Карбонильная группа карбонил

Карбонильная группа (карбонил) С = 0 — структурная группа, общая для большого числа функциональных групп, многие из которых имеют важное значение для природных соединений. Ниже приведены и названы некоторые из таких функциональных групп [c.113]

Реакции класса б не требуют специального разъяснения. Дело в том, что реакции замещения представляют собой процессы, при которых происходит замещение одной и.тти нескольких карбонильных групп карбонила металла другими лигандами (например, олефины, ацетиленовые соединения, азотистые основания, триалкил- или триарилфосфины и т. д.). К особому типу замещения относят реакцию изотопного обмена окиси углерода [c.57]

Как уже известно, электроотрицательный кислород карбонильной группы смещает я-электронную плотность таким образом, что на углеродном атоме карбонила появляется частичный положительный заряд. Это вызывает смещение неподеленных электронных пар атома О гидроксильной группы в сторону атома С, что, в свою очередь, приводит к перемещению электронной плотности от связи кислород — водород к кислородному атому. В результате этого облегчается отрыв атома водорода в виде протона — происходит процесс кислотной диссоциации [c.144]

Строение карбоксильной группы. Карбоксильную группу формально можно рассматривать как комбинацию карбонильной группы с гидроксигруппой. Однако такой подход удобен лишь для описания состава, ибо группа —СООН является самостоятельной функциональной группой, отличающейся по строению и свойствам от карбонила. Причина такого различия прежде всего заключается в том, что я- [c.340]

Группа атомов С=0 называется карбонильной группой или карбонилом. Карбонил может связать два радикала, образуя кетоны. [c.381]

Из электронейтральных комплексов представлены только некоторые карбонилы металлов. Их названия образуются из названия металла и слова карбонил , после которого помещается числитель ное указывающее число карбонильных групп, напрнмер Ре(С0)5 — железо карбонил, пента-. [c.46]

Все равновесные реакции определяются ионом карбония X OR 8 этом случае равновесие также достигается легче, чем в случае свободной карбонильной группы, так как ни реагенты, ни продукты приведенной выше реакции пе стабилизированы резонансом (как в случае карбонильной группы). [c.592]

Наиболее важным общим случаем анионного присоединения является присоединение ВЗМО-гена к НСМО карбонильной связи. При обсуждении катионного присоединения (см. выше) мы рассматривали катализируемое кислотами присоединение по карбонильной группе, в котором протон как НСМО-ген взаимодействовал с ВЗМО карбонила с последующим присоединением ВЗМО-гена в конце реакции. [c.69]

Исследования показали также, что карбонильная группа практически не присоединяется к третичному атсму уг. ерсда или к атому углерода, смежному с четвертичным атомом углерода. Скорость присоединения карбонил ьной группы к атсму углерода, смежному с третичным атомсм углерода, так- [c.220]

В общем для пептида, не имеющего полярных боковых цепей, возможны два механизма гидролиза металлсубстратным комплексом. Молекула воды извне активирует карбонил амидной группы или прилегающая координированная ОН-группа действует на амидную группу как нуклеофил. Этот процесс соответствует внутримолекулярному гидролизу комплексом металл — лиганд. Другими словами, процесс а включает промежуточную координацию карбонильной группы, а в процессе б происходит атака карбонила координированным гидроксилом. За протеканием обоих процессов можно следить с помощью воды, обогащенной изотопом 0. [c.357]

Легкость присоединения гидразина объясняется пространственной доступностью атома углерода карбонильной группы. Скорость реакции падает, если карбонил находится в окружении объемистых групп. Кроме того, электроноакцепторные заместители, увеличивая положительный заряд на углеродном атоме карбонильной, группы, облегчают образование гидразинокарбинола заместители, повышающие электронную плотность на [c.50]

Однако применяемая в качестве катализатора кислота про-тоннрует не только кислородный атом карбонила, но и молекулы нуклеофильного участника реакции, превращая его в сопряженную кислоту. Поэтому оптимальное значение pH для катилизируемых кислотами реакций лежит в области, где карбонильная группа уже достаточно сильно протонирована, а основный партнер реакции еще не лишен н клеофильной активности. По этому же типу реакции катализируются карбоновыми кислотами и такими растворителями, как спирты и вода. [c.51]

Альдегиды и кетоны-это производные углеводородов, содержащие функциональную карбонильную группу СО карбонил). В альдегидах карбонильная группа связана с атомом водорода и одним радикалом, а в кетонах-с двумя ]эадикалами. Общие формулы альдегидов и кетонов следующие [c.217]

Стремление к образованию 18-электронной оболочки объясняет многие необычные структурные характеристики координационных соединений карбонилов металлов, соединений ценового, аре-нового и смешанного типов. Так, необычная структура карбонила кобальта Сог(СО)8 (VП) объясняется тем, что в ней достигается 18-электронная конфигурация валентной оболочки. Мостиковые карбонильные группы образуют многоцентровые связи, при формальном рассмотрении они отдают по одному электрону на оболочку каждого атома кобальта. Диамагнетизм Со2(СО)8 свидетельствует о спаривании эл,ектронов кобальта и образовании связи Со—Со. Действительно, расстояние Со—Со составляет по данным рентгеноструктурных исследований всего 2,5 А. Интересно отметить, что в растворе структура УП находится в равновесии с изомерной ей структурой XX, также согласующейся с правилом 18 электронов [c.192]

Молекулы оксокислот содержат и карбоксильную, и карбонильную группу. При этом в альдокислотах карбонильная группа расположена на конце цепи, а в кетокислотах—внутри цепи. С точки зрения синтеза важны те кислоты, в которых обе группы связаны с одним и тем же атомом углерода (другими словами, карбонильная группа находится в р-положении относительно карбоксила). Следствием взаимного влияния карбонила и карбоксила в молекулах этих р-кетокислот является их легкое декарбоксилирование [c.175]

Помимо гидролиза с образованием кислоты ацетоуксусный эфир проявляет некоторые обычные реакции, осуществляемые преимущественно за счет нуклеофильной атаки по кетонной карбонильной группе. Так, можно восстановить кетонный карбонил до спиртовой группы, получить обычные производные 2,4-динит-рофенилгидразина. Однако большинство реагентов, дающих с альдегидами и кетонами продукты конденсации, с ацетоуксус-ньш эфиром образуют циклические производные за счет отщепления этанола от первоначально образовавшегося продукта конденсации. [c.246]

Циклические вторичные амины можно получать гидрированием таких карбон нильных соединений, в которых на соответствующем расстоянии от карбонильной группы имеется другая функциональная группа, восстанавливающаяся" до первично аминогруппы [923, 924]. Например, при гидрировании р-бевзоилпрошюнигрила в среде метилового спирта в присутствии никеля Ренеи водородом при нормальном давлении] происходит циклизация и образуется 2-фснилпирролидин с выходом 77,5% от теоре- тического [923]. [c.488]

Для большинства исследованных нефтей (первая группа), имеющих поглощение карбонильной группы, характерно присутствие только кетонного карбонила, что указывает на его существенное преобладание над кислотным (табл. 28). Сюда попадают нефти с плотностью менее 0,930 г/см , имеющие на хроматограмме нефракционированной нефти пики н-алканов и изопреноидных УВ. К третьей группе относятся нефти, имеющие в спектре только поглощение кислотного карбонила. Наиболее типичны для этой группы нефти сеноманской залежи Ванъеганского месторождения. Отличительные черты этих нефтей — высокая плотность (более 0,950 г/см ), полное отсутствие н-алканов и изопреноидов на хроматограммах и самое вьюокое содержание ароматических УВ. Нефти Русского месторождения представляют собой промежуточный тип (вторая группа). [c.96]

ЭТОМ уравнении, так и промежуточное образование сепиаптерина (гл. 8, разд. Л), содержащего З -карбонильную группу, свидетельствуют о промежуточной реакции дегидрирования с образованием С-Г-карбонила, предшествующей элиминированию фосфата. [c.173]

БЕНЗИЛОВЛЯ ПЕРЕГРУППИРОВКА. При нагревании бензила eHj OGO gHj с разбавленным раствором едкого натра фенил-анион мигрирует к соседнему атому углерода, давая бензиловую кислоту (в виде ее натриевой соли), т. е. одна карбонильная группа окисляется, одновременно восстанавливая второй карбонил. [c.39]

Задача Рассчитайте силовую константу валентных колебаний с частотой 1742 см для карбон(1льно11 группы в циклопентане не. Осповываясь на полученном результате, укажите, какое распределение алектропов А или Б правильнее представляет эту карбонильную группу [c.503]

Амиды гетероциклических кислот. Реакция Гофмана почти не использовалась для расщепления амидов, содержащих пятичленное гетероциклическое кольцо, связанное с карбонильной группой. Амид 1,2, 2,5,5-пентаметил1шрролидин-3-карбоно ой кислоты был превращен в 1,2,2,5,5-пентаметил-З-аминопирролнднн действием щелочного гипобромита калия, но выход при этом не указан [56]. Описана неудачная попытка превращения амида изоксазол-5-карбоновой кислоты в соответствующий амин [57]. [c.265]

Смотреть страницы где упоминается термин Карбонильная группа карбонил : [c.109] [c.184] [c.466] [c.466] [c.79] [c.548] [c.71] [c.234] [c.293] [c.452] [c.140] [c.163] [c.837] [c.244] [c.753] [c.1263] [c.2099] [c.171] [c.430] [c.356] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология