Серная кислота разбавление и смешение

Какова процентная концентрация разбавленной кислоты, полученной смешением I объема 95,6-процентной серной кислоты плотностью 1,840 с 5 объемами воды [c.24]

Смешение и разбавление олеума. При смешении двух кпслот различной концентрации или кислоты с водой расчет производится аналогично предыдущему. Для приготовления растворов серной кислоты с применением олеума расчет ведут также на основе материального баланса моногидрата. [c.22]

Поэтому для переработки датолитов разработана другая схема (рис. 103). Сырье разлагается серной кислотой, разбавленной настолько, чтобы получилась густая пульпа. Последнюю направляют в сушильный барабан после смешения в горизонтальных смесителях с ретуром. При подсушке до влажности 20—26%) происходит коагуляция кремневой кислоты, перешедшей при разложении в жидкую фазу. Подсушенный материал подвергается противоточ-ному выщелачиванию, причем избыточную кислотность нейтрализуют добавкой карбоната кальция, что приводит к удалению в осадок полуторных окислов и остатка кремневой кислоты. Шлам легко отделяется и подвергается противоточной промывке на вакуум-фильтрах (затем он может быть использован для изготовления строительных материалов), а полученный раствор содержит лишь борную кислоту без примесей ЗЮг и окислов железа, что позволяет получать более чистые сорта борной кислоты. После подкисления и контрольной фильтрации раствор направляют в вакуум-кристаллизаторы для получения борной кислоты, кристаллы [c.335]

Процесс образования тумана при смешении газов используется в технике для измерения малых концентраций паров и, в частности, паров 50з. Сущность метода измерений состоит в том, что исследуемый пар переводят в фазу видимой аэрозоли (тумана), после чего, зная степень пересыщения и пропорции разбавления, рассчитывают исходную концентрацию ЗО . Появление тумана и его плотность измеряют фотоэлементом. Для образования тумана может использоваться подмешивание холодного воздуха или газа, вступающего в химическую реакцию с исследуемым веществом. Так, для содержащего ЗОз сухого воздуха могут использоваться водяные пары, приводящие к образованию аэрозолей серной кислоты. Добавка к дымовым газам аммиака приводит к образованию сульфата аммония ( ЫН4)2504, который при температурах ниже 100°С выделяется в форме кристаллической аэрозоли. Чувствительность метода относительно невелика, но может быть повышена до 10 — 10 мг/м при использовании метода подсчета импульсов света отдельных частиц, пролетающих через луч света. Импульсы поступают на фотоумножитель и регистрируются счетчиком. [c.229]

Приготовление раствора серной кислоты. 1,3—2%-ный раствор серной кислоты готовят смешением концентрированного раствора серной кислоты с умягченной водой. Смешение происходит непрерывно и автоматически в смесителе-индикаторе. Разбавленный раствор серной кислоты из смесителя-индикатора поступает в емкость, откуда насосом подается на установку коагуляции латекса. [c.229]

При разбавлении концентрированной серной кислоты, при смешении концентрированных серной и азотной кислот и вообще при смешивании веществ, сопровождающемся выделением тепла, пользоваться только тонкостенной химической или фарфоровой посудой. [c.214]

I азообразных веществ в объеме встречается очень часто в самых разнообразных химических процессах. Например, при испарении серного ангидрида в атмосферном воздухе нли при абсорбции его разбавленной серной кислотой при смешении газовой смеси, содержащей аммиак, с сернистым ангидридом, хлористым водородом, парами азотной и других кислот при абсорбции сернистого ангидрида растворами, содержащими свободный аммиак при обработке нефтепродуктов газообразным серным ангидридом, как это имеет место при получении контакта Петрова , и т. д. Ниже рассматриваются некоторые из этих случаев. [c.75]

Измельченное растительное сырье транспортером 5 подается в гидролизаппарат 2 через верхнюю горловину. Для проведения процесса перколяции через верхний штуцер из смесителя 6 непрерывно подается горячая разбавленная серная кислота, получаемая смешением предварительно нагретой до 180—190°С воды с концентрированной серной кислотой. Концентрированная серная кислота из емкости 25 проходит фильтр 24 для отделения [c.54]

Теплота изменения концентрации сульфирующего агента, соответствующая теплоте выделения из сульфирующего агента серного ангидрида, расходуемого на образование сульфокислот, может быть вычислена, если известны пределы изменения концентрации серной кислоты или олеума, а также их количества, участвующие в процессе. Для вычисления, очевидно, могут быть использованы формулы (IV, 16), (IV, 17) и (IV, 18), определяющие теплоту разбавления моногидрата серной кислоты водой и тег(лоту смешения серного ангидрида и воды. [c.186]

Получают извлечением измельченных семян, смоченных раствором гидрокарбоната натрия, эфиром и затем обработкой эфирной вытяжки разбавленной уксусной кислотой. После подщелачивания кислой вытяжки гидрокарбонатом натрия выделившийся физостигмин высушивают в эксикаторах темного стекла над серной кислотой и очищают в виде сернокислой соли. Салицилат физостигмина получают смешением эфирных растворов физостигмина-основания н салициловой кислоты. [c.480]

Конденсация паров—наиболее распространенный способ образования аэрозолей Пар высокой концентрации, находящийся в воздухе или инертном газе, охлаждается при разбавлении его хо лодным воздухом или быстром расширении до тех пор, пока не станет пересыщенным и не начнет конденсироваться, образуя аэрозоль из жидких или твердых частиц Примером образования кон денсационных аэрозолей ожет служить возникновение облаков при подъеме теплого влажного воздуха в холодные верхние слои атмосферы В лаборатории получают конденсационные аэрозоли путем возгонки многих неорганических и органических веществ В большинстве случаев процесс, приводящий к пересыщению, например, смешение холодного и теплого воздуха в атмосфере или расширение и охлаждение газообразных продуктов горения, происходит одновременно с конденсацией, и степень пересыщения в различных точках системы в любой момент неодинакова Пар может конденсироваться на стенках сосуда, на частицах пыли иаи атмосферных ядрах конденсации, на ионах, содержащихся в паре или нейтральном газе, на полярных молекулах, например серной кислоты, а при очень большом пересыщении — на молекулах или молекулярных агрегатах самого пара Для конденсации на каждом типе этих ядер требуется различная степень пересыщения -х [c.16]

Хлор и водород охлаждаются в холодильниках смешения, здесь же улавливаются пары НС,1. Холодильники смешения орошают разбавленной соляной кислотой, циркулирующей в системе. Хлор сушат серной кислотой, а водород отмывают раствором щелочи от увлекаемого им НС1. [c.294]

Для определения необходимо знать концентрацию серной кислоты a после разбавления в экстракторе (в предположении, что взаимодействие кислоты с апатитом происходит после смешения ее G другими жидкими компонентами). Эту концентрацию определяют по данным материального баланса, составленного на 1000 кг апатитового концентрата [c.270]

Хорошей селективностью обладает процесс сернокислотной экстракции сульфидов, позволяющий получать одновременно сульфиды и очищенные нефтяные фракции (табл. 1.25). Растворы серной кислоты оптимальной концентрации играют роль не сульфирующего или окисляющего агента, а селективного растворителя нефтяных сульфидов. Процесс наиболее эффективен для экстракции сульфидов из высокосернистых фракций. Обработка фракций 150-325°С проводится в две ступени — 86 и 91 % серной кислотой (объемное соотношение экстрагент сырье от 1 10 и менее, температура и давление окружающей среды). При хорошем смешении фаз экстракция происходит за 1-2 мин. Реэкстракция сульфидов после отделения экстрактной фазы осуществляется разбавлением ее водой или спиртами. [c.46]

При смешении серной кислоты и фосфата образуется пульпа, в которой отношение Ж Т поддерживается в пределах от 2 1 до 3 1 путем разбавления серной кислоты раствором, полученным смешением части продукционной фосфорной кислоты с промывной водой от промывки фосфогипса. Таким образом, экстракция ведется смесью фосфорной и серной кислот и может быть выражена суммарной реакцией [c.287]

Молибденовый реактив готовится смешением 1 объема 10%-ного раствора молибденокислого аммония (х. ч.) с 3 объемами серной кислоты, разбавленной (1 1) по объему. [c.390]

Более целесообразно проводить разложение сульфатного мыла непрерывным методом (рис. 3.5). Вначале сульфатное мыло подготавливают к переработке. Для этого мыло подают в сборник 1, где промывают раствором гидросульфата натрия, подшелоченным белым шелоком до pH 9—10, или же непосредственно слабым белым шелоком для удаления остатков черного щелока. Затем мыло гомогенизируют прокачиванием при помощи циркуляционного шестеренчатого насоса 2 через гомогенизатор 3, снабженный распределительной насадкой и пароэжектором для подогрева мыла при необходимости добавляют горячую воду для улучшения текучести мыла. Далее мыло фильтруют через фильтр 4 для отделения механических примесей и насосом 5 подают на смешение с 30 %-ной серной кислотой. Интенсивное смешение происходит непрерывно в смесительном насосе 6. Разложение мыла завершается в проточном полочном реакторе 7, снабженном лопастной многоярусной мешалкой. Реакционная смесь поступает из реактора в дегазатор 8, откуда насосом 9 подается в центробежный сепаратор 10. В сепараторе осуществляется непрерывное разделение реакционной смеси на легкую фракцию — сырое талловое масло, среднюю — кислый раствор гидросульфата натрия с лигнином и тяжелую — гипс, волокно и механические примеси. Таким образом, талловое масло быстро выводится из зоны реакции. Раствор гидросульфата натрия с лигнином отбирают в емкость 11, откуда часть раствора циркулирует через дегазатор 8 для разбавления реакционной смеси перед сепарированием, а остальная часть идет в сборник мыла. Готовое талловое маслр поступает в бак 12. Позиция 13 — вентилятор. [c.81]

В виде соотношения частей взятого вещества и растворителя (чаще всего воды). Например, если указано, что для работы следует применять раствор серной кислоты, разбавленной 1 2, то это означает, что раствор приготовлен путем смешеню [c.20]

Измельченное датолито1Вое сырье разлагается серной кислотой, разбавленной маточным раствором и промывными водами. Отношение Т Ж берется таким, чтобы получилась вязкая пульпа, однако. пригодная для транспортирования в горизонтальных смесителях. Разложенная пульпа после смешения с ретуром, равным по весу пульпе, поступает в сушильный барабан, где происходит ее сушка до содержания в материале 20—26% влаги. Часть материала используется в ачестве ретура. За это время происходит коагуляция основных количеств З Ог, которые остались в растворе после разложения сырья. [c.74]

Теплота смешения 100%-ной серной кислоты, 100%-ной азотной кислоты и воды при образовании G кг нитрующей смеси (состава т, I и п) может быть найдена путем следующих рассуждений. Пусть имеется Gh,,so4 серной кислоты, Оиноз азотной кислоты и GnaO К-г воды, при смешении которых получается G кг нитрующей смеси. Исчерпывающее разбавление этих количеств кислот может быть осуществлено двумя способами [c.214]

Поэтому для переработки датолитов разработана другая схема (рис. 89). Сырье разлагается серной кислотой, разбавленной настолько, чтобы получилась густая пульпа. Последнюю направляют в сушильный барабан после смешения в горизонтальных смесителях с ретуром. При подсушке до влажности 20—26% происходит коагуляция кремневой кислоты, перешедшей при разложении в жидкую фазу. Подсушенный материал подвергается противоточному выщелачиванию, причем избыточную кислотность нейтрализуют добавкой карбоната кальция, что приводит к удалению в осадок полуторных окислов и остатка кремневой кислоты. Шлам легко отделяется и подвергается противоточной промывке на вакуум-фильтрах (затем он может быть использован для изготовления строительных материалов), а полученный раствор содержит лишь борную кислоту без примесей 5102 и окислов железа, что позволяет получать более чистые сорта борной кислоты. После подкисления и контрольной фильтрации раствор направляют в вакуум-кристаллизаторы для получения борной кислоты, кристаллы которой отделяют на центрифуге и там же промывают холодной водой. Промывные воды и часть маточного раствора возвращают для разбавления поступающей в реактор серной кислоты, другая часть маточного раствора поступает на выщелачивание подсушенной пульпы, — отходы маточных растворов в этой схеме отсутствуют. Поэтому степень использования бора превышает 90%. На 1 г борной кислоты (98,5% Н3ВО3). расходуют 4,35 г датолитового концентрата (16% В2О3), 2,4 т серной кислоты (100%), 0,6 г известняка (100% СаСОз) и приблизительно 130 воды, 8 т пара и 800 квт-ч электроэнергии количество отбросного шлама с 50% влаги — 12,2 т. [c.219]

III фактор. Снижение концентрации серной кислоты в результате ее смешения с водой в пластовых условиях сопровождается значительным повышением температуры и теплосодержания разбавленной системы. Из рис. 73 видно, что максимальное повышение температуры до 100 °С достигается при разбавлении исходной концентрированной 93 %-ной кислоты до 65 %-ной концентрации, а максимальный теплоприток в количестве 630 тыс. кДж на 1 т Н2504 — при бесконечном разбавлении. Привнесенное таким образом в пласт достаточно большое количество теплоты способствует снижению вязкости пластовых флюидов. Благодаря более резкому снижению вязкости нефти (Цн), чем вязкости воды (р. ), происходит [c.136]

MIXA ID Моделирование работы сборника серной кислоты 3,7 Система нелинейных уравнений МТБ с учетом теплот разбавления и смешения 1 1,2 0,4 [c.611]

Сульфирующ ие агенты иногда должны иметь концентрацию, отличающуюся от концентрации технических сортов серной кислоты, поэтому приходится приготовлять сульфирующие агенты путем смешения или разбавления соответствующих сортов технической кислоты. Кроме того, разбавление кислот практикуетсяГи для других целей, например для выделения свободных сульфокислот из реакционной м сы, для получения из моногидрата 30—40%-ной серной кислоты, применяемой для последующей обработки продуктов сульфирования и в другсх процессах. [c.162]

Обедненная кислота из электролизеров подается на доиа-сыщение хлоридом водорода до 30% и вновь возвращается в электролизер. Газообразные продукты электролиза охлаждаются и промываются холодной водой либо разбавленной хлороводородной кислотой в холодильниках смешения. После промывки хлор сушат серной кислотой и направляют потребителю. Водород, содержащий хлорид водорода, дополнительно отмывают раствором гидроксида натрия или кальция и также передают потребителю. [c.130]

Чистоту препарата определяют по отсутствию примесей солей виипой кислоты II других веществ, определяемых ио окраске, возникающей при нагревании на кипящей водяной бане 0,5 г соли с 10 ил концентрированной серной кислоты в течение 2 мин. Окраска эта не должна быть интенсивнее окраски Эталона. Эталон готовят смешением 0,2 мл разбавленного раствора метиленового сннего, приготовленного из 0,1 мг метиленового синего и [c.163]

После этого смесь разбавляют 4 л воды и оставляют на ночь. Небольшое количество маслянистых или твердых примесей (бенз-гадрол) отсасывают и добавляют разбавленной серной кислоты (около 1300 мл раствора, полученного смешение. 3 вес. ч. воды [c.88]

К 20 Г ТОНКО растертого фталевого анги рида, помещенного в небольшую колбу, приливают 80 мл разбавленного аммиака (4 0,96 10%-ный раствор) и быстро взбалтывают смесь причем через 2—3 минуты почти весь фталевый ангидрид растворяется и образуется аммонийная соль фталаминовой кислоты (примечание 1). Быстро охладив нагревшуюся жидкость, отфильтровывают от небольшого количества кристалликов непрореагировавшего фталевого ангидрида и выделяют свободную фталаминовую кислоту действием 64 мл соляной кислоты удел ьного веса 1,112 (получается смешением равных объемов чистой крепкой кислоты и воды). Охлаждают под краном при сильном взбалтывании, отсасывают кристаллы фталаминовой кислоты на воронке Бюхнера и промывают очень малым количеством холодной воды. Кислоту высушивают между листами бумаги или в вакуум-эксикаторе над серной кислотой. Фталаминовая кислота плавится при 148—149°. Выход около 20 г (примечание 2). [c.214]

Уровень в напорном баке воды поддерживается автоматическим регулято1ром прямого действия наличие воды в этом баке сигнализируется. На выходе из напорных баков установлены запорные вентили на случай ремонта системы смешения после них стоят мембранные регулирующие клапаны, далее — кислотный смеситель. Оттуда разбавленная кислота попадает в буферный бачок с тангенциальным вводом жидкости, за счет которого происходр некоторое перемешивание. Этот бачок играет роль отделителя газов, выделяющихся при разбавлении серной кислоты водой (особенно —ннтрозо-содержащей серной кислоты, поставляемой башенными сернолислот-ными цехами), н, кроме того, роль динамического демпфера, улучшающего работу контуров автоматического регулирования. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология