Удельный вес и концентрация растворов Азотная кислота

Рис. 31. Зависимость скорости р растворения стали и удельной электропроводности раствора х от концентрации азотной кислоты

Азотная кислота НЫОд—бесцветная жидкость, молекулярный вес 63,016 замерзает при —41,2°. Смешивается с водой в любых отношениях. С увеличением концентрации удельный вес водных растворов азотной кислоты повышается и для 100%-ной кислоты составляет 1,5224. Температура кипения с повышением концен- [c.200]

Удельный вес и концентрация растворов азотной кислоты [c.289]

Возможность ликвидации окислов азота в окислительной и восстановительной среде была проверена в опытах по огневому обезвреживанию водных растворов азотной кислоты на стендовой циклонной установке i И и на одной из опытно-промышленных установок. Анализ дымовых газов на окислы азота выполнялся колориметрическим методом с применением салициловой кислоты [36]. Для оперативного контроля суммарного содержания окислов азота в дымовых газах использовался газоанализатор УГ-2. Все опыты на стендовой установке проводились с удельной нагрузкой 0,9 т/(м - ч), средний медианный диаметр капель составлял 180 мкм, коэффициент расхода воздуха варьировался в пределах от 0,81 до 1,11, температура отходящих газов изменялась от 860 до 1280° С. Концентрация азотной кислоты в растворе составляла около 5%. [c.111]

Удельный вес водных растворов азотной кислоты плавно увеличивается с повышением ее концентрации, достигая наибольшего значения для 100%-ной кислоты. В заводской практике определение удельного веса основано на его зависимости от кон- [c.61]

В аналогичных условиях при плотности тока 17 А/м получен раствор гидроксиламинсульфата с концентрацией 143,7 г/л основного вещества при удельном расходе электроэнергии около 17,4 кВт-ч/кг [6] Авторы этой работы подробно изучили механизм электрохимического восстановления азотной кислоты в гидроксиламинсульфат на ртутном катоде Они показали, что процесс проходит по механизму замедленного разряда и его скорость является функцией концентрации нитрат-ионов и ионов водорода. Кинетическое уравнение процесса имеет вид [c.135]

Карбонизация приводит к снижению электрической проводимости электролита, а также к ухудшению активности злектродов в основном из-за кристаллизации карбоната на поверхности и в порах. Поэтому при использовании углеродсодержащего топлива рекомендуется применять в качестве электролитов ТЭ растворы кислоты. Наиболее высокой электрической проводимостью обладают растворы азотной, соляной и серной кислот. Однако азотная и соляная кислоты в ТЭ не устойчивы, поэтому в качестве электролита применяют растворы серной кислоты, а при 100°С и выше также растворы фосфорной кислоты. Электрическая проводимость зависит от концентрации раствора электролита. Кривая зависимости удельной электрической проводимости от концентрации электролита проходит через максимум. Максимальную электрическую проводимость при 25 °С имеют растворы КОН с концентрацией 25—30%. Положение максимума несколько сдвигается в сторону более высоких концентраций при увеличении температуры. Электрическая проводимость электролитов возрастает с увеличением температуры. Для многих электролитов зависимость удельной электрической проводимости % от температуры можно в первом приближении выразить уравнением [c.35]

Если в опыте применяется азотная кислота, то теплотой разведения ее раствора (при обычном переходе от концентрации 20 молей воды на моль кислоты к концентрации 500 молей воды на моль кислоты) можно пренебречь, так как этот эффект мал и лежит за пределами ошибки измерения. Однако, удельный вес исходного раствора сильно отличается от единицы, и это должно быть учтено при расчете с помощью таблиц. В этом случае логичнее поставить опыт так, чтобы целью работы являлось нахождение теплоты нейтрализации при известном составе исходного раствора. [c.50]

Наибольшее практическое значение имеет метод обработки азотной кислотой металлического свинца. Свинец хорошо растворяется в азотной кислоте, скорость растворения зависит от удельной поверхности свинца, концентрации азотной кислоты и температуры растворения. Обычно применяют гранулированный свинец с размерами гранул 2—5 мм, которые образуются при медленном вливании расплавленного свинца в холодную воду. Гранулы свинца обрабатывают 10—20%-ной ННОз при 60—80°, при этом получаются растворы азотнокислого свинца концентрации 18—32%. Растворение обычно производят в цилиндрических аппаратах типа колонн, изготовленных из нержавеющей стали и снабженных паровой рубашкой. Растворение свинца может быть оформлено в виде непрерывного процесса с постоянной подачей азотной кислоты и загрузкой металлического свинца через короткие промежутки времени с таким расчетом, чтобы уровень его в аппарате сохранился более или менее постоянным. Съем раствора в аппа-ТАБЛицА 40 непрерывного действия в [c.323]

Производят определение объемной удельной активности исходного раствора методом изотопного разведения. В стакан на 100 мл наливают из бюретки 6 мл 0,05 М раствора неактивного иодистого натрия, добавляют туда же рассчитанный объем радиоактивного раствора (количество носителя в нем в иг мл написано на колбе). Добавляют 10 жл дистиллированной воды и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Из бюретки по каплям при постоянном помешивании приливают 4 мл 0,05 хМ раствора нитрата серебра. Чтобы осадок лучше скоагулировал, рекомендуется нагреть стакан с осадко.я на водяной бане почти до кипения, добавив предварительно несколько кристалликов сульфита натрия во избежание выделения свободного иода. Скоагулировавший хлопьевидный осадок фильтруют на разборной воронке со стандартным фильтром. 2—3 раза промывают стакан холодной разбавленной (0,01 н.) азотной кислотой, пропуская промывные воды через фильтр. Затем промывают осадок небольшими порциями дистиллированной воды и спиртом или ацетоном. Оставляют осадок сушиться в воронке при открытом водоструйном насосе (во избежание разложения осадка под действием света прикрыть воронку крышечкой от тигля). Сухой осадок покрывают лаком и измеряют его активность /.I с точностью 3%. Зная объем и концентрацию добавленного осадителя, рассчитывают стехиометрический вес гт осадка иодистого серебра, и, пользуясь формулой (37— IX), вычисляют активность добавленного меченого соединения. Находят объемную удельную активность исходного радиоактивного раствора. [c.287]

В окислительных электролитах, например, в азотной кислоте при концентрации около 50 % (т. е. удельного веса 1,3 или 10 н.), а также в серной кислоте при сдвиге потенциала Е-ц положительнее - -0,4- -4-0,5 В, железо переходит в пассивное коррозионностойкое состояние. Однако повышение температуры или наличие в растворе галоген-ионов (С1", Вг ) может активировать железо и в окислительных условиях. Поэтому железо, например, не стойко в царской водке. [c.137]

Пусть раствор содержит уранилнитрат и азотную кислоту в концентрациях Сц и jj М, а удельный вес его составляет Q кг/л. Тогда вес растворителя на литр раствора будет равен [c.208]

Ход анализа. Анализ проводят сразу же после отбора пробы воздуха] Раствор из поглотителей переливают в фарфоровые чашки, поглотители омывают азотной кислотой и смывы объединяют в тех же фарфоровых чашках с основными растворами. В каждую чашку добавляют равный объем азотной кислоты. Растворы упаривают на водяной бане, после чего чашки ставят в муфельную печь, где подвергают их постепенному нагреву до 400 . После полного озоления чашки охлаждают сухой остаток дважды обрабатывают 2 мл НС1 сначала НС1 с удельной массой 1,17, а второй раз — разбавленной НС1 (1 1) с выпариванием досуха на водяной бане. Сухой остаток после уда.тения свободной соляной кислоты извлекают 2 мл 2N раствора КС1 и полярографируют. Измерив высоту полярографической волны, определяют концентрацию свинца по калибровочному графику. [c.361]

Железный шлам, образующийся в нейтрализационных установках из солянокислых травильных растворов, успешно исполь-.зуется для изготовления антикоррозионной и малярной красок, газоочистной массы, мумии и т. д. [4]. Для обработки сточных вод травильного производства, характеризующихся слабой концентрацией серной кислоты, применяется углекислый барий витерит), при этом полностью выделяется практически нерастворимый в воде сернокислый барий, имеющий большой удельный вес и осаждающийся намного быстрее гипса, образуя более плотный осадок. Однако для разбавленных сточных вод, содержащих соляную и азотную кислоты, он уже непригоден, так как образующиеся в этом случае растворимые соли бария очень ядовиты для человека и животных. В процессе нейтрализации концентрированных отработанных травильных растворов металлургического производства углекислым барием получаются в качестве побочных продуктов хлористый барий и основная углекислая соль железа (красная окись железа) [3]. В США предложена нейтрализация кусками доломита, а также доломитовым или известняковым порошком, которую ведут при более высокой температуре (75°) [21, 23]. Для небольших производств без прямого спуска сточных вод в открытые водоемы оказались пригодными [c.157]

Определяли концентрацию примеси или удельную активность ее изотопа в пересчете на окись свинца в исходном растворе и в отфильтрованном осадке до промывки и в процессе промывки. Для замера активности осадков по -излуче-нию пробы растворяли в азотной кислоте. [c.143]

Удельный вес водных растворов азот юй кислоты увеличивается с новышением концентрации. Этой зависимостью пользуются на практике для быстрого определения концентрации слабой азотной кислоты. Для этого используют таблицы зависнмо- [c.160]

Ход определения. В мерную колбу емкостью 200—250 мл переносят пипеткой 25 мл приготовленного раствора, добавляют 10 мл азотной кислоты удельного веса 1,12 и избыток титрованного раствора нитрата серебра в количестве 25 мл. Содержимое колбы осторожно взбалтывают, собирая осадок выпавшего хлорида серебра в комочки до тех пор, пока раствор над осадком не сделается прозрачным. Объем раствора в колбе доводят до метки и фильтруют. Для того чтобы концентрация соли серебра в растворе после фильтрования оставалась такой же, какой она была в мерной колбе после доведения ее водой до черты, поступают следующим образом. Приготовленный раствор фильтруют через сухой фильтр, помещенный в сухую воронку. Фильтрат собирают в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата (примерно 15—20 мл), потому что концентрация растворенного вещества в них может быть меньше, чем во взятом для фильтрования растворе. Уменьшение концентрации происходит вследствие адсорбции вещества фильтровальной бумагой. [c.114]

Существенное влияние на скорость разложения фосфатов оказывают консистенция пульпы и концентрации реагирующих компонентов. Оптимальная концентрация раствора характеризуется его удельным весом, который не должен превышать 1,55 г/см . Дозировку реагентов следует производить равномерно, чтобы избежать изменения установившихся концентраций. Для этой же цели осуществляют хорошее перемешивание фосфата и кислоты. Перемешивание обычно производят механическим способом. Применение для этого сжатого воздуха связано с усилением вспенивания раствора. Образование пены происходит вследствие выделения газообразных продуктов реакции — двуокиси углерода, фтористого водорода, паров воды и окислов азота, получающихся при частичном разложении азотной кислоты органическими примесями, которые содержатся в природных фосфатах. Перемешивание же раствора путем циркуляции с помощью центробежного насоса сопряжено с трудностями, возникающими при эксплуатации насосов в условиях сильно агрессивной среды (раствор азотной и фосфорной кислот) и из-за наличия твердой фазы (шлама). [c.848]

Увеличение концентрации азотной кислоты во всех случаях дает значительное увеличение удельной электропроводности растворов. Однако по мере роста концентрации азотной кислоты все более становится возможным процесс восстановления [N03 + 2Н+ + 2е- -НЫ0а + НдО поэтому концентрация кислоты не должна быть выше 10 г л. Расход НЫОз на 1 т серебра составляет 6—10 кг. [c.215]

Вскипание жидкости проявляется в колебаниях электрического сопротивления проволоки, обусловленного соответствующими колебаниями ее температуры. На рис. 3 показана осциллограмма фрагмента падения напряжения на сопротивлении проволоки, погруженной в воду. Сопоставление результатов осциллографирования с результатами обработки одновременно полученных кинограмм [12] подтвердило син-фазность начала возникновения колебаний величины сопротивления (температуры) на осциллограмме падения напряжения и визуально наблюдаемого вскипания воды на кинограмме. При увеличении энергии импульса время наступления таких колебаний монотонно смещается к началу отсчета примерно до 0,05 мсек в то время как длительность и. амплитуда колебаний сокращаются и при больших удельных нагрузках становятся мало заметными. Увеличение концентрации азотной, кислоты в растворе также уменьшает длительность и амплитуду колебаний. Продолжительные колебания характеризуют вялое, затяжное развитие вскипания жидкости пузырькового характера вследствие недостаточного запаса тепла в пограничном слое жидкости, малого количества спонтанных центров парообразования. Турбулизация пограничного слоя [c.24]

В азотной кислоте наступает пассивация железа при концентрации кислоты около 50%, что соответствует удельному весу 1,3 или 10 Л , а также в более концентрированных растворах. В этик условиях потенциал железа делается приблизительно равным потенциалу платины. Кривую зависимости скорости коррозии железа от коицентрации НЫОз ом. на рис. 216. Координаты максимума скорости [c.450]

Титр раствора азотной кислоты равен 0,122. Определить процентную концентрацию и нормальнс ть, если удельный вес раствора 1,064. [c.78]

Впервые метод измерения емкости для исследования поверхности электродов применяли в конце XIX в. Р. А. Колли и А. П. Соколов [8]. За последние 15 лет этот метод получил развитие в Физико-химическом институте им. Карпова [9] и в других местах. Этим методом, в частности, может быть измерена толщина двойного электрического слоя на поверхности электрода толщина увеличивается при образовании на поверхности электроизолирующего слоя. В. В. Скорчеллетти [10] исследовал этим методом железо, хром и их сплавы в пассивном состоянии. Пересчет его данных дает значение толщины пассивирующего слоя на сталях и хроме в растворах азотной кислоты около 4 А, т. е. порядка толщины одного молекулярного слоя пассивирующего окисла. Надо оговориться, что при этом расчете делается предположение об относительно большом омическом сопротивлении пленки, которое должно быть больше ошибки измерения емкостного сопротивления пленки, т. е. удельное сопротивление вещества пленки должно быть больше 10 ом, что именно в данном случае не доказано. Однако, как полагают Б. В. Эршлер и Г. С. Тюриков [И], наблюдаемое уменьшение емкости двойного слоя в случае образования пленки из окисла, являющегося полупроводником, можно объяснить не величиной омического сопротивления пленки, а ограниченностью роста концентрации свободных электронов в полупроводнике, в результате которой электроны двойного слоя располагаются в полупроводнике диффузно, что приводит к увеличению эффективной толщины двойного слоя. Надо отметить, что более однозначные в этом отношении результаты дает применение метода измерения емкости к таким металлам, как алюминий и магний, окислы которых заведомо являются хорошими изоляторами. [c.140]

Азотная кислота смешивается с водой во всех пропорциях. Слабые водные растворы ее при перегонке дают сперва более слабые растворы, потом при температуре 120,5" С перегоняется кислота удельного веса 1,414 с содержанием в 68 / NO3H и 32% воды. Приблизительно этой же концентрации кислота получается при перегонке селитры с серной кислотой 60 Боме. [c.59]

С углеводородами (нафтены, парафины, ароматики) и спиртами растворение идет со значительным тепловыделением в некоторых случаях до самовоспламенения и даже до взрыва. Четырехокись азота хорошо смешивается с азотной кислотой в любых концентрациях и дает с ней либо раствор N2,04 в ННОз, либо раствор НЫОз в N204. Практическое применение смесей лзотного тетраксида в азотной кислоте целесообразно по ряду соображений. Такие смеси имеют значительно более широкий температурный диапазон жидкофазного состояния, чем чистые продукты. Смеси дают большую теплопроизводительность и большую удельную тягу, чем чистая азотная кислота, примерно на 15—18%. Смеси N264 и НЫОз менее коррозионноактивны, чем чистая азотная кислота. [c.69]

ТБФ, промытый горячим раствором щелочи, перегоняли под вакуумом. Разбавителем являлся гидрированный керосин с температурой кипения 170—210° С и удельным весом 0,74. В качестве разбавителя МБФ и ДБФ применяли бензол (без тиофена), очищенный перегонкой. Переход циркония и ниобия в бензол не принимался в расчет. Вторую часть работы (выяснение влияния ионов водорода и нитрат-ионов и концентрации МБФ и ДБФ на экстракцию циркония и ниобия) проводили при постоянной ионной силе, равной шести. Это постоянство поддерживалось добавлением х.ч. LiNOg и H IO4, а хлорную и азотную кислоты предварительно перегоняли. Вода перегонялась дважды. [c.257]

Содержание HNO3 в указанных растворах определяют титрометрическим методом или по удельному весу, как указано на стр. 88. Таблицы для вычисления концентрации азотной кислоты по удельному весу помещены в конце книги (Приложение I, табл. 1 и 3). [c.90]

Другой возможный путь интенсификации процесса восстановления кислорода заключается в применении электродов с развитой поверхностью, например, пористых. Берль предложил применение катода из активированного угля (удельная поверхность — около 1000 м /г), на котором адсорбируется газообразный кислород состояние адсорбированного газа может быть уподоблено газу, находящемуся под большим давлением. В качестве электролита применяется раствор едкого кали. Плотность тока — несколько ампер на квадратный дециметр при концентрации перекиси водорода 2—5% выход по току—свыше 90%. Анод никелевый. Можно получить концентрированную перекись водорода после отгонки ее из электролита,- предварительно усредненного фосфорной или азотной кислотой до pH ниже 7. Расход энергии составляет около 4 кет. ч на 1 кг Н3О2 (в пересчете на 100%). [c.129]

Зависимость скорости растворения стали от концентрации азотной кислоты показана на рис. 31. На этом же рисунке изображена кривая удельной электропроводности растворов HNO3. Как видно из рисунка, обе кривые достигают максимума практически при одинаковой концентрации кислоты. [c.91]

Перед упариванием раствор целесообразно нейтрализовать той же азотной кислотой, которая применялась для приготовления растворов с целью регенерации катионитовых фильтров. Ее удельный расход составляет 20—50 кг/ж раствора. Для нейтрализации можно дрименять й серную кислоту. Применение соляной кислоты нежелательно, так как приводит к повышению содержания в растворе хлористого аммония. Нельзя рекомендовать взаимную нейтрализацию утилизируемых аммонийных й нитратных растворов, так как в результате большая часть ионов кальция выпадает в осадок в виде гипса концентрация растворов при этом уменьшается и увеличивается соотношение [Ма]/[Са], что также ухудшает качество удобрений. [c.46]

Таким образом, при прочих равных условиях температура проволоки в период парообразования зависит от концентрации азотной кислоты в растворе. Рис. 3 иллюстрирует эту зависимость на пятой мсек с момента начала нагревания проволоки. Как видно из рисунка, сопротивление проволоки линейно зависит от концентрации азотной кислоты. Зависимость от удельной энергии А импульса (рис. 4) в рассматриваемый момент времени состоит из линейной (Л>-1,5-10 дж/м ) и переходной( Л<1,5-10 дж1м ) областей, ниже которых устойчивость парового слоя нарушается. Подобная картина наблюдается и в смежных с рассматриваемым моментах времени измерения. Опытом установлено, что че.м дальше отстоит момент измерения температуры проволоки от начала вскипания, тем больше требуется удельная энергия импульса, особенно для малых концентраций кислоты. Сопоставляя рис. 3 и 4, можно сделать вывод, что для получения наибольшего приращения температуры проволоки при изменении концентрации кислоты необходимо сообщать ей энергию импульса около 1,2-10 дж1м . [c.77]

С помощью рентгенографического метода исследования было обнаружено большее количество производных целлюлозы, образование которых, пользуясь обычными методами химического анализа, можно объяснить лишь косвенно или теоретически. Помимо едких щелочей, аммиака и аминов, вызывающих набухание или диспергирование целлюлозы, многие вещества в условиях соответствующей концентрации и тe mepaтypы могут образовывать сложные соединения. Например, тиоцианат лития в концентрированных растворах (три части LiS N на одну часть воды) образует продукт присоединения, обладающий особой кристаллической решеткой [168]. Сильные кислоты также образуют продукты присоединения к целлюлозе. Азотная кислота [169] с удельным весом, равным примерно 1,42, и хлорная кислота [170], концентрация которой при 0 выше предельной 9,3 м., образуют с целлюлозой соединения с характерными рентгенограммами. [c.274]

Чередующиеся мембраны амберплекс А-1 и карбоксильные, изготовленные нами из поливинилового спирта и полиметакриловой кислоты, образовывали в пространстве между анодом и катодом десять концентрирующих и десять опресняющих камер. Мембраны прикреплялись к корпусным рамкам прибора при помощи резинового клея. Работа электродиализатора испытывалась на чистых растворах, содержащих 5—6 г/л урана и 1 г экв/л соляной или азотной кислоты. Удельный расход электроэнергии при удалении избыточной кислотности, так же как при обессоливании, определяется разностью концентраций в соседних камерах для заданного расстояния между мембранами и данной площади рабочего сечения ванны. Чем выше исходная кислотность, тем большая затрата энергии требуется для достижения определенной степени удаления избыточной кислотности. Поэтому выгоднее установки расчленять на ряд последовательных ступеней удаления избыточной кислотности, которых должно быть тем больше, чем выше исходная кислотность и чем ниже конечная. Удаление избыточной кислотности от 1 до 0,1 г-экв/л проводили в три стадии. Скорость потоков выбирали из расчета уменьшения концентрации исходного раст-13ора на 0,3 н. в каждой ступени. Схема трехкаскадной уста- [c.127]

Дополнительной обработкой можно сильно изменить химический состав поверхности саж, а также их адсорбционные и адгезионные свойства в двух противоположных направлениях, как в сторону гидрофили-зации, так и в сторону гидрофобизации. Во многих работах [46, 47, 72, 83, 98-105] показано, что к гидрофилизации поверхности приводит окисление в газовой и особенно в жидкой среде. Окисление в газовой среде, на воздухе и в кислороде, при повышенных температурах приводит к резкому увеличению удельной поверхности сажи за счет частичного выгорания углерода и образования пор. Однако концентрация окислов па единице образующейся повер ности, по-видимому, существенно не увеличивается [100]. Непродолжительное окисление в таких жидких средах, как растворы перекиси водорода, гипохлорита натрия, марганцевокислого калия, азотной и серной кислот и в растворах других сильных окислителей, наоборот, не изменяя существенно величину поверхности, приводит к резкому увеличению поверхностной концентрации функциональных групп. Это значительно увеличивает адсорбцию на такой поверхности молекул, относящихся к группам В ш В [46, 47] (рис. П,4). Такая сажа становится настолько гидрофильной, что диспергируется в воде без внесения смачивателей [99, 100]. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология