Термическая стойкость ароматических

V Промышленный алюмокобальтмолибденовый катализатор обладает весьма высокой избирательностью. Реакций разрыва связей С—С или насыщения ароматических колец в его присутствии практически не протекают. Он обладает высокой активностью в реакциях разрыва связей С—S и высокой термической стойкостью, вследствие чего имеет длительный срок службы. Важным преимуществом данного катализатора является стойкость к потенциальным каталитическим ядам. Кроме того, этот катализатор обладает приемлемой [c.12]

С термодинамической точки зрения большая прочность связи С — С в ароматических соединениях объясняется тем, что теплота их образования всегда выше рассчитанной по энергиям обычных алифатических двойных и одинарных связей. В результате большего выделения энергии при образовании ароматических соединений получаются связи с более коротким расстоянием между атомами С — С, с большей прочностью и большей термической стойкостью. В последние годы эта разница в энергиях получила название энергии резонанса [34] и объясняется распределением различных (Кекуле, Дьюар и др.) олефиновых структур, с помощью которых может быть изображено ароматическое ядро. Энергия резонанса является относительно большой величиной [32], доходящей почти до 40 калорий для бензола [13], 75 для нафталина, 105 для антрацена и т. д. Количество такой энергии можно грубо оценить по числу кольцевых связей в ароматической структуре и но характеру двойных связей [33], которые уменьшаются до половины в бензоле и до одной трети в графите. [c.93]

Для фракции 3-часового крекинга гексадекана наблюдается значительное повышение удельных весов и снижение анилиновых точек по сравнению с аналогичными фракциями 1-часового крекинга того же углеводорода. Расчет показывает, что и здесь весьма вероятным является образование некоторого количества ароматических или циклических непредельных углеводородов. Содержание непредельных углеводородов в аналогичных фракциях двух опытов крекинга гексадекана изменяется мало. Это объясняется тем, что во втором случае исходного гексадекана было взято около 88 г, что уменьшило концентрацию олефинов и повысило их относительную термическую стойкость. [c.75]

Типичные органические производные перехо.дных элементов характеризуются очень низкой термической стойкостью. Ароматические соединения более стойки, чем алифатические. [c.255]

Этот ряд сильно отличается от ряда по термической стойкости ароматических полиамидов, т. е. электронные эффекты, обусловливающие термическую и термоокислительную стойкость ароматических полиамидов, имеют различную природу. [c.130]

К этой группе полимеров относятся полиимиды (нагревостойкость 220 °С), нашедшие важное практическое применение в электроизоляционной технике. Высокая нагревостойкость этих полимеров объясняется значительной термической стойкостью ароматических и гетероциклических циклов, что связано с особенностью их строения. [c.74]

Высокая термическая стойкость ароматических азосоединений по сравнению алифатическими обусловлена сопряжением двойной связи N = N с тг-электронами ядра. Распад азосоединения обусловлен склонностью группы —N=N —отщепляться от атомов углерода с образованием крайне устойчивой молекулы Nj. В результате сопряжения связи N—С азобензола приобретают некоторый характер двойных связей, что увеличивает энергию связи. [c.564]

Результаты пиролиза зависят от типа соединения, молекулярного веса и условий процесса. С увеличением молекулярного веса термическая стойкость веществ падает. Наиболее устойчивы к действию высоких температур низкомолекулярные углеводороды — метан, этан, ацетилен и ароматические углеводороды — бензол, толуол. [c.222]

Промышленные катализаторы обладают весьма высокой избирательностью. В присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора реакции разрыва связей С—С или насыщения ароматических колец практически не протекают. Однако этот катализатор высокоактивен в реакциях разрыва связей С—S и обладает высокой термической стойкостью. Он достаточно активен в реакциях насыщения непредельных соединений, разрыва связей С—N С—О и практически пригоден для гидроочистки любых нефтяных фракций. [c.139]

При производстве кокса, особенно кокса высшего качества, необходимо устранять такие элементы, как сера и ванадий, которые загрязняют кокс. Сера, прочно связанная с конденсированными ароматическими структурами, проявляет высокую термическую стойкость до температуры 1350—1400° С. Только при прокаливании кокса при 1450—1500° С и выше она удаляется. В электродах высшего качества содержание серы в коксе не должно превышать [c.256]

Наличие нафтеновых углеводородов в реактивных и дизельных топливах положительно сказывается на их эксплуатационных свойствах. Нафтеновые углеводороды обладают большей термической стойкостью, чем парафиновые они менее склонны к нагарообразованию в двигателях, чем ароматические углеводороды. [c.5]

По увеличению термической стабильности углеводороды мож- но расположить в следующий ряд [11] н-парафины<разветвлен-ные парафины < циклопарафины < ароматические < полициклические ароматические. Наиболее стабильными являются низкомолекулярные углеводороды — ацетилен и метан. С ростом молекулярной массы термическая стойкость углеводородов падает. Парафины с двумя или несколькими атомами углерода в молекуле начинают заметно разлагаться при температуре 400—600 °С. [c.156]

Наиболее обстоятельное исследование термической стойкости ароматических полиамидов-было выполнено Райтом с сотр.Ч Они изучали термическую стойкость полиамидов (на основе фенилен-диаминов и фталевой, изофталевой и терефталевой кислот) при разложении в вакууме (рис. 7). Опыты проводили с помощью кварцевых пружинных микровесов. Скорость повышения температуры была около 3 zpadjMUH. [c.91]

Из илеикообразователеи иа осиове каучуков большой интерес представляют ироизводкые каучуков (натурального и синтетического), называемых циклокаучуками. Отличаются они небольшим молекулярным весом, что позволяет получать из них низковязкие растворы концентрации выше 50%. Эти лаки обладают высокой адгезией к металлической поверхности, бетону и другим материалам. Они также обладают большой износостойкостью, термической стойкостью и достаточно стойки в кислотах, щелочах, ароматических, углеводородах и нефтяных продуктах. [c.447]

Интересные результаты получены при изучении термической стойкости гибридных структур углеводородов С32, содержащих в молекуле наряду с длинной парафиновой цепью такие циклические структуры, как бензольное и циклогексановое кольца или конденсированные бициклические системы нафталин, татралин и декалин (табл. 99). Значение термической стойкости углеводородов представляет большой практический интерес как для переработчиков нефти, так и для потребителей нефтепродуктов. Хорошо известно, что представители разных групп углеводородов (парафины, циклопарафины и ароматические) легких и средних фракций нефти сильно различаются по термической стойкости. Тем больший интерес представляло выяснить термическую стойкость сравнительно высокомолекулярных (С32), сильно гибридизированных структур углеводородов и установить, имеется ли определенная зависимость термостойкости от строения. Для исследования были взяты ранее синтезированные нами углеводороды, свойства которых приведены выше в табл. 25. [c.176]

Следует отметить, что для дистиллятных пидои сырья пределы выкипания фракции, возвращающейся иа крекинг, чаще гхего совпадают с и1)едел ми выкипаиия сырья, о/ иако по качеству она будет несколько отличаться, так как в продуктах крекиига уьелр чивается концентрация ароматических углеводородов, появляются непредельные, сокращается содержание парафинов и т. д. Это изменение химического состава способствует повышению термической стойкости рециркулирующей фракции ио сравнению с исходным сырьем. [c.47]

Результаты исследования селективности и емкости смесей К-ме-тилпирролидона с другими растворителями показаны на рис. 2.20. Из испытанных семи смесей К-метилпирролидона с другими растворителями наилучшие результаты получены с формамидом, несколько худшие показатели наблюдаются при применении этиленгликоля, глицерина и этаноламина. Вследствие низкой термической стойкости формалщда (распад формамида с образованием двуокиси углерода и аммиака при 150 °С 0,1 %/ч) использование его в качестве растворителя нежелательно. По температуре кипения этаноламин (170 °С) и глицерин (290 °С) значительно отличаются от К-метилпирроли-дона (204 °С), поэтому при выделении ароматических углеводородов [c.62]

Разница между термической устойчивостью первых четырех углеводородов довольно значительна и трудно поддается объяснению Наиболее устойчивым в термическом отношении из всех исследованных ароматических углеводородов является нафталин. Термическая стойкость его является исключительной. Прн 500° С он остается почти без пзменепия. Для превращения нафталина на 10% при 500° С требуется выдержать его при этой темиературе в течение б часов. [c.186]

Реакция алкилирования имеет определенное значение и для решения проблемы создания новых компонентов топлив и высококачественных синтетических смазочных масел (нафтеновых углеводородов с длинными боковыми цепочками), обладающих низкими температурами замерзания, высокой термической стойкостью, теплотворностью и другими ценными, свойствами для сверхскоростной авиации (трехстуненчатый синтез полимеризация олефинов, алкилирование бензола нолимеролефинами и гидрирование бензольного ядра в условиях, сохраняющих боковые цепочки нетронутыми). Актуальным является также алкилирование галоидозамещенных ароматических углеводородов олефинами. [c.66]

Ароматические амины реагируют с полпэноксидами с заметной скоростью только прн повышеиной температуре и образуют полимеры простраистненной структуры, отличающиеся более высокой термической стойкостью и механической прочностью. [c.413]

Интересно отметить, что фракция нефти, из которой выделялись ароматические углеводороды, содержала 0,3% серы. Хотя о содержании серы в исследованной ароматической части не сообщается, но, несоменпо, большая часть ее, если пе вся, сконцентрировалась в этой последней фракции. Специальные исследования термической стойкости сераорганических соединений, содержащихся в сырой нефти, показали [39], что бблыная часть их разлагается уже при температурах 150—350° и лишь немногие (тиофеп, 2,5-диметилтиофен, тионафтен, тиантрен) выдерживают без разложения температуру 450—500°. Таким образом, как углеводороды, так и сернистые соединения сырой нефти являются источником образования высококондепсированных ароматических соединений в процессе перегонки ( (> ( целью выделения высококипящих дистиллятных фракций. [c.151]

Термическая, стойкость кремнийорганических полимеров зависит от природы органических радикалов. Менее чувствительны к окислению фенильные радикалы в силу их большей устойчивости по сравнению с другими радикалами (С2Н5, СНз и т. п.). Кроме того, выделяющиеся в результате отщепления ароматические соединения (фенолы) ингибируют процесс дальнейшего окисления. [c.83]

Одним из последних применений экстракции жидким сернистым ангидридом является производство высококачественных реактивных топлив. Большая часть предела выкипания реактивных топлив падает на интервал керосиновой фракции часть легких топлив выкипает в пределах бензина. Назначение очистки реактивных топлив — снизить содержание сернистых и ароматических комнонентов для новышепия термической стойкости продукта. Это необходимо в связи с тем, что топливо перед поступлением в камеру сгорания используется в качестве охлаждающей среды для отвода избытка тепла из авиационного реактивного двигателя. Экстракция сернистым ангидридом уже более 10 лет применяется также для повышения качества дизельного и печного топлив. Очистка низкокипящих реактивных топлив осуществляется без каких-либо технических трудностей. [c.249]

Термическая стойкость комплексного соединения зависит от характера входящих в него радикалов. Если К — арильный или алициклический радикал, то комплексное соединение распадается при сравнительао низкой температуре (40—42 °С) если же Н — алкильный радикал, то для распада более стойкого в этом случае комплексного соединения требуется и более высокая температура (110—120 °С). Термическая стойкость комплексного соединения, содержащего а-тиенильный радикал, несмотря на его ярко выраженный ароматический характер, также высока, поэтому в обычных условиях проведения магнийорганических реакций комплексное соединение не распадается, и после гидролиза вместо сложных эфиров а-тиенилгликолевой кислоты (вторичной а-оксикислоты) образуются с выходом от 30 до 50% сложные эфиры а-тиенилглиоксалевой кислоты. [c.162]

К рассматриваемой группе теплоносителей относятся также ароматизированные (с увеличенным содержанием ароматических и нафтеновых иолец и уменьшенным содержанием парафиновых цепей) и неароматиэированные минеральные масла, чаще всего цилиндровые и компрессорные. Ароматизированные масла отличаются более вьюокой термической стойкостью. [c.379]

Подтверждается общеизвестный факт, что выше определенной температуры ароматические углеводо]эоды обладают значительно большей термической стойкостью, чем углеводороды других классов. Эта предельная температура находится около 250°. Выше 250° возможно нротекапие дегидрирования нафтеновых углеводородов или циклизации парафиновых или олефииовых углеводородов. При темнературе выше 400° равновесие смещается в сторону образоваппя ароматических углеводородов настолько, что даже значительное парциальное давление водорода не может в заметной степени подавить реакции дегидрирования. [c.277]

Температуру разлбжения (пиролиза) ароматических углеводородов определяли в стеклянных запаянных ампулах, предварительно эвакуированных до глубокого вакуума. Разложение углеводородов оценивали по изменению состава газовой фазы и по образованию уплотненного осадка, выпадающего из раствора [15]. Установлено, что с увеличением длины и числа алкильных цепей термическая стойкость гомологов бензола резко падает, а реакционная способность возрастает, что обусловлено введением в молекулу связей, обладающих меньщей энергией, чем связь С—Н бензольного кольца. [c.233]

Примечания. I. Термическая стойкость 80 °С, рабочий диапазон pH = 2ч-10. 2. Идентичен сорбенту № 1. 3. Для разделения умеренно полярных соединений, например ароматических спиртов. Производят с 1974 г., в первой версии сорбента привитой фазой был эфир (селективность его приблизительно та же). 5. Привитая фаза среднеполярная (—81—СвНхгОг ). В сильнокислых и основных растворах сорбент неустойчив, термическая стойкость 75 °С. 6. Рекомендован для разделения металлоорганических веществ ВЗТТ до 0,3 мм. [c.216]

Все углеводороды, не образующие в данных условиях кокса, токидают ргакционную зону еизмененными. Из данных табл. 5 следует ряд интересных выводов. Замена атомов водорода в ароматическом кольце алкильными группами снижает термическую стойкость углеводорода и повышает реакционную способность его относительно коксообразования. 1,2-Бензантрацен испаряется в условиях эксперимента без разложения, а 9,10--диметил-1,2-бензантрацен образует кокс. При этом нужно иметь в виду, что введение метильных групп в наиболее реакционноспособные положения 9 и 10 сильно снижает способность молекулы к присоединению радикала. По данным [7], для 9-метилантрацена относитель- [c.14]

Данные табл. 8 показывают, что склонность ароматических углеводородов к конденсации связана с их строением совершенно так же, как способность этих углеводородов образовывать кокс. В случае незамещенных ароматических углеводородов легче всего образуют продукты конденсации линейно конденсированные много-ядерные углеводороды—ацены. еры-Конденсированные и ангулярно конденсированные (фены) углеводороды весьма термически устойчивы, а углеводороды со смешанным типом конденсации бензольных колец обладают промежуточной между аценами и фенами склонностью к образованию продуктов конденсации. Алкилирование ароматических колец сильно снижает термическую устойчивость углеводорода. Нужно отметить, что замещение ароматического водорода радикалами крупнее метильного снижает термическую устойчивость в значительно большей степени, так как связь АгС — С приблизительно на 1 2 ккал1моль слабее связи АгС — Н. Гетероциклические аналоги могут иметь и большие, и меньшие термическую стойкость и склонность к образованию продуктов конденсации, чем соответствующие ароматические углеводороды. Повышение или понижение устойчивости ароматических углеводородов к реакции конденсации при замене углеводородного атома в молекуле на гете- [c.24]

Хотя полифенильные эфиры обладают высокой стойкостью прп весьма тяжелых условиях эксплуатации, особенно в герметизирова -ных системах, область их рабочих температур при доступе воздуха ограничивается срав[П1тельпо высокими температурой застывания летучсст[)10. Правда, достигнуты большие успехи в синтезе ароматических веществ, обладающих улучшенными физическими и смазывающими свойствами. Например, М-бис (М-феноксифенокси) бензол имеет температуру текучести 4 °С, вязкость 335 спз при 38 °С и термическую стойкость (по изотенископу) 453°С, [c.252]

В прямогонных газойлях могут содержаться сравнительно большие количества полициклических ароматических углеводородов. Поскольку эти соединения образуются и во время крекинга, они являются основными компонентами крекинг-газойлей. Полициклические ароматические углеводороды отличаются не только высокой термической стойкостью, они подавляют крекинг парафиновых, олефиновых и нафтеновых углеводородов [38], так как высокомолекулярные ароматические углеводороды избирательно адсорбируются на катализаторе, занимая таким образом активные центры, на которых в противном случае могли бы протекать целевые реакции крекинга. Эти соединения в последующем не десорби- [c.201]