Азотная кислота температура кипения смеси

Вода и азотная кислота образуют азеотропную смесь," состоящую из 32% воды и 68% кислоты и кипящую при 120,5°С Какой компонент будет преимущественно отгоняться при перегонке смесей, содержащих а) 20% воды и 80% кислоты, б) 40% воды и 60% кислоты, и каковы будут составы остатков Температура кипения чистой воды 100°С, а азотной кислоты 86°С. [c.67]

В последнее время оказалось возможным нитровать также и высокомолекулярные углеводороды благодаря наблюдению Грундмана [6], который установил, что при достаточно высоких температурах— уже при 160—180°—происходит очень быстрое нитрование парафиновых углеводородов в жидкой фазе перегретыми парами азотной кислоты или двуокисью азота. Оказалось, что реакция эта не зависит от концентрации азотной кислоты. При этом необходимо, чтобы применяемые для нитрования углеводороды или техническая смесь углеводородов обладали начальной точкой кипения выше 180°. [c.266]

На рис. 19-5 показаны диаграммы I — х — у и у — х д.ля системы азотная кислота — вода, образующей азеотропную, смесь с максимальной температурой кипения при содержании [c.664]

В 5-литровую круглодонную колбу, снабженную механической мешалкой, термометром и делительной воронкой емк. в 1 л, помещают 2100 г (16,6 мол.) 50%-ной азотной кислоты (уд. вес 1,32 в вытяжном шкафу). Кислоту нагревают почти до кипения и добавляют 1 г ванадата аммония (примечание 1). Пускают в ход мешалку и медленно через делительную воронку добавляют 500 г (5 мол.) цикло-гексанола (примечание 2). Сперва добавляют 40—50 капель цикло-гексанола и реакционную смесь размешивают до начала реакции (4—5 мин.), что становится заметным по выделению окислов азота (примечание 3). Затем реакционную колбу помещают в. баню со льдом и содержимое колбы охлаждают-до тех пор, пока температура смеси не достигнет 55—60°. После этого как можно скорее прибавляют циклогексанол, поддерживая температуру в пределах, указанных выше. К концу окисления (после того как прибавлено 475 г циклогексанола) ледяную баню удаляют иногда колбу приходится даже нагревать для того, чтобы поддерживать необходимую температуру и чтобы избежать циклизации адипиновой кислоты. [c.15]

Тефлон отличается рядом выдающихся свойств. Так, по своей химической стойкости ои превосходит не только все высокомолекулярные вещества (природные, искусственные и синтетические), но и металлы, даже благородные — золото и платину. Вполне стоек против кислот, щелочей, солей, окислителей. Даже такой сильнейший окислитель, как царская водка (смесь кислот азотной и соляной), не действует на тефлон, в то же время указанный реактив растворяет золото и платину. Было испытано много сотен различных реагентов, ио выяснилось, что они не действуют на тефлон вплоть до температур кипения. Оказалось, что только фтор и щелочные металлы (расплавленные или растворенные в жидком аммиаке) агрессивны в отношении тефлона. Далее смола чрезвычайно устойчива к действию агентов, вызывающих коррозию. Вода даже прн длительном соприкосновении не оказывает никакого влияния и т. д. В связи с указанным тефлон часто называют пластмассовой платиной. [c.302]

Полученную азотную кислоту сохранить для следующего опыта. Объяснить с точки зрения закона действующих масс, почему для получения концентрированной азотной кислоты берется сухая селитра и концентрированная серная кислота. Почему необходимо реакционную смесь нагревать, но осторожно Какова температура кипения серной и азотной кислот Как ведут себя при нагревании растворы азотной кислоты различной концентрации Что называется азеотропной смесью жидкостей [c.131]

При концентрации азотной кислоты 60 вес. % и выше реакционная смесь поддерживается при температуре кипения выделяющимся теплом. Для 11,7 М НЫОз при отсутствии промывки газов азотной кислотой из конденсатора имеет место реакция (4.17), если же отходящие газы могут взаимодействовать с водой, протекает реакция (4.18). От- [c.432]

Простейший метод испытания электролита на содержание железа. В пробирку наливают 25 мл испытуемого электролита и добавляют 25 мл дистиллированной воды, затем добавляют 1 мл 10%-ной азотной кислоты и нагревают смесь до кипения. После охлаждения до комнатной температуры к жидкости добавляют 2—3 мл 10%-ного раствора желтой кровяной соли. Если в кислоте железа мало (меньше 0,0004%), жидкость окрасится в зелегго-ватый или очень слабый голубой цвет. При значительных количествах железа жидкость окрасится в синий цвет. В этом случае электролит необходимо будет испытать в химической лаборатории. [c.151]

Из солей гремучей кислоты наиболее доступной и широко изученной является гремучая ртуть, получающаяся при обработке раствора ртути в избытке азотной кислоты этиловым спиртом. Смесь разогревается самопроизвольно до температуры кипения, причем осаждается кристаллическая гремучая ртуть (Хоуард, 1799 г.). Эта реакция протекает по следующему сложному механизму. Сначала спирт окисляется, превращаясь в ацетальдегид. Во второй стадии азотистая кислота, содержащаяся в растворе, нитрозирует альдегид, превращая его в изопитрозо-ацетальдегид (монооксим глиоксаля). В результате окисления последний превращается в оксим глиоксиловой кислоты (ОНС—СООН). В следующей стадии происходит нитрование и декарбоксилпрование, которые приводят к метаннитроловой кислоте. Расщепление последней на азотистую кислоту и гремучую кислоту, соответственно ее ртутную соль, завершает процесс (X. Виланд) [c.839]

В четвертой фракции с температурой кипения 164—170° предполагалось присутствие псевдокумола для идентификации последнего, фракция в количестве 0,87 г была пронитро-ваиа смесью серной и дымящей азотной кислот, как выше было описано. Образовавшееся интросоединение представляло собой застывшую смесь тяжелой маслянистой жидкости и кристаллов, которая была обработана бензолом. Нерастворимый в бензоле белый осадок был перекристаллизован несколько раз из этилового спирта. Нерастворимое в спирте [c.81]

Если кривая равновесия, начиная с нулевой концентрации, проходит ниже диагонали, а после пересечения с диагональю выше нее, то это означает, что данная смесь является азеотропной с максимумом на изобарной кривой кипения или минимумом на изотермической кривой давления паров. При этом точка кипения азеотропной смеси лежит выше точек кипения обоих чистых компонентов. В качестве примера можно привести смесь азотная кислота — вода (см. рис. 29 и). Температура кипения Крш азотной кислоты 86,0° С, воды 100,0° С, азеотропа, содержащего 37,81% (мол.) кислоты, 122° С. Для этой системы Флатт [145] приводит метод графического расчета рабочих условий ректификации. [c.108]

К азеотропным растворам с минимумом тем 1ературы кипения относится смесь этанола с водой с содержанием воды 4,43%, которая кипит при 78,15 °С (температура кипения чистого спирта 78,35°С, воды—100°С). Азеотропным раствором с максимумом температуры кипения является водный 68%-ный раствор азотной кислоты. Его температура кипения 120,5 °С температура кипения 100%-ной азотной кислоты 86°С. [c.81]

В Круглодонную трехгорлую колбу емкостью 750 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором и обратным холодильником, помеш,ают 63 мл (I моль) азотной кислоты ( /=1,42), 250 мл воды и 25 г (0,18 моля) л-метилацетофенона. Смесь, при перемешивании, нагревают в течение 8 часов на пламени горелки, поддерживая легкое кипение. По охлаждении осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают 75 мл воды и тщательно отжимают. Влажный продукт помещают в реакционную колбу емкостью 750 мл с мешалкой и обратным холодильником, добавляют раствор 7,8 г едкого натра в 250 мл воды и, при перемешивании, нагревают до кйпения. К кипящему раствору добавляют 75 г (0,47 моля) перманганата калия, порциями по 5 г с такой скоростью, чтобы жидкость кипела без нагревания (примечание 1). После Добавления всего количества пер-манганата смесь нагревают, при перемеишвании, в течение двух часов и фильтруют через воронку Бюхнера (примечание 2). Осадок двуокиси марганца промывают на фильтре 150 мл кипящей воды, фильтрат и промывные воды переносят в стакан емкостью 750 мл, нагревают до температуры 90° и подкисляют, добавляя тонкой струей охлажденный раствор 27 мл концентрированной серной кислоты в 100 мл воды. Выделившийся бесцветный осадок терес алевой кислоты по охлаждении фильтруют на воронке Бюхнера, 3 раза промывают холодной водой (порциями по 50 мл) и сушат на водяной бане. Выход—около 20 г (64% от теоретического). [c.674]

К раствору, содержащему 26,6 г (0,66 мол.) едкого натра в 240 мл воды, добавляют 80 г (0,416 мол.) 4-нитрофталимида (стр. 389 примечание 1). Смесь быстро доводят до кипения и не сильно кипятят в течение 10 мин. Раствор слегка подкисляют на лакмус концентрированной азотной кислотой (уд. в. 1,42) для этого после того, как реакция станет нейтральной, добавляют еще 10 мл (ЮО г, 1,1 мол,) азотной кислоты (примечание 2). Раствор вновь кипятят 3 мин., затем охлаждают до температуры ниже комнатной, переливают его в делительную воронку емкостью в 1 л и два раза экстрагируют несодержащим спирта эфиром, порциями по 300. т (примечание 3). Прежде чем разделять слои, содержимое воронки необходимо энергично взболтать. Эфирные вытяжки сушат безводным сернокислым натрием и эфир отгоняют до появления твердой массы. Концентрированный эфирный раствор выливают в фарфоровую чашку и оставшемуся растворителю дают испариться в вытяжном шкафу (примечание 4). Температура плавления белых кристаллов 4-нитрофтале-вой кислоты равна 163—164°. Кислотное число равно 105,5 (вычисл. 105,5). Выход 85—87 г (95—99% теоретич.). [c.387]

Следующая видоизмененная пропись может дать лучший выход. В 3-литровую трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильнш<ом и капельной воронкой, укрепленными в асбестовых пробках, пропитанных жидким стеклом, помещают 1900 мл 50%-ной азотной кислоты (1262 мл азотной кислоты уд. веса 1,42, разбавленной до 1900 мл) и 1 г ванадата аммония. КоЛбу помещают на водяную баню, нагретую до 50—60°, и очень медленно, при работающей мешалке, прибавляют 357 г (3,5 мол.) технического циклогексанола таким образом, чтобы температура бани поддерживалась при 50—60°. Эта операция продолжается 6—8 час. Реакцию завершают нагреванием водяной бани до кипения, пока не прекратится выделение окислов азота (около 1 часа.). Горячую реакционную смесь сливают с помощью сифона и дают ей охладиться. Выход сырой адипиновой кислоты 372 г (72% теоретич. Фостер, частное сообщение). [c.16]

В 2-литровую круглодонную трехгорлую колбу, снабженную мешалкой и двумя холодильниками с широкой внутренней трубкой, помещают 200 мл 50%-ной азотной кислоты и 0,25 г пятиокиси ванадия. Колбу нагревают до 65—70° на водяной бане (термометр в воде) и добавляют 1 мл циклопентанона. Начало окисления заметно по образованию бурых паров. Водяную баню отнимают и из капельной воронки через холодильник добавляют 42 г (за вычетом 1 мл) циклопентанона со скоростью 1 капли в 3 сек. Благодаря теплоте реакции температура реакционной массы поддерживается при 70°. Если температура падает ниже 70°, то окисление прекращается до тех пор, пока не накопится значительное количество кетона, и тогда реакция может пойти почти с силою взрыва. В этом.случае или к случае, когда температура слишком высока, образуется большое количество янтарной кислоты. По добавлении всего количества циклопентанона вновь ставят водяную баню и смесь нагревают до кипения. Затем содержимое колбы выливают в вытяжном шкафу в фарфоровую чашку и упаривают раствор наполовину. По охлаждении глутаровую кислоту отфильтровывают и упаривание раствора повторяют еще дважды. В последней порции кислота окрашена в желтоватый цвет однако эту окраску можно уничтожить, промыв вещество разбавленной соляной кислотой. Неочищенная глутаровая кислота — белого цвета вес ее 50—55 г (80—85%) т. пл. 92—94°. Если в результате недостаточного контроля температуры образовалось некоторое количество янтарной кислоты, то она выделяется в первой порции. Удобнее собирать маточные растворы от нескольких опытов и обрабатывать их в отдельности таким путем удается получить глутаровой кислоты в каждом опыте на 2—3 г больше. Если желают получить более чистый продукт, его перекристаллизовывают из бензола. Кислота, полученная по указанной выше прописи, содержит следы азотной кислоты однако она вполне пригодна для превращения в ее ангидрид. При отсутствии катализатора получаемый выход на 10% меньше (Ч. Ф. X. Аллен и Болл, частное сообщение). [c.174]

По окончании реакции раствор упаривают досуха. Обработка остатка азотной кислотой повторяется 3—4 раза, пока весь хлорид аммония не будет разрушен и не прекратится изменение цвета сухого остатка при добавлении азотной кислоты. Затем смесь нагревают для разрушения sNO. HNOa. Когда кипение закончится и температура расплава достигнет 170° С, последний охлаждают при непрерывном перемешивании почти до полного его затвердевания. Застывшая масса—чистый sNOa. [c.282]

Теофиллнн. Помещают около 0,25 г препарата (точная навеска) в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 50 мл воды, 8 мл аммиака ( — 100 г/л) ИР и слегка нагревают смесь на водяной бане до получения раствора. Прибавляют 20,0 мл раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР, перемешивают, нагревают до кипения и кипятят в течение 15 мин. Охлаждают до температуры 5—10 в течение 20 мин, затем фильтруют через стеклянный фильтр при разреженном давлении и промывают осадок тремя порциями воды по 10 мл. Подкисляют объединенные фильтраты и промывные воды азотной кислотой ( — 1000 г/л) ИР, затем прибавляют избыток 3 мл этой кислоты. Охлаждают, прибавляют 2 мл раствора сульфата железа (III) аммония ИР и титруют избыток нитрата серебра раствором тиоцианата аммония (0,1 моль/л) ТР. Каждый миллилитр раствора нитрата серебра (0,1 моль/л) ТР соответствует 18,02 г С7НаЫ402. [c.34]

При окислении этилового эфира 11-оксистеариновой кислоты 4-кратным избытком концентрированной азотной кислоты в присутствии метаванадата аммония получены эфиры 1,9-нонандикарбо-новой и 1,10-декандикарбоновой кислот. Окисление проводится при кипячении смеси в течение 8 ч. Продукты окисления освобождаются от азотной кислоты отгонкой с водяным паром, этерифи-цируются и разделяются. Смесь эфиров содержит 20% диэтилового эфира 1,9-нонандикарбоновой кислоты с температурой кипения 175—178 °С и 8 % диэтилового эфира 1,10-декандикарбоновой кислоты, выкипаюш,его при 184—186 °С [2]. [c.201]

Обычно азотная кислота, получаемая при действии серной кислоты на селитру, имеет вид красно-бурой жидкости, так как в этом случае получается смесь азотной кислоты с окислами и, в частности, с большим количеством двуокиси азота N02, имеющей красновато-бурый цвет. Путем перегонкп и вымораживания при низких температурах можно очистить азотную кислоту от окислов азота, а также от излишней воды и получить химически чистую НЫОз — вещество бесцветное, сильно дымящее на воздухе, так как пары кислоты притягивают влагу из воздуха, подобно хлористому водороду. Температура кипения азотной кислоты равна -Ь86°С, температура [c.371]

ТОЙ И осаждают йод в виде AgJ, добавляя по каплям разбавленный раствор азотнокислого серебра (следует по возможности избегать избытка ионов серебра). Осадок отфильтровывают и промывают разбавленной азотной кислотой и дистиллированной водой. Около /з осадка йодистого серебра переносят вместе с 9 мл воды и 1 мл активного раствора йодистого натрия в стакан на 100 мл (готовят три пробы). Хорошо перемешивают стеклянной палочкой для раймельчения осадка йодистого серебра. В одном стакане смесь оставляют на 1 час при комнатной температуре, в двух других нагревают до кипения. После кипячения (15—30 мин) отфильтровывают осадок йодистого серебра и промывают водой, содержащей азотную кислоту, измеряют активность осадков в торцовом счетчике. Фильтрат подкисляют разбавленной азотной кислотой и осаждают J раствором азотнокислого серебра. Осадки отфильтровывают, как описано выше, промывают, приклеивают к подставке и определяют активность. [c.342]

Через капальную воронку прибавляют в избытке смесь из 1 ч. азотной кислоты и 5 ч. соляной кислоты, нагревают содержимое колбы до кипения и улавливают перегоняющуюся четырехокись осмия в о слаждаемый приемник Ь. Промывалка с содержит разбавленный аммиак или Ю о-ную едкую щелочь. Когда весь осмий перегнан (пробуют 2—3 капли дестил-лята сернистым аммонием), сливают вместе содержимое приемников Ь тл с, подщелачивают, прибавляют сернистого аммония, слабо подкисляют соляной кислотой и фильтруют через прокаленный тигель Гуча. Сернистый осмий сушат при температуре не выше 80°, прокаливают в токе водорода и в нем же дают остыть (осмий). [c.340]

Температура кипения водных раство ров азотной кислоты также изменяется в зависимости от концентрации. Максимальную температуру кипения (120,5°С) имеет раствор, содержащий 68,4 /о HNO3. Такая кислота представляет собой азеотропную смесь (стр. 61). Более разбавленные и более концентрированные растворы азотной кислвты кипят при пониженной [c.261]

В круглодонную четырехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную механической мешалкой (см. прим. 1), обратным холодильником (см. прим. 2), термометром и капельной воронкой, вливают 323 мл (420 г, 3,3 моль) 50%-ной (d=l,32 aj M ) азотной кислоты. Кислоту нагревают почти до кипения и тогда добавляют 0,200 г ванадата аммония (см. прим. 3). Затем, после выключения мешалки, прикапывают 10—50 капель циклогексанона (см. прим. 4). Реакция начинается только после короткого (до 5 мин) периода индукции. С момента начала выделения бурых окислов азота колбу помешают в водяную баню и охлаждают до 55—60 °С (см. прим. 3). Поддерживая эту температуру, прикапывают с соответствующей скоростью (см. прим. 5) циклогексанон. После введения около 95% всего количества циклогексанона снимают водяную баню и добавляют остаток циклогексанона, поддерживая температуру 55—60 °С (см. прим. 6). Затем нагревают реакционную смесь при 55—60 °С, непрерывно перемешивая до прекращения выделения окислов азота. Смесь выливают в химический стакан и оставляют в прохладном месте кристаллизоваться. Выпавший кристаллический осадок адипиновой кислоты отфильтровывают на воронке Шотта, промывают 100—120 мл очень холодной воды и сушат на воздухе. Полученный продукт имеет темп. пл. 146—149 °С (выход около 87 г). Добавочное количество адипиновой кислоты можно получить упариванием маточника и его кристаллизацией. Общий выход сырой адипиновой кислоты составляет 96—99 г (65—68% от теоретического). В случае необходимости сырую адипиновую кислоту можно перекристаллизовать пз концентрированной азотной кислоты (d=l,42 г/сж ). Температура плавления перекристаллизованной кислоты 151—152°С (см. прим. 7), темп. кип. 216 °С при 15 мм рт. ст. Хорошо растворима в спирте, слабо — в холодной воде. [c.75]

Металлический хром получен Девиллем (вероятно, с содержанием углерода) при восстановлении углем окиси хрома при температуре, близкой к плавлению платины имеет стальной цвет, уд. вес 5,9 и весьма большую твердость (хорошо полируется), растворяется в соляной кислоте, но холодная разведенная серная и азотная кислоты на него не действуют. Бунзен получил металлический хром, разлагая раствор Сг2С1 гальваническим током, в виде чешуек серого цвета (уд. вес 7,3). Вёлер получил кристаллический хром, накаливая смесь безводного Сг С с измельченным цинком и хлористым калием до температуры кипения цинка. После охлаждения цинк растворяется в разбавленной азотной кислоте, причем остается серый кристаллический хром (уд. вес 6,81). Фреми приготовил также кристаллический хром, действуя парами натрия на безводный Сг С1 в струе водорода кристаллы металлического хрома имели черный цвет, кубическую форму, значительную твердость и сопротивлялись действию кислот. Глат-цель (1890) получил кристаллический порошок Сг при накаливании двойной соли КСгС1 с магнием, уд. веса 6,7 такой хром в кислотах легко растворялся с выделением водорода. Таким образом, повидимому, является явное разноречие между показаниями разных исследователей, что объяснилось, как указано далее, только в недавнее время. Муассан (1893), при [c.238]

Безводная азотная кислота кипит под атмосферным давлением при 83,4° С. Концентрированная азотная кислота малоустойчива она разлагается на окислы азота, которые, растворяясь в кислоте. сообщают ей желтоватую окраску. В твердом состоянии (в виде белоснежных кристаллов) азотная кислота существует только при —41° С. Азотная кислота образует с водой гидраты, имеющие температуру кристаллизации —38°С (77,8%-ная НМОз) и —18° С (53,8%-ная НЫОз). Водные растворы азотной кислоты образуют три эвтектические смеси при —66,3° С (89,95% HNOз), при—42° С (70,5% НЫОз) и при—43° С (32,7% НЫОз). Температура кипения водных растворов азотной кислоты повышается с увеличением содержания НЫОз в растворе и достигает макси.мума при 121° С (азеотропная смесь, содержащая 68,4% НКОз), затем снова понижается. Азотная кислота обладает сильными окислительными свойствами. С ароматическими соединениями она образует нитросоединения, со спиртами — эфиры. [c.270]

Если кипятить кислоту, содержащую более 68,4% HNO3, то в парах будет находиться больше азотной кислоты, чем воды, и концентрация кислоты в кубе колонны постепенно понизится. По достижении концентрации, равной 68,4% HNO3, кислота целиком, без изменения состава, переходит в паровую фазу. Следовательно, путем упаривания можно получить азотную кислоту, концентрация которой не превышает 68,4%. Такая азео-тропная смесь имеет наивысшую температуру кипения (120,05 °С) по сравнению с температурами кипения растворов азотной кислоты любой концентрации. [c.401]

Какими способами получают азотную кислоту в промышленности Какой из способов получения НЫОз применяется в СССР Напишите уравнения реакций получения НМОз. Почему при получении азотной кислоты из селитры необходимо брать концентрированный раствор серной кислоты, а селитру в виде твердого вещества Сравните температуры кипения Н2304 (98%) и НМОз (100%). Почему реакционную смесь нельзя сильно нагревать Какой состав азеотропной смеси азотной кислоты с водой Какую температуру кипения имеет водный раствор HNOз этого состава Можно ли путем упаривания увеличить концентрацию 70%-ного (20%-ного) раствора азотной кислоты [c.47]

Неконцентрированную азотную кислоту можно сконцентрировать путем перегонки только до 68,4 об.% HNOз так как при этой концентрации состав азотной кислоты в парах и перегоняемой смеси одинаков, образуется так называемая азеотропная смесь. Максимальная температура кипения такой кислоты 393,05 К. [c.77]

После облучения ампулу освобождали от поверхностных загрязнений, вымораживали спирт в нижнюю часть ампулы жидким азотом и вскрывали. Спирт тщательно переносили в круглодонную колбу вместимостью 50 мл с охлажденной льдом смесью хлорной и азотной кислот (1 5), содержащей носители определяемых элементов в количестве 1 мг каждого, за исключением Р и Аз, которые вносили в количестве 0,2 мг. К колбе присоединяли обратный холодильник и постепенно повышали температуру в ней до комнатной. Выдерживали смесь в течение 30 минут, затем повышали темпера туру до кипения и кипятили в течение 10 минут. Снимали обратный холодильник и раствор упаривали досуха. Сухой остаток растворяли в 0,1 н. соляной кислоте и переносили в делительную воронку. Золото экстрагировали этиловым эфиром в виде НАиСи, а в водной фазе оставались Ре, Мп, N1, Со, Си, 2п, Аз и Р. Прибавлением щелочи доводили pH водного раствора до 5—6, добавляли раствор диэтилдитиокар бамата натрия (ДЭДТК) и экстрагировали хлороформом Ре, Мп, N1, Со, Си и 2п, а в водной фазе оставались Аз и Р. Органическую фазу, содержащую сумму элементов, упаривали, разрушали органические соединения царской водкой, удаляли при нагревании остатки кислот и сухой остаток растворяли в 2—3 мл Юн. соляной кислоты. Полученный раствор тщательно переносили в хроматографическую колонку со смолой Дауэкс 1X8 200/400, предварительно промытую Юн. соляной кислотой (колонка диаметром 3,5 мм, высота слоя смолы 150 мм) и пропускали со скоростью 5—7 капель в [c.136]