Высота работающего слоя

По данным [3, 5, 6, 12] эта высота значительно превышает высоту работающего слоя (зоны массопередачи), что исключает возможность проскока адсорбтива. Высота слоя, большая высоты зоны массопередачи, определяет только его гидравлическое сопротивление и необходимую продолжительность стадии адсорбции. [c.152]

Высота работающего слоя адсорбента Яо (в м) в момент времени т,, определяется в соответствии с общим уравнением [c.393]

На основании экспериментальных кривых распределения при разных скоростях газа можно построить график зависимости высоты работающего слоя от скорости газа при концентрации извлекаемого компонента (пропапа) 1,5% объемн. [c.157]

I, — высота работающего слоя (зоны массопередачи) М — молекулярная масса Л д — число Авогадро Р — парахор р — давление Ркр — критическое давление [c.11]

Высота работающего слоя Ьо при извлечении и-гептана из потока газа в слое активных углей с возрастающим (1 -> 4) объемом микропор [температура 25 С, скорость потока 2 л/ (см2. мин)]. [c.87]

Повышение температуры при разделении ассоциированных систем приводит к улучшению не только равновесной, но и кинетической характеристики процесса. Перестройка молекул в растворах, разрушение ассоциатов воды и растворителя при повышенных температурах приводит к ускорению адсорбции, в связи с чем в динамическом опыте выходная кривая становится более крутой, высота работающего слоя уменьшается, а время до проскока и динамическая активность увеличиваются (рис. 6,5). Улучшению кинетики способствует уменьшение вязкости раствора. Так, в системе диэтиленгликоль — вода при повышении температуры с 25 до 75 °С вязкость раствора уменьшается примерно в 6 раз, а коэффициент диффузии воды в растворителе значительно увеличивается- [c.166]

Даже в оптимальных условиях адсорбционное разделение ассоциированных систем происходит гораздо труднее, чем не ассоциированных. Это отражается в первую очередь на кинетике процесса. Так, в оптимальных для каждой системы температурных условиях высота работающего слоя при осушке изопропилового спирта составляет 65 см 75°С), диэтиленгликоля 40 см (75 °С), а сжиженной пропан — пропиленовой фракции, где ассоциаты не образуются, только 8 см. Эти показатели получены в близких условиях средний диаметр зерен дробленого цеолита NaA 0,5—1 мм, линейная скорость потока 7 см/мин. [c.166]

Зависимость высоты работающего слоя от скорости потока при очистке водорода от примеси азота [со = = 0,12% (об.), Г = 77 К р = 150 кгс/см2] [c.172]

Изучение выходных кривых при очистке водорода в слое адсорбентов с зернами размером 1—2 мм показало, что в случае цеолита СаА они гораздо более пологи, чем на других адсорбентах. Пример выходных кривых приведен на рис. 7,6. Различие в форме выходных кривых проявляется в высотах работающего слоя, а следовательно, и динамической активности. На рис. 7,7 представлены зависимости высоты работающего слоя от скорости потока, которые отвечают соотношению [c.173]

Коэффициент п равен для активного угля 0,87, силикагеля 0,83, цеолитов 1,0. Высота работающего слоя уменьшается в ряду активный уголь — силикагель — цеолит NaX в соответствии с возрастанием теплот адсорбции. Близость диаметра молекул адсорбтива (азота) и диаметра входного окна цеолита СаА приводит к резкому увеличению высоты работающего слоя, который приблизительно в 2,5 раза выше работающего слоя цеолита N аХ. [c.173]

Фиксировать изменение концентрации во времени много легче, чем определить мгновенное распределение концентраций по длине адсорбера. В связи с этим уравнения, подобные (10.28), широко используются для определения высоты работающего слоя (зоны массопередачи). [c.222]

Необходимую информацию для процессов газоочистки получают обычно пз лабораторных опытов. Выбор диаметра адсорбционной колонки нри изучении изотермической динамики сорбции имеет важное значение для выполнения условия постоянства температур. При большом диаметре колонок затрудняется отвод выделяющегося в процессе адсорбции тепла через стенки. В этом случае выходные кривые растягиваются и проведенный на основании их расчет высоты работающего слоя не отражает в полной мере кинетику поглощения. [c.238]

Высота работающего слоя увеличивается с ухудшением адсорбируемости адсорбтива. Но даже при поглощении таких относительно плохо адсорбирующихся веществ как сероуглерод (при скорости потока вентиляционного воздуха в промышленном адсорбере, загруженном рекуперационным углем APT, 0,3 м/с) эта высота не превышает 50 см. В связи с этим высокая степень использования адсорбционной емкости слоя угля а = а /а = [L—(fL IL порядка 85% и выше достигается при высоте слоя 1,5—2 м. [c.239]

Только в случае, если определяющий размер пор близок к критическому диаметру поглощаемых молекул, скорость адсорбции крупных молекул замедляется, что неизбежно отражается на значении высоты работающего слоя. Зависимость высоты работающего слоя цеолитов от числа атомов углерода в молекуле нормального углеводорода (адсорбтива) проходит через минимум, соответствующий к-бутану для цеолита типа СаА и к-пентану для типа NaX. [c.239]

В табл. 10-1 приведена высота работающего слоя при адсорбции нормальных парафиновых углеводородов в слое микропористых адсорбентов (те.мпература 75 °С, скорость потока 0,2 м/с концентрация адсорбтива 0,5% (об.) зернение адсорбента 0,5—1,0 хлш). [c.239]

ТАБЛИЦА 14-3. ИЗМЕНЕНИЕ СТРУКТУРНЫХ КОНСТАНТ АКТИВНОГО УГЛЯ APT, ВЫСОТЫ РАБОТАЮЩЕГО СЛОЯ L И ДИНАМИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ слоя УГЛЯ ВЫСОТОЙ 0,5 м по СЕРОУГЛЕРОДУ [c.284]

Содержание элементарной серы в угле, % (масс.) Wo, см /г В-10- Высота работающего слоя Lo, см Динамическая активность по Sj, % (масс.) [c.284]

Зависимость высоты работающего слоя (Lo) и динамической активности (ад) от температуры при адсорбции воды из масла ХФ-22С-16 цеолитом NaA без связующего (скорость потока 2-10 м/с, высота слоя 70 см). [c.391]

На рис. 18,21 приведена зависимость высоты работаюш его слоя и динамической активности при осушке синтетического масла цеолитом NaA без связу-юш,его от температуры. Наименьшая высота работающего слоя и соответственно наибольшая динамическая активность наблюдаются при 60 °С. При температурах выше 60 °С равновесная адсорбционная емкость понижается, высота работающего слоя увеличивается, что приводит к уменьшению динамической активности слоя цеолитов. Глубина осушки холодильных масел определяется тщательностью проведения предшествующей стадии регенерации цеолитов. Для холодильных установок регенерацию цеолита рекомендуется проводить сухим продувочным газом (воздухом или азотом) при температуре 400—450 °С в течение 3,5—4 ч. [c.392]

Скорость адсорбции, от которой зависит высота работающего слоя, значительно больше у цеолитов NaX именно кинетический фактор определил использование этого типа цеолитов в промышленных установках подготовки воздуха [15, 16]. [c.408]

Скорость поглощения нормальных парафиновых углеводородов при проведении адсорбции в паровой фазе зависит от основных параметров процесса температуры, давления, скорости паров, концентрации извлекаемого компонента, его молекулярной массы. Высота работающего слоя при выделении индивидуальных углеводородов к-гексана из фракции 60—80 °С и к-гептана из фракции 96—120 °С при скорости потока 20 см/с составляет около 10 см. Значения высоты работающего слоя для рассматриваемого случая [7] представлены на рис. 20,5. [c.434]

Высота работающего слоя о при извлечении к-гексана (2) и м-гептана (1) из бензиновых фракций в слое промышленного цеолита СаА при температуре 180 °С и концентрации углеводорода 22% (об.) [c.434]

Продольное перемешивание газа в слое, вызванное различными факторами, в значительной степени зависит от гидродинамического режима процесса. Таким образом, коэффициент массопереноса Ро в уравнении (4.63) является величиной переменной. Мгновенные его значения будут различными на разной высоте работающего слоя. Постоянным Ро можно считать в тех случаях, когда коэффициент массообмена в твердой фазе Рз принимается независимым от величины адсорбции или в случае процесса, лимитируемого внешним массообменом. [c.204]

Высота работающего слоя о зависит также от гидродинамического режима в адсорбере [c.394]

Легко видеть, что коэффициент к выражает время перемещения фронта адсорбции на единицу высоты работающего слоя. Следовательно, для определения величины к достаточно зафиксировать в опыте две высоты Н 2 и Щ, соответствующие двум произвольным отрезкам времени и так как к = 1 —Очевидно, 1/к выражает скорость перемещения фронта адсорбции. [c.629]

В уравнении (в) интеграл выражает число единиц переноса, а множитель ги)1Ка — высоту единицы переноса. Пользуясь диаграммой (рис. ХП1-7, б), можно известным уже методом определить также число ступеней равновесия. Разумеется, для обеспечения заданного эффекта адсорбции высота движущегося слоя адсорбента Н должна быть больше высоты работающего слоя. [c.631]

Наименьшая высота работающего слоя и, соответственно, наибольшая динамическая активность наблюдаются при 60 °С. При температурах выше 60 С равновесная адсорбционная емкость понижается, высота работающего слоя увеличивается, что приводит к уменьшению динамической активности слоя цеолитов. Глубина осушки холодильных масел определяется тщательностью проведения предшествующей стадии регенерации цеолитов. Для холодильных установок регенерацию цеолита рекомендуется проводить сухим продувочным газом (воздухом или азотом) при температуре 400-450 °С в течение 3,5 ч. [c.404]

Очевидно, что для достижения заданных показателей процесса высота подвижного слоя адсорбента должна превышать высоту работающего слоя, определение которой было рассмотрено ранее. [c.517]

Высота движущегося слоя поглотителя в адсорбционной колонне должна быть равна или несколько больше высоты работающего слоя о. Высоту работающего слоя определяют, построив опытным путем кривую зависимости концентрации паро-воздушной смеси от длины слоя поглотителя. Можно также определить высоту работающего слоя и расчетным путем. [c.97]

Определение высоты работающего слоя о-Вариант 1. Величину о находят по формуле (138), стр. 101. Общее число единиц переноса т определяют по формуле (137), стр. 101. Интеграл решают графически. В координатах а — С рядом с изотермой адсорбции строят рабочую линию процесса Л5 (рис. 156). [c.348]

Со — концентрация вещества в газовом потоке на входе в слой адсорбента С — концентрация вещества в газовом потоке Ьо — высота работающего слоя адсорбента. [c.119]

В адсорбционной колонне высота движущегося слоя поглотителя должна быть равна высоте работающего слоя Ьо или быть несколько больше его. [c.121]

В формулах (Х1-26) и (Х1-27) т—время работы слоя в динамических условиях от начала процесса адсорбции до момента проскока, т. е. до момента, когда за слоем адсорбента (сечение Ь — Ь) появится улавливаемое вещество, сек-, т ас—время формирования фронта равных концентраций, сек Ниас — высота работающего слоя в момент Тнас. м. [c.726]

Высота работающего слоя адсорбента //нас в момент Тнас [c.726]

Аналогичная закономерность отмечена при адсорбции бутана. Однако высота работающего слоя для лучше сорбирующегося бутана немного меньше, чем для пропана, и равна 36 см нри скорости [c.157]

При определении высоты работающего слоя для газобутановой смеси при концентрации бутана 1,5% объемн. и обычных условиях (температура 20 С, давление 760 мм рт. ст.) получена зависимость [c.157]

Равновесная адсорбционная способность по пропану при его концентрации в газовой фазе 6% и температуре 25 °С закопомерно возрастает с увеличением микропористости. Соответствующие показатели по -гептану находятся в той же последовательности. Одновременно увеличение микропористости угля приводит к увеличению скорости поглощения углеводорода ив равных условиях к уменьшению высоты работающего слоя. На рис. 3,2 это отчетливо иллюстрировано применительно к системе к-гептап — активный уголь. При концентрации к-гептана 1,6% (об.) и скорости потока газа в адсорбере 2 л/ (см -мин) высота работающего слоя с развитием микроиористости снижается с 9 см (образец 1) до 4,5 см (образец 4). [c.87]

Одновременно с вычислением коэффициента массопередачи на основе выходной кривой определяют высоту работающего слоя (зоны массопередачи). Для ее определения часто используется уравнение Майклса п Трейбла [68—69] [c.237]

Высота работающего слоя является важньш показателохл адсорбционного процесса, используемым на практике при расчете аппаратуры и определении степени отработки емкости слоя сорбента. Увеличение скорости иотока, исходной концентрации адсорбтива, температуры процесса и диаметра зерна во всех случаях сопровождается возрастанием высоты работающего слоя. [c.239]

По законам массоиередачи в слое адсорбента имеется зона, в которой концентрация извлекаемой иримеси в газовой фазе изменяется от входной до значения, близкого к нулю. В ироцессе адсорбции эта зона называется высотой работающего слоя Количество поглощенной в работающем слое примеси, отнесенное к единице веса или объема адсорбента, составляет иримерно 50 % от максимальной (равновесной) адсорбции иримеси для заданных условий. Поэтому степень полезного использования адсорбционной емкости адсорбента определяется соотношением г = (Ь - 0,5 1о)/1, где Ь - высота слоя адсорбента. [c.410]

Величина высоты работающего слоя зависит от многих факторов концентрации адсорбтива и его природы, наличия в очищаемом газе конкурентно адсорбирующихся или мешающих молекул, скорости газового потока, температуры, давления, характера макро- и микропористой структуры адсорбента, размера гранул адсорбента и др. Для процессов сероочистки природного газа ири повышенных давлениях высота работающего слоя возрастает иримерно пропорционально увеличению концентрации адсорбтива и давления, что обусловлено высокой крутизной изотерм адсорбции сернистых соединений на цеолитах. Аналогичное влияние оказывает скорость газового потока, что характерно для процессов адсорбции, протекающих во внутридиффузионной области. С ростом темиературы и увеличением размера гранул цеолита также повышается Данные зависимости имеют степенной характер, специфичный для каждого типа цеолита. Взаимный учет всех отмеченных факторов ири решении конкретной практической задачи должен быть наиравлен на достижение стеиени полезного использования адсорбционной емкости адсорбента не ниже 0,75. При этом, однако, необходимо учитывать, что снижение скорости газа в адсорбере равнозначно увеличению капитальных за- [c.410]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология