Микровесы пружинные

Весовые методы основываются на взвешивании навески адсорбента (рис. 49). Навеску обычно помещают в чашечку, соединенную с микровесами, которые находятся внутри эвакуированной системы. Затем в систему вводят последовательные порции газа и X определяют по увеличению веса к моменту установления равновесия с каждой новой порцией газа. В качестве весов применяют либо пружину из тонкой кварцевой нити, растяжение которой регистрируется горизонтальным микроскопом, либо микровесы с коромыслом рейтер снабжен соленоидом и приводится в движение электромагнитным полем. Чувствительность современных адсорбционных весов достигает 10 г. [c.137]

В настоящей работе для определения гигроскопичности смазок этот прибор несколько изменен. Принципиальная схема предлагаемого прибора показана на рисунке. Исследуемый материал (масло или смазку) тонким слоем наносят на пластинку 7 из стеклоткани или металлической сетки и подвешивают к пружинным микровесам. 3, изготовленным из молибденовой проволоки толщиной 0,01—0,02 мм. В.место пластинки может быть использована чашечка нз алюминиевой фольги. [c.384]

Процессы деструкции полимеров можно оценивать по изменению массы образца при его нагревании. Приборы, используемые для этой цели, позволяют проводить исследования как при постоянной температуре (изотермический метод), так и при постоянной скорости повышения температуры (термогравиметрический анализ - ТГА). Для измерения потери массы образцов в изотермическом режиме используют приборы на основе пружинных микровесов или электронных микровесов Сарториуса. В процессе измерения можно одновременно регистрировать мольное соотношение различных газообразных продуктов деструкции с помощью масс-спектрометра, подключенного к компьютеру, или газового хроматографа. [c.393]

Для работы в вакууме появились самопишущие микровесы, которые можно применять вместо пружинных весов. Прибор с такими весами по существу является автоматическим. Подобные усовершенствования, повышающие воспроизводимость метода, делают применение пиролиза для анализа полимеров весьма полезным. [c.126]

Во всех цитируемых работах измерение сил проводили с помощью микровесов. Расстояние между взаимодействующими поверхностями находили емкостным или интерференционным методом. Схема одной из таких экспериментальных установок показана на рис. 43. С коромыслом 1 весов, установленном на пружине 2, жестко соединены верхняя исследуемая пластина 3 и нижняя пластина конденсатора 4. Тарировка коромысла производится грузами 5. Верхняя подвижная пластина конденсатора 6 укрепляется на стойке 7. Для успокоения колебаний коромысла предназначен демпфер 8. Вторую исследуемую пластину 9 помещают на подвижный столик 10, снабженный для юстировки [c.79]

Для исследования в условиях промышленной газификации при давлениях свыше 2,2 МПа применяются микровесы высокого давления лабораторные — с кварцевой пружиной [60] и электронные [61—63], а также промышленные [64]. [c.109]

Известно много разных конструкций микровесов (исчерпывающую сводку см. в работе [148]), однако в адсорбционных исследованиях используются только весы со спиральной пружиной и с крутильно-рычажны-М подвесом (оба типа имеются в продаже) и резонатор из кварцевого кристалла. Микровесы последнего типа отличаются высокой чувствительностью ( 10 —10 2 мкг), однако область их применения невелика, так как они годятся только для таких адсорбентов, которые осаждаются тонким слоем на поверхности кварцевого кристалла (например, напыленных металлических пленок). [c.352]

Для определения скорости адсорбции и адсорбционного равновесия при заданной температуре и давлении в настоящее время чаще всего используются три метода объемный, весовой и динамический. Каждый из этих методов, несмотря на общность конечного результата, существенно отличается друг от друга как аппаратурным оформлением, так и способом замера количества адсорбируемого вещества. При этом детали конструкции установок, используемых в том или ином методе, зависят главным образом от типа исследуемого адсорбента и метода подготовки (очистки) его поверхности, задачи исследования и необходимой точности измерений. Так, например, установки для изучения порошков [113—119] имеют свои конструктивные особенности и отличия от установок, предназначенных для измерения адсорбции на пленках и нитях [100, 120].-Аналогичная картина наблюдается и в случае весовых методов, объединяющих установки с пружинными [121, 128, 129] и коромысловыми [122—127] микровесами. Первые из них проще, но менее чувствительны, вторые, наоборот, обладают достаточно высокой точностью и при хорошей их кои- [c.165]

В мраморной доске 1 под микровесами просверливают отверстие шириной 10—12 мм, а под колонкой микровесов 2 привинчивают стальную петлю 3. Весы ставят так, чтобы петля находилась под отверстием, через которое пропускают затем крючок 4. Крючком захватывают петлю и завинчивают гайку 5 с пружиной 6, прикрепляя микровесы к доске. Если нет возможности [c.27]

Эти микровесы устроены на принципе применения очень чувствительной спиральной пружины 1 (рис. 23), соединенной с рычагом 2, несущим на конце крючок 4 для подвешивания взвешиваемого предмета. При отсутствии нагрузки указатель 3, прикрепленный к рычагу 2, устанавливается на нуле шкалы. Когда на крючок 4 подвешен груз, то рычаг 2, вместе с указателем 3, опускается. Возвращение указателя 3 к начальному положению производят соответствующим натяжением пружины 1, соединенной своим внешним концом с рукояткой 5. При повороте этой рукоятки соединенная с ней стрелка 6 показывает на шкале 7 вес предмета. [c.38]

На правильность работы пружины микровесов оказывают влияние колебания температуры. [c.38]

Для быстрого отвешивания 1—25 мг с точностью до 0,1 мг применяют пружинные микровесы, схема которых показана на рис. 24. Небольшая чашка 1 из платиновой жести с навеской подвешивается к тонкой узкой пружине 2 и вызывает в зависимости от величины навески большее или меньшее отклонение свободного конца пружины. По отклонению конца пружины и судят [c.38]

Пружинные проекционные микровесы (рис. 25) состоят из стальной спирали 1 толщиной 0,05—0,07 мм, имеющей около 100 витков по 7 мм ширины. Спираль заключена в стеклянную трубку 2 и проходит в коробку 3. К нижнему концу спирали прикреплен проволочный треугольник 4, на котором установлен ориентир 5 и припаян крючок для подвешивания платиновой чашки 6. При помощи винта 7 спираль можно опускать и подымать. Введение и удаление чашки производят через дверцу 8. Правая и левая, а также верхняя и нижняя стенки коробки 3 металлические, передняя и задняя — стеклянные. Во избежание искажений и неправильностей при проектировании ориентира 5 на шкалу необходимо, чтобы стекло, обращенное к шкале, было,по [c.39]

Рис. 25. Проекционные пружинные микровесы

Для измерения скорости деструкции полимеров по потере их массы используют также пружинные микровесы с вольфрамовой пружиной [3] или электронные микровесы, блок-схема которых приведена на рис. 3.2 [3]. Температура в таких установках поддерживается с точностью до 0,2 К и вакуум порядка 10 Па. Электронные весы снабжены устройством для автоматической записи температуры и потери массы [3]. При исследовании термоокислительной деструкции полимеров в воздушной среде возможно использование более простых установок (рис. 3.3) [138]. [c.112]

Рычажные весы с опорами на упруго-деформируемых элемен-тах выпускаются для взвешивания небольших масс. К ним отно сятся торсионные весы и пружинные рычажные ультра-микровесы. [c.147]

Перед началом поверки с помощью тарировочной пружины или передвижения подвижной шкалы равновесия отсчетная стрелка у весов типа ВТ устанавливается на нуль шкалы циферблата, а контрольная — на черту равновесия. У микровесов МВ-1 отсчетная стрелка механизмом коррекции нуля устанавливается на нуль шкалы циферблата, а контрольная — на черту равновесия. [c.136]

При весовом методе величину адсорбции измеряют с помощью микровесов пружинного или коромыслового типа по увеличению массы адсорбента.. Чувствительность этого метода и минимальная адсорбция, которая может быть точно измерена, полностью определяются чувствительностью используемых микровесов. Для повышения точности прибегают к термостатированиювсей измерительной установки, учитывают плавучесть навески адсорбента, применяют оптические катетометры для повышения точности отсчета и т. д. Аппаратура и методика исследования адсорбции весовым методом [c.52]

Для (определения ма1 нитной восприимчивости часто используют vteтDд Фарадея. (Согласно этому методу образец помещают в область максимального [-радиента магнитного поля, которая приходится на верхний конец зазора между полюсами элек-громаг ипта. [ азмер образца выбирают малым, чтобы в его объеме градиент поля d/У/d.l можно было считать постоянным. Силу, действующую иа образец, измеряют кварцевой пружиной, микроаналитпчески.ми весами или специальными микровесами (рис. [c.195]

Размер образца выбирается малым, чтобы в его объеме градиент поля йШйх можно было считать постоянным. Сила, действующая на образец, измеряется кварцевой пружиной, микроаналитическими весами или специальными микровесами (рис. 52). Установку калибруют по веществам с известной восприимчивостью (N 012 (NH4)2Fe(S04)2 6H20 [c.128]

Полоску подвешивают к пружинным микровесам 2, изготовленным из молибденовой проволоки толщиной 0,10—0,15 мм. Микровесы помещены в широкую стеклянную пробирку 3 с внутренним диаметром 25 мм. Пробирка шлифом может быть соединена с испарителем 7. Потеря веса образца фиксируется микроскопом 5 с винтовым окулярным микрометром 6 по изменению положения визира 4. Для термостатироаа шя полоску стеклоткани с исследуемым образцом смазки помещают в испаритель 7, через который пропускают сухой воздух или инертный газ (азот, аргон), предварительно нагретый до температуры оиыта в спиральной трубке 10. Скорость воздуха контролируется реометром 1. Температуру в испарителе измеряют термопарой [c.365]

Стеклянным крючком или пинцетом микроразновес подвешивают к микровесам и фиксируют положение визира. Подвешивая отрезки различной длины, получают зависимость величины деформации пружины от навески. Зависимость должна быть линейной, причем прямая должна проходить через начало координат. Если есть отклонение от указанной зависимости, необходимо проверить разновесы или изготовить новые. [c.366]

Схема прибора для определения гигроскопичности смазочных материалов /—пришлифованная пробка 2—крючок Л—пружинные микровесы сте и1янная трубка 5—визир а—микроскоп с окуляр-микрометром 7—пластинка из стеклоткани или металлической сетки в—колпачок Э—стеклянная пластинка 10—стаканчик с водой или раствором серной кислоты у —осветитель. [c.385]

В микровесах со спиральной пружиной груз находится на нижнем свободном конце пружины, изготовленной обычно из кварцевой нити, в то время как верхний конец пружины припаян к корпусу весов. На изменение массы груза указывает его вертикальное перемешение, которое при тщательной работе и качественнохМ катетометре можно фиксировать с точностью 10-3 Ддя пружин обычных размеров чувствительность приблизительно обратно пропорциональна нагрузке. Если груз в 0,1—0,5 г растягивает спираль на 40—500 мм, чувствительность таких весов составляет 10 —10 мм/г. Добиться чувствительности большей, чем 1 мкг, чрезвычайно трудно, и чувствительность коммерческих весов в лучшем случае составляет около 5 мкг. [c.353]

Показания микровесов со спиральной пружиной можно записывать при помощи емкостного [161], фотоэлектрического [162, 163] или преобразующего [164] приводов, но в коммерческих приборах они, по-видимому, отсутствуют. [c.353]

При исследованиях по кинетически-гравиметрическому методу навеску катализатора (около 0,3 г) помещали в вертикальную блочную электрическую печь в тонкостенной стеклянной чашечке, подвешенной к пружинным спиральным микровеса.м. Для предупреждения конденсации спирта на стеклянной нити подвеса верхняя часть трубки термоста-тировалась при 120°. Удлинение спирали при адсорбции измеряли при [c.358]

Гизен еще в 1903 г. применил чувствительные микровесы для измерения адсорбции. Помимо пружинных микровесов и весов с коромыслом следует упомянуть еще торзион-ные весы Зелнгера [8 )и поплавковые (Uoating) весы Чемберса и Кинга ( ]. [c.65]

За скоростью дегидратации можно следить либо по уменьшению веса кристаллов с помощью микровесов, либо при наличии зародышей наблюдая под микроскопом движение поверхности раздела. В более ранних работах дегидратируемые кристаллы подвешивались на пружинных кварцевых весах типа весов МакБена. Предпочтительно пользоваться монокристаллами с известной величиной поверхности, для которых поправки на самоохлаждение более надежны, чем для группы маленьких кристаллов [4, 10]. Удобно также вызвать дегидратацию осторожным натиранием поверхности кристаллов продуктов разложения, что обеспечивает образование поверхности раздела, параллельной поверхностям кристалла. Дегидратацию можно проводить или в инертной атмосфере проточным методом, или в вакууме. При применении маленьких кристаллов, по всей внешней поверхности которых искусственное образование зародышей, конечно, невозможно, получается обычная 5-образная кривая. Математическая обработка таких кривых дана Брэдли, Юмом и Колвином [И] (ср. гл. 7). Топли и Юм [9] для специального случая дегидратации гексагидрата карбоната кальция, когда дегидратация вещества происходит в присутствии водного раствора, использовали дилатометрические методы. [c.288]

Изотермы сорбции воды на системе ТГДДМ—ДДС при повышенных температурах снимали с помощью микровесов Мак-Бэна с кварцевой пружиной [2]. Образцы, подвешенные к калиброванным пружинам с чувствительностью 3 мм/мг, запаивали в вакуумированной стеклянной трубке вместе с колбочками, содержащими воду. Измерения начинали после достижения заданной упругости паров воды в результате проведения последовательных циклов замораживание — оттаивание. Температуру регулировали с помощью печи, в которую была погружена измерительная ячейка с кварцевой пружиной. Давление в системе варьировали путем изменения температуры нагревательной бани, в которую была погружена нижняя часть сорбционной ячейки. Изменения массы образца определяли по растяжению пружины, регистрируемому с помощью катетометра. [c.470]

Определение относительной величины гигроскопичности хлороксидов и хлоргидроксидов титана осуществляли взвешиванием образца исследуемого вещества, находящегося на воздухе. Продукт частичного гидролиза тетрахлорида титана при помощи шпателя быстро переносили из герметично закрытого сосуда в металлическую лодочку из танталовой фольги, подвешенную на платиновой проволочке к пружине стеклянных микровесов. [c.162]

Из приборов, работающих по принципу накопления осадка, наиболее распространены микровесы с подвешенной к ним чашечкой, опущенной в цилиндрический резервуар с суспензией. Одно из первых предложений применять такие приборы принадлежит Глуш-кову [33, 156]. Примером пружинных седиментометрических весов может служить прибор Нивера и Холмса [105]. [c.137]

В отечественной лабораторной практике наибольшее применение для седиментометрических исследований получили микровесы Фигуровского [155—157]. Фигуровский отмечает, что различные конструктивные варианты этих весов были известны еще в конце прошлого столетия. Принцип их действия основан на том, что деформация стеклянных или кварцевых пружин и шпицев в некоторых пределах весовых нагрузок следует закону Гука. Весы, использующие упругие свойства кварца, применялись для определения объемного веса материалов и для других целей. Кварцевые пружинные весы Мак Бзна [201], точность которых, по мнению их автора, может быть доведена до 10 г, получили широкое распространение при изучении кинетики адсорбции газовой фазы. Из отечественных авторов, применявших стеклянные весы, можно назвать Предводителева, Румянцеву, Ребиндера [122]. [c.137]

Наиболее обстоятельное исследование термической стойкости ароматических полиамидов-было выполнено Райтом с сотр.Ч Они изучали термическую стойкость полиамидов (на основе фенилен-диаминов и фталевой, изофталевой и терефталевой кислот) при разложении в вакууме (рис. 7). Опыты проводили с помощью кварцевых пружинных микровесов. Скорость повышения температуры была около 3 zpadjMUH. [c.91]

Окалина, образующаяся при 700—950° С на гафнии, по знеш-кему виду очень похожа на циркониевую окалину [570]. Весьма обстоятельно окисление гафния (содержащего 5% Zr) в кислороде при 350—1200° С исследовали Смельтцер и Симнад [704],, которые пользовались вакуумными микровесами при средних температурах и пружинными весами при высоких. [c.302]

Дальнейшие усовершенствования ее направлены на увеличение чувствительности весов и улучшение конструкции отдельных элементов установки. Ряд авторов [Л. 55— 58] описывает коромысловые и пружинные вакуумные микровесы с влектромагнитной компенсацией показаний Изменение положения коромысла или растяжение пружины определяется и автоматически регистрируется с помощью постоянных магнито1В и наружных соленоидов. Такие весы имеют чувствительность порядка 5-10 г при нагрузке около 1 г, но обладают значительной инерционностью и требуют термостатирования в пределах 0,05 С. [c.32]

По имеющимся сведениям плавленые кремнеземные волокна в той форме, в которой они известны в настоящее время, были впервые получены Годином в 1838 г. Впоследствии Бойс усовершенствовал метод Година и нити, полученные им, нашли применение в торзионных весах . Р. Трелфол в 1889—1890 гг. также проделал значительную работу по изучению эластичных свойств плавленых кремнеземных волокон. Эти волокна используются в точных измерительных приборах, особенно в микровесах, где их высокая прочность на разрыв, кручение и почти идеальная эластичность в сочетании с хемостойкостью (нерастворимы во всех кислотах, кроме плавиковой, горячей фосфорной) обеспечивают им большое преимущество по сравнению с другими материалами . Одними из наиболее простых и широко используемых весов являются весы со спиральной пружиной. Они часто применяются для сорбционных измерений, определения плотности, теплопотерь . Плавленые кремнеземные волокна используются также в таких приборах, как гальванометры, электроскопы, электрометры, мaгнитoмeтpы манометры низкого давления , радиометры и ионизационные камеры . [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология