Теплоемкость расплавов

Теплоемкость расплава, ккал/(кг град). 0,373 [c.204]

Ст—теплоемкость расплава при постоянном давлении [c.624]

Дж/(кг-К). Теплоемкость расплава полимера является важной характеристикой при конструировании обогревателей цилиндров литьевых машин и экструдеров однако, как видно из табл. 1, теплоемкость поликарбоната не превышает теплоемкости других полимеров и в 2 раза меньше, чем у полиэтилена. Особенно наглядно это видно по изменению энтальпии различных полимеров в зависимости от температуры (рис. 53) [4]. По этой зависимости можно определить количество тепла, необходимого для нагревания полимера от температуры окружающей среды, или от температуры загрузочной воронки до температуры переработки. При помо- [c.207]

Недостаток данных по плотности и теплоемкости расплавов солей часто является препятствием для вычисления сжимаемости из [c.446]

Из веществ, рассматриваемых в Справочнике, только для упомянутых выше (Ь1, Ма, К, РЬ и Ь1С1) можно установить характер изменения теплоемкости расплава с изменением температуры. Для остальных веществ имеющиеся в настоящее время экспериментальные данные получены для ограниченного интервала температур. Это обстоятельство, а также недостаточная точность измерений не позволяют найти зависимость теплоемкости от температуры, вследствие чего в Справочнике теплоемкости этих веществ в жидком состоянии приняты постоянными. [c.147]

В отсутствие химических превращений (термической или термоокислительной деструкции, сшивки и др.) теплоемкость расплавов полимеров обычно линейно возрастает с повышением температуры. Погрешность экспериментальных значений теплоемкости в температурной области жидкого состояния полимеров, как правило, возрастает от 1—2 до 5—7%. Численное значение мольной теплоемкости расплава полимера при 300 К может приближенно оценить по аддитивной схеме, используя табулированные значения вкладов различных атомных групп, входящих в состав повторяющегося звена цепи [4]. Теплоемкость расплава при более высоких температурах можно затем определить путем экстраполяции с помощью следующей линейной зависимости [3] [c.7]

Теплоемкость минеральных веществ, скрытые теплоты и температуры плавления можно найти в справочной литературе [19 85 86 89 93]. Если этих данных нет, в приближенных расчетах теплоемкость расплава минеральных солей и окислов берется в пределах 0,8—1,0 кДж/(кг - °С), а за температуру расплава принимается его температура плавления. При этом скрытой теплотой плавления можно пренебречь. Такая грубая оценка физического тепла расплава вполне допустима ввиду небольшого веса этой статьи в тепловом балансе. Аналогичным образом рассчитывается физическое тепло уноса с той лишь разницей, что температура уноса принимается равной температуре отходящих газов. Данные по температурам плавления некоторых смесей минеральных веществ можно найти в литературе [119]. Если данные отсутствуют, в приближенных расчетах за температуру плавления можно принимать температуру плавления компонента, являющегося основным в смеси. Если содержание легкоплавких и тугоплавких компонентов в смеси одного порядка, температуру плавления такой смеси следует определять экспериментально. [c.150]

Лишь расплавленное состояние линейных полимеров может быть с достаточной определенностью названо равновесным состоянием, не зависящим от термической предыстории. Теплоемкость расплава обусловлена в основном молекулярными колебаниями. Кроме того, возможны конформационные изменения и внутренние вращения, которые должны быть приняты во внимание. Вообще же о влиянии подвижности жидкости на теплоемкость известно очень мало. Лишь расплав полиэтилена проанализирован детально [Вундерлих [c.145]

При выводе уравнений адиабатического шприцевания необходимо дополнить дифференциальные уравнения течения (66) уравнениями энергетического баланса, позволяющими рассчитать увеличение температуры расплава вдоль оси червяка. Для того чтобы составить эти уравнения, необходимо знать величины удельной теплоемкости и вязкости расплава. Обычно без большой ошибки можно считать удельную теплоемкость расплава постоянной. Пренебречь же изменением вязкости с изменением температуры нельзя. Мак-Келви пользовался зависимостью [c.248]

Отверждаемые расплавы практически всегда несколько перегреты. Если разница температур tp — кр и теплоемкость расплава невелики, то теплотою перегрева можно пренебречь без заметного ущерба для точности расчета. Игнорирование же значительного перегрева расплава может привести к завышению расчетной толщины отвержденного слоя в несколько раз [150]. [c.97]

Следует отметить, что в области ф j ф j система сохраняет механическую устойчивость благодаря адгезионному взаимодействию полимера с наполнителем и когезионной прочности непрерывной полимерной фазы. С другой стороны, если судить, например, по снижению абсолютных значений теплоемкости расплава, термодинамическая устойчивость наполненной системы обеспечивается за счет того, что некоторое уменьшение энтропии смешения макромолекулярных клубков (из-за понижения густоты сетки зацеплений в граничных слоях полимера) компенсируется одновременным уменьшением энтальпии благодаря ограничению тепловой подвижности сегментов в граничном слое. [c.118]

В связи с этим интересно подробнее остановиться на работе Смита [56], опубликовавшего результаты измерения теплоемкости расплавов полипропилена в широком интервале температур (до 310°С, т. е. до температур, при которых начинается заметный термический распад полимера). Эти исследования приводят к заключению, что полипропилен после достижения температуры плавления переходит не в изотропное состояние, а проходит по мере повышения температуры ряд мезоморфных состояний. Основное содержание экспериментов Смита сводится к следующему. [c.109]

В настоящее время трудно дать полную оценку достоверности предположения о жидкокристаллическом состоянии расплавов полипропилена, опи-ра ясь только на наблюдения, связанные с изменением теплоемкости расплава. Тем не менее сама гипотеза о мезоморфном состоянии расплавов полипропилена очень интересна. Косвенным подтверждением наличия упорядочения в этих расплавах могут служить исследования Андриановой и Каргина [59], которые установили, что введение количественно малых добавок силиконовых полимеров резко сказывается на реологических свойствах расплавов полипропилена. Это явление можно объяснить, по-видимому, только тем, что второй компонент распределяется на поверхности определенных доменов, облегчая их взаимное передвижение, т. е. что расплавы полипропилена не являются изотропными, а имеют гетерогенное строение. [c.110]

Более высокие, чем у кристалла (или стекла) значения теплоемкости жидкости, которые проявляются в виде скачка на кривой температурной зависимости теплоемкости стеклообразного образца при переходе через интервал стеклования (см. рис. П.З, в), позволяют предположить, что изобарная теплоемкость расплава полимера представляет собой аддитивную сумму следующих вкладов [86, 160] [c.125]

Таким образом, теоретический анализ значений теплоемкости расплава, фактически, сводится к выяснению молекулярных механизмов, ответственных за появление избыточной теплоемкости АС. [c.125]

Температуропроводность и теплоемкость расплавов сравнительно слабо зависят от давления и поэтому наблюдаемое экспериментально возрастание теплопроводности при повышении давления относят к возрастанию плотности согласно уравнению (см. [124]) [c.134]

Зависимость вязкости и истинной теплоемкости расплава базальта от температуры показана на рис. 7 и 8. [c.15]

Энтальпии образцов, которые по содержанию АЬ(804)3 не реализуемы в растворенном состоянии при 25°С, приведены на рис. 1. По температурным кривым /г до и после плавления получена термохимическая характеристика для трех проб величины теплот плавления (затвердевания) сульфата алюминия в своей воде, кристаллизационной и гигроскопической выровненные значения /ггз для образцов в твердом состоянии до плавления и величины удельных теплоемкостей расплавов сульфата алюминия в своей воде (табл. Г). Прямолинейная зависимость [c.31]

Свойства ЖИДКОЙ серы очень сложны, и, хотя уже имеется большое число теоретических и экспериментальных работ на эту тему, в настоящее время, калсется, отсутствует теория, удовлетворительно объясняющая все особенности расплава [15]. При плавлении сера образует высокоподвижную жидкость (S,.), состоящую из циклических молекул 5я, но при 159°С начинается экстремально быстрое возрастание вязкости расплава, достигающей максимального значения прн 195 "С (S,,) и уменьшающейся прн дальнейшем повышении температуры. Удельная теплоемкость расплава также характеризуется резким скачком при 159°С. Типичная Х-образная форма кривой, описывающей температурную зависимость вязкости, является следствием внезапной полимеризации серы по оценкам, сделанным на основании электронно-спинового резонанса и измерений статической магнитной восприимчивости, средняя длина цени изменяется от 10 атомов нри 200°С до 10 при 550 °С [16]. [c.442]

При плавлении полимера его теплоемкость резко возрастает до некоторого максимального значения при температуре Тпл, которую обычно принимают за температуру плавления кристаллической фазы, после чего стремительно понижается до величины, превышающей теплоемкость твердого полимера. Площадь пика, ограниченного кривой теплоемкости и прямой, полученной путем линейной экстраполяции кривой теплоемкости расплава до пересечения с кривой теплоемкости твердого полимера ниже Тпл, может служить количественной мерой глубины закристаллизованности полимерного образца, т. е. теплоты плавления ДЯпл. [c.7]

Наиболее близко к непосредственному измерению теплоты смешения подошел Товмасьян с сотрудниками [24—25], определявший изменения температуры при образовании смесей. Не имея данных о теплоемкости расплавов, авторы ограничились кривыми изменения температуры и предложили метод использования полученных данных для расчета равновесий в расплавах [c.157]

Теплоемкость расплава обсуждалась Вундерлихом (1962). Рис. III. 16 показывает экстраполированный вклад отдельных составляющих в теплоемкость. Черными точками указана теплоемкость, экстраполированная из измерений на частично кристаллических полимерах. Температура стеклования лежит в области 240 К, что находится в хорошем соответствии с результатами измерений коэффициента расширения, проведенными Мэгилом, Ползком и Вайманом (1965) на полиэтилене со степенью кристалличности 40... 50%. Различный вклад в теплоемкость вносят следующие составляющие Семь опти- [c.170]

Фталевый ангидрид получают окислением нафталина в трубчатом реакторе. На окисление поступает в час 13000 м нафталино-воздушной смеси, в которой мольное соотношение кислород нафталин равно 27 1. Часть выделяющейся теплоты (47% от теплового эффекта реакции) снимают за счет циркуляции расплава солей в межтрубном пространстве реактора. Удельная теплоемкость расплава 1,56 кДж/(кг-К), плотность 1695 кг/мз. Опредёлить объемный расход расплава, если выход фталевого ангидрида равен 86% по нафталину, тепловой эффект процесса составляет 14800 кДж на 1 кг фталевого ангидрида, а температура расплава в процессе теплообмена повышается на 50 К. [c.155]

Согласно экспериментальным данным, локальная упорядоченность в расположении сегментов характерна не только для твердых (стеклообразных), но и для жидких полимеров. Об этом свидетельствует, например, наличие нескольких четких межмолекулярных максимумов на рентген-дифрактограммах в широких углах некоторых некристаллизующихся полимеров (полистирол, полиизобутилен) выше и ниже температуры стеклования [29—31], а также кристаллизующихся полимеров (полиэтилен, поли-4-метилпентен-1) в расплаве [32, 33]. Аномальное изменение теплоемкости расплавов полиэтилена и полипропилена было отнесено П. Смитом [34] к обратимому разрушению и восстановлению областей ближнего порядка смектического типа, характерного для жидких кристаллов. На основании анализа формы линий спектра ЯМР низкого разрешения для полиэтилена и полиамидов Г. Цахман [35—37] сделал вывод о том, что наблюдаемый экспериментально сигнал в виде классической лоренцевой кривой для разбавленных растворов, с одной стороны, и в виде суперпозиции двух лоренцевых кривых для концентрированных растворов и расплава, с другой, свидетельствует о наличии в последнем случае флуктуационных областей с пониженной подвижностью макромолекул типа ММП. Представление о существовании сетки упорядоченных микрообластей ( микропачек ) было использовано Г. М. Бартеневым [37—40] для интерпретации процессов релаксации и течения расплавов полимеров в области низких значений скорости деформации и напряжения сдвига. Однако наиболее убедительные данные в пользу мнения о наличии ближнего сегментального порядка в расплавах различных полимеров были представлены в серии работ Ю. К. Овчинникова и Г. С. Марковой [41—45]. Анализ дифференциальных кривых функций радиального распределения, полученных методами электронографии и рентгеновской дифракции, позволил обнаружить существование в расплавах кристаллизующихся и некристаллизующихся полимеров участков квазипараллельного расположения сегментов, минимальные размеры которых в продольном (т. е. вдоль длинной оси макромолекулы) и в поперечном направлениях составляют в зависимости от природы полимера от 15 до 50 А [41— 45]. При этом расчетные значения плотности, полученные в предположении гексагональной упаковки развернутых цепей в расплаве, удовлетворительно совпадают с экспериментальными [c.5]

Смотреть страницы где упоминается термин Теплоемкость расплавов: [c.442] [c.271] [c.271] [c.104] [c.131] [c.208] [c.415] [c.171] [c.244] [c.7] [c.215] [c.84] [c.39] [c.84] [c.102] [c.220] [c.226] [c.172] [c.140] [c.67] [c.130] [c.88] [c.50] [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология