Смоло-камни

Смола Каменный уголь 1,155 6,77 2,10 1,40 [c.12]

Для первичных смол каменных углей остается справедливым сказанное при рассмотрении смол из других видов ископаемого топлива о влиянии характера исходного материала и степени химической зрелости. [c.13]

Наибольщее применение получил метакрезол, обладающий тремя свободными реактивными точками (отмечены звездочкой) и поэтому наиболее реакционноспособный. Крезолы выделяют из смолы каменных углей, сланцев и торфа. [c.117]

Каменноугольные мастики (эмали) содержат в своем составе высококипящие фракции каменноугольной смолы, каменный уголь, каменноугольный пек, сырой антрацен, минеральный наполнитель. Каменноугольные мастики горячего нанесения в США подразделя- [c.185]

Для