Кислые сажи

Приведенные уравнения показывают, что на свойства резин, вулканизуемых смолами, как и при других вулканизующих системах, существенное влияние оказывает размер сажевых частиц (удельная поверхность). Повышение структурности сажи (масляное число) увеличивает напряжение в образце при растяжении и несколько снижает прочность резины. Сажи с pH водной вытяжки 7 улучшают физико-механические показатели резин в сравнении с кислыми сажами. Повышение шероховатости поверхности сажи ухудшает свойства резин. [c.162]

У и 2 — прочность связи соответственно при введении щелочной и кислой сажи 3 — сопротивление разрыву 4 — относительное удлинение 5 — напряжение при удлинении 100% 5 — [c.76]

У метилвинилпиридиновых каучуков замечена следующая особенность показатели истирания вулканизатов зависят от химической природы применяемой сажи. Так, тройные сополимеры наиболее эффективны и имеют исключительно высокое сопротивление истиранию в сочетании с кислыми сажами—газовой канальной и антраценовой. [c.585]

Механизм образования сажи (дисперсного углерода) при горении реактивного топлива и в общем случае при химических превращениях углеродсодержащих веществ изучен еще недостаточно. Исследователи основную роль отводят полимеризации или цепным разветвленным реакциям. В последнем случае физико-химическая модель процесса включает разветвленные цепные реакции образования радикалов-зародышей, превращение их в зародыши твердой фазы (минимальные частицы, имеющие физическую поверхность) и дальнейший рост зародышей за счет гетерогенного разложения углеводородов на их поверхности. Сторонники полимеризационной схемы отмечают, что образование ацетилена наблюдается даже в метано Кисло-родном пламени. После достижения максимальной концентрации ацетилен превращается в моно- и полициклические ароматические углеводороды и полиацетилен. Экспериментально показано также, что в соответствующих условиях появлению сажевых частиц предшествует образование (в результате полимеризации) крупных углеводородных молекул с молекулярной массой примерно 500. [c.168]

Регенерация, в отличие от восстановления, более трудоемкий процесс удаления загрязнений из минеральных масел, так как связан с извлечением сложных загрязнений асфальто-смолистых, кислых соединений, кокса, сажи и т. д. [c.173]

Что касается величины pH, то она колеблется в пределах от 2,5 до 11. Кислые образцы обнаруживают на своей поверхности карбоксильные группы. Дополнительной причиной низкой величины pH является наличие на поверхности углерода сульфокислот. Особенно это относится к ламповой саже. Причина высокого показателя pH недостаточно выяснена. Щелочные сажи принадлежат преимущественно к печной группе, но бывает, что и канальная газовая сажа имеет щелочную реакцию. [c.37]

Сажа может быть также модифицирована окислением оксигенированной водой или кислым раствором озона [4-7]. [c.196]

Наряду с ненаполненными Э.-п. к. выпускают наполненные кауч си осн. наполнители - слабощелочная или нейтральная печная сажа (для темных каучуков), минер, наполнители, не имеющие кислой р-ции (мел, кремнезем, каолин). Тип пластификатора Э.-п. к. выбирают в зависимости от используемой в дальнейщем вулканизующей смеси для сополимеров это гл. обр. насыщенные минер, масла, парафины, сложные эфиры, полиалкилбензолы для терполимеров применяют также вулканизующие пластификаторы - низкомол. полибутадиен с высоким содержанием винильных звеньев. [c.501]

Около 1% производимых в мире полиэфирных волокон выпускается в окрашенном виде, главным образом в черный цвет. С этой целью в процессе синтеза полиэтилентерефталата вводят мелкодисперсную сажу в виде суспензии в этиленгликоле или в смеси этиленгликоля и воды. Кроме требований по дисперсности к саже предъявляется требование минимальной кислотности. Как было установлено [24], кислые канальные сажи в большой степени способствуют побочной реакции образования диэтиленгликоля наибольшей активностью обладают печные сажи, например марки ПМ-100. [c.230]

На поверхностях многих твердых тел имеются посторонние атомы и группы, настолько тесно связанные с этими поверхностями, что их уже нельзя рассматривать как адсорбированные. Так, адсорбционные свойства сажи в значительной мере определяются частичным окислением поверхности (гл. VII, разд. УП-ЗА). В зависимости от условий обработки окисленная поверхность может быть кислой или основной [39].. Существенное влияние на адсорбционные свойства саж оказывает расположение углеродных колец [40]. Серьезные дискуссии вызывает химическая природа кислотных центров алюмосиликатных катализаторов. Основная проблема здесь заключается в определении типа кислотности этих центров, т. е. являются ли они кислотами Бренстеда (доноры протонов) или Льюиса (акцепторы электронов). Имеющиеся данные не позволяют сделать однозначный выбор, хотя ИК-сиектры и указывают на наличие на поверхности гидроксильных групп [41].. [c.425]

Из кривых заряжения следует, что адсорбция кислорода в кислом растворе на саже и графите начинается при более положительных потенциалах, чем на угле. На одинаковом расстоя- [c.79]

НИИ от точки нулевого заряда для всех исследованных адсорбентов количество хемосорбированного водорода больше в кислом растворе, а количество хемосорбированного кислорода — в щелочном растворе. Это связано с тем, что в области отрицательных потенциалов в кислом растворе анионы не адсорбируются, а при положительных потенциалах не происходит адсорбции катионов. Однако средняя величина поляризационной емкости в постоянном интервале , =0,0-4-1,0 В изменяется незначительно (рис. 29). Сопоставление емкости для угля, сажи и графита приводит к выводу, что Со на активированном угле в 1,5 раза больше, чем на саже, и в 3 раза больше, чем на графите. На изотропном пироуглероде величины Сн и Со намного выше по сравнению с анизотропным (см. табл. 9). [c.80]

Описанные различия носят скорее количественный, чем качественный характер. Это особенно отчетливо выявляется при сопоставлении /, f-кривых, измеренных в интервале потенциалов г 0,0-ь1,0 В на различных типах дисперсных и компактных углеродных материалов активированном угле [192], саже [193], графите [194], базисных и боковых гранях монокристаллического пирографита [175, 177], поликристаллическом пирографите [195, 196], стеклоуглероде [197, 198]. На всех перечисленных углеродных материалах в кислых растворах в интервале потенциалов 0,3—0,7 В как на катодном, так и на анодном ходе кривой наблюдаются максимумы тока, которые сохраняются примерно до рН 5. В случае щелочного раствора вместо максимумов тока имеют место перегибы на анодной и катодной кривых (рис. 30). [c.80]

Как известно, по Льюису, кислота — это электроноакцепторный компонент системы поэтому электроподонорные функции поверхности угля должны проявляться отчетливее, чем поверхности сажи. Другими словами, на саже должно [6] наблюдаться смещение потенциала восстановления кислорода в анодную сторону по сравнению с углем. Уже в самом акте физической адсорбции кислорода заложены те различия, которые приведут в итоге к появлению основных (уголь) или кислых (сажа) кислородсодержа- [c.106]

Полимеризация виниловых мономеров на поверхности модифи-цированнъ1х углеродистых наполнителей. Одним из путей модификации углеродистых наполнителей с целью уменьшения их ингибирующего действия и увеличения эффективности прививки является обработка пероксидами. Поверхность углеродных материалов оказывает, как правило, промотирующее влияцие на распад пероксидов. От типа функциональных групп на поверхности углерода зависит механизм разложения инициаторов. Так дикумилпероксид в присутствии основных саж разлагается по свободнорадикальному механизму, а в присутствии кислых саж — по ионному с образованием в качестве основного продукта а-метилстирола [436]. Промотирующее влияние различных форм углерода на распад пероксидных инициаторов различно. [c.248]

Это подтверждается экспериментальными данными -при введении кислых саж в пропиточные составы на основе винилпи-ридиновых латексов повышаются физико-механические свойства пленок адгезива, но е увеличивается прочность связи резино-кордной системы, а при введении щелочных саж наряду с повышением физико-механических свойств пленок адгезива повышается и прочность связи системы (рис. 2.10). Это можно объяснить тем, что при введении кислых саж в винилпиридиновые латексы активные пиридиновые группы блокируются кислородсодержащими группами, адсорбированными а сажевых частицах, и вследствие этого уменьшается прочность связи системы. [c.76]

Печные сажи, обладающие низкой химической реактивностью, также могут ингибировать окисление полимера, выполняя функцию акцептора свободных радикалов или вызывая распад перекисей на инертные (нерадикальные) продукты. Хокинс, Уортингтон и Уинслоу показали, что распад перекисей, хотя и более ускоренный для кислых саж (с высоким содержанием кислорода), происходит и после почти полного удаления хемосорбированного кислорода путем пиролиза сажи в атмосфере инертного газа (рис. 17.4). Шварк объяснил ингибирующую активность сажи ее акцепторной способностью по отношению к свободным радикалам и определил метильное сродство некоторых саж. Акцепторную способность поверхности сажи подтверждают Гартеп Уотсон и другие исследователи обнаружившие ковалентные связи между молекулами полимера и частицами сажи. Реакции этого типа могут объяснить значительную долю усиления эластомеров сажей. Однако возникают сомнения, действительно ли улавливание радикалов неспаренными электронами сажи так существенно для ингибирующей функции сажи. Спак-ман установил, что после взаимодействия сажи с 1,1-дифенил-2-пикрилгидразилом и радикалами азодиизобутиронитрила число неспаренных спинов не только не уменьшается, но даже увеличивается на основе этих результатов Спакман предположил, что неспаренные спины сажи не являются теми участками ее поверхности, на которых происходит связывание свободных радикалов. Низкая реакционная способность неспаренных спинов в саже наблюдалась также Краусом с сотр. [c.475]

Под действием тепла, кислот и кислых веществ природный каучук, некоторые углеводороды и аналогичные им синтетические каучуки превращаются в изомерные вещества с более низкой непредельностью, чем исходные соединения. Эти вещества бывают тягучими или твердыми и хрупкими и используются как клеющие материалы для соедииеппя каучука с металлом и для придания жесткости и прочности резиновым изделиям (подошва и другие изделия) без применения сажи. Уменьшение ненасыщенности, вероятно, обусловлено образованием колец, поэтому получаемые таким способом вещества называют циклокаучуками. Циклизация повышает плотность природный каучук имеет плотность — = 0,920, а у циклокаучука = 0,992. Циклокаучук можно гидрировать по двойной связи реагируют также хлор, бром, хлористая сера и озоп [c.213]

В нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности пыль выделяется прн дроблении, просеивании, транспортировании и подаче в аппаратуру шариковых и пылевидных катализаторов (алюмосиликатных и окиснохромовых), а также извести, используемой для пейтрализацин кислых растворов, при обработке глины для очистки нефтепродуктов, при работах с кальцинироваьпюй содой, коксом, сажей и др. [c.46]

В Советском Союзе метод автотермической конверсии природного газа был внедрен в 1955 г. в период становления газовой промышленности и начала использования природного газа как сырья для хш.шче-скоЯ промышленности. В Государственном институте азотной промышленности (1ТШ1) быш разработаны методы парокислородной и паро-кисло-родо-воздушной конверсии при давлении 0,17-0,19 МПа с нагревом реагентов до 500-600°С. В смесителе специальной конструкщш обеспечивается поступление на катализатор хорошо перемешанной смеси однородного состава, что полностью исключает образование сажи. Этот метод получил в СССР широкое распространение. [c.102]

В ВЭЖХ в качестве адсорбентов чаще всего используются следующие материалы силикагели — 75%, полимеры (полиметакрилаты, полистиролдивинилбензолы, полиэтиленгликоли, целлюлозы и др.) — 20%, пористые углеродные адсорбенты на основе графитированной сажи, оксид циркония, гидроапатиты — 4%, оксид алюминия (нейтральная, кислая) — 1%. [c.309]

Как известно, концентраты высокомолекулярных ароматических углеводородов в виде экстрактов селективной очистки масел находят рациональное использование в двух направлениях в качестве пластификаторов каучука и резины и в качестве сырья для производства сажи. Высококипящие нефтяные фракции, богатые ароматическими углеводородами, применяются для маслонаполненного каучука [10]. Зарубежные фирмы вырабатывают из масляных кислых гудронов пластификаторы, так называемые нафтолены. Нафтолены используются в качестве пластификаторов и мягчите-лей каучука и резины [16], а также в качестве растворителей при пластификации поливинилхлорида [12] состав и способ производства этих пластификаторов не приводятся. [c.42]

Твердые носители (осколки лийоли-ки, асбест, силикагель), покрытые или пропитанные водным раствором серной кислоты (40— 70% или кислыми сульфатами) бисульфат натрия, сернокислый алюминий, сернокислая медь, а также сульфаты с серной кислотой или сульфокислотами (бензола, нафталина) или этилсерной кислотой кислоту можно применять с добавкой фосфорной кислоты или сажи [c.472]

Применялись активированный уголь марки ОУ и ухтинская канальная сажа. Уголь, отмытый в воде в течение двух суток, адсорбировал НС1 (0,7 мг-экв]г при с = 0,05 г-экв/л) и практически не адсорбировал NaOH. Поверхность сажи (в отличие от ОУ) кислая. Ее характеристика приведена в [4]. Полярографическим фоном слу кил 0,1 ТУ водный раствор КаС1. Из него же адсорбировался кислород. Дифференциальные полярограммы фопа и суспензий угля и сажи в этом растворе (см. рисунок) сняты на капельном ртутном катоде при скорости поляризации 8,30 мв1сек. Полярограммы суспензий и фона сняты также после удаления кислорода из системы продувкой аргоном. Это позволило идентифицировать волны растворенного и физически адсорбированного кислорода. Кислород специально в систему не подавался, но растворы насыщались им до его естественной растворимости ( 0,25 ммоль/л). Высоты пиков на полярограм-мах говорят о том, что во всех случаях была одинаковая равновесная концентрация кислорода. [c.106]

Более точное определение положения точки нулевого заряда было проведено [79, 181] путем исследования высокодисперсных электродных материалов в изоэлектрических условиях [182]. При постоянном полном заряде поверхности измерялся сдвиг потенциала при изменении pH раствора. Применение этого термодинамического метода возможно только при равновесном протекании процессов адсорбции. На слабоплатинирован-ных активированном сахарном угле (5 = 500 м г) и саже (5 = = 350 м7г) это условие соблюдалось в области г=0,06- 0,36 и 0,04—0,5 В соответственно. Проведенные исследования дают возможность найти зависимость потенциала <г=о (при нулевом значении полного заряда поверхности) от pH раствора (рис. 25). Согласно [183], потенциал нулевого полного заряда должен устанавливаться при погружении в раствор электрода, предварительно полностью обезгаженного в вакууме. По данным работы [79], на угле в кислом растворе р=о=+ОД6 В. Эта величина была использована для расчета кривой на рис. 25. Как видно из этих данных, средняя величина ( / рН),, —20 мВ. Как будет видно из дальнейшего изложения, сдвиг д=о обусловлен увеличением заполнения поверхности хемосорбированным кислородом при переходе к щелочным растворам. [c.73]