Полимеры концентрированные

Водные растворы полиакриламида имеют больщую вязкость, которая возрастает с увеличением молекулярной массы полимера. Концентрированные растворы (особенно в случае полимеров с большой молекулярной массой) представляют собой студнеобразную массу. [c.44]

Этот катионит получают совместной полимеризацией стирола и дивинилбензола (ДВБ) с последующей обработкой полимера концентрированной серной кислотой. Иониты нерастворимы в воде, так как их основа — углеводородная матрица — гидрофобна. Активные полярные группы ионитов имеют большое сродство к воде, т. е. гидрофильны. Активная группа катионитов в воде диссоциирует с образованием фиксированного на матрице аниона и подвижного противоиона (катиона), который оказывается в растворе в непосредственной близости от активной группы. Если условно обозна- [c.81]

Метод основан на разложении анализируемого полимера концентрированной серной кислотой в присутствии каталитической смеси с количественным переходом азота в сульфат аммония. Под действием щелочи сульфат аммония выделяет аммиак, который отгоняется в борную кислоту. В результате взаимодействия аммиака и борной кислоты образуется борат аммония, который титруют стандартным раствором серной кислоты. [c.161]

Рассмотрим, каким образом свойства структурно-механического барьера, изученного на модельных системах, проявляются в концентрированных эмульсиях, стабилизованных темн же белками и полимерами. Концентрированные эмульсии готовились добавлением масла (углеводорода) к водному раствору белка или поверхностно-активного полимера определенной концентрации. Диспергирование велось на эксцентриковой лабораторной вибромельнице (частота 3000 мин-, амплитуда [c.55]

Особый интерес представляют стабилизированные лиофильными полимерами концентрированные суспензии. В таких суспензиях, как и в растворах ВМС, происходит процесс структурирования, т. е. образования структурных сеток, захватывающих большие объемы дисперсионной жидкости, что сказывается прежде всего на резком увеличении вязкости согласно уравнению (97). [c.245]

Предварительную подготовку пробы. Для лакокрасочных систем с этой целью применяют растворение образца в подходящем растворителе (например, при анализе пластификаторов, жидких связующих, лаков), экстракцию (отделение органической части красок или мономеров от отвержденного полимера, концентрирование примесей), химическое или термическое разложение (при анализе смол, пленок, лаковых композиций), дистилляцию и ректификацию (при определении состава летучей части лаков и полупродуктов). [c.33]

Метод определения содержания связанного акрилонитрила основан на разложении полимера концентрированной серной кислотой в присутствии селенового катализатора с количественным переходом азота нитрильной группы в сернокислую соль аммония. Сернокислая соль аммония под действием концентрированного раствора щелочи выделяет аммиак, который отгоняют в борную кислоту и затем титруют стандартным раствором соляной кислоты. Этим методом находят содержание связанного акрилонитрила в сополимерах с акрилонитрилом (САН) и в АБС-пластиках. [c.7]

Реакция образования ПБИ проводится в две стадии сначала получают форполимер, осуществляя эту стадию в расплаве, который быстро затвердевает. Форполимер, находящийся в виде вспененной массы, измельчают до порошкообразного состояния и затем загружают во второй реактор, где реакция проводится при температуре выше 300 °С в вакууме или в токе азота, причем предпочтение отдается второму способу, так как при этом получают полимер, концентрированные растворы которого обладают лучшей фильтруемостью (табл. 4.32). [c.149]

Полиэтилен отличается высокой стойкостью к действию различных агрессивных сред. При комнатной температуре под действием кислот он не набухает и не изменяет своих свойств. При нагревании набухание полиэтилена в растворах кислот или щелочей постепенно увеличивается и одновременно понижается механическая прочность полимера. Концентрированная азотная кислота вызывает заметное разрушение полиэтилена уже при комнатной температуре, а с повышением температуры разрушающее действие азотной кислоты быстро увеличивается. [c.245]

Методы получения фторопласта-4Д и фторопласта-4 различаются, особенно па стадии коагулирования при получении порошка или на стадии концентрирования при получении суспензий. Частички полимера вместо волокнистой структуры приобретают форму шарика диаметром 0,1—0,3 мк. Коагуляция водной дисперсии с концентрацией полимера до 20% и больше вызывается добавлением электролитов и органических растворителей или механическим перемешиванием. При изготовлении суспензий, содержащих 50—60% полимера, требуется вводить в дисперсию 9—12% поверхностно-активных веществ для предотвращения коагуляции частичек полимера. Концентрирование обычно производится на специальной центрифуге. После осаждения полимера с осадка сливается осветленная жидкость и в центрифугу заливается такое количество воды, чтобы образовалась суспензия нужной концентрации. [c.287]

Такое переплетение влияния различных эффектов и факторов на протекание большинства, в том чи"сле простейших по химизму, реакций в полимерах приводит к затруднению их количественного описания. Углубленное количественное описание проведено к настоящему времени на примерах реакций термической деструкции, окисления полимеров, ряда полимераналогичных реакций с учетом эффекта соседних звеньев и формирующейся композиционной неоднородности продуктов (гидролиз, хлорирование и др.), многих межмакромолекулярных реакций и формирования сетчатых структур в полимерах. Чисто химические аспекты изучены значительно больше в реакциях типа полимер — низкомолекулярное вещество по сравнению с реакциями полимер — полимер. При этом следует иметь в виду, что получаемые при количественном описании хи мических реакций полимеров константы их скоростей часто за висят от условий проведения реакций (тип растворителя, темпе ратура и др.), так как эти условия влияют на конформационные надмолекулярные и другие эффекты, которые, как было показано в свою очередь определяют возможность и степень протекания той или иной реакции. Наиболее сложными для количественного описания являются твердое и вязкотекучее состояния полимеров, концентрированные растворы, т. е. состояния, где проявляется межмолекулярное взаимодействие, переходы от полимераналогичных к внутримолекулярным и межмакромолекулярным взаимодействиям, что приводит к получению различных по физическому [c.229]

Приведенная на рис 5.20 кривая течения называется полной она обычно характерна для таких систем, как расплавы линейных полимеров невысокой молекулярной массы, разбавленные растворы полимеров, концентрированные растворы гибкоцепных полимеров с хороших растворителях и полужсстких —в относительно плохих. Для расплавов полимеров с достаточно высокой молекулярной массой и широким ММР удастся определить [c.304]

Олеоколлоиды находят весьма широкое практическое применение в виде лакокрасочных материалов, полиграфических красок, наполненных олигомеров и полимеров, концентрированных растворов полимеров и образующихся из них гелеобразных волокон и нленок, смазок различного тина, в том числе консистентных, в частности на силоксано-вой основе, загустителей органических жидкостей и многих других систем. [c.201]

Риккетс и Роу [25] облучали два образца нативного декстрана в твердом виде и в 1% -ном водном растворе дозой до 0,3 мегафэр 7-излучения Со . Наблюдалось снижение характеристической вязкости, более сильное для раствора, чем для твердого полимера. Концентрированный сиропообразный раствор не превращается в гель, а поэтому, если даже поперечные связи и образуются, отношение /a, вероятно, больше двух. [c.213]

Принцип метода. Метод основан на разложении полимера концентрированной H2SO4, осаждении аммиака непосредственно в реакционной среде с помощью тетрафенилборнатрня. Образующийся кристаллический осадок NH4[( eH5)4B] отфильтровывают, промывают, сушат до постоянной массы и взвешивают. [c.106]

Принцип метода. Метод основан на экстрагировании трехокиси сурьмы из полимера концентрированной H2SO4 и полярографическом определении сурьмы на фоне 3 н. раствора НС1 по методу добавок. [c.108]

Концентрированными принято называть растворы, в которых молекулы растворенного вешества взаимодействуют друг с другом. В растворах полимеров это взаимодействие приводит к резкому увеличению вязкости по сравнению с вязкостью чистого растворителя. Ферри [17] предлагает называть концентрированными такие растворы полимеров, относительная вязкость которых составляет величину, по крайней мере, порядка 100. Нижний предел концентрации полимера в них может колебаться от доли процента для длинных жестких цепей до 10% для гибких полимеров низкой молекулярной массы верхним пределом является неразбавленный полимер. Концентрированные растворы условно подра,зде-ляют на умеренно концентрированные и высококонцентрированные. Последние включают растворы, объемная доля полимера в которых составляет примерно 0,3 и более. Сюда же относятся пластифицированные системы. [c.379]

Из перечисленных катализаторов более подробно изучен механизм действия серной кислоты. При синтезе высокомолекулярных полимеров концентрированная серная кислота используется в довольно больших количествах—1—2 вес. % [893, 982, 1519, 1786, 1796, 1799]. Процесс проходит в две стадии. На первой стадии при полимеризации циклосилоксанов при комнатной температуре в присутствии конц. H2SO4 образуется низкомолекулярный полимер. По окончании полимеризации в реакционную массу добавляется вода (50% от веса H2SO4, вторая стадия), после чего молекулярный вес полимера резко уменьшается, а затем медленно в течение нескольких суток возрастает до необходимой величины [893,982,983]. [c.181]

Было установлено, что при каталитическом действии кислоты имеют место вторичные реакции нитрильных групп полицианполиена. Добавка к ацетоновому раствору полимера концентрированной соляной кислоты приводит к выпадению осадка черного цвета (проба Б), ИК-спектр которого (см. рисунок) указывает на отсутствие в полученном продукте нитрильных групп. Аналогичное явление имеет место при нагревании полимера до 200° с безводным хлористым цинком. Обработанный таким способом полимер нерастворим во всех практически приемлемых растворителях и растворяется лишь в таких концентрированных кислотах, как муравьиная и серная. [c.176]

Дисперсионный политетрафторэтилен получают полимеризацией тетрафторэтилена в водной среде в присутствии эмульгаторов, например солей перфторкарбоновых кислот, и инициатора — перекиси янтарной кислоты. Полимеризацию проводят в автоклаве при 55—70 °С и давлении 3,5—25 ат, при этом образуются шарообразные частицы полимера, диспергированные в воде. Дисперсию политетрафторэтилена концентрируют или выделяют из нее порошкообразный полимер. Концентрирование дисперсии проводят на специальных центрифугах, в которые после осаждения полимера загружают воду и поверхностно-активные вещества. Для получения порошка из водной дисперсии проводят коагуляцию вдектролитами и органическими растворителями или подвергают водную дисперсию механическому перемешиванию. После коагуляции порошок центрифугируют, промывают, сушат, измельчают и снова сушат. [c.194]

С другой стороны, сравнительно малоустойчивые связи, соеая-няющие циклические группировки в макромолекулах этих полимеров (например, амидные связи в ароматических полиамидах или полиамидокислотах после первой стадии конденсации), легко гидролизуются в присутствии ионов Н+ или ОН". Применяемые для раство ения этих полимеров концентрированные кислоты или растворы Ь1С1 в присутствий следов воды могут вызвать деструкций макромолекул и. снижение вязкости прядильных растворов (кривая 4 на рис. 5.3). Поэтому подобные прядильные растворы должны быть быстро переработаны в волокно. [c.147]

Концентрирование латексов. Натуральный латекс содержит 34—36% диспергированного каучука, синтетические латексы—от 25 до 60% в зависимости от условий их получения. Для многих областей применения необходимы латексы с более высокой концентрацией полимера. Концентрирование латекса можно проводить различными способами сливкоотделением, центрифугированием, упариванием, электродекантацией. [c.469]

Для получения дисульфидного полимера дисперсию тетрасуль-фидного тиокола подвергают десульфурированию, заключающемуся в обработке политетрасульфидного полимера концентрированным раствором едкого натра при нагревании [c.507]