Изобутилен, сополимеры со стиролом

Результаты проведенных нами работ [И] показывают, что в качестве селективного катализатора алкилирования п-крезола изобутиленом можно использовать катионообменную смолу КУ-2, которая представляет собой сульфированный сополимер стирола и дивинилбензола. [c.135]

Сополимеры стирола с пропиленом и изобутиленом. Сополимеры стирола с пропиленом анализируют по полосам поглощения 1601 см- (стирол) и 1378 см (пропилен) [120]. Отношение оптических плотностей, определенное при этих [c.105]

Изобутилен сополимеризуется с этиленом, акрилонитрилом, диеновыми углеводородами, стиролом, винилхлоридом, простыми и сложными виниловыми эфирами и другими мономерами. Особый интерес представляет сополимер изобутилена с небольшими количествами изопрена (бутилкаучук), который вулканизуется обычными методами и превосходит диеновые синтетические каучуки по химической стойкости и диэлектрическим свойствам. [c.286]

На основе пропилена получают изопропиловый спирт (а из него — ацетон и диацетоновый спирт) и полипропилен в количестве 20 тыс. т в год (в дальнейшем выработку полипропилена предполагают увеличить до 30 тыс. т) методом оксосинтеза получают масляный и изомасляный альдегиды (из которых производят соответственно масляную и изомасляную кислоты), бутиловый спирт и этилгексиловый спирт. Бутиленовую фракцию разделяют методом избирательной абсорбции на бутадиен, изобутилен и и-бутилены. Бутадиен используется частично для получения сополимеров со стиролом. [c.226]

Таким образом получены блок-сополимеры поли(изобутилен-блок-стирол), поли(стирол-блок-изобутилен), поли(изобутилен-блок-а-метил-стирол), поли((х-метилстирол-блок-изобутилен-бл ок-а-метилстирол) и [c.113]

Способствует окислению наличие в макромолекуле двойных связей, так как водород, стоящий в -положении к ним, легко взаимодействует с кислородом. Поэтому сополимеры стирола с диенами и изобутиленом для стабилизации гидрируют. [c.62]

Абкип и др. и Шейпкер и др. облучали смеси стирол — изобутилен и стирол — метилметакрилат в хлористом этиле при —78° С. На основании полученных значений констант сопо.тимеризации был сделан вывод, что процесс протекает по катионному механизму. Шапиро и Стапнет облучили эквимолярную смесь стирола и метилметакрилата при —78° С. Сополимер содержал около 50% стирола, что указывало на радикальный процесс. Однако в дихлорэтане скорость сополимеризации увеличивалась и содержание стирола в продукте повышалось до 60%, что позволяет предположить наличие катионного процесса. [c.260]

Изобутилен, стирол Сополимер ZnO 0°С [26] [c.957]

Разработан способ получения высокомолекулярных сополимеров этилена, отличающийся тем, что процесс проводится при давлениях больше 50Q атм (лучше 1500) и температуре 100—400° (150—250 ) в присутствии небольших количеств О2 или перекисей. В качестве компонентов для сополимеризации с этиленом применяют изобутилен, амилен, стирол, стильбен, лимонен, метакрилаты, винилацетат, бутадиен 167]. [c.181]

В последнее десятилетие в качестве кислых катализаторов, обладающих некоторым избирательным действием, все чаще используют ионообменные смолы, среди которых наибольшее распространение нашел сульфированный сополимер стирола и дивинил-бензола (КУ-2). Избирательность действия этого сополимера существенно зависит от размеров его частиц. Так, при алкилировании п-крезола изобутиленом в присутствии крупнозернистого КУ-2 в основном образуется 4-метил-2-грет-бутилфенол, а в присутствии мелкозернистого КУ-2 — в примерно эквивалентных количествах 4-метил-2,6-ди-7 /7ет-бутилфенол и 4-метил-2-т / ег-бутилфенол [c.34]

Стирол образует с изобутиленом сополимер. При этом получаются продукты, обладающие совершенно иными свойствами, чем соответствующие гомополимеры. Одним из замечательных свойств является незначительная проницаемость водяного пара. Сополимеры смешиваются с парафином и микрокристаллическими восками. [c.662]

Звено связанного стирола в каталитическом сополимере с изобутиленом [c.21]

Сополимеры аценафтилена со стиролом в различных соотношениях изучили А. В. Голубева с сотр. [11611. Они установили, что полимер аценафтилена со стиролом (20 80) обладает повышенной по сравнению с полистиролом теплостойкостью при сохранении высоких диэлектрических свойств. Хороший продукт получается сополимеризацией аценафтилена с метилметакрилатом. Изучены были также сополимеры аценафтилена с изобутиленом, бутадиеном и этиленом. Изобутилен и этилен образуют с аценафтиленом продукты с низким молекулярным весом, а сополимер бутадиена дает хрупкие запрессовки [293, 290, 9771. [c.55]

Стирол дает сополимеры и с изобутиленом, хлористым винилом, акрилонитрилом, метилметакрилатом, хлоропреном и с многими другими непредельными соединениями. [c.91]

Сополимер бутадиен— стирол (I) — сополимер изобутилен — изопрен (II) [c.324]

Окамура и Ямасита [519] изучали блочную сополимеризацию акрилонитрила с изобутиленом и обнаружили, что реакционноспособность мономеров составляет соответственно = 1,02, Г2= 0. Описано получение [520] и основные свойства сополимеров акрилонитрила со стиролом [521—523]. Хэм [524] и Джоши [525], исходя из предположения о влиянии предпоследней мономерной единицы на реакционную способность полимерного радикала, рассчитали константы сополимеризации акрилонитрила со стиролом. [c.451]

Спермацетовое масло, сополимеры стирола с изобутиленом и пятисернистый фосфор. . . . Стирол и кумароловые и виниловые сложные [c.336]

Сополимеры стирола с изобутиленом (содержание от 20 до 80%), по данным Александера и Чарлсби (1421), при действии на них излучения атомного реактора сначала деструктируют, причем степень деструкции тем выше, чем ниже содержание стирола (при данной дозе), а затем частично сшиваются в гель. Однако даже при содержании 80% стирола в полимере не удается получить полностью нерастворимый полимер. Авторами высказано предположение, что защитное действие стирольных звеньев рас- пространяется только на одну-две ближайшие изобутиленовые единицы. Химический анализ облученных полимеров показал, что изобутиленовые и стирольные звенья распределены в полимере по закону случая. [c.302]

Поливинилхлорид перед переработкой, как уже упоминалось, часто смешивается с различными веществами пластификаторами, стабилизаторами, наполнителями, пигментами и т. п. Введение таких добавок позволяет менять те или иные свойства полимера и получать материалы с необходимыми качествами. Для этих целей широко применяются добавки различных полимеров, сополимеров и других веш,еств упоминается применение добавок сополимера стирола с изобутиленом или 1,3-бутадиеном [556] натурального и синтетического каучуков [397, 430, 435, 557], полибутилметакрилата [433], алкидных [558], фенолформальде--гвдных [559] и кумаронинденовых смол [3971, сополимеров винилхлорида [433] антраценового масла [423], каменноугольного дегтя и пека [560—562] моно, ди, и триизоцианатов [295, 563], стеариновой кислоты [343], парафина [556], порошкообразных металлов [348] и солей [554], метилнафталинов [423], жиров, масел [564] и т. д. [c.388]

Состав сополимера стирола с изобутиленом определяют по отношению полос поглощения 1492 и 1350 см [121]. Попытки разработать методику определения состава блоксополи-мера, представляющего собой стирол привитой на сополимер этилена с пропиленом (СКЭП), к успеху не привели. [c.106]

Для стабилизации поливинилгалогепидов рекомендуются некоторые сополимеры, например сополимер бутадиена и акрилонитрила для повышения термо- и светостабильности [235], сополимеры стирола с акрилонитрилом, бутадиеном (или изобутиленом) — главным образом для улучшения термостойкости ПВХ [1605, 2578]. Для термостабилизации поливинилидеихлорида может применяться неразветвленный полиэтилен низкого давления с молекулярным весом > 20 ООО [968]. [c.338]

Привитые сополимеры стирола к изобутилен-изопреновому сополимеризату можно формовать в блестящие изделия с перламутровым отливом [692]. Привитые сополимеры стирола к смесям бутилкаучука пригодны к изготовлению покрытий, формованных и прессованных изделий [309]. [c.324]

При взаимодействии ПВХ и других галогенсодержащих полимеров (сополимеры винилхлорида с винилиденхлоридом, поливи-нилфторид, хлорированный полиэтилен и др.) с апротонными кислотами (Т1С14, 5пС14, А1С1з) могут образовываться карбоцепные макроионы, способные вызывать полимеризацию олефинов . Для прививки на такие макроионы применяли изобутилен, изопрен, стирол и его производные, виниловые эфиры и др. Получение привитых сополимеров на основе ПВХ осуществляли в инертном растворителе (не подвергающемся алкилированию) в присутствии катализаторов Фриделя — Крафтса. [c.416]

Представителями первой группы являются полиизобутилен (ПИБ), полибутилены, сополимеры этилена с пропиленом (СЭП), сополимеры а-олефинов (СПО), гидрированные сополимеры стирола с диенами (ССД), например с бутадиеном (ССБ), алкилированные полистиролы, сополимеры а-метилстирола с изобутиленом и др. ко второй группе относятся полимеры простых винилалкиловых эфиров (винипол), полимеры сложных эфиров акриловой и метакриловой кислот — полиакрилаты (ПА) и полиметакрилаты (ПМА) с алкильными радикалами различной длины. [c.5]

О.-осн. исходные реагенты в хим. пром-сти. Из этилена и пропилена получают разл. полимеры и эластомеры, эпоксисоединения, дихлорэтан, винилхлорид, этанол, изопропанол, стирол и т.д. Изобутилен-сырье для получения бутилкаучука, изопрена, 1/)еж-бутанола используется для алкилирования фенолов при синтезе ПАВ. Его сополимеры с бутенами применяют как присадки к маслам и герметики. а-Олефины состава io- ig применяют при синтезе ПАВ (алкилбензолсульфонаты, олефинсульфонаты, алкилсульфонаты), а также для получения высших спиртов. См. также Гексен, Пентены. [c.374]

Таким образом, из применяемых в настоящее время вйзкост-ных присадок наиболее устойчивы к механической деструкции углеводородные полимеры (например, ПИБ) и особенно сополимеры, содержащие ароматические кольца или короткие боковые цепи (например, метильные группы). Так, при одинаковой молекулярной массе сополимер а-метилстирола с изобутиленом (10 90) по механической стабильности в 3 раза превосходит ПИБ [14]. Высокой стойкостью к механической деструкции обладают также гидрированные сополимеры стирола с диенами, особенно при узком ММР и невысокой молекулярной массе. [c.56]

Стирол, изобутилен Стирол, а-метилстирол а-Метилстирол, изобутилен Соответствующие сополимеры Ti l4. lg OOH в толуоле или дихлорметане, —78° С [1042] [c.603]

В работе [1284] приведены спектры ЯМР сополимеров пропилена со стиролом. Для изучения процесса привитой сополимеризации газообразного стирола к предварительно облученному полипропилену был привлечен [1285] метод электронного парамагнитного резонанса. Был проведен [1286] анализ сополимеров стирола с изобутиленом методами ИК-спектроскопии и ЯМР, а также элементным анализом на углерод и водород. Спектроскопия ЯМР высокого разрешения была использована для подтверждения статистической структуры сополимеров стирола с изобутиленом и а-метилвинилметилового эфира с метил-виниловым эфиром [1287]. Структура сополимера винилциклогексана со стиролом была определена с помощью ИК-спектроскопии [1288]. Экспериментальные данные свидетельствуют о том, что активность мономеров в процессе сополимеризации убывают в следующем ряду пропилен>4-метилпентен-1 >стирол > 3-метилбутен-1 > винилциклогексан. [c.293]

Известно большое число сополимеров стирола с другими непредельными соединениями. Среди них особенно важным является сополимер с бутадиеном (Буна 8), представляюш ий весьма ценный вид синтетического каучука. Кроме этого, стирол дает сополимеры с изобутиленом, хлористым винилом, акрилонитрилом, акриловыми эфирами, малеиновым ангидридом и эфирами малеиновой кислоты, метилметакрилатом, ме-тилизопропенилкетоном, хлорстиролом, аллилхлоридом, хлоро-преном. [c.356]

Интересные данные были получены по защите изобутилено-вых звеньев в сополимере стирола с изобутиленом (полиизобути-лен деструктируется при облучении [2, 4, 5]). Если для разрыва связи в полиизобутилене необходимо затратить 17 эв [4], то на разрыв связи в сополимере изобутилена со стиролом при содержании [c.18]

Эта меТ ОДик-а с. небольшими изменениями можег быть использована для получения большого числа сополимеров малеинового ангидрида с такими непредельными соединениями, как пропилен, изобутилен, додецен-1, стирол, винилацетат, метилвиниловый эфир и хлористый винил. [c.51]

Прошло немногам более десяти лет с момента выхода в свет монографии Изобутилен и его полимеры , но внимание к этой проблеме в мировой и отечественной научной и технической литературе не пропадает. За этот период (1985-1999 гг.) опубликованы тысячи оригинальных статей и патентов, что свидетельствует о важности и актуальности этого раздела макромолекулярной химии. Прогресс в этой области знаний характеризуется как заметным количественным наполнением экспериментальных данных, так и качественно новыми идеями и научными направлениями. Подобная ситуация не случайна. Помимо общеизвестного использования изобутилена для получения полимеров на его основе (олиго- и полиизо-бутилены, бутилкаучуки, сополимеры изобутилена с бутенами, стиролом и др.), а также алкилфенолов, с его участием осуществляется синтез и других технически важных продуктов метил-трет-бутилового эфира, метакриловой кислоты, метакрилатов, алифатических диаминов, ряда инсектицидов и т.д. Расширяющиеся области применения обусловливают непрерывный рост потребности в изобутилене. Только в США в 1995 г. дефицит изобутилена составлял порядка 8 млн т. [c.3]

Ультрафиолетовая спектрофотометрия применяется для количественного анализа состава сополимеров, содержащих ароматические или гетерогруппы. Для этого измеряют величину оптической плотности раствора сополимера при длине волны, соответствующей максимуму полосы поглощения, характерной для указанных групп. Так может быть определено содержание связанного стирола в его сополимерах с бутадиеном, изопреном и изобутиленом, т.е. как в каучуках типа СКС, полученных полимеризацией в эмульсии, так и в растворных каучуках, термоэластопластах и модифицированном б т ил-каучуке. Хотя спектры поглощения связанного стирола в указанных сополимерах несколько различаются в зависимости от способа полимеризации и природы сомономера, выбранные условия определения обеспечивают получение результатов с точностью до 5 % отн., хорошо согласующихся с данными рефрактометрического анализа. [c.194]

Изобутилен, стирол Сополимер AI I4. в растворе жидкого этилена, до —70 С [1957] [c.298]

Изобутилен, стирол Сополимер Катализатор и условия ге же [lOlOj. См. также [603, 1011, 1012] [c.600]

Ренер, Запп, Спаркс [845] исследовали сополимеризацию стирола с изобутиленом при низких температурах (—30—95°) в среде хлористого метила в присутствии катализатора Фриделя — Крафтса. В полученных сополимерах содержится до 87 вес. % связанного стирола. С увеличением вискозиметриче-ского среднего молекулярного веса от1 10 до4-10 процент стирола убывает с 80—87 до 30. Определены константы сополимеризации при ламинарном и турбулентном перемешивании полиме-ризуемой смеси. Описаны непрерывный процесс сополимеризации стирола с изобутиленом [846], метод сополимеризации винилхлорида и стирола [833], стирола с неполимеризующимися веществами (например, ацетонафтеном, хлорпарафинами [847] и алкил- или галоидозамещенными в ядре стиролами [848—851], а-метилстирола и стирола [849, 850, 851]. [c.216]

Разработаны способы получения сополимеров изопрена с изобутиленом [615—618], стиролом и винилфенолом [619, 620, 649]. Кинетику сополимеризации изопрена со стиролом и а-метилстиролом в присутствии 5пС14 исследовали Липатова, Гантмахер и Медведев [621]. В области относительно высоких концентраций изопрена в смеси при относительно небольшом количестве стирола сополимер обогащен стиролом. Для смесей изопрен-а-ме-тилстирол сополимер всегда обогащен а-метилстиролом. По реакционной способности мономеры располагаются в ряд я-метилстирол изопрен > стирол. [c.518]

Получены и в ряде случаев используются статистич. сополимеры В. из трех и более компонентов, напр. В.— винилиденхлорид — алкилакрилаты, бутадиен или три-хлорзтилен В.— винилацетат — малеиновый ангидрид, фумаровая к-та или алкилакрилаты В.— алкилакрилаты — изобутилен, акрилонитрил или дивииилбензол В.— акриловая к-та — стирол В.— пропилен — стирол, акрилонитрил или алкилакрилаты. [c.225]

Возможность синтеза статистич. сополимеров О. с виниловыми мономерами определяется, в основном, их способностью полимеризоваться по одинаковому механизму. Наиболее общим способом синтеза является в связи с этим катионная полимеризация, охватывающая большинство непредельных и циклич. мономеров. а- и Р-О. сополимеризуются в различных комбинациях со стиролом и его производными, изобутиленом, акрилонитрилом, простыми виниловыми эфирами в присутствии к-т Льюиса с образованием, как правило, низкомолекулярных полимеров. В ряду а-О. склонность к сополимеризации со стиролом растет с увеличением карбониевого характера активного центра. Тетрагидрофуран и его производные с трудом вступают в такую сополимеризацию в связи с существенно иным [c.210]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология