Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Калий иодистый хлора

    Мак-Иннес предлагал считать одинаковой активность аниона и катиона у хлористого калия и принять, что коэффициенты активности калия и хлора равны средней активности. Тогда, зная коэффициент активности калия, по среднему коэффициенту активности иодистого калия можно определить коэффициент активности ионов иода, по средней активности КОН — определить коэффициент активности ОН" -иона, по -средней активности ЫаС —коэффициент активности Ыа+ и т. д. [c.137]


    Для определения содержания свободного хлора (путем введения в раствор иодистого калия) через пробоотборный кран 8 отбирают небольшое количество продуктов реакции. [c.187]

Рис. 101. Зависимость константы скорости реакции смеси 1-хлор-З-метилбу-тана и 1-хлор-2-метилбутана с иодистым калием в ацетоновом растворе от состава смеси (данные Хэсса и Вебера) [36]. Рис. 101. <a href="/info/9213">Зависимость константы скорости реакции</a> смеси 1-хлор-З-метилбу-тана и 1-хлор-2-метилбутана с <a href="/info/112669">иодистым калием</a> в <a href="/info/1074327">ацетоновом растворе</a> от состава смеси (данные <a href="/info/66995">Хэсса</a> и Вебера) [36].
    Количественное соотношение, в котором находятся в смеси оба первичных изомера, можно определить, используя то, что в силу пространственных затруднений 1-хлор-2-метилбутан реагирует с иодистым калием в безводном ацетоне медленнее, чем 1-хлор- [c.544]

    В воде растворены 2 г смеси хлористого и иодистого калия. Через этот раствор пропустили избыток хлора, после чего раствор выпарили, а сухой остаток прокалили. Масса прокаленного остатка оказалась равной 1,634 г. Определите процентное содержание иодистого калня в первоначальной смеси. [c.46]

    Какое количество хлора вытесняет из иодистого калия 5 моль иода  [c.33]

    Сколько граммов иода выделится из раствора иодистого калия при пропускании 3 л хлора (н. у.)  [c.35]

    При выборе дезинфицирующего вещества следует учитывать содержание в нем активного хлора. Активным называется количество молекулярного хлора, отвечающее окислительной способности данного соединения относительно иодистого калия в кислой среде. [c.153]

    На присутствие свободного хлора хлороформ не должен приобретать окраски при взбалтывании с равным объемом раствора иодистого калия (1 20). [c.157]

    Окислители. Как уже отмечалось, азотная кислота в концентрированных водных растворах действует на полиамиды как окислитель. Эта кислота может реагировать с метиленовыми группами основной цепи полиамидов. Другими распространенными окислителями являются галогены (хлор и бром), их водные растворы, растворы иода и иодистого калия, перманганат калия и перекись водорода. [c.85]

    Для замещения хлора или брома на иод служат исключительно или иодистоводородная кислота или какая-нибудь ее соль, чаще всего и о д и с т ы ii калий или иодистый натрий. [c.444]


    Глюкоза 0,5% — 23 Диметиланилин — 87 Дифениламин — 69 Железо хлорное — 6 Иидигокармнн — 92 Известь хлориая — 38 Иод иодистый калий — 8 Кали едкое 0,5% — 35 Калий двухромовокислый 0,5 н — 18 Калий иодистый 0,5 н — 56 Купорос железный — 100 Калий Марганцовокислый 0 1 н — 101 Калий кислый сернокислый — 46 Кальций хлористый 0.5 н — 37 Карбид кальция — 47 Кислота азотная конц — 4 Кислота виннокаменная 2 н — 66 10 слота молочная — 98 Кислота мочевая — 81 Кислота пикриновая, насыщенный рас твор — 61 Кислота салициловая — 73 Кислота серная коиц — 5 Кислота серная 2 н — 27 Кислота соляная конц — 65 Кислота соляная 2 н — 28 Кислота сульфаниловая — 82 Кислота уксусная 2 и—36 Кислота фуксиносернистая — 29 Кислота щавелевая — 42 Крахмал —12 [c.193]

    Этот метод предпочитают использовать вместо более старого метода [21, основанного на щелочном гидролизе дихлорида иодбеизола так как диацетат иодозобензола устойчивее и доступнее его дихло-рида, а выходы продукта выше (75% против 5495). В некоторых реакциях можно использовать неочищенный влажный И. Для анализа 121 образец М. добавляют к смеси разб. серной кислоты, иодистого калия и хлора[юрма встряхивают в течение 15 лшн и титруют 0,1 н. тиосульфатом натрия. Аналогичным образом можио анализировать иодобензол эти два реагента можно отличить друг от друга, основываясь на том, что И. восстанавливает иодид-ион в насыщенном растворе бората натрия, тогда как иодобензол не восгтанавливает его. [c.56]

    Имеется сообщение, что хлорирование бензола и этилена удалось провести достаточно эффективно на графитовом аноде, пропитанном циануровой кислотой [41], или применяя в качестве анода стержни, прессованные из смеси 50 ч. графита, 40 ч. хлорида натрия и 10 ч. иодида калия. Активность таких электродов, по-видимому, связана с образованием иодистого хлора, выполняющего роль переносчика в процессе хлорирования. Применение анодов указанного состава качественно влияет на процесс хлорирования. Например, при хлорировании толуола на платиновом аноде образуется смесь о- и п-хлортолуолов [42], а на прессованных графитовых анодах помимо хлортолуолов образуется 2,4-ди-хлоотолуол [43]. [c.435]

    Хлор и бром (свободные) вытесняют иод из иодистого калия. Также хлор хлорноватистой кислоты и гипохлориты. По предложению Lunge их можно определять при совместном присутствии, так как при взаимодействии иодидов с хлорноватистой кислотой образуется вдвое меньше свободной щелочи, чем в случае гипохлоритов  [c.414]

    Из методов прямого титрования необходимо отметить прежде всего методы определения катионов различных металлов рабочим раствором этилендиаминтетрауксусной кислоты или другими комплексонами (см. 121). Кроме того, практическое значение имеет определение некоторых металлов (медь, никель и др.) с помощью рабочего раствора цианистого калия. В качестве индикатора применяют, например, коллоидный раствор иодистого серебра при избытке цианистого калия иодистое серебро переходит в раствор вследствие связывания ионов серебра в цианистый комплекс KlAg( N)2]. Часто определяют содержание анионов хлора путем титрования солями двухвалентной ртути. Несколько особое место занимают методы, основанные на образовании или разложении простых и комплексных фторидов. [c.411]

    Понятие активный хлор определяет не истинное содержание хлора в соединении, а окислительную способность соединения в кислой среде по иодистому калию. Например, в грамм-молекуле Na l содержится 35,5 г хлора. Однако содержание активного хлора равно нулю. В грамм-молекуле NaO l истинное содержание хлора составляет 35,5 г, а активного хлора — 71 г. [c.153]

    В водах, содержащих аммиак или аммонийные соли, кривая хлороемкости имеет иной вид (рис. 54). Объясняется это тем, что вводимый хлор взаимодей- с, ствует с азотсодержащими веществами, образуя хлорамины. Последние при нодо-метрическом определении остаточного хлора выделяют иод из иодистого калия так же, как и свободный хлор, по следующему уравнению  [c.155]

    Через раствор иодистого калия в течение про- должительного времени пропускали струю хлора, а затем испытали раствор на присутствие свободного иода крахмалом. Однако посинения крахмала не обнаружилось. Чем это можно объяснить Выразите реакцию уравнением. [c.223]

    Лактон 4-окситетрагидротиофе г-2-карбо1го1Юй кислоты ( XI) можно получить при обработке а-бром-В-хлор-у-валеролактона сначала иодистым калием для замены хлора на иод, а. атем сульфидом калия [119]. [c.379]


    Рекомендуется после приливания раствора бисульфита проверить реакционную массу раствором иодистого калия, чтобы увериться в том, что весь гипохлорит разрушен. Если гипохлорит остался, то хлор, выделяющийся при подкислении раствора, образует какую-то примесь с высокой тедшсратурой плавления. [c.352]

    Пептидная МН—СО-группа не реагирует с нингидрино М, но ее можно обнаружить так называемой бензидияной реакцией. При действии на соединения, содержащие МНг и ЫН-группы, газообразным хлором образуются Ы-хлорзамещенные производные, которые вытесняют иод из иодистого калия и при последующей обработке бензидином или то-лидином окрашиваются в темно-синий цвет. Реакция мало специфична. [c.505]

    Теплоту сгорания определяют как такое количество теплоты, которое выделяется при взаимодействии одного грамм-моля соединения с избытком кислорода нрп атмосферном давлении и комнатной температуре, причем продукты находятся в их естественном состоянии ири указанных условиях. Следует подчеркнуть, что химический анализ является существенной частью всех термохимических исследований. Наиример, хлористый метил легко сгорает в воздухе, давая углекислый газ, жидкуюводу и газообразный хлористый водород, который растворяется в воде с образованием соляной кислоты. Кроме того, образуется 6,5% свободного хлора необходимо так ке учитывать тот факт, что на опыте очень трудно приготовить хлористый метил без примеси диметилового эфира. Йодистый метил загорается на воздухе ярким пламенем, но ипамя вскоре гаснет, еслн не подается воздух, обогащенный кислородом при этом иодистого водорода не образуется и весь иод в продуктах реакции обнаруживается в кристаллическом состоянии. Чтобы дать правильное объяснение термическим эффектам, сопровождающим эти реакции сгорапия, надо иметь возможность совершенно точно сопоставлять кало-рпметричес1ше результаты с происходящими при этом химическими изменениями и такими физическими процессами, как растворение НС1 в воде и сублимация иода. Огромной заслугой Томсена [9] и Бертло [10] было то, что еще в прошлом веке они точно определили теплоты образования и сгорания многих тысяч химических соединений, а также нашли теплоты процессов растворения, нейтрализации и разведения. Работая независимо и пользуясь различной аппаратурой, они достигли результатов, находящихся в замечательном взаимном соответствии. Их данные лишь с некоторыми небольшими иоправками [И] до сих пор можно исиользовать как стандартные значения термохимических величин. [c.257]

    Проведены реакции замещения хлора на кислородсодержащие группы под действием этилата натрия с получением этоксипроизводного (18) и карбоната калия с получением гидрокситриазина (1). Гидрокситриазин по свойствам идентичен триазинону, полученному конденсацией гидразида фенилглицина с муравьиной кислотой, характеристики этокситриазина совпали со свойствами продукта, полученного взаимодействием соединения Ц) с иодистым этилом. [c.20]

    Кристаллы ее расплываются во влажном воздухе и выветриваются в сухом. При нагревании до 72° разлагается по перитектической реакции на 5еО 2 и ее насыщенный раствор. Селенистая кислота слабая (слабей, чем сернистая) /С1=3,5 10" , К2=5 Ю [1]. В кислых растворах легко окисляется перекисью водорода или перманганатом калия до Нз5е04. Окисление хлором или бромом протекает обратимо. Более характерны для НгЗеОз окислительные свойства восстанавливается сероводородом, двуокисью серы, иодистым водородом до элементарного селена. [c.98]

    Для открытия свободного хлора поместите в пробирку б 3 капли J испытуемого хлороформа (образец возьмите у преподавателя), до- бавьте 5 капель дистиллированной воды (1), 1 каплю 0,5 и. KI (56) и взболтайте. Если хлоро рм испорчен (содержит свободный хлор), то из иодистого калия выделится свободный иод, который окрасит нижний слой хлороформа в розовый цвет (см. оП. 11)  [c.44]

    Из солей иодистоводородной кислоты для замещения хлора или брома на иод п 7 и Л1 е н. я ю т обычно иодистый калий или иодистый натрий В отдельных случаях применяются и другие соли, например иодистый л и т и й иодистый кальций иодистый бор иодистый м п г н и н и и о д и с т ы й алюминий [c.445]

    Если хлор или бром замещают на иод только с вышеупомянутой целью (стр. 443)—гладко провести дальнейшую реакцию с галоидпроиз-водным, то в таких случаях, подобно тому как и при дегалоидировании с помощью иодистого водорода, иодпроизводное не всегда выделяют. Часто к смеси, содержащей хлорированное или бромиро-ванное вещество и соответствующий компонент реакции, достаточно прибавить некоторое количество иодистого калия, который потом действует как промежуточный катализатор (способ Воля, см. ниже). [c.446]

    С помощью иодистого калия из а-хлор- или а-б р о м ж и р н ы х кислот легко могут быгь получены их а-иодпроизводные. [c.447]


Смотреть страницы где упоминается термин Калий иодистый хлора: [c.34]    [c.525]    [c.120]    [c.288]    [c.471]    [c.180]    [c.451]    [c.114]    [c.32]    [c.180]    [c.51]    [c.95]    [c.172]    [c.220]    [c.458]    [c.680]    [c.17]    [c.360]   
Химия травляющих веществ Том 2 (1973) -- [ c.228 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте