попадания влаги и углекислого газа во время процесса приготовления суспензии. Был предложен ря/[ способов рещения этой задачи один из них предусматривает проведение всего процесса в холодном сухом ящике или комнате. Эрли [14] предложил использовать 2,2-диметоксипропан в качестве высушивающего агента для слабокислых образцов или образцов, устойчивых в слабокислой среде. В этом случае в процессе приготовления суспензии продукты взаимодействия [c.15]

Физические свойства углекислого газа. Углекислый газ бесцветен, т. е. не поглощает никаких видимых лучей. Но в инфракрасной части спектра углекислого газа наблюдаются широкие линии поглощения для инфракрасных, иначе говоря, тепловых лучей углекислый газ малопроз- [c.404]

График показывает, что при уменьшении концентрация углекислого газа сдвиг фазы в обоих случаях возрастает, причем для случая смеси с азотом он значительно больше, чем для случая смеси с кислородом. Из рисунка видно, что если одно и то же небольшое количество молекул поглощающего радиацию газа смешать один раз с азотом, а другой раз с кислородом, то, вследствие отличия длительности возбужденного колебательного состояния в этих двух случаях, сдвиг фазы сигнала на выходе усилителя относительно поступающей в камеру радиации будет существенно различаться. Это обстоятельство открывает возможность проведения анализа смеси двух непоглощающих газов. Если подлежащую анализу смесь (наример, азота с кислородом) подкрасить поглощающим газом (например, углекислым газом), то газовая смесь становится способной поглощать инфракрасную радиацию в спектральных интервалах, соответствующих полосам поглощения подкрашивающего газа. При этом, как уже указывалось, сдвиг фазы сигнала на выходе усилителя зависит от соотношения непоглощающих компонент смеси. К этому сдвигу фазы добавляется сдвиг фазы, обусловленный акустическими свойствами оптико-акустической камеры, несколько изменяющимися в зависимости от состава находящейся в ней смеси. Градуировка, выполняемая при помощи смесей заданной концентрации, позволяет однозначно связать сдвиг фазы с составом анализируемой смеси. [c.255]

Набор методов, с помощью которых измеряется количество СОг, поглощенного растениями в процессе фотосинтеза, очень велик. Раньше наиболее употребительным был метод измерения поглощения СОг раствором щелочи с ее последующим титрованием. Сейчас изменение концентрации углекислого газа в воздухе после прохождения его через камеры с листьями учитывается с помощью очень чувствительных регистрирующих приборов с самопишущими устройствами (оптикоакустических газоанализаторов, инфракрасных апектрофотометров и др.). Широкое распространение получило использование радиоактивного углекислого газа С Ог. О его поглощении листьями можно судить по уменьшению радиоактивности воздуха в замкнутой системе, состоящей из генератора С Ог (обычно используется реакция вытеснения углекислого газа из карбоната бария с помощью кислоты), насоса для прокачивания воздуха, фотосинтетической камеры, счетчика для просчета радиоактивности с показывающим или регистрирующим блоком и, наконец, колбы со щелочью для поглощения избытка С Юг, оставшегося в системе в конце опыта. Конечно, [c.102]

Симмонс и Уили выделили это же самое соединение в качестве побочного продукта при реакции между кетоном, этилен-хлоргидрином и углекислым калием. Они сняли спектр ЯМР и инфракрасный спектр поглощения, подтвердив строение ХИР Обрабатывая этот же кетон амальгамой натрия, Смит, Стэйси и Тэтлоу выделили три продукта с температурами плавления, соответственно, 60, 93 и 121° С второй из них представлял собой, по-видимому, В. Ресконич получил В при реакции три-фторацетона с амальгамой магния. Вещество оказалось тождественным продукту Кэмбелла и его спектр протонного ЯМР, содержавший только два пика высокой интенсивности, указывал на структуру XIV [c.240]

Для градуировки инфракрасных спектров с призмами из LiF и Na l применяют пленку полистирола толщиной 25 мкм, которая имеет характерные полосы поглощения в интервале 3100 — 2800 см и 2000 — 700 см , газообразный NH3 в слое 100 мм при давлении 200 мм рт. ст., поглощающий в области 3500 — 3100 сж- и 1250 — 700 сж" пары НС1 (3100 —2600 сж ), НВг (2600 — 2400 см ) и СО (2200 — 2000 м- ). Для градуировки приборов, работающих по однолучевой схеме, в этой области спектра можно использовать поглощение паров воды и углекислого газа, содержащихся в атмосферном воздухе. [c.57]

Другие детекторы для определения углеводородов в воздухе включают термический ионизационный манометр [25] и инфракрасный анализатор. Ионизационный манометр позволяет обнаруживать органические вещества в воздухе в концентрации несколько частей на ЮО миллионов, но такая чувствительность достигается, когда прибор используют в сочетании с предварительным концентрированием. Метод поглощения в инфракрасной области позволяет определять соединения при концентрации 1 часть на миллион, если повысить чувствительность прибора путем сжигания соединений до углекислого газа перед вводом их в анализатор. Как и следовало ожидать, окись углерода и углекислый газ дают большие пики, затрудняя или даже делая невозможным количественные измерения по пикам углеводородов, непосредственно элюируемым после них. Углекислый газ удаляют из пробы, пропуская ее че])ез трубку с аскаритом. Окись углерода переводят в углекислый газ, обрабытывая гопкалитом или попуская через трубку с окисью меди при 410° затш углекислый газ удаляют с помощью аскарита. К сожалению, обе окислительные процедуры приводят к частичным потерям некоторых компонентов, и поэтому весь метод не вполне удовлетворителен. Вследствие более высокой чувствительности как пламенного, так и аргонового детекторов маловероятно, чтобы инфракрасные методы получили широкое распространение в этой области. [c.200]

Калибровка прибора по длинам волн наиболее просто выполняется нахождением установок, соответствующих длинам волн максимумов известных полос поглощения. Удобные точки для калибровки прибора с каменной солью дают аммиак, углекислый газ и ацетилен при длине кюветы 20 см. Аммиак имеет полосы при 1,513, 1,976, 2,264, 2,988, 6,135, 10,322 и 10,710 р. Первая сильная линия в Р-ветви спектра аммиака при 11,0О8 резка и также является подходящей для калибровки точкой [129], углекислый газ имеет полосы при 4,27 и 14,97 ft [130] и ацетилен— при 4,0406, 7,674 и 13,69 [131]. Для калибровки может быть использован также эмиссионный спектр пламени бунзеновской горелки, и11 еющий сильные максимумы при 2,8 (водяные пары) и 4,4 [Л. (углекислый газ). Стандарты длин волн для инфракрасной области были определены при помощи приборов с решетками, и для точной калибровки призменного прибора важно, чтобы разрешение последнего и прибора с решеткой были одного порядка. Отьеном, Као Чао-лань и Рендаллом [84] измерены длины волн линий вращательного спектра поглощения водяных паров от 5 до [c.139]

Движущей силой фотосинтеза является поглощенная листьями энергия солнечной радиации. Установлена определенная зависимость фотосинтеза от интенсивности и спектрального состава света. Солнце излучает на Землю 42 кДж энергии в год, а это зкачит, что на каждый гектар земной поверхности приходится энергия, эквивалентная 8,75 млн кВт-ч. Свет, излучаемый поверхностью солнца, состоит главным образом из лучей с длиной волн 300—2000 нм. Однако основная световая энергия, достигающая атмосферы Земли, приходится иа довольно узкий диапазон длин волн. Водяные пары поглощают большую часть инфракрасных лучей (850—1300 нм), озон и углекислый газ обеспечивают дальнейшую фильтрацию света. В результате в атмосфере Земли образуется как бы окно, через которое проходит часть излучаемого солнцем света, так называемый видимый свет. [c.210]