Кофеин, обнаружение

Кофеин обнаружен Рунге в 1819 г. в зернах кофе, а теин — Одри в 1827 г. в чае. В последующем было доказано тождество теина с кофеином путем получения двойной соли кофеина с хлористым золотом. [c.562]

Теобромин, теофиллин и кофеин можно разделять на забуференных слоях силикагеля (pH 6,8) с растворителем хлороформ — 96%-ный этанол (9 + 1) [38] (см. табл. 58). При опрыскивании спиртовым раствором иодистого калия и затем смесью 96%-ного этанола и25%-ной соляной кислоты в равных долях (кофеин и теофиллин окрашиваются в красноватый цвет, теобромин — в серый, а антипирин — в коричневый) достигается чувствительное обнаружение чувствительность менее 1 1г. [c.310]

КОФЕИН Качественное обнаружение [c.89]

Методика. Опрыскивают пластинку раствором хлорамина Т, затем 1 н. соляной кислоты, нагревают до 96—98°С, чтобы удалить хлор, и обрабатывают парами аммиака. Применение. Обнаружение кофеина [33] (розово-красное окращивание). [c.234]

Необходимо помнить, что в некоторых случаях реакция на слое зависит от природы адсорбента. Например, при обнаружении кофеина путем обработки пластинки хлором с последующим опрыскиванием раствором иодида калия и бензидина реакция дает отрицательные результаты на силикагеле О и положительные на оксиде алюминия О [122]. Не следует забывать также, что приведенные данные по пределам обнаружения весьма относительны, поскольку чувствительность обнаружения с помощью данного реактива выше для соединений с меньшими Rf и ниже для соединений с большими Rf. При движении вещества по слою пятно расплывается, и в результате этого концентрация соединения на единицу площади при больших Rf меньше. [c.285]

Образующийся в реакции формальдегид определяют, как описано в гл. 5, разд. 6. При положительной реакции появляется красновато-фиолетовое окрашивание, как, папример, с антипирином, кофеином, теофиллином и пилокарпином. Предел обнаружения составляет 10—100 мкг. [c.198]

Безводную кислоту можно получить введением уксусного ангидрида, Вода реагирует с ним, образуя уксусную кислоту (СНзС0)20 + Н20 = 2СНзС00Н. Для обнаружения к.т.т. в ледяной уксусной кислоте пригодны индикаторы кристаллический фиолетовый и метиловый фиолетовый. Оба обладают сходным переходом окраски от фиолетовой через зеленую до желтой. К.т.т. определяют по исчезновению фиолетовой окраски. Однако при титровании очень слабого основания, каким является кофеин, визуальная фиксация к.т.т. нецелесообразна. Ее определяют потенциометрически (потенциометрическое титрование описано в работе 23). [c.110]

Заметим, что в присутствии оснований ксантин метилируется двумя эквивалентами подпетого метила до теобромина 5, а его избытком - до кофеина 2 [27]. Продукт монометилирования циклогомолога ксантина 41 получен из диазепина 18 при использовании в реакции одного эквивалента основания и метилирующего агента. При этом в реакционной смеси не обнаружен продукт типа С. Строение соединения 41 подтверждено встречным синтезом из производного 17 через тозил-метилат 42 и последующее дебензилирование его водородом над палладиевой чернью [28]. [c.207]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Главный алкалоид группы кофеин содержится в листьях чая и зернах кофе (рис.. 351) (содержание кофеина в бобах кофе 1,5°о, а в некоторых сортах чая до 5 о), а также в орехах кола. Возбуждающие напитки на этой основе известны с глубокой древ ности, что позволяет считать кофеин одним из наиболее заслуженных алкалоидов. Впервые он был выделен в 1819 г. Ф. Рунге. Кофеин является производным ксантина (дигидроксипурина) и близким родственником мочевой кислоты (тригидроксипурина), открытой К. Шееле в 1776 г. Аналогами кофеина являются теобромин, впервые обнаруженный А. А. Воскресенским в бобах какао (1842), а также содержащийся в чае теофиллин, выделенный [c.658]

Белер [1] осуществил разделение трех пуринов на слоях силикагеля, приготовленных обычным способом, используя различные растворители (см. табл. 58). После разделения проводили обнаружение путем сублимирования пуринов на охлаждаемую пластинку, накладываемую на хроматограмму. Чувствительность 1—5 1г. Таким же образом были обнаружены барбитуровые кислоты. Другими авторами [7] были разделены методом ХТС мочевая кислота, ксантин, гипоксантин и 6-меркаптопурин, а также кофеин, теофиллин и ксантин. [c.310]

Нередко методы, которые могут быть использованы для определения главного алкалоида, возможно применить для извлечения сопутствующего алкалоида. Однако известны такие случаи, когда определенные алкалоиды, характерные для данного ботанического семейства, содержатся в далеких друг от друга семействах. Так, например, эфедрин был найден в 5 различных семействах, берберин был также обнаружен в 5 различных семействах, кофеин —в 7 растениях, ботанически не связанных. [c.519]

Пурин в природе не обнаружен, но пуриновые соединения распространены весьма широко в животном и растительном мире. Из них в качестве лекарственных средств применяют кофеин, теобромин, теофиллин, метилкофеин и их производные — диуретин, эуфиллин. [c.603]

Разделение морфиновых алкалоидов на полиамидных слоях приобретает особое значение в токсикологическом анализе. Бан-дари [288] при анализе лекарственных веществ показал воз можность разделения на полиамидных слоях в системе бензол-эфир—уксусная кислота—метанол (120 60 18 1) пуриновых оснований и алкалоидов мочевой кислоты, кофеина, теобромина, теофиллина и их производных—диокситеофиллина, диокси нропилтеофиллина и 8-хлортеофиллина. Для обнаружения алкалоидов в полиамидные слои вводятся флуоресцентные добавки, в результате чего пятна четко выделяются на общем фоне в УФ-свете. 11а основании полученных данных разработан количественный метод определения стрихнина. [c.109]

Раствор, содержащий 5% хлорамина, может быть применен вместо хлорной воды [220] для открытия ионов брома и иода, для замены белильной извести в индофенольной реакции, вместо перекиси водорода при обнаружении кофеина, и в качестве окисляющего агента при определении индикана в моче. В количественном анализе он дает удовлетворительные результаты [221] при потенциометрическом определении трехвалентного висмута и мышьяка, двухвалентного олова и железа, ионов ферроцианида, сульфита, нитрата и иода, гидрохинона, хингидрона и солянокислого гидразина. Титр раствора хлорамина Т заметно не изменяется при стоянии раствора в течение 3 месяцев и может быть установлен но трех-окисн мышьяка. Титрование проводят в кислом растворе. Прн этом тиоцианат-ион [222] окисляется количественно в цианат-н сульфат-ионы, гппофосфит-ион —в фосфит-ион (при 24-часовом стоянии) и азотистая кислота—в азотную [223]. Особенно большое значение хлорамин Т имеет как заменитель иода при анализе сульфита [224] в контроле сульфитнобумажного производства. Этим методом можно также определять концентрацию гидросульфита натрия [225а]. Так как ион иода легко окисляется в свободных иод подкисленным раствором хлорамина Т, последний может быть применен для любого иодометрического титрования нри предварительном прибавлении к раствору небольшого количества иодистого калия и крахмала [2216, 222, 2256]. [c.41]

При описанной выше обработке исследуемого объекта органический растворитель извлекает из кислого раствора ряд токсикологически важных веществ кислого, нейтрального и слабоосновного характера. На практических занятиях студент должен изучить реакции обнаружения некоторых производных барбитуровой кислоты—барбитала, фенобарбитала, барбамила и этаминал-натрия, а также фенацетина и кофеина. [c.76]

Применение. Обнаружение седативов, кофеина [121, 122]. Т-60. Хлор—иодид калия—крахмал [c.235]

Реактив. 5 г ртути растворяют в 10 г ды.мящей азотной кислоты и доводят объем раствора водой до 10 мл. Применение. Обнаружение арбутина, гидрохинона, кофеина, барбитуратов [180]. [c.258]

Эти соединения можно разделять на кремневой кпслоте, силикагеле [4,50—53], силикагеле, приготовленном на 0,2 М буферном растворе [54], и на оксиде алюминия [55]. Величины для некоторых из этих соединений приведены в табл. 15.3. Балер [50] применял для обнаружения пятен и извлечения веществ метод микросублимации. Пятна можно обнаружить, опрыскивая пластинки последовательно следующими смесями спиртовый раствор иода—раствор иодида калия и 25 %-ная соляная кислота — 96 %-ный этанол (1 1). Финке [56] использовал ТСХ для обнаружения кофеина и теобромина в масле-какао. [c.429]

Подобная реакция описана Баржиони [ ], проводившим реакцию 8-бром-кофеина с натриймалоновым эфиром в среде абсолютного спирта. Никаких описаний полученных соединений его сообщение не содержит. Между тем, предпринятое в настоящей работе подробное изучение этой конденсации показало ряд ее особенностей, не обнаруженных упомянутым автором и вытекающих из свойств исходных и конечных веществ. Было установлено, что в спиртовой среде реакция не приводит и не может привести к образованию кофеин-8-малонового эфира из-за того, что 8-галоидкофеины при действии натриймалонового эфира в присутствии спирта образуют 8-этоксикофеин(Ш) за счет взаимодействия с алкоголятом натрия, всегда присутствующим в равновесной системе [c.693]

Качественное обнаружение. 1. С общеалкалоидпыми реактивами, такими, как фосфорномолибденовая и фосфорновольфрамовая кислоты, раствор йодида висмута в йодиде калия, кофеин дает осадки, которые хорошо растворяются в избытке реактива, с другими общеалкалоидными реактивами ои образует довольно прочные аморфные осадки. [c.264]

Наиболее характерной реакцией обнаружения кофеина является реакция образования мурексида. Для этого часть остатка по испарении хлороформного извлечения обливают хлорной или бромной водой плп азотной кислотой. Раствор выпаривают в фарфоровой чашечке на водяной бане досуха получается красный и красно-бурый остаток, который от следов аммиака (поднесение капли водного аммиака на стеклянной палочке) принимает пурпурно-фиолетовое окрашивание. Реакцией удается обна-])ужить до 0,05 мг вещества в пробе. [c.264]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Для обнаружения теофиллина в присутствии кофеина и теобромина его превращают в теофиллидин. При нагревании теофиллина с раствором щелочи получается теофиллидин, который сочетается с солями диазония, например с прочной голубой солью В (соль бисдиазония из о-дианизидина), по атому Сг имидазольного кольца с образованием фиолетового красителя. [c.327]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология