Калий ванадиевые

ИХ работы, В зависимости от задачи условия эксперимента и способ представления результатов часто различаются. Вследствие чувствительности калий-ванадиевых катализаторов (пленка жидкости, нанесенная на силикагель) к температуре и составу газов особенно трудно получить сведения о механизме процесса из кинетических данных, В обзоре [22] отмечено, что до настоящего времени не предложено окончательной и однозначной схемы механизма химических реакций, протекающих в грануле ванадиевого катализатора, [c.248]

Эффективность катализаторов различна. В случае окисления нафталина до нафтохинона каталитическое действие увеличивается в следующем порядке сульфат марганца, бихромат и ферроцианид, хлорат калия, ванадиевая кислота, нитрат церия [281. Известны случаи, когда применение различных катализаторов приводит к различным продуктам окисления. Если использовать в качестве катализатора при окислении толуола в сернокислой среде соли хрома, получается бензойная кислота в присутствии катализатора—соли марганца— получается бензальдегид [29]. [c.22]

Ванадиевый катализатор [29—321 готовят методом пропитки солями ванадия и калия алюмосиликатного носителя, в качестве которого выбраны отходы промышленного катализатора крекинга с размерами частиц 0,5—1 мм или 1—2 мм, в зависимости от условий эксплуатации катализатора в производстве серной кислоты. [c.146]

Е — энергия активации, равная 23 ООО кал г-мол (для ванадиевого катализатора) [c.79]

Второй катализатор получают из раствора метаванадата аммония и силиката калия, осаждая соляной кислотой силика-ванадиевый гель. [c.276]

Напишите формулу ванадиевой кислоты, вольфрамата кальция, перхлората калия. [c.77]

Мета-, пиро- й ортованадаты калия плавятся соответственно при 520, 910 и 1300 С. Наличием подобных солей устанавливается сходство гидратных форм ванадиевой и [c.483]

ТУ 2П—18—68 ч 40—00 Калий-в-ванадиевая бронза [c.239]

Как уже указывалось, при совместном присутствии в сталях титана и ванадия от действия перекиси водорода появляется окраска, соответствующая наличию двух элементов при добавлении раствора бифторида калия желтая окраска надтитановой кислоты исчезает и остается красно-бурая окраска ванадиевого соединения. Прибавление избытка соли Мора обесцвечивает окраску ванадиевого соединения окраска надтитановой кислоты сохраняется. [c.161]

Удовлетворение требований по зольности и содержанию ванадия, калия и натрия достигается обычно обессоливанием исходной нефти и водной промывкой топлив. Эффективным средством борьбы с ванадиевой коррозией является и введение присадок на основе солей меди, цинка, магния, кобальта и т.д. Практическое применение получили присадки, содержащие магниевые соли синтетических жирных кислот С,д - С20 и окисленного петролатума. Они снижают интенсивность ванадиевой коррозии в 4—10 раз за счет перевода низкоплавкого оксида ванадия в высокоплавкий ванадат магния М з(У04)з. [c.154]

Калий-, рубидий- и цезий-ванадиевые(1П) квасцы [c.1536]

Согласно Генри, в книге [348] цветные реакции на алкалоиды классифицируют в зависимости от реагентов 1) с использованием дегидратирующих агентов (например, серной кислоты, хлористого цинка) 2) с окисляющими агентами (азотной кислотой, смесью серной кислоты и перекиси водорода, двуокисью марганца, бихроматом калия, молибденовой и ванадиевой кислотами) 3) со специальными реагентами (например, с хлорным железом для ин-дольного ядра). Следует отметить, что большинство алкалоидов нельзя сколько-нибудь уверенно определить по цветным реакциям. Ниже (табл. 1.5) приводится лишь несколько примеров соответствующих цветных реакций на алкалоиды, а также на флавоноиды и хромоны. Более подробно эти вопросы рассмотрены Манске и Холмсом [349] и Генри и др. [348]. [c.66]

Серная кислота, содержащая ванадиевую кислоту, образует со стрихнином сине-фиолетовое окрашивание, которое переходит затем в пурпурное и красное. Антифебрин дает аналогичные результаты за счет окисления. Для отличия антифебрина от стрихнина могут служить реакции переведения первого в анилин. Отрицательное влияние оказывает и большой избыток азотной кислоты, чем можно объяснить имевшие место в химико-токсикологическом анализе случаи, когда при взаимодействии сравнительно больших количеств нитрата стрихнина с бихроматом калия в присутствии серной кислоты специфического сине-фиолетового окрашивания не наблюдалось. [c.216]

На смешанном ванадиевом катализаторе и чистой пятиокиси ванадия кинетические закономерности окисления нафталина различны. По-видимому, при добавлении к УгОз сульфата калия адсорбционная способность катализатора по отношению к нафталину И иислороду изменяется. [c.247]

Окисление антрацена в антрахинон воздухом температура 360-(--450 Контактные массы, обменивающие основание 25% кизельгура плюс силикагело и ванадат калия (ванадиевая кислота в присутствии серной кислоты превращается в голубой ванадиесульфат, добавление к нему 0,1 ЛГ раствора едкого кали превращает его в ванадат калия) можно добавлять сернокислый марганец и всю массу превратить в гель 3021 [c.225]

Удовлетворение требований по зольности и содержанию ванадия, калия и натрия достигается обычно обессоливанием исходной нефти и водной промывкой топлив. Эффективным средством борьбы с ванадиевой коррозией является и введение присадок на основе солей меди, цинка, магния, кобальта и т.д. Практическое примеьгение получили присадки, содержащие магниевые соли син — тет тческих жирных кислот и окисленного петролатума. Они [c.127]

Ванадиевая контактная масса содержит в среднем около 7% УаОа и 7% К2О. Для неподвижного слоя она применяется в виде гранул, таблеток или колец. Первые представляют собой цилиндры диаметром около 5 мм при длине 10—12 мм. Вследствие больших размеров гранул наблюдается сильное внутридиффузионное торможение процесса. Для начальных и средних стадий окисления использование внутренней поверхности гранул не превышает 30—50% [8]. В условиях катализа окись калия превращается в легкоплавкий сульфат или полисульфат калия ЗОз (при тга = 1 3, в за- [c.141]

Наиболее активным катализатором является платина, однако она вышла из употребления вследствие дороговизны и легкой отравляемости примесями обжигового газа, особенно мышьяком. Оксид железа дешевый, не отравляется мышьяком, но при обычном составе газа (7% SO2 и 11% О2) он проявляет каталитическую активность только выше 625°С, т. е. когда Jip<70%, и поэтому применялся лишь для начального окисления SO2 до достижения Хр 50—60%. Ванадиевый катализатор менее активен, чем платиновый, но дешевле и отравляется соединениями мышьяка в несколько тысяч раз меньше, чем платина он оказался наиболее рациональным, и только он применяется в производстве серной кислоты в СССР. Ванадиевая контактная масса содержит в среднем 7% V2O5 активаторами являются оксиды щелочных металлов, обычно применяют активатор К2О носителем служат пористые алюмосиликаты или диоксид кремния. Обычные ванадиевые контактные массы представляют собой пористые гранулы, таблетки или кольца. При катализе оксид калия превращается в K2S2O7, а контактная масса в общем представляет собой пористый носитель, поверхность пор которого смочена пленкой раствора пяти-оксида ванадия в жидком пиросульфате калия. [c.129]

В настоящее время используются по крайней мере четыре несколько отличающихся друг от друга ванадиевых катализатора. При получении одного из них кизельгур пропитывают ме-таванадатом аммония и едким кали, затем таблетирукуг и прокаливают в присутствии 802 на воздухе. В процессе такой обработки едкий кали превращается в сульфат калия или пиросульфат. [c.276]

При получении третьего катализатора используют суспензию силиката калия и кизельгура. Эта суспензия образует с алюминатом калия гелеобразный синтетический цеолит , который пропитывают раствором ванадиевого соединения, образующегося при добавлении ванадата аммФния в раствор алюмината калия, а затем смешивают с раствором силиката калия, при этом снова образуется цеолитная масса. Конечный продукт таблетируют и прокаливают в токе 80 и воздуха. [c.276]

Способы получения. Как соли, так и чистые металлы данной подгруппы в лаборатории получаются теми же методами, которыми пользуются в промышленности. В основном это обстоятельство объясняется отсутствием руд, пригодных для получения из них металлов, солей или окислов без предварительного обогащения. Основным сырьем для добывания различных соединений элементов подгруппы ванадия служат комплексные руды, например, для ванадия карнотит-уранованадат калия, ванадинит-хлорванадат свинца и др., шлаки железных руд, зола некоторых сортов каменных углей для ниобия и тантала —танталит, колумбит и лопарит. Исключением является, пожалуй, сырье для получения ванадия — патронит, который может быть назван собственно ванадиевой рудой. [c.306]

В свободном состоянии ни ванадистая, ни поливанадистая кислоты неизвестны. Из солей поливанадистой кислоты в воде растворимы только соли натрия и калия. На воздухе во влажном состоянии они окисляются в соли ванадиевой кислоты. В избытке щелочей соли натрия и калия поливанадистой кислоты не растворимы при взаимодействии с кислотами образуют соли ванадила [c.310]

Ортованадаты. Ортованадаты получаются сплавлением карбонатов соответствующих металлов с ангидридом ванадиевой кислоты. Хорошо растворимыми ее солями являются соли калия и натрия соли щелочноземельных и тяжелых металлов плохо растворяются. При соответствующих условиях из растворов ортованадатов можно осадить соли мета- и пиросостава [c.311]

Методика. Вычисленное количество безводной соды растворить в 50 мл воды в стакане емкостью 200 мл. Растворение вести при нагревании до кипения и постоянном перемешивании. Не прекращ,ая перемешивания, к раствору соды добавить в несколько приемов 10 г ванадиевого ангидрида до прекращения выделения пузырьков двуокиси углерода. Если раствор окрасится в синий цвет (наличие УО"), то вносят по каплям насыщенный раствор КМПО4 до исчезновения синей окраски (избыток перманганата калия вреден ). [c.347]

Кажущаяся энергия активации, по данным Чего и Гваччи [104], на исследованных типах силикагеля и алюмогеля составляет величину порядка (—3000) — (—5000) кал/моль. С этими величинами согласуются данные Курина и Блоха [106]. Эти авторы определили, что значения энергий активации на силикагеле, хромоцинковом и ванадиевом катализаторах равны —4700, —1860 и —340 кал моль соответственно. Боресков и Шогам [105] для активированного угля в интервале температур 273—343 °К получили —3400 кал/моль. [c.66]

Активным компонентом ванадиевых катализаторов является пятиокись ванадия УгОг- В чистом виде У2О5 малоактивна, однако ее активность резко повышается в присутствии активаторов — щелочных металлов калия и натрия [4.23]. [c.104]

Из уравнения видно, что константа скорости зависит от энергии активации. Для ванадиевого катализатора опытным путем определены два значения энергии актннации. Одно значение =23000 кгл/г относится к катализатору, содержащему ванадий в виде V " , другое —к катализатору в виде (Е ==40000 кал/г). Для снижения энергии активации, а следовательно, повышения скорости окисления SO2 SO3 и применяют катализатор, например, ванадиевую контактную массу. [c.39]

Изоникотиновую кислоту получают окислением -[--пи-колина окислснис производят с помощью марганцевокислого калня", двуокиси селена , азотной кислоты" в присут-ствии фосфорной кислоты в пвток лаве , в паровой фазе над ванадиевым и другими" катализаторами, а такн<е электролитическим путем. Л.чалогнчпым образом окисляют п -этилппрпдин марганцевокислым калием , двуокисью селена и каталитически в паровой фазе . [c.69]

Ванадиевый катализатор готовят пропиткой прокаленного носителг при определенных постоянных условиях растворами ванадата калия и борной кислоты, сушат и прокаливают. Готовый катализатор содержит 2,5—5% ванадата калия и 1,5—2,0% оксида бора и характеризуется следующими свойствами удельная поверхность 1 MVr, пористость 27,1%, плотность кажущаяся 2,67 г/см , прочность на раздавливание 100 МПа [3941. [c.185]

Яннаш и Зейд ль [738J отгоняли трехвалентныГг мышьяк кипячением со.тгянокислого раствора в присутствии соли гидразина и бромида калия. В дестилляционной колбе, кроме висмута, остаются Sb, Hg, Си, Ag, Pb, All, d, Sn H кислоты фосфорная, ванадиевая, молибденовая и вольфрамовая. [c.257]

Так, в окислительных процессах широко применяются ванадиевые и молибденовые каталитические системы, на которых различные углеводороды (олефины, арены) превращаются в кислородсодержащие продукты. Вследствие особенности структуры УаОя отмечается легкость его взаимодействия при повышенной температуре с некоторыми ионами металлов с образованием новых соединений с общей формулой М УОз. Возникновение этих структур приводит к изменению скорости окисления углеводородов, которое происходит с участием кислорода решетки. Оказалось, что коэффициент диффузии по такой решетке на два порядка выше, чем в индивидуальном оксиде. Аналогично в сложном оксидном катализаторе Со-Мо-В1-Ре окисления пропилена в акролеин при введении добавки иона калия происходит также изменение подви ости кислорода решетки. Это изменение приводит к увеличению скорости и селективности окисления. [c.641]

Разработаны методики определения. кобальта в бронзах, сталях и стеллитах. Прп определении в бронзах применяют прямое потенциометрическое титрование раствором феррицианида калия. Аналогично определяют кобальт в нержавеющих сталях и стеллитах, связывая железо сульфосалициловой кислотой и восстанавливая шестивалентный хром перекисью водорода, При анализе хромо-ванадиево-молибденовых сталей необходимо вводить избыток феррицианида и обратно оттитро-вывать его стандартным раствором сульфата кобальта. [c.111]

Среди катализаторов пиролиза углеводородного сырья,предложенных различными исследователями, наиболее полно отра ботан ванадиевый катализатор (метаванадат калия, KVO3) на носителе, модифицированный оксидом бора [А. с. 882597, 1981 875838, 1983 910728, 1982 910729, 1982 СССР]. [c.9]

Наблюдаются различные кинетические законы окисления нафталина на смешанном ванадиевом катализаторе и чистой пятиокиси ванадия. По-видимому, при добавлении к VgOs сульфата калия адсорбционная способность нафталина и кислорода изменяется. По данным Борескова п Касаткиной [141 ], скорость изотопного обмена кислорода на VjOg с добавкой сульфата калия возрастает и энергия активации обмена уменьшается. Вероятно, стадия, определяющая скорость процесса на этом катализаторе, иная, чем на V2O5. Иоффе и Шерман [245] предполагают, что скорость окисления нафталина лимитируется скоростью десорбции продуктов окисления. Ройтер с сотрудниками [246] исследовал кинетику окисления нафталина в 1,4-нафтахинон на сложном ванадий-калий-суль-фатно-силикагелевом катализаторе. Реакция исследована в широком интервале концентраций нафталина и кислорода при 330—360°. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология