Плотность фосфористой кислоты

Как видно из электронной диаграммы, связь Р—Й в фосфористой кислоте имеет ковалентный характер и атом водорода несет незначительный заряд. В радикальном переходном состоянии электронная плотность распределяется с участием всех атомов, но больше всего атома фосфора, положительный заряд которого понижается почти на 20%. Наблюдается разрыхление Р—Н-связи с образованием С—Н-связи. [c.165]

В первоначально образующемся триарилметиле, вследствие перераспределения электронной плотности, атом галоида становится более подвижным и реагирует со второй молекулой соли диалкилфосфористой кислоты. Образующийся бирадикал реагирует с монорадикалом, в результате чего получается новый радикал. С избытком солей фосфористой кислоты может происходить последующее элиминирование атомов галоида в бензольном ядре. [c.58]

Для атомного веса серы Дальтон принял значение 13, которое вывел, исходя из данных о составе серной кислоты. Для атомного веса фосфора Дальтон, основываясь на результатах анализов фосфорной кислоты, проведенных Лавуазье, вычислил значение 7,2, но, исходя из плотности фосфористого водорода, нашел значение 9. [c.171]

Трихлорид фосфора — жидкость с резким удушающим запахом, плотностью 1,57 г см , температура плавления — 91 °С, температура кипения -Ь76°С. Во влажном воздухе дымит вследствие гидролиза парами воды (образуются хлористый водород и фосфористая кислота). [c.344]

По-видимому, находится в растворах в состоянии таутомерного равновесия с формой Р(ОН)з. Фосфористая кислота — очень гигроскопичные бесцветные кристаллы с т. пл. 70,1° плотность 1,65. Хорощо растворяется в воде, спирте и некоторых других полярных растворителях. Фосфористая кислота двухосновна при 18° константы диссоциации К1 5,Ы0 , К2 1,8-10 . Для определения фосфористой кислоты удобно использовать метод бумажной хроматографии хроматографическая подвижность в системе бутанол пиридин вода (6 4 3) / / = 0,16, в системе изопропанол аммиак вода 7 / = 0,14. [c.343]

Алкилфосфиты также являются жидкостями, а ароматические производные представляют собой твердые вещества (например, три-фенилфосфит —кристаллическое вещество с т. пл. 22 °С). Для характеристики жидких эфиров обычно прибегают также к определению плотностей и показателей преломления. В табл. 8 приведены физические константы наиболее простых представителей группы эфиров фосфористой кислоты. [c.192]

Треххлористый фосфор — жидкость резкого удушливого запаха с плотностью 1,57, температура застывания —91° С, температура кипения +76° С. Во влажном воздухе дымит вследствие гидролиза парами воды (образуются хлористый водород и фосфористая кислота) [c.316]

На основании проведенного исследования рекомендован следующий режим для проведения электролиза растворов фосфористой кислоты с целью их очистки от кальция первая стадия — напряжение 5 в/секцию плотность тока 4 а/дм мембраны, объемная скорость протекания 0.10—0.15 л/час-секцию дм пары мембран вторая стадия напряжение 5 в/секцию плотность тока 4 а/дм мембраны, скорость протекания [c.210]

В данной работе изучались плотность и вязкость водных растворов фосфористой кислоты в широком интервале концентраций и температур. С целью нолучения более полной информации о свойствах исследуемых растворов изучалась также скорость звука в указанных растворах и их адиабатическая сжимаемость. [c.110]

Плотность и вязкость водных растворов фосфористой кислоты [c.111]

Рис. 1. Зависимость плотности d (кг/м ) водных растворов фосфористой кислоты от температуры Ь (°С).

По данным о скорости распространения звука (с) в водных растворах фосфористой кислоты и их плотности (d) рассчитывались адиабатическая сжимаемость растворов ( В) по формуле [c.115]

Определены значения плотностей и вязкостей растворов фосфористой кислоты в широком диапазоне концентраций и температур. Приведены эмпирические формулы зависимости плотности растворов от температуры и концентрации. [c.115]

Скорость химической деструкции существенно понижается, если затрудняется доступ реагентов в полимер и скорость их диффузии в нем. Это достигается уменьшением поверхности контакта, повышением плотности упаковки макромолекул или плотности полимерной сетки. Замедлить окислительную деструкцию и деструкцию под влиянием физических воздействий можно введением в со став полимера стабилизаторов . Стабилизаторы, применяющиеся для замедления окислительной деструкции, получили название антиоксидантов. К числу антиоксидантов относятся ароматиче ские амины, алкилфенолы, тиоэфиры, эфиры фосфористой кислоты. [c.231]

При электролизе на анодах происходит окисление фосфористой кпслоты, на катодах — восстановление и выделение мышьяка. Большая часть его остается в кислоте во взвешенном состоянии и лишь немного осаждается на сетках в виде губчатого слоя. Суточная производительность каждого электролизера около 40 кг кислоты плотностью 1,7 г/сл1 . [c.272]

Фосфористая кислота Н3РО3 — легко растворимое в воде, бесцветное кристаллическое вещество плотность ее 1,65 т. пл. 73,6° С. Для нее известны [c.539]

Фосфористая кислота Н3РО3 — бесцветные кристаллы, плотность 1,65 г см т. пл. 73,6 °С. При лежании на воздухе расплывается. Сильный восстановитель. Сохраняется в герметических склянках. [c.345]

Свойства и применение. Гри-н-октилфосфит представляет собой прозрачную жидкость плотность 8937 кг/м л 1,4480. Смешивается с органическими растворителями бе.ч ограничения в воде не растворяется. В водных эмульсиях (особенно в присутстпии кислот и п1слочей) может частично гидролизоваться с образованием фосфористой кислоты и октанола. [c.319]

В заключение следует указать, что изменение поляризующего действия в ряду Pd(II) < Pt(II) < Rh(III) соответствует увеличв ние в том же порядке взаимодействия электронных систем центральных атомов и фосфорсодержащих лигандов. Увеличение электронной плотности между центральным атомом и фосфором вызывает ослабление связи Р—0, наиболее выраженное для Rh(III), для которого экспериментально показано, что диэтилфосфористая кислота внутрикомплексно гидролизуется до фосфористой. Вероятно, с увеличением ковалентности связи центральный атом — фосфор усиливается и трансвлияние фосфорсодержащих лигандов. Поэтому последнее обнаруживается для фосфористой кислоты в комплексах Rh(III) и не наблюдается для соединений Pt(II). [c.17]

Реакция диазоалканов с третичными фосфинами по своей природе сходна с реакцией производных трехвалентного фосфора с органическими азидами (см. 5,1.1.). Следовательно, она должна подчиняться тем же закономерностям, т. е. идти легче всего для диазоалканов с наименьшей электронной плотностью на группе N2 и для соединений трехвалентного фосфора с наибольшей электронной плотностью на атоме фосфора. Специальных исследований по изучению скоростей реакций диазоалканов с соединениями трехвалентного фосфора не проводилось, но большинство опытных данных подтверждает эти выводы [1, 19], хотя некоторые им противоречат [12]. Наиболее энергично реагируют с диазоалканами алифатические третичные фосфины, менее энергично — жирноароматические [1]. Не вступают в реакцию с диазоалканами три- -диметиламинотрифенилфосфин и триморфолид фосфористой кислоты [12]. Треххлористый фосфор энергично реагирует с диазоалканами, но выделить из реакционной смеси соответствующие фосфазины не удается. При температуре 20° получаются вещества, неустановленного строения, а при —60° образуется хлорметилдихлорфосфин [1, 19]. Данные [c.240]

Кроме фосфинов из соединений фосфора (П1) в качестве лигандов сравнительно хорошо изучены триалкилфосфиты (эфиры фосфористой кислоты) (RO)sP. Поскольку радикал алкоксил R0— по сравнению с алкильным и арильным радикалами обладает гораздо большей склонностью к оттягиванию на себя электронной плотности (отрицательный индуктивный эффект), то электронная плотность на атоме фосфора в тризлкилфосфите оказывается пониженной и основные свойства не проявляются. Однако по отношению к ионам металлов донорные свойства фосфора выражены достаточно ярко. Об этом свидетельствует наличие многочисленных триалкилфосфнтных координационных соединений переходных металлов. Важную роль в образовании координационных соединений играет я-дативное взаимодействие металл -> диганц, приводящее к упрочению координационных связей. [c.155]

O Ig , где С — количество лшллиграмм SO r в 50 л л раствора (рисунок). Как видно, с увеличением содержания фосфористой кислоты время достижения заданной оптической плотности (Z = 0,1) возрастает, следовательно, в эталонные растворы, используемые для построения калибровочных графиков, следует вводить реактивную (не содержащую сульфатов) Н3РО4. [c.173]

Результаты факторного эксперимента по изучению влияния плотности тока, объемной скорости протекания раствора и отношения концентраций СаО/НдРОз на выход по току в процессе получения фосфористой кислоты [c.208]

Растворы фосфита натрия использовали также для получения фосфористой кислоты путем замещения методом электродиализа ионов натрия на ионы водорода. Получена опытная партия кислоты с плотностью 1.242 г/смз и содержанием 45.40% Н3РО3, 0.007% С1 и 0.23% Н3РО4. По сравнению с требованиями ТУ МХП 518—45 [ ] на реактивную фосфористую кислоту получена кислота улучшенного качества. [c.118]

При замене в полных эфирах фосфористой кислоты одной алкоксигруппы триэтилсилоксигруппой наблюдается сдвиг сигнала а-протонов алкоксигруппы к слабым полям, что может быть связано с уменьшением электронной плотности на атоме фосфора вследствие ослабления -взаимодействия между атомами кислорода п фосфора за счет возможного аналогичного взаимодействия между атомами кислорода и кремния. Однако дальнейшее замещение алкоксигруппы на триэтилсплокспгруипу не вызывает дополнительного смещения резонансного сигнала протонов метиленовой группы [64]. [c.57]

Применение новых электролитов взамен наиболее часто применяемых сульфатных часто ограничено условиями самого процесса. Так, весьма перспективные с точки зрения повышения плотности тока хлоридные электролиты имеют ограниченное применение по разным причинам. Более перспективным считается подбор добавок в существующие электролиты. Комбинированием нескольких добавок в разных сочетаниях достигается улучшение качества катодных осадков при высоких плотностях тока. При рафинировании меди, например, помимо различных сочетаний клея, тиокарбамида, сульфатно-целлюлозного щелока и флокулянта (например, полиакриламида, сепарана 2610), хорошие результаты могут быть получены при введении добавок фосфористых эфиров с органическими растворителями, органические соединения типа тиокарбаминовой кислоты, тиозолей, поливинилового спирта, полиэтиленгликоля, тиоциановой кислоты и др. [c.438]

Соляная кислота для растворения сплавов не рекомендуется, потому что часто находящиеся в них в небольших количествах фосфористые, углеродистые, кремнистые, сернистые и мышьякозистые металлы разлагаются кислотами, причем отрицательные элементы могут улетучиваться в виде летучих водородистых соединений и таки.м образо.м ускользать от наблюдения. Для исследования обычно встречающихся сплавов поступают следующим образом. 1—2 г сплава (лучше всего в виде стружек) обливают в фарфоровой чашке е-мкостью 200 мл под хорошим вытяжным шкафом приблизительно 20 мл азотной кислоты плотностью 1,25—1,30 (1 объем концентрированной НЫОз + 1 объем НгО). По окончании реакции, вначале протекающей бурно, нагревают до тех пор, пока не исчезнут бурые пары, после чего остсрожно вьшаривают при помешивании, избегая пере-грезания Выпаривание производят почти досуха, приливают около 50 мл воды и нагревают. [c.528]

Изучена [9, 10] кинетика электровосстановления оксида азота (II) и сообщаются условия электросинтеза гидроксиламина из этого оксида на амальгамированных катодах из сеток, изготовленных из фосфористой бронзы [11]. Возможно применение в качестве "катодов сеток из кадмированной или оловянированной бронз [11], а также амальгамированных никелевых сеток [10]. Основными продуктами, образующимися на катоде, являются оксид азота (I), гидроксиламин и водород [10]. Отношение выходов по току первых двух на амальгамированной никелевой сетке зависит от скорости протока, плотности тока и не зависит от концентрации электролита (серной кислоты) и температуры. Максимальный выход гидроксиламина (83%) при восстановлении оксида азота (И) на амальгамированном катоде-сетке из фосфористой бронзы достигнут при плотности тока 2 кА/м в 2 М Н2804 при 16° С [11]. [c.187]

Фосфорноватистая кислота одноосновна. Безводная кислота при 290,4 К образует кристаллы плотностью 1462,5 кг/м . При нагревании Н3РО2 разлагается с выделением фосфорной кислоты и фосфористого водорода в две ступени [1, с. 51] [c.29]

Безводная кислота образует кристаллы плотностью 1650 кг/м (при 294 К), плавящиеся при 343,25 К (теплота плавления 4,48 кДж/моль). При нагревании выше 433 К Н3РО3 разлагается с выделением фосфористого водорода. [c.30]

Титан и фосфор. Помимо различных косвенных методов получения фосфида титана восстааовлением фосфорнокислого титана углеродом, обработкой четыреххлористого титана на холоду фосфористым водородом и др., соединения титана с фосфором образуются и при прямом вваимодействии этих элементов. Так, при 1000° пары фосфора реагируют с титаном, образуя на нем поверхностный слой фосфида состава Т1Р, представляющего темную хрупкую массу, имеющую плотность 3,95 г см . Эта масса не плавится при температурах до 1000° при нагревании на воздухе она горит. Фосфид титана нерастворим ни в крепких, ни в разведенных кислотах, ни в щелочах. [c.253]

Фосфид горня ТЬз,Р4, полученный в результате реакции между парами фосфора и торием, нагретыми до 450°, представляет собой хрупкое вещество серого матово-металлического цвета. Плотность этого соединения определена равной 8,44 г/см . Фосфид тория ТЬзР4, не реагирует с холодной водой, слабо пеаги-рует с серной кислотой, но разрушается фосфористым водородом. [c.274]

Окись (РОг)п сублимируется в форме хорошо ограниченных кристаллов при нагревании Р4О6 в запаянной трубке примерно при 220°. Плотность паров и структура не определены. С водой окись фосфора(1У) реагирует как смешанный ангидрид фосфористой и фосфорной кислот (последняя образуется в виде метафосфорной кислоты) [c.434]

Порошок темно-серого цвета с запахом чеснока. Температура плавления 420°, температура кипения 1100°, плотность 4,55 (13°), не растворяется в воде, апирте слабо растворяется в щелочах и маслах. Растворяется в кислотах (даже слабых) с образованием фосфористого водорода. Последний образуется и в желудочном соке. Фосфористый водород, с образованием которого св1язывают токсическое действие фосфида цинка, взрывоопасен. [c.98]