Конденсация фотохимическая

К ним относят реакции горения, полимеризации и конденсации, распада ядер, фотохимические реакции и др. [c.274]

За открытие действия ДДТ на насекомых П. Мюллер в 1948 г. получил Нобелевскую премию. Оба препарата были доступны и дешевы. ДДТ получали конденсацией хлорбензола с хлоралем под действием концентрированной серной кислоты, а гексахлоран — при фотохимическом хлорировании бензола. [c.573]

Однако в настоящее время фотохимические реакции находят очень малое практическое применение, хотя перспективность их несомненна, поскольку использование световой энергии для проведения химических реакций не требует больших затрат, дает возможность проводить химические реакции, не протекающие в отсутствие света, а в ряде случаев инициировать многие химические процессы, в том числе процессы полимеризации, конденсации и др. Воздействие света может изменить направление химических реакций. Так, например, если при хлорировании толуола в обычных условиях хлор замещает водород в основном в бензольном ядре, то при освещении — в метильной группе [20]. [c.6]

Методы фотохимического титрования особенно перспективны для определения органических веществ, которые под действием света могут вступать в различные реакции, в том числе в реакции окисления, восстановления, разложения, конденсации, полимеризации, присоединения, изомеризации. При фотохимическом титровании органических веществ очень велик выбор способов определения конечной точки титрования. Учитывая, что фотохимиками накоплен большой экспериментальный материал по реакциям органических веществ, который может быть использован в качестве основы для разработки соответствующих методов, следует ожидать, что методы фотохимического титрования органических веществ будут успешно развиваться. [c.40]

Для качественного обнаружения элементов и различных веществ могут быть использованы фотохимические реакции восстановления, окисления, конденсации, фото-литического разложения и др. [c.123]

Гидразиды подвергаются как нуклеофильному присоединению по карбонильной группе (например, при гидролизе), так и взаимодействию с электрофильными реагентами (например, с алкил-и ацилгалогенидами неорганических кислот и с карбонильными соединениями) по всем трем гетероатомам (О, a-N и p-N). В нейтральных или слабощелочных растворах происходит замещение у p-N, а в сильнощелочных условиях, напротив, замещение обычно осуществляется у a-N. Гидразиды легко окисляются и восстанавливаются. Известно немного перегруппировок этих соединений их фотохимические превращения не привлекли особого внимания. Важным свойством гидразидов является их способность образовывать гетероциклические соединения как путем внутримолекулярной циклизации, так и в результате конденсации с другими полифункциональными реагентами. Рассмотрение этих реакций выходит за рамки данной главы, однако они обсуждаются в обзоре [405] и в томе 8 настоящего издания. [c.517]

Автор настоящей книги работал в 1962 г. младшим научным сотрудником ВНИИ химической технологи и оказался вовлеченным в это новое направление совершенно случайно, как это часто бывает. Моя трудовая деятельность в области физики, химии и технологии плазмы началась с того, что я был включен в группу физиков, занявшихся плазменной технологией разделения изотопов урана с помощью бегущей электромагнитной волны и плазменной центрифуги. В этой группе я был единственным, имевшим базовое химическое образование (я окончил в 1960 г. химический факультет Ленинградского государственного университета) и возможно поэтому, изучив хрестоматийный материал по свойствам плазмы различных газовых разрядов, обратил внимание на то, чем совершенно пренебрегали физики на радиационно-термическую и фотохимическую неустойчивость объекта разделения — молекул гексафторида урана. По моим расчетам выходило, что в условиях высокочастотных разрядов низкого давления молекулы UFe должны распадаться на молекулы UF5, UF4, UF3, F2 и атомы F кроме того, должны возникать положительно и отрицательно заряженные ионы, так что первоначальная задача разделить изотопы урана в молекулах UFe неизмеримо усложнялась. Однако еще большие осложнения в процессе разделения этих молекул возникали из-за конденсации фрагментов молекул UFe и в объеме. [c.17]

