Кислота серная нитробензола

Бензол легко (а его гомологи еще легче) вступает в реакции замещения. Например, при действии на бензол смеси концентрированных азотной и серной кислот получается нитробензол [c.79]

Сущность этого метода заключается в том, что анилин нагревают с глицерином, серной кислотой и нитробензолом, Гли- [c.317]

Во-вторых, можно устанавливать степень жесткости условий, требуемых для протекания сравниваемых реакций за одни и тот же период времени. Например, бензол нитруется менее чем за час при 60 °С смесью концентрированных серной и азотной кислот сравнимая степень нитрования нитробензола требует использования температуры 90 °С и смеси дымящей азотной и концентрированной серной кислот. Очевидно, нитробензол менее активен, чем бензол, и нитрогруппа НОг является дезактивирующей группой. [c.334]

К смеси 3,1 мл концентрированной серной кислоты и 2,5 мл концентрированной азотной кислоты в делительной воронке прибавляют 1,5 г (1,9 мл) бензола. Воронку встряхивают в течение 10 мин, охлаждая ее время от времени струей водопроводной воды. Через 10 мин жидкости дают отстояться, затем сливают нижний спой (состоящий из отработанных кислот), заполняя нитробензолом отверстие крана. Держа воронку в на- [c.78]

В настоящей работе обобщаются экспериментальные данные, полученные при исследовании процессов жидкофазного каталитического гидрирования акриловой кислоты и нитробензола, взятых в качестве модельных веществ. Катализаторами служили платиновая и родиевая черни, иридиевый порошок и палладиевая чернь, а также их смеси. Гидрирование проводили в 1 н. растворе серной кислоты по методике, обычно применяемой при исследовании каталитических процессов в присутствии жидкой фазы [8]. [c.142]

В реакционный сосуд с. мешалкой, рубашкой и холодильником загружали 600 частей воды, 41 часть 98%-ной серной кислоты, 1 часть катализатора (П, , платины, нанесенной на углерод) и 2 части активированного угля. При 85 С и перемешивании загружали 1/5 часть с.меси, составленной из 34,1 части нитробензола и 13,8 части 98%-ной серной кислоты при этом температура возрастала с 85 до 90 "С. Водород пропускали с такой скоростью, чтобы давление в реакционном сосуде оставалось равным атмосферному. Через 2 прибавили смесь серной кислоты и нитробензола, содержащую 6,4 части нитробензола. За это время первая порция нитробензола была превращена в п-аминофенол. В дальнейшем аналогичные порции нитробензольно-сернокислотной смеси прибавляли через каждые 2 ч. Через 15 ч смесь, содержащая 34,1 части нитробензол , была израсходована. Выход п-аминофенола составил 77,3%. [c.210]

Платина — олова(П) хлорид восстановление альдегиды 2, 505 гидрирования катализатор [5322] Платина — серная кислота гидроксилирование нитробензол 3, 185 Платина— трифторуксусная кислота восстановление [c.497]

Легко вступает в реакцию с концентрированной азотной кислотой (в присутствии водоотнимающего вещества—концентрированной серной кислоты), образуя нитробензол [c.53]

Ввиду обратимости процесса, а также из-за значительного уменьшения сульфирующей способности серной кислоты при ее разбавлении образующейся водой сульфирование прекращается еще задолго до исчерпания всей кислоты. Потеря ее активности происходит при разной концентрации в зависимости от взятого ароматического соединения. Так, бензол не сульфируется уже 78%-ной серной кислотой, а нитробензол — даже 100%-ной. Потерю активности характеризуют величиной я сульфирования, численно равной весовой концентрации SO3 в сульфирующем агенте, при которой реакция не идет (для бензола величина я сульфирования равна 64, для нафталина — 56 для нитробензола —82). Следует отметить, что я сульфирования не является чисто термодинамической характеристикой, а зависит и от замедления скорости процесса, и поэтому несколько меняется в зависимости от температуры и продолжительности реакции. [c.445]

В 1837 г. Э. Митчерлих при обработке бензола азотной кислотой получил нитробензол, а в 1847 г. был осуществлен его первый промышленный синтез. Обычно нитросоединения синтезируются при действии на ароматические соединения азотной кислоты, смешанной с избытком серной кислоты. Подобная смесь носит название нитрующей смеси или нитросмеси. Выделяющаяся при нитровании вода связывается избытком серной кислоты. Так, нитрование бензола приводит к нитробензолу, который в более жестких условиях превращается преимущественно в ж-динитробензол с небольшой примесью орто-изомера [c.440]

Чи происходило произвольное сульфирование. Степень сульфирования зависит от концентрации серной кислоты в нитробензоле, температуры и продолжительности реакции. Метод неприменим смолам, содержащим более 15% ДВБ. [c.17]

Мы уже несколько раз вспоминали о зависимости диссоциации кислот и оснований от диэлектрической проницаемости растворителя. С точки зрения значения диэлектрической проницаемости мы можем приблизительно разделить растворители на диссоциирующие е> 40), промежуточные (15<е < 40) и слабо диссоциирующие (е < 15). В первую группу входят такие растворители, в которых, как и в воде, происходит частичная, а иногда даже полная диссоциация. К этой группе, кроме воды, относятся муравьиная кислота, серная кислота, амиды. Вторую, промежуточную, группу образуют метанол, этанол, аммиак, ацетонитрил, диметилформамид, нитробензол и другие. В третью группу, в которой можно практически пренебречь ионной диссоциацией, входят углеводороды и их хлорпроизводные, диоксан, уксусная кислота, пиридин и другие. В этих растворителях в результате реакций кислоты с основанием образуется недиссоциированный продукт [c.74]

Реакционная масса нитробензол. азотная кислота серная кислота вода. ... примеси (по разности) [c.75]

Конденсацию непредельных алифатических альдегидов с ароматическими аминами используют для синтеза хинолина и его производных — реакция Скраупа. При нагревании смеси глицерина, анилина, серной кислоты, окислителя (нитробензола) и сульфата железа (И) глицерин дегидратируется и превращается в непредельный альдегид — акролеин (I), к которому присоединяется [c.187]

Диаминоантрахинон (темнофиолетовые иглы с металлическим блеском, т. пл. 268°) является ценным промежуточным продуктом, а также непосредственно используется как краситель для ацетатной целлюлозы. Его получают из 1,4-дихлорантрахинона с помощью п-толуолсульфамида или из а-аминоантрахинона ацилированием аминогруппы, нитрованием в положение 4, омылением и восстановлением. Однако в производстве пользуются нагреванием лейкохинизарина с аммиаком и окислением полученного продукта двуокисью марганца и серной кислотой или нитробензолом. [c.117]

Джиллеспай и Миллен [8] наблюдали, что в тройной системе азотная кислота — серная кислота — вода нитробензол реагирует с заметной скоростью лишь при таком составе этой смеси, при котором спектр комбинационного рассеяния света действительно показывает присутствие иона нитрония. Любая другая, достаточно сильная кислота будет пригодна [c.558]

Нитрованием бензола смесями ззотной и серной кислот получают нитробензол, восстановление которого по реакции, открытой в 1842 г. Зининым, используется для производства анилина [c.158]

Фуксин. При взаимодействии перренат-иона с фуксином образуется ассоциат состава 1 1. Реагент и ассоциат хорошо растворимы в пиридине, ацетоне, уксусной и концентрированной серной кислотах, этилацетате, нитробензоле, нитрометане, ацетилацето-не, циклогексаноне, амиловом спирте и трибутилфосфате. Ионный ассоциат рения извлекается только амилацетатом, н-бутилацета-том и хлороформом. Поэтому в качестве экстрагентов использованы амилацетат и к-бутилацетат [529, 645]. Оптимальной для извлечения является область pH 4,5—7,5. Экстракция протекает полнее в присутствии 15% (по объему) ацетона. Ниже приведена методика определения [645]. [c.129]

В присутствии воды соли гидразосоединения не образуются. Под влиянием минеральной кислоты — серной, соляной или смеси обеих (например смеси серной кислоты с водным раствором хлористого натрия) — при поддержании надлежащих температурных условий гидразо- перегруппировывается в более основное вещество имеющее две аминогруппы, связанные с ядром дифенила. Главный продукт такой перегруппировки п, -диамин (I), наряду с которым образуется некоторое количество п, о-диамина [дифенилина (II) — при восстановлении нитробензола] не имеющего технического значения) например [c.143]

Синтез Скраупа (1880 г.) первичный ароматичёский амин Нагревают с глицерином, концентрированной серной кислотой и нитробензолом или иным окислителем. Первоначально при дегидратации глицерина образуется акролеин [c.591]

При действии более концентрированной азотной кислогы или смеси азотной и серной кислот на бензол в присутствии ртути получается только нитробетзол. При разбавлении кислоты образование нитробензола начинает уменьшаться за счет образования нитрофенола или же получается только последний. При этой реакции происходит, таким образом, как окисление, так и нитрование, причем окисление, повидимому, является первичной реакцией, так как при обработке нитробензола азотной кислотой в присутствии ртути он не изменяется или же превращается в динитробензол, но не в нитрофенол 241. Это вполне соответствует приведенному выше (стр. 196) указанию о том, что вода благоприятствует усилению окислительных свойств азотной кислоты за счет ее нитрующего действия. [c.245]

Концентрация серной кислоты в неорганическом слое снижается вследствие того, что органическая фаза растворяет серную кислоту. Это происходит вследствие образования соединения серной кислоты с нитробензолом состава СвНвНОа Н23 04, изолированного Массоном и имеющего температуру затвердевания 11,6°. [c.66]

При катионной теломеризации стирола в присутствии серной кислоты и ацетонитрила в среде уксусной кислоты или нитробензола получен низкомолекулярный полистирол с амидной группой на конце молекулы [c.260]

Нитрование. 11ри действии на бензол смесью концентрированных азотной и серной кислот получается нитробензол [c.50]

Влияние других дифференцирующих растворителей подобно. Вирхок, исследуя силу кислот в формамиде, установил, что карбоновые кислоты и фенолы располагаются на разных прямых. На основании исследования Кильпетрик можно установить такой же характер влияния ацетонитрила на силу кислот. Смит и Гамметт при исследовании кислотной функции показали, что в нитрометане серная кислота в 1000 раз сильнее соляной. Их данные об электропроводности кислот в нитробензоле, как и наши исследования, указывают, что и этот растворитель дифференцирует силу кислот. [c.332]

Тетрабеизантрахинон IV получается при окислении III бихроматом натрия в уксусной кислоте и нитробензоле. Он образует желтые кристаллы (т. пл. 404—405° С), не растворяется в серной кислоте и не дает лейкооснования кубового красителя при взаимодействии со щелочным раствором гидросульфита натрия [c.332]

Кислота серная от производства нитробензола. Концентрация серной кислоты 68—72% H2SO4, азотной кислоты не более 1,0%, содержание нитросоединений не более 0,5%, твердого остатка не более 0,5%. [c.77]

Азотная кислота заметно растворима в нитробензоле. Коэффициент распределения ее между нитробензолом и серной кислотой повышается с концентрацией Н2804 (для 74,5%-ной Н2504 он равен 1,9) [101]. Для устранения потерь азотной кислоты с нитросоединением рекомендуется извлекать азотную кислоту из нитробензола посредством денитрованной отработанной кислоты с последующим действием на эту кислоту бензола и направлением смеси бензола и нитробензола в процесс [120]. [c.1755]

Куб этого красителя желтовато-коричневого цвета, а выкраски обладают превосходной прочностью к свету и другим воздействиям, но прочность к кипячению со щелочью мала (3—4). Конденсацией 1-хлор-9-антронового аналога Индантренового красно-коричневого КК с двумя молями 1-амино-5-бензоиламиноантрахинона и последующей циклизацией получают Индантреновый коричневый N0, который выпускается фирмой Ю лишь в небольших количествах из-за высокой его стоимости. Улучшенные методы производства коричневых кубовых красителей из глиоксилиден-быс-антрона или его галоидопроизводных состоят в нагревании с галоидоангидридом или ангидридом органической кислоты, серной кислотой и нитробензолом. 3 [c.1127]

Концентрированные щелочи прн длительном воздействии разрушают полимер так же, как и азотная кислота серная кислота одновремелно растворяет и деструктирует его. ПЭТФ растворяется при нагревании в феноле, крезоле, диметилформамиде, о-дихлор-бензоле, нитробензоле. [c.146]