Давление предельное при самовоспламенении

ЭТИ масла оставались стабильны против окисления. При 200 кгс/см и температуре 200°С масло цилиндровое-2 начинало бурно окисляться с переходом к самовоспламенению, масло МК воспламенялось при этих условиях через 6 ч. При температуре 180°С и давлении 200 кгс/см масло цилиндровое-2 воспламенялось через 31 ч, масло МК через 40 ч. Было установлено, что процесс окисления с самовозгоранием начинается для масла цилиндровое-2 при температуре около 100°С, а для масла МК при 140°С. Снижение скорости сжатого воздуха при постоянных давлениях и толщине отложений уменьшает предельную температуру, при которой возможно самовозгорание (рис. 20). [c.36]

В-третьих, в технической литературе под верхним и нижним пределами взрыва подразумевают предельные концентрации прн наличии импульса извне. Очевидно, что вне концентрационных пределов при постороннем источнике воспламенения взрыв не сможет распространяться по смеси, находящейся при заданных давлении и температуре. Когда же взрыв может произойти, то возникновение его в одной из точек не будет еще означать возможность распространения его по всему объему. Существенную роль при этом -будут играть условия распространения пламени. Взрыв при этом возникает в ограниченном пространстве, в котором находится источник, вызывающий зажигание (искра, нагретая проволочка). Следовательно, в этом ограниченном пространстве оказываются соблюденными все условия (концентрация, давление и температура), при которых возможен цепной взрыв. Но во всем остальном пространстве температура ниже, чем это необходимо для осуществления цепного взрыва, поэтому реакции не идут. Они могут начаться в результате распространения пламени от места зажигания благодаря теплопередаче от горящего слоя к граничащему с ним не горящему слою и благодаря возрастанию давления, вызванному горением. Вследствие повышения температуры и происходит самовоспламенение слоя, граничащего со слоем горящего газа. [c.217]

Наличие относительной скорости капли не вносит существенных изменений в общий характер течения процесса воспламенения. Однако общая длительность процесса увеличивается в связи с более интенсивным уносом паров с поверхности капли. Хотя наличие относительной скорости несколько увеличивает интенсивность испарения в связи с интенсификацией процесса прогрева и уменьшением парциального давления паров топлива вблизи поверхности капли, однако предельная концентрация паров топлива достигается несколько позднее. Увеличение относительной скорости может привести к тому, что воспламенение капли станет невозможным даже в том случае, если температура потока будет выше температуры самовоспламенения. В зависимости от размера капель и свойств топлива (его молекулярного веса, энергии активации и др.) в реальных факелах, где присутствуют капли разных размеров, воспламенение мелких капель (до 50—100 мк) наступит значительно быстрее, чем крупных. Воспламенение же последних должно происходить лишь в условиях уже сформировавшегося факела. Наиболее четко это будет проявляться в факеле тяжелого топлива. [c.32]

Предельные значения коэффициентов избытка воздуха при обогащении и обеднении смеси зависит от химического состава топлива, температуры и давления воздуха, тонкости распыливания, мощности источника зажигания и ряда конструктивных факторов. Товарные топлива одной марки, полученные из разных нефтей, мало отличаются между собой по всем характеристикам воспламеняемости и горения. Поэтому возможности улучшения или изменения таких показателей товарных топлив, как теплота сгорания, пусковые свойства, пределы воспламеняемости, температура самовоспламенения, теоретически необходимое количество воздуха, состав продуктов сгорания, весьма ограничены. [c.168]

На рис. 4.2-4.6 приведены графики изменения предельной температуры самовоспламенения различных смесей при разном времени задержки х (времени индукции), давлении, содержании метана и других углеводородов в воздушной смеси. [c.269]

Рис. 4.2. Предельная температура самовоспламенения смеси метана с кислородом при разном времени задержки и давлении 10 атм

Рис. 4.3. Зависимость предельной температуры самовоспламенения смеси метана с воздухом от давления при разном времени задержки

Рис. 4.4. Предельная температура самовоспламенения смесей этана с воздухом в зависимости от давления I —10 % этана II — то же, смесь с добавкой метилового спирта

Исследование самовоспламенения углеводородо-воздушных смесей привело к выводу о глубоком различии и механизме самовоспламенения для углеводородов, детонирующих в двигателе (например, высшие парафины), и углеводородов недетонирующих (например, метан или бензол). Эти различия нагляднее всего выражаются при сопоставлении границ области воспламенения, т. е. предельных значений давлений и температур самовоспламенения (рис. 8). Для недетонирующих углеводородов имеет место нормальное соотношение между предельными давлениями и температурами воспламенения, именно непрерывное повышение предельного давления с понижением температуры воспламенения (кривая А). Для детонирующих углеводородов наблюдается такое же соотношение, но только в интервале достаточно высоких температур п низких давлений (участок 1 — 3 кривой В). Начиная же сточки 3 нормальная зависимость нарушается, и предельное давление понижается с понижением температуры воспламенения в интервале относительно низких температур (участок 3—5 кривой Б). [c.193]

Аномальное соотношение между предельными давлениями и температурами воспламенения, несомненно, указывает на глубокое изменение механизма самовоспламенения в этой, так называемой низкотемпературной зоне. Мы приходим, таким образом, к различию между двумя основными типами самовоспламенения — высокотемпературным и низкотемпературным. [c.193]

Интенсивность первичного холодного пламени растет с давлением и понижается с повышением температуры. Отрицательное влияние температуры отражает тот факт, что с повышением температуры ускоряется распад перекисей, возрастает степень их неустойчивости. Именно поэтому становится невозможным накопление перекисей (и их обнаружение анализом) при высокотемпературном самовоспламенении, хотя их образование как промежуточных продуктов с весьма короткой продолжительностью жизни весьма вероятно. По этой же причине с повышением температуры наблюдается, начиная от определенного температурного уровня, удлинение задержки вторичного холодного пламени и аномальное повышение предельного давления воспламенения, которое является, как указывалось ранее, наиболее характерным признаком низкотемпературной зоны воспламенения (участок 3—5 кривой Б на рис. 8). [c.199]

Появление верхнего предела связано с тем, что с повышением давления упрощаются обрывы цепей в объеме за счет более интенсивного столкновения обменивающихся энергией активных частиц. Скорость обрыва цепей пропорциональна квадрату давления. Скорость разветвления цепей при повышении давления растет, но пропорциональна давлению в первой степени. Графическая зависимость давления, при котором происходит воспламенение, от температуры имеет форму полуострова (рис. 66). Такую зависимость часто называют полуостровом самовоспламенения , а крайнюю левую точку N обычно называют мысом полуострова самовоспламенения . Кривая, проходящая через предельные значения давлений, образует область, в которой происходит самовоспламенение смеси. Выше и ниже этой области самовоспламенение невозможно. [c.221]

Сероуглерод на вискозных заводах перекачивается центробежным насосом с помощью воды, находящейся под давлением примем значение Р = 0,1 МПа, тогда, подставив в формулу Брауна температуру самовоспламенения сероуглерода 90 °С, найдем предельное допустимое давление 0,19 МПа (1,9 кгс/см ) при температуре самовоспламенения 55 °С предельное давление будет соответственно равно 0,15 МПа (1,5 кгс/см ). [c.23]

Важным наблюдением является, по-видимому, тот факт, что обычно пленки с защитными свойствами возникают на титане в условиях, когда к поверхности металла имеется доступ воды, даже если ее чрезвычайно мало и она присутствует в виде паров. При экспозиции титана в среде с сильными окислительными свойствами при абсолютном отсутствии влаги любая пленка, образующаяся на поверхности, не является защитной, и в глубине под ней может продолжаться окисление металла, причем часто в форме интенсивной экзотермической реакции. Можно найти примеры таких пирофорных реакций (самовоспламенения), способных начинаться при комнатной температуре. Подобным образом протекает взаимодействие между титаном и газообразными средами, богатыми сухим кислородом [4] при давлении свыше 345 кН/м , между титаном и сухим хлором [6], а также между титаном и сухой азотной кислотой, содержащей двуокись азота [7]. Определяющим фактором в таких реакциях является концентрация окислительного агента, а присутствие влаги существенным образом ингибирует разрушение металла. В случае реакции титана с сухой атмосферой, обогащенной кислородом, минимальное содержание кислорода, ниже которого экзотермическая реакция уже не происходит, составляет около 35%, а предельная концентрация двуокиси азота, вызывающая такую реакцию в сухой красной дымящей азотной кислоте, равна примерно 1%. Наличие всего 0,013% паров воды в газообразном хлоре достаточно для предотвращения существенной коррозии титана. Здесь уместно, по-видимому, отметить, что, согласно одному из предложенных механизмов пассивации, это явление можно объяснить прямым взаимодействием поверхности металла с ионами гидроксила [8]. [c.188]

В последние годы возникли новые представления о взрывных свойствах ацетилена. Так, например, было установлено, что действительное значение предельного давления распада ацетилена значительно ниже ранее принятого (0,8, и даже 0,65 атм, вместо 1,35—1,40 атм) [8, 14]. Температура самовоспламенения ацетилена находится в пределах 305—407° С. [c.20]

Однако беспредельно повышать степень сжатия нельзя, предельное ее значение равно 10. .. 12 ед. Дальнейшее увеличение е приведет к возрастанию стоимости двигателя, требуется топливо с более высоким октановым числом, а это вызывает значительное увеличение давления и температуры в конце такта сжатия, что способствует самовоспламенению топлива. [c.20]

Открытие нижнего предела самовоспламенения смеси фосфора с кислородом [Харитон, Вальта, Семенов (1926)] послужило толчком к изучению разветвленных цепных реакций. Указанные авторы обнаружили, что идущее весьма интенсивно горение паров фосфора в кислороде полностью прекращается при понижении парциального давления кислорода ниже некоторого предельного значения, равного 0,05 мм рт. ст. (нижнее критическое давление самовоспламенения). Достаточно было ничтожного повышения давления (на 0,01 мм рт. ст.), чтобы снова произошла вспышка. При давлении на 0,01 мм рт. ст. ниже критического смесь могла существовать сколь угодно долго. Подробное исследование этого явления показало, что критическое парциальное давление кислорода зависит от давления паров фосфора, от диаметра сосуда и от присутствия инертного газа. Было показано, что разбавление реакционной смеси инертным газом снижает критическое давление. [c.213]

Сведения приведены ц1я давления 101.32 кПа (760 мм рт. ст.). В табл. 5.3 представлены эксплуатационные характеристики индивидуальных растворителей- стоимость в условных единицах, токсичность, выраженная в значении предельно допустимой концентра-11ИИ в воздухе рабочей зоны, принятые и.та p кoмe щoвaнны в России и пожароопасные свойства (температура вспышки в закрытом тигле, температура самовоспламенения и концентрационные пределы воспламенения, об. %.). [c.277]

Растворитель Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны, мг л Температура самовоспламенения, С Пределы взрываемоетп в емесп о воздухом прп нормальном давлении, % объемн. [c.365]

Диффузионное распространение пламени в изотермических условиях. При невыполнении условия подобия поля температур и поля концентра-ци1 1, как и условия стационарности концентраций промежуточных веществ, при вычислении нормальной скорости пламени даже в тех случаях, когда механизм реакции известен, возникают большие трудности, связанные с кеобходимостью решения в достаточной мере сложной системы дифференциальных уравнений. И лишь в предельном случае изотермического распространения пламени, обусловленного чисто диффузионным механизмом, задача снова упрощается и в ее простейшем виде сводится к решению одного уравнения диффузии Единственный случай распространения пламени при постоянной температуре (практически совпадающей с температурой стенок реакционной трубки) был наблюден и изучен В. Г. Воронковым и Н. Н. Семеновым [49] на примере весьма бедной смеси паров сероуглерода СЗг с воздухом, содержащей 0,03% СЗг. Изотермичность процесса в данном случае обеспечивалась малым количеством выделяемого реакцией тепла (адиабатический разогрев указанной смеси составляет 15°), вследствие чего все выделяемое тепло отводилось к стенкам, и реакция шла при температуре стенок реакционной трубки. На рис. 198 показаны измеренные В. Г. Воронковым и Н. Н. Семеновым область самовоспламенения указанной смеси (кривая 1) и область распространения пламени (кривая 2). Как видно, в условиях опытов этих авторов пламя распространяется нри температурах 50—150°С, которые примерно на 100° ниже температур самовоспламенения смеси при соответствующих давлениях. Из этого следует, что термический фактор в данном случае [c.618]

Как первое, так и второе условие начинают осуществляться лишь тогда, когда температура и давление смеси достигают определенного предела. Предельные значения температуры и давления топли-вно-воздушной смеси для выполнения первого условия определяются границами переходной зоны самовоспламенения и второго условия — соответствующими значениями стерического фактора и концентраций углеводородных радикалов и кислорода. [c.124]

Используя данные Серрюиса [18] по определению температуры горячей точки, при которой происходит самовоспламенение при различных давлениях на всасывании (/ ) при постоянной степени сжатия, а также при различных степенях сжатия при постоянном значении Ра, можно определить зависимость предельного давления от температуры самовоспламенения но известному соотношению, установленному Семеновым [20] для бимолекулярных реакций [c.194]

Низкотемпературное самовоспламенение. Уже тот факт, что граница зоны низкотемпературного самовоспламенения (участок кривой 3 — 5 на рис. 8) не подчиняется нормальному соотношению между предельными величинами давления и температуры воспламенения, говорит о своеобразии этого явления. Напомним, что нормальное повышение давления самовоснламонеиия с понижением температуры (как на участке 1—=3) отражает то свойство теплового взрыва, что с повышением давления растет скорость тепловыделения и остается неизменной скорость теплоотдачи в случае переноса теила тенлонроводностью так, что превышение тепловыделения над теплоотводом наступает при тем более низкой температуре, чем выше давление [20]. Наблюдающийся в низкотемпературной зоне самовоспламенения обратный ход зависимости — понижение предельного давления с понижением температуры воспламенения — может означать лишь то, что в данном случае тепловой саморазгон реакции не является в какой-либо мере определяющим для всего явления самовоспламенения. [c.195]

При перемешивании горючей смеси (например, вентилятором) пределы несколько расширяются. Если сгорание смеси, близкой по составу к предельной, происходит в адиабатических условиях, то развиваемая при горении температура обычно столь высока, что скорость реакции тоже должна быть очень большой. Исключение составляет нижний концентрационный предел для водородо-воздушных смесей. При распространении сннзу вверх он равен 4,1% водорода. При адиабатическом сгорании такой смеси температура примерно равна 350°С, что значительно нижее температуры теплового самовоспламенения такой смеси в замкнутом сосуде при атмосферном давлении. Кроме того, следует отметить, что поднимающееся вверх пламя в смеси, близкой к предельной, приводит к выгоранию лишь некоторой доли полного количества водорода. Только в смесях, содержащих больше 10% водорода, что примерно соответ- [c.157]

Открытие нижнего предела самовоспламенения смеси фосфора с кислородом [Харитон, Вальта, Семенов (1926)] послужило толчком к изучению разветвленных цепных реакций. Указанные авторы обнаружили, что идущее весьма интенсивно горение паров фосфора в кислороде полностью прекращается при понижении парциального давления кислорода ниже некоторого предельного значения, равного 0,05 лгл рг. сг. (нижнее критическое давление самовоспламенения). Достаточно было ничтожного повышения давления (на 0,0 мм рт. ст.), чтобы снова произошла вспышка. При давлении на 0,0 мм рт.ст. ниже критического смесь могла существовать сколь угодно долго. Подробное исследование этого яв- [c.200]

Авторами было показано, что давление на втором пределе резко повышается с увеличением температуры. Затем второй предел был изучен Семеновым, Коппом, Ковальским и Загулиным [6] методом струи. В согласии с данными Хиншельвуда и Томпсона было установлено, что при давлении, большем верхнего предельного, реакция не идет. Кроме того, было найдено, что парциальное давление реагирующего газа резко падает при разбавлении смеси инертным газом. При объединении первого 7 предела со вторым был получен теперь уже хорошо известный полуостров самовоспламенения, вдающийся в область низких температур (рис. 1). [c.178]