Наличие этой главы в книге объясняется стремлением автора обосновать общую систему реконструкции ядерного топливного цикла па основе новых методов аффинажа и плазменных процессов с включением в него и разделительного уранового производства. В отличие от других глав, построенных преимущественно па основе моих собственных работ, эта глава построена на опубликованных материалах моих коллег из Института молекулярной физики РНЦ Курчатовский институт и зарубежных источниках. Тем не менее следует сказать, что моя работа в области физики, химии и технологии плазмы началась с того, что я был включен в группу физиков, занявшихся плазменной технологией разделения изотопов урана с помощью бегущей электромагнитной волны и плазменной центрифуги. Объектом исследования был газообразный гексафторид урана, в экспериментах по разделению позднее стали использовать смеси гексафторидов урана и вольфрама. В этой группе я был единственным, имевшим базовое химическое образование (я окончил химический факультет Ленинградского государственного университета) возможно, поэтому, изучив хрестоматийный материал по свойствам плазмы различных газовых разрядов, я обратил внимание на то, чем совершенно пренебрегли физики на радиационно-термическую и фотохимическую неустойчивость объекта разделения — молекул гексафторида урана. Но моим расчетам выходило, что в условиях высокочастотных разрядов низкого давления молекулы иГб должны распадаться на молекулы ПРб, иГ4, иГз, Гз и атомы Г кроме того, должны возникать положительно и отрицательно заряженные ионы, так что первоначальная задача разделить изотопы урана в молекулах иГб неизмеримо усложнялась. Еще большие осложнения возникали из-за конденсации фрагментов молекул иГе и в объеме, и на стенках. Эти явления описаны в одном из параграфов следующей главы. Мои попытки минимизировать указанные процессы добавлением фтора в зону разряда позволили несколько уменьшить степень разложения иГб, но не подавить этот процесс даже в статических условиях, пе [c.465]

Меликадзе Л. Д., Леквейшвили Э. Г. Фотохимическая конденсация малеино-вого ангидрида с углеводородами фенантренового ряда. Тбилиси Мецниере-ба, 1977, 103 с. [c.177]

Краун-эфирный фрагмент в молекуле фотохромного соединения может приводить к значительному изменению его спектральных и фотохимических свойств при образовании комплексов с катионами металлов. В работе представлена краунсодержа-щая система 32, способная к фотоацилотропной N- 0 перегруппировке. М-ацетилзамещенное соединение 32 получено действием ацетилхлорида в присутствии избытка триэтиламина на аминови-нилкетон, являющийся продуктом конденсации 3-гидрокси- [c.334]

Сложиоэфирная конденсация Синтез изоксазола Фотохимическая изомеризация изоксазола в оксазол (1,5-электроциклизация) [c.617]

Затем обычным путем синтезируют нужный фрагмент. Фотохимическая реакция конденсации происходит со вторым фрагментом, имеющим свободную аминофуик-цию [c.163]

Хотя при облучении комбинации донор — акцептор происходит окислительно-восстановительная реакция, при этом редко образуются продукты, соответствующие простому переносу водорода. Обычно наблюдается конденсация двух молекул донора, двух молекул акцептора или донора и акцептора с образованием соединений из промежуточно образующихся свободных радикалов. В классических фотохимических исследованиях Чамичана и Зильбера [101, 102] приводятся один-два достоверных примера переноса пар атомов водорода от одной молекулы к другой. Единственная фотохимическая реакция с переносом водорода, носящая общий характер, — это окисление первичных и вторичных спиртов действием хинонов. Механизм этой реакции в настоящее время довольно точно установлен. Основные стадии реакции можно представить следующим образом [c.356]

Анялогнчно реагируют и р-кетоэфиры (схема 29) [25]. Интересно, что эта конденсация, катализируемая кислотой, протекает иначе, чем конденсация, катализируемая щелочью (ср. схему 25). Продукт (52) легко превращается п 4,6-диметилпирон (см. схему 29). О простоте его получения указанным путем можно судить по тому, насколько часто он использовался в фотохимических исследованиях. [c.53]

Хорошо известна способность частиц биологического происхождения переноситься на большие расстояния [81, 84] например, споры грибков находили над Карибским морем, по крайней мере, в 1000 км от ближайшего источника, а пыльца обнаруживалась на расстоянии 2500 км от возможного района эмиссии морские бактерии находили на расстоянии 130 км от побережья в глубь материка. Частицы биологического происхождения находили также на очень больших высотах. Результаты исследований природы высокотемпературных t = —4°С) биогенных ядер конденсации показали, что продукты естественного разложения зеленой массы растений Северной Америки, Европы и Азии, а также фи-топланктоны в морской воде являются обильными источниками органического аэрозоля [256]. Наблюдения [298, 299] показали, что хвойные деревья, полынь, креозотовый кустарник и многие другие виды растений выделяют в атмосферу органические пары, которые под влиянием первичных фотохимических реагентов (предположительно окислов азота) образуют своеобразный органический смог, в виде дымки наблюдавшийся над джунглями Южной Америки, высокогорьями юго-восточной Мексики и летом над большей частью территории США. Аналогичные образования наблюдались и над лесными территориями СССР [20, 74]. [c.24]

Аналогично протекает и фотохимический процесс конденсации хлористого оксалпла с циклогексаном ж, з). Ацетоксилирование активных атомов углерода тетраацетатом свинца (и, /г) происходит также по радикальному механизму, но более сложным путем. [c.395]

Вместе с тем неверно полагать, что образование свободных радикалов сопровождает только реакщ1и алканов. Как мы увидим в последующих главах, фотохимические, термические и окислительные процессы, многие реакции конденсации органических соединений, относящихся к различным классам, также идут по радикальному механизму. Вполне закономерно [c.173]

В книге рассматриваются методы проведения каталитических, фотохимических и электролитических реакций органических сое-динеии11. Она состоит соответственно из трех глав. В гл. I дано описание аппаратуры для проведения каталитических реакции, путей ее применения, изложены методы приготовления катализаторов, а также методические особенности проведения каталитических реакций гидрирования, дегидрирования, изомеризации, полимеризации, конденсации, алкилироваиия и др. В гл. II рассматриваются фотссенсибнлизированные окисление и восстановление, реакции, протекающие с участием кетонов, альдегидов, азотистых соединений и соединений с ненасыщенными связями, а также молекулярные перегруппировки, цепные реакции и т. д. Описана применяемая в фотохимии аппаратура и, в частности, источники излучения. В гл. III даны сведения по электролитическим реакциям с большим числом примеров их осуществления в тщательно составленных таблицах систематизирован обширный материал с указанием выходов. [c.4]

В тех случаях, когда фотохимическая реакция может происходить при облучении реакционной смеси видимым светом, можно пользоваться обычными электрическими лампами накаливания. Например, Pao и Аравамудан [341] при окислении щавелевой кислоты сульфатом церия(1У) использовали свет вольфрамовой лампы мощностью 1000 вт. Спайс и Чембер [384, 385] при фотометрическом определении триптофана, включающем образование продукта конденсации с диметиламинобензальдегидом и фотохимическое окисление этого продукта до интенсивно окрашенного соединения, успешно использовали свет электрической лампы мощностью 115 вт. Панвар и Гаур [313] при определении карбонильных соединений, основанном на фотохимическом окислении ванадием(У), облучали реакционную смесь вольфрамовой лампой накаливания мощностью 1000 вт. [c.138]

Разветвленные макромолекулы могут образовываться при радикальной или каталитической полимеризации вследствие передачи активного центра на полимерную цепь, при совместной ноли-конденсации би- и полифункциональных мономеров, а также при окислительном, термическом, фотохимическом или радиационном старении, при вулканизации и т. д. На одной макромолекуле могут возникать несколько узлов разветвлений. Из разветвленных макромолекул в определенных условиях может образоваться нерастворимый полимер — гель, который представляет макроскопическое образование единую пространственную сетку. На рис.7.1 показаны различные типы разветвлепных структур. [c.272]

Если теллуровое зеркало было холодным, оно не разрушалось, вероятно, вследствие того, что было покрыто продуктами пслнмеризации ацетальдегида. При температурах выше 40°С зеркало быстро разрушалось после включения света. Если ацетальдегид не освещался, теллуровое зеркало не разрушалось даже при 150°С. Диметилтеллурид был идентифицирован в продуктах конденсации, полученных в приемнике R. Он был смешан с продуктами полимеризации ацетальдегида. В связи с этим следует упомянуть, что полимеризация является одной из обычных фотохимических реакций для всех альдегидов. [c.131]

Доказано, что при облучении нефти или нефтепродукта н.меют место процессы окислительной конденсации металлсодержащих органических соединеиш" нефти, в результате чего онн выделяются в виде нерастворимых порошкообразных продуктов. Среди преимуществ фотохимического способа следует отнести увеличенный выход микроэлементов за счет исключения потерь при непосре,тственном ежи- [c.88]

Однако очень может быть, что механизм альдольной конденсации отличается от механизма фотохимических процессов. [c.161]

Наиболее универсальный и распространенный способ инициирования Т. п.— радиационный (у-лучи, рентгеновские лучи, быстрые электроны). В нек-рых случаях удается реализовать др. виды инициирования термическое, фотохимическое, химическое (воздействие паров или р-ров катализатора на поверхность частиц твердого мономера), механохимическое (вибрационное диспергирование, сдвиг под давлением, действие ударной волны). Радиационное и фотохимич. инициирование можно проводить при достаточно низких темп-рах, когда рост цепей в твердой фазе заторможен, и запасти таким путем в твердом мономере низкомолекулярпые активные центры (радикалы, ион-радикалы, ионы), способные при повышении темп-ры начать реакцию в режиме пост-полимеризации. Один из удобных способов получения слоев твердых мономеров, содержащих потенциально активные центры заданной химич. природы,— совместная конденсация паров мономера и инициатора на сильно охлажденной поверхности (метод молекулярных пучков). [c.292]

Смотреть страницы где упоминается термин Конденсация фотохимическая: [c.235] [c.235] [c.604] [c.110] [c.604] [c.126] [c.11] [c.68] [c.163] [c.185] [c.3] [c.408] [c.140] [c.732] [c.337] [c.239] [c.762] [c.1148] [c.292] [c.656] [c.652] [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология