Отходящие оксидов азота

Особенность химической технологии состоит в том, что она способна превратить в ресурсы не только свои собственные отходы, но и отходы других производств. В связи с этим химия и химическая технология способствуют решению таких коренных проблем охраны природы, как комплексное использование сырья и утилизация отходов, обезвреживание производственных выбросов. В качестве примера можно указать на межотраслевую роль методов химической технологии в решении экологических проблем теплоэнергетики. Выше были приведены масштабы выбросов диоксида серы и оксидов азота тепловыми электростанциями и ТЭЦ. Для очистки дымовых газов от этих вредных компонентов применяют различные физико-химические способы, в том числе сухие с использованием сорбентов и мокрые с применением водных растворов щелочей и аммиака. Разработаны способы очистки с одновременным получением минеральных удобрений - нитратов и сульфатов аммония. [c.329]

Огневой восстановительный метод отличается от огневого окислительного проведением процесса обезвреживания (или только стадии огневой обработки) в восстановительной среде (при отсутствии свободного кислорода в печной атмосфере). Метод используют, например, при обезвреживании газообразных отходов, содержащих оксиды азота. [c.30]

Усовершенствование метода. Изложенный способ получения капролактама имеет два главных недостатка дорогостоящий синтез сульфата гидроксиламина и расходование большого количества серной кислоты и аммиака с получением 4—5 т малоценного отхода сульфата аммония на 1 т капролактама. Крупным усовершенствованием явилась разработка нового способа получения гидроксиламинсульфата — каталитическим гидрированием оксидов азота (нитрозные газы). Их производят окислением аммиака, а гидрирование ведут в разбавленной серной кислоте в присутствии платины, осажденной на активированном угле [c.568]

Промышленный катализ откликнулся на задачи борьбы с загрязнениями окружающей среды. Для удаления углеводородов, монооксида углерода и оксидов азота из газообразных отходов производства п выхлопных газов двигателей автомобилей используются. катализаторы. Фундаментальной проблемой является разработка химических процессов, в которых загрязнение окружающей среды сведено к минимуму или полностью исключено. Катализаторы сыграют решающую роль в создании таких безотходных производств. Главной проблемой, потребующей решения в экологическом отношении, станет переход химической промышленности в следующем столетии с нефтяного сырья на угольное. [c.22]

Типичными областями применения дожигателей с открытым пламенем является дожигание газов со скотобоен и салотопен для удаления неприятных запахов, органических отходов цехов эмалированной проволоки [69], отходящих газов стержневых печей [49] и оксидов азота, образующихся в процессе нитрования [214]. Оксиды азота [214] предварительно смешиваются с природным газом до подачи в камеру, куда добавляется воздух, необходимый для полного сжигания. [c.186]

Вблизи крупных промышленных городов и объектов в атмосфере содержатся значительные количества промышленных отходов. Так. в районах расположения промышленных предприятий по производству азотной и серной кислот в атмосфере много оксидов азота, ЗОг. В районах добычи нефти и природного газа атмосферный воздух имеет специфический запах, обусловленный присутствием нефтяных газов. В местах сосредоточения растительных и животных остатков атмосферный воздух в заметных количествах содержит аммиак и сероводород. [c.308]

В связи с загрязнением атмосферы и водных бассейнов выбросами токсичных газообразных веществ и промышленными стоками возникла необходимость создания методов химического контроля степени очистки выпускаемых в реки и озера или в воздух отходов производства. Нередко эти отходы содержат очень сложные смеси самых разнообразных вредных для здоровья человека неорганических и особенно органических веществ фтор- и хлорорганические соединения, фенол и его производные,, формальдегид, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, оксид углерода и др. [c.17]

Как правило, в уравнениях химических реакций оксид азота (IV) записывают одной формулой, обычно N02, так как оба оксида имеют одинаковые химические свойства. Газообразный N02 имеет бурую окраску, поэтому, его называют бурым газом. Ои ядовит, раздражает слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Оксид азота (IV) является вредным отходом химических производств. [c.151]

Химическая промышленность. Предприятия химической промышленности являются источниками менее крупнотоннажных, но значительно более разнообразных и токсичных стоков и выбросов в биосферу. К ним в первую очередь следует отнести органические растворители, амины, альдегиды, хлор и его производные, оксиды азота, циановодород, фториды, сернистые соединения (диоксид серы, сероводород, сероуглерод), металлорганические соединения, соединения фосфора, ртуть. Перечень некоторых опасных для окружающей среды отходов химической промышленности представлен в табл. 5. [c.27]

По способу, описанному в работе [1], иодидные отходы окисляют кислородом с помощью оксидов азота в качестве переносчика кислорода согласно схеме [c.329]

Основные источники загрязнения среды обитания человека могут быть газообразными, жидкими и твердыми. Газообразные отходы содержат оксиды углерода (II и IV), оксид серы (IV), оксиды азота и другие вредные вещества. [c.13]

Достоинствами данных методов являются высокая степень очистки (80% и выше), получение сухого утилизированного продукта, отсутствие жидких отходов. Основной недостаток физико-хи-мических методов совместной очистки газа от оксидов азота и диоксида серы — высокая стоимость генератора (ускорителя) электронов. По причинам технико-экономического характера процесс с использованием ускоренных электронов не нашел широкого применения в промышленности. [c.134]

Отходами производства пигментов являются газовые выбросы, сточные воды, шламы и др Газовые выбросы могут содержать значительное количество пыли исходного сырья или пигментов Для предотвращения загрязнения окружающей атмосферы газовые выбросы очищают, пропуская через систему циклонов и фильтров В отдельных случаях выбросы, содержащие токсичные газы (например, оксиды азота), подвергают специальной очистке от них [c.355]

Реакция сопровождается выделением тепла в количестве 207,4 кДж/моль. Образовавшаяся серная кислота является отходом производства, но может быть использована, если применять более сложную систему обращения потоков. Усложнение УОП позволяет получать серную кислоту с концентрацией 60-65% и не содержащую растворимых оксидов азота. [c.255]

Существуют два способа получения серной кислоты контактный и нитрозный. В первом случае окисление сернистого ангидрида в серный происходит на катализаторе, а во втором — с помощью оксидов азота, растворенных в серной кислоте (нитроза). Второй путь получения серной кислоты утратил свое практическое значение, и в настоящее время проектирование новых заводов по этому способу не проводят, поэтому ниже будут рассмотрены пути утилизации отходов, образующихся в производстве серной кислоты контактным способом. [c.57]

В абсорбционных башнях продолжается окисление оксидов азота. Чтобы избежать окисления слишком большого количества N0 (переокисления), что может привести к снижению скорости поглощения оксидов азота в абсорбционных башнях, в окислительном объеме (башне) окисляют несколько меньше N0, чем это соответствует эквимолекулярному соотношению N0 и N03. Тогда в результате дополнительного окисления N0 в абсорбционных башнях достигается благоприятное для процесса поглощения эквимолекулярное соотношение оксидов азота. Степень окисления оксидов азота регулируется по составу отходя- [c.262]

Термокаталитическое восстановление используют при обезвреживании некоторых типов газообразных отходов, например нитрозных газов, содержащих оксиды азота. [c.13]

Газообразные отходы, содержащие оксиды азота, называют нитрозными газами , они могут быть использованы для производства азотной кислоты лишь в случае высокой концентрации НО.г- в газах (выше 0,1—0,3%) и при достаточно большом их выходе. В остальных случаях нитрозные газы необходимо подвергать обезвреживанию, в частности огневым методом. [c.25]

К группе II относятся отходы, которые кроме веществ I группы содержат соединения азота, при обезвреживании которых образуется оксид азота N0. Для обезвреживания отходов этой группы в реакторах необходимо поддерживать режимы, подав- [c.25]

При температурах, характерных для процесса огневого обезвреживания отходов (950—1200 °С), из оксидов азота в дымовых газах может находиться практически только N0, так как все другие оксиды в этих условиях термически нестойки. [c.120]

Образование оксидов азота при окислении атмосферного азота. Образование МО.х при окислении ат.мосферного азота в процессах огневого обезвреживания отходов в циклонных реакторах не имеет существенного значения. На образование ЫО большое влияние оказывает организация рабочего процесса. Как правило, в циклонных реакторах зона горения топлива пространственно отделена от зоны испарения капель отходов и окисления примесей. Однако зона горения находится в состоянии лучистого теплообмена с зоной обработки отходов, для которой характерны умеренные температуры. По условиям окисления примесей и надежного выпуска расплава солей температура отходящих газов обычно составляет 950—1100°С. В этих условиях значительное количество тепла из зоны горения может передаваться излучением в зону обработки отходов. Поэтому процесс горения топлива даже при. хорошей изоляции зоны горения протекает прн сравнительно невысоких температурах — не выше 1400—1500 °С (прн использовании неподогретого воздуха), что предопределяет низкую степень окисления ат.мосфер-ного азота. [c.120]

Проведенные опыты свидетельствуют о том, что циклонные реакторы для огневого обезвреживания отходов относятся к огнетехническим установкам с малыми выбросами оксидов азота. Сказанное справедливо только в случаях обезвреживания производственных отходов, в состав которых не входят азотсодержащие соединения. [c.121]

Рассмотрено [207] сжигание жидких горючих отходов, содержащих монометиламин и пиридин. При коэффициенте расхода воздуха более 1 концентрация оксида азота в дымовых газах составила 3000 млн . При двухступенчатом сжигании с поддержанием коэффициента расхода воздуха на первой ступени а = 0,7—0,8 и последующим дожиганием дымовых газов содержание ХО на выходе из печи уменьшалось до 140 млн . [c.128]

Как указывалось выше, в установках огневого обезвреживания отходов образование оксидов азота вследствие окисления атмосферного азота не имеет существенного значения. Поэтому применяемые методы снижения образования NOx (сжигание топлива с малыми избытками воздуха, рециркуляция дымовых газов, подача воды или водяного пара в зону горения и др.) неприемлемы для этих установок. [c.131]

Как показал анализ научно-технической ин(()ор мацми, ддя обезвреживания оксидов азота в дымовых газах наиболее эффективными являются каталитические способы. Для них характерны универсальность, высшая степень очистки, незначительны.е объемы отходов, непрерывность и высокие скорости химических реакций при низких рабочих температурах (200-600°С), сравнительна невысокие капитальные и эксплуатационные запраты. [c.151]

Естественные процессы утечки горючих ископаемых из залежей и биологическая активность приводят к гораздо большему загрязнению окружающей среды углеводородами, чем это способны сделать автомобильные выхлопные газы и случайно пролитая нефть. Окисление и метаболизм углеводородов также могут осуществляться в результате естественно протекающих процессов. Однако типичные проблемы загрязнения возникают в тех случаях, когда локальное повышение концентрации отходов в плотнонаселенных районах превышает возможности их переработки либо когда на нескольких квадратных километрах поверхности океана разливается нефть. В природе происходит образование больших количеств моноксида углерода и оксидов азота. В скальных породах, почве и естественных источниках воды могут встречаться тяжелые металлы. Полностью освободиться от них не только невозможно, но даже и нежелательно. Оксиды азота, образующиеся во время грозовых разрядов, приводят к появлению нитратов, которые являются продуктами питания для растений, а многие из тяжелых металлов в микродозах необходимы для нормального развития растений и поддержания жизни животных. [c.505]

Сложившийся характер потребления сырьевых ресурсов приводит к неудержимому росту объема отходов. Огромное количество их попадает в атмосферу в виде пылегазовых выбросов и со сточными водами в водоемы, что офицательно сказывается на состоянии окружающей среды. В атмосферу планеты ежегодно выбрасывается более 300 млн т оксида углерода, более 50 млн т углеводородов, около 200 млн т диоксида углерода, 53 млн т оксидов азота, 200-250 млн т различных аэрозолей, 120 млн т золы. Более всего загрязняют атмосферу теплоэнергетика, черная и цветная метллургия, химическая промышленность. [c.314]

Оксиды азота в атмосфере не только присутствуют в виде N0 и NO2, но и превращаются в азотную кислоту, нитраты и органические нитросоединения, которые абсорбируются капельками воды, образуя аэрозольные агломераты. Наличие в атмосфере других газообразных соединений, например SOj, приводит к еще более сложному механизму взаимодействия компонентов окружающей среды. Как известно, в воздушной среде присутствуют также и углеводороды, которые, вступая во взаимодействие с HNO3, НС1, О2, Н2СО3, СО2, образуют ряд вредных и токсичных соединений, т. е. наблюдается явление синергизма -усиления токсичного действия того или иного первоначального загрязнителя. Поэтому, рассматривая воздействие промышленных выбросов на организм человека и живую природу, необходимо учитывать весь сложный комплекс превращений отдельных компонентов отходов в окружающей среде в токсичные и [c.334]

При сгорании органической части отходов образуются диоксид и оксид углерода, пары воды, оксиды азота и серы, аэрозоли. Методы сжигания не нужддются в организации шламового хозяйства, имеют компактное, просгое в обслуживании оборудование, низкую стоимость очистки отходящих газов. Однако область их применения ограничивается свойствами продуктов реакции. Их нельзя использовать для переработки отходов, если последние содержат фосфор, галогены, серу. В этом слз чае могут образовываться продукты реакции, например диоксины и фураны, по токсичности во много раз превосходящие исходные газовые выбросы. [c.17]

Термообработка ХОО в расплавс солей (карбонаты натрия, калия) или металлов (алюминий, натрий) с одновременной продувкой воздухом отличается высокой скоростью теплопередачи от расплава к отходам. Углеводороды при этом окисляются до углекислого газа и водь1, а хлор и другие загрязнения поглощаются расплавом и в виде различных твердых соединении удаляются с их поверхности. Процесс проходит при сравнительно низких (800-1000°С) температурах без выбросов в атмосферу оксидов азота. На этом принципе работают установки обезвреживания жидких и твердых ХОО с низким содержанием воды и золы. Эффективность разрушения, проверенная на образцах отравляющих веществ, гербицидов и диоксинов, составляет [c.274]

Все выбросы НПЗ можно разделить на массовые и немассо-вые. Внимание производственников и инспектирующих органов по охране природы в основном сосредоточено на наиболее опасных и массовых выбросах и отходах производства, определяющих санитарно-гигиеническое состояние среды вокруг НПЗ. К таким выбросам относятся оксид углерода, диоксид серы, сероводород, оксиды азота, углеводороды, фенол, аммиак, минеральные соли, сточные воды, отработанные глины, шламы, ил и нефтегрязь. Для отдельных заводов (в зависимости от специфики их производства) массовыми загрязнителями могут быть жирные кислоты и спирты, кислые гудроны, органические и неорганические растворители, кислоты, органические соединения серы, пылевидная сера, ароматические углеводороды, ката-лизаторная пыль и др. Для других заводов эти выбросы могут быть немассовыми. [c.13]

Вредные для здоровья людей и окружающей среды выбросы техногенных отходов в атмосферу характеризуются разнообразием свойств и объемов выбросов, часто вызывая загрязнение окружающей среды в глобальном масштабе. Самыми загрязненными промышленными районами, как правило, являются районы добычи и переработки углей (Пенсильвания — США, Рур — ФРГ, Острава — ЧССР и др.). Выбросы соединений серы и азота в атмосферу при сжигании топлива на электростанциях и при других способах переработки углей являются наиболее существенным фактором загрязнения окружающей среды. Заметное влияние оказывают и выбросы диоксида углерода с дымовыми газами. Ежегодные выбросы СО2 в атмосферу достигают примерно 30 млрд. т., а выбросы ЗОг — более 220 млн. т. По сведениям Агентства по охране окружающей среды, только в воздушный бассейн США ежегодно выбрасывается около 15,8 млн. т твердых частиц, 28,5 млн. т оксидов серы, более 24 млн. т оксидов азота, более 95 млн. т оксида углерода и др. [c.294]

В 2000 г. компания "Monsanto" планирует построить завод в штате Флорида, США, по производству 135 тыс. т/год фенола окислением бензола оксидами азота - отходами производства адипиновой кислоты - с использованием катализатора Института катализа СО РАН [207,208]. Как одно из преимуществ процесса по сравнению с кумольным способом производства фенола отмечается значительное снижение количества сточных вод [209]. [c.117]

Производство продукции основной химической промышленности сопряжено, как правило, с образованием большого количества отходов и выбросов. Это твердые отходы (фосфогипс, фосфоритная мелочь, галитовые отвалы, пиритные огарки, пыли), суспензии и шламы (глинисто-солевой шлам калийной промышленности, шламы и осадки систем пылегазоулавливания и очистки сточных вод), сточные воды (например, дистиллерная жидкость содового производства, гидролизная кислота производства диоксида титана), газообразные выбросы, содержащие SO2, SO3, оксиды азота, соединения фтора, пары, туман и брызги кислот, NHs, пыль и т. д. [c.6]

Печи с регенеративными теплообменниками приспособлены к организации в них автотермических режимов обезвреживания за счет теплоты сгорания газсюбразного отхода или путем добавления в отход небольших количеств горючих газов. При низкотемпературном окислении газов в насадках резко снижается образование оксидов азота, повьппается санитарно-гигиеническая эффективность обезвреживания отходов. [c.45]

При огневом обезвреживании отходов для ликвидации об-разуюицгхся оксидов азота могут быть использованы оба направления. Второе направленпе связано с организацией процесса обезвреживания в две стадии. На первой стадии в восстановительной среде происходит испарение капель отхода при [c.122]

Практика огневого обезвреживания нитрозных газов свидетельствует о том, что глубокое восстановление оксидов азота возможно только в сильновосстановительной среде (продукты сгорания горючих газов при коэффициенте расхода воздуха а = = 0,5—0,6). Однако применение такой среды при огневом обезвреживании отходов связано с большим перерасходом топлива. [c.124]

Реагентная обработка отходов перед огневым обезвреживанием. Одним из мероприятий, предотвращающих образование больших количеств оксидов азота при огневом обезвреживании жидких отходов, содержащих соединения азота, склонные при окислении и тер.мическо.м разложении к выделению NOx, является перевод этих соединений в другие, образующие при огневой обработке молекулярный азот. Например, обработка аммиаком отхода, содержащего свободную азотную кислоту, приведет к образованию нитрата аммония, который при рабочих температурах процесса обезвреживания разлагается с выделением N2. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология