Азотная кислота кипения растворов

Для определения железа в испытуемом растворе из общего объема 100 мл берут аликвотную часть 15—20 мл, помещают в коническую колбу, добавляют 0,5 мл азотной кислоты, нагревают раствор до начала кипения и после охлаждения переносят его в делительную воронку емкостью 50 или 100 мл, добавляют те же количества реагентов в той же последовательности, как и при приготовлении эталонных растворов, не вводя стандартного раствора железа экстракцию и измерение оптической плотности экстракта см. в приготовлении эталонных растворов [c.151]

Ход определения. Навеску пробы 1 г помещают в стакан емкостью 150 мл и растворяют при нагревании в смеси 20 г гидросульфата калия и 15 мл концентрированной серной кислоты, затем охлаждают. Добавляют около 2 мл концентрированной азотной кислоты, выпаривают раствор до появления паров серной кислоты, продолжают выпаривать еще 10 мин и охлаждают. Обмывают внутренние стенки стакана 10 мл воды, снова выпаривают раствор 15 мин и охлаждают. Медленно переливают раствор, непрерывно помешивая, в стакан с 250 мл 25%-ного раствора лимонной кислоты, удаляют следы кремнекисл оты со стенок стакана и ополаскивают его 25%-ны.м раствором лимонной кислоты. Нагревают раствор почти до кипения, фильтруют через бумагу ватман J 9 41 и промывают фильтр 25%-ным раствором лимонной кислоты. [c.199]

Ход определения. Приготовляют азотнокислый раствор, свободный от мешающих определению перечисленных выше веществ, разбавляют до 100 мл и затем при постоянном перемешивании приливают из бюретка по каплям разбавленный (1 2) раствор аммиака до появления слабой. опалесценции. Если выпадает осадок, то его растворяют добавлением разбавленной (1 4) азотной кислоты и раствор снова тщательно нейтрализуют аммиаком. Прибавляют 5 мл разбавленной (1 9) соляной кислоты, разбавляют раствор горячей водой до 400 мл, нагревают до кипения, накрывают часовым стеклом и оставляют стоять 2 ч или, лучше, на ночь на краю паровой бани. [c.275]

К 10 или 20 мл испытуемого водного раствора, содержащего железо, добавляют 0,5 мл азотной кислоты, нагревают раствор до начала кипения и после охлаждения переносят его в тщательно вымытый с притертой пробкой цилиндр емкостью на 50 или 100 мл, прибавляют 5 мл раствора роданистого аммония, 0,5 мл серной кислоты и 10 или 20 мл изо-амилового спирта доводят водой объем раствора до 50 мл, взбалтывают и сравнивают появившуюся окраску спиртового слоя с окраской спиртового слоя эталонного раствора, содер- [c.136]

Около 3 г чистой соли закиси марганца в фарфоровой чашке растворить в концентрированной азотной кислоте. Нагреть раствор до кипения и небольшими порциями внести в него 1 г бертолетовой соли, затем разбавить водой и поставить на водяную баню. Отделить осадок, промыть его водой и высушить при 100°. Написать уравнения реакций. [c.223]

Металл с серебристым оттенком, плотность 8,7 г/см , температура плавления 321°С, температура кипения 767°С. Легко растворим в азотной кислоте, медленно растворяется в разбавленных хлороводородной и серной кислотах. [c.51]

Нейтрализуют 200 мл воды в стакане емкостью 400 мл 25%-НОЙ соляной кислотой по метиловому оранжевому, добавляют избыток соляной кислоты (1 мл) и 2 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают раствор до кипения и кипятят 5 минут. К горячему раствору прибавляют 1 мл раствора железоаммонийных квасцов (1%-ный раствор, подкисленный серной кислотой) и осторожно, при перемешивании, — 25%>-ный раствор аммиака (готовят насыщением дважды перегнанной воды аммиаком из баллона) до слабого запаха. Раствор нагревают до кипения и выдерживают 30 минут на кипящей водяной бане. Горячий раствор фильтруют через фильтрующую воронку № 4. Осадок на фильтре промывают 3—4 раза [c.281]

При выполнении более ответственных анализов после добавления 1—2 мл азотной кислоты (2) раствор выпаривают досуха. Снимают стакан с плиты, дают охладиться, приливают 7—15 мл соляной кислоты (1), накрывают его часовым стеклом и нагревают при частом перемешивании до растворения солей. Снимают со стакана часовое стекло, разбавляют раствор горячей водой до 20—40 мл, нагревают до кипения и сразу фильтруют через без-зольный фильтр средней плотности в стакан емкостью 200—300 мл (при весовом методе определения) или в коническую колбу емкостью 300 мл (при объемном методе определения). [c.137]

Для открытия марганца на поверхность стали наносят 2 капли азотной кислоты. Образовавшийся раствор переносят в капельную пробирку, прибавляют к нему каплю азотной кислоты и нагревают до кипения. К горячему раствору прибавляют около 0,1 г хорошо измельченного персульфата аммония, каплю раствора нитрата серебра и нагревают до кипения. Вследствие окисления марганца появляется красное окрашивание от образующегося перманганата. При повышенном содержании в сплаве [c.226]

Рис. У1П-8. Парциальные давления паров окислов азота и азотной кислоты над растворами N02 в азотной кислоте при температуре кипения

Разбавленная азотная кислота, -или раствор азотной кислоты, в воде обладает свойством давать так называемую азеотроп-ную смесь (смесь, кипящую при постоянной температуре без изменения своего состава). Это значит, что путем обычного кипячения разбавленную азотную кислоту можно упарить только до концентрации НЫОз 68,4%, соответствующей температуре кипения 120°,05С (при атмосферном давлении). [c.202]

После вскрытия трубки ее содержимое смывают дестиллированной водой в фарфоровую чашку, прибавляют избыток чистой соляной кислоты и упаривают на водяной бане до небольшого объема. К остатку прибавляют концентрированную соляную кислоту и снова упаривают, повторяя операцию до полного удаления азотной кислоты. Полученный раствор переносят в стакан (если в нем находятся осколки стекла, то раствор необходимо профильтровать), разбавляют водой, нагревают до кипения и осаждают серную кислоту, прибавляя по каплям горячий раствор хлористого бария, содержаш ий двойное (по отношению к весу хлористого бария) количество хлористого аммония. [c.235]

Аликвотную часть 1500. ч.г подкисленной мочи помещают в стакан емкостью 2 л и нагревают до кипения. Затем добавляют концентрированный раствор аммиака до получения нерастворяющегося осадка. Добавляют, чередуя, каплю 0,1%-ного расгвора бромтимолового синего и несколько капель кони, аммиака, пока синяя окраска щелочной формы не будет наблюдаться вокруг капли индикатора. Раствор нагревают на паровой бане и выпаривают в течение 15 мин. Раствор декантируют от желатинообразного осадка, а оставшуюся жидкость фильтруют через фильтр с бумажной массой и тогда переносят на фильтр основную массу осадка. Добавляют 5 м.г конц. HNO3 и 10 мл 72%-ной H IO4 маленькими порциями в стакан, в котором велось осаждение. Промывные воды сливают в стакан емкостью 250 мл, в который помещают осадок с бумагой. Стакан нагревают на плитке до удаления большей части азотной кислоты если раствор стал черным, следует добавить для просветления несколько капель азотной кислоты. [c.187]

К этому раствору и к каждому из четырех калибровочных растворов добавляют 10 мл концентрированной азотной кислоты, нагревают растворы до кипения и добавляют 0 мл 5 %-ного раствора иодата калия. Продолжают кипятить растворы до появления характерной окраски перманганата, кипятят еще 2—3 мин и охлаждают до комнатной температуры. Переливают растворы в мерные колбы емкостью ЮО мл и разбавляют калсдын раствор во ,ой почти до метки. [c.61]

Для отделения малых количеств никеля от таких больших количеств кобальта, как 1 г, Т. R. unningham и Т. R. M Neill из Электрометаллургической компании предложили следующий метод. Осадок на катоде растворяют в 10 мл азотной кислоты, выпаривают раствор до сиропообразной консистенции и приливают 10 мл воды. Затем прибавляют раствор карбоната натрия в небольшом избытке, нейтрализуют последний 50%-ной уксусной кислотой и прибавляют избыток ее в 10 мл. Нагревают до кипения и прибавляют малыми порциями и при непрерывном и сильном перемешивании 10— 12 г твердого нитрита калия. Через 10 мин прибавляют 50 мл горячей воды и оставляют стоять раствор при 50—60° С, время от времени перемешивая. Прибавляют бумажной массы, фильтруют и промывают осадок холодным раствором, содержащим 10 г нитрита калия ж 2 мл 50%-ной уксусной кислоты в 1 л. Фильтрат с промывными водами [c.465]

Четырехокись осмия ОзО легко образуется окислением металлического, осмия царской водкой, перманганатом калия, двухромовокислым калием и даже кислородом воздуха, а также окислением соединений осмия низших валентных форм, например, при действии хлора на щелочные растворы осматов или азотной кислоты на растворы комплексных хлоридов ос- мия. Четырехокись осмия — летучее белое ядовитое вещество с резким запахом, раздражающее слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. Температура кипения его 131,2° С, температура плавления 40,6—40,7° С. Четырехокись осмия растворима в воде без разложения. Раствор бесцветный или светло-желтый. При нагревании водного раствора четырехокись осмия улетучивается вместе с парами воды. Растворимость четырехокиси осмия в 100 г воды при 0°С —5,3 при 18° С —6,47 при 25° С — 7,24 г. Из водного раствора четырехокись осмип высаливается азотнокислым натрием. Растворы четырехокиси имеют почти нейтральную реакцию, но в присутствии солей образуют солеподобные соединения. Возможно, происходит частичная гидратация окисла с образованием кислоты НгОзОб, сила которой немного меньше, чем сила угольной кислоты (константа диссоциации 8-10- 3), Четырехокись осмия —сильный окислитель. [c.36]

Фильтраты от обоих осаждений нашатырем для разложения хлористого аммония выпаривают досуха с крепкой азотной кислотой. Остаток растворяют в воде, нагревают почти до кипения и осторожно прибавляют прнемногу азотистокислого натрия до тех пор, пока раствор не стане г нейтральным. Затем прибавляют еще раствора соды до щелочной реакции, нагревают до кипения, горячим отфильтровывают осадок (золото и неблагородные металлы) и промывают горячей водой. В фильтрате содержатся платиновые металлы в виде растворимых комплексных нитритов.. После этого осадок обрабатывают горячей разбавленной соляной кислотой и взвешивают оставшееся золото. В солянокислом растворе определяют неблагородные металлы Си, Fe, Ni, Pb и т. д. по общеизвестным, способам. Раствор комплексных нитритов (1г, Rh, Ru, Pt, Pd) осторожно смешивают с соляной кислотой, выпаривают досуха, обрабатывают остаток дымящей соляной кислотой, отфильтровывают выделяющийся хлористый натрий через очищенный асбест и промывают крепкой соля- [c.334]

Раствор нагревается непосредственно паром до кипения, чтобы удалить окись азота, которая регенерируется для нового превращения в азотную кислоту. Остаточный раствор содержит таким образом хлорное железо вместе с хлористым калием и соляной кислотой. Если количество соляной кислоты невелико, то количество хлористого калия также уменьшается каким-либо соответствующим оюсобом. Затем 7з раствора удаляется, а остальное количество восстанавливается железными опилками, осветляется и применяется снова как раствор хлористого железа. Если количество соляной кислоты велико, то она сначала отгоняется, а хлорное железо затем восстанавливается- железом или каким-либо другим восстановителем. [c.359]

Получение силикомолибдата аммония. Приготовляют насыщенный растиор молибдата аммония в разбавленной азотной кислоте и такой же объем раствора силиката натрия в разбавленной азотной кислоте. Оба раствора смешивают и доводят до кипения. Образуется желтый кристаллический осадок, количество которого может быть увеличено добавлением к раствору твердого нитрата аммония. После декантации перекристаллизовывают силикомолибдат аммония из теплой воды. [c.194]

При содержании в рудах больших количеств меди и молибдена навеску разлагают соляной и азотной кислотами, упаривают до небольшого объема, разбавляют 40—50 мл горячей воды, нагревают до растворения солей и отфильтровывают нерастворимый остаток, который проверяют спектральным методом на содержание индия. Фильтрат с промывными водами упаривают до 150— 200 мл, прибавляют 7,5—10 г NH4NO3, нагревают до кипения и осаждают индий (с другими гидроокисями) аммиаком. После 3— 5 мин кипячения содержимому стакана дают отстояться в течение 20—30 мин на горячей водяной бане. Осадок отфильтровывают, промывают 2% раствором NH4NO3, содержащим аммиак, и растворяют в азотной кислоте. Полученный раствор дважды выпаривают досуха с азотной кислотой и в остатке после обработки бромистоводородной кислотой определяют кадмий, как они-сано выше. [c.284]

Как следует из данных таблицы и приведенных рисунков, при кипении раствора, содержащего менее 68,4% НМОз, в газовой фазе будет находиться больше паров воды и меньше паров азотной кислоты. Если концентрация азотной кислоты в растворе выше 68,4%, то при кипении в газовой фазе будет больше паров азотной кислоты, чем воды. Таким образом, при кипении и перегонке разбавленной азотной кислоты ее можно упарить лишь до содержания 68,4% НЫОз (азеотропная смесь), после чего состав перегоняемой смеси не изменится. Максимальная температура кипения такой кислоты равна 120,05° С. [c.248]

Пример 10S. Дана исходная смесь, содержащая в парах 40% HgSOi, 34% HNO3 и 26% НаО- Состав этой смеси на диаграмме (рис. 246) соответствует точке 1. По диаграмме. можно определить, что при конденсации паров воды и азотной кислоты получится раствор 90% HNO3 с температурой кипения 120° (рис. 247). [c.474]

Серебро в атмосфере, растворах солей и щелочей устойчиво. В галлоидоводородных кислотах при обычных температурах оно растворяется очень медленно азотная кислота быстро растворяет серебро в виде азотнокислого серебра, причем выделяются окислы азота. Серная кислота при обычной температуре не действует на серебро, но при повышенных температурах, близких к температуре кипения, серебро в серной кислоте быстро разрушается. [c.111]

Все эти способы исключают кипение раствора в зоне реакции, что предотвращает разложение азотной кислоты и потери азота. В новейшем, распространенном у нас, способе производства нитрата аммония отвод тепла реакции осуществляется в самом нейтрализаторе, где одновременно с нейтрализацией происходит кипение и упаривание раствора. Во избежание разложения азотной кислоты реакцию раствора поддерживают слабокислой затем его доней- [c.172]

Цинковые белила высушивают при 110 °С до постоянной массы и берут навеску около 2 г с точностью до 0,0002 г в стеклянный стакан. Пигмент смачивают водой, растворяют в 100 мл 2 н. азотной кислоты. Ползгченный раствор отфильтровывают (если он мутный) и нейтрализуют 25%-ным раствором аммиака до появления слабой мути, которую затем растворяют добавлением нескольких капель 2 н. раствора уксусной кислоты. Раствор нагревают до кипения и осаждают хромат свинца прибавлением 20 мл кипшцего 15%-ного раствора бихромата калия. Затем охлаждают суспензию хромата свинца до 20—25 °С. [c.192]

Более чувствительный метод. 2 г материала кипятят в течение 10 мин. с крепкой азотной кислотой, добавляют одинаковый объем воды и фильтруют. Если пользоваться стеклянным фильтром с пористым дном, можно обойтись без разбавления. Фильтрат выпаривают досуха в фарфоровой чашке, чтобы удалить азотную кислоту. Остаток растворяют в разбавленной соляной кислоте (1 1) на водяной бане. Когда растворение будет полным, доводят жидкость до 200 мл, нагревают до кипения и осаждают аммиаком, добавляя несколько избыточных миллилитров разбавленного аммиака. Жидкость фильтруют через двойной фильтр (белая лента) и берут 50 мл фильтрата для качествевного испытания. Добавление 5 ЛЛ 0,1-процентного водного раствора диэтилдитиокарбамата натрия вызывает окрашивание в желтый цвет в случае присутствия меди хотя бы в ничтожных следах. Бурая окраска означает неполное осаждение железа в этом случае следует до повторения испытания добавить больше аммиака к одной из нетронутых порций фильтрата, прокипятить и отфильтровать через двойной фильтр. [c.222]

По охлаадении серебро экстрагируют 0,002%-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде порциями по 2 мл до тех пор, пока промытая 0,5 н. азотной кислотой порция экстракта не будет иметь зеленый цвет. Экстракты объединяют и выпаривают досуха. Остаток обрабатывают несколькими каплями смеси серной и азотной кислот к растворяют в 40 мл 0,5 н.азотной кислоты в присутствии 0,5 г мочевины. Раствор нагревают до кипения, охлаадапт экстрагируют серебро 0,001 - ым раствором дитизона в четыреххлористом углероде пощиями по 1 мл до тех пор, пока дитизон не перестанет менять окраску. По израсходованному количеству дитизона рассчитывают со-двриание серебра в наввсге. [c.26]

Азотнокислый раствор висмута, разведенный примерно до 100 мл, нагревали до 80° и нейтрализовали 10%-ным аммиаком, прибавляя его по каплям при постоянном помешивании до появления слабой неисчезающей мути. Затем прибавляли 5—6 капель азотной кислоты уд. в. 1,4, перемешивали до растворения осадка, прибавляли 3 г азотнокислого аммония, нагревали до кипения и, сняв с горелки, проводили осаждение, прибавляя по каплям при помешивании 20 мл реактива. После этого нагревали до кипения и затем переносили на электроплитку и нагревали для отстаивания осадка (не доводя до кипения) около 30 мин. Затем осадок отфильтровывали, промывали 3%-ным раствором азотнокислого аммония с прибавлением небольших количеств реактива, растворяли в азотной кислоте, собирая раствор в платиновую чашку, и после упаривания и прокаливания взвешивали BLO3. Фильтраты после упаривания проверяли на содержание висмута, прибавляя сернистый нат- [c.60]

Справочник химика Том 3 Изд.2 (1965) -- [ c.353 , c.367 , c.375 , c.452 , c.453 ]

Справочник химика Том 3 Издание 2 (1964) -- [ c.353 , c.367 , c.375 , c.452 , c.453 ]

Справочник химика Изд.2 Том 3 (1964) -- [ c.353 , c.367 , c.375 , c.452 , c.453 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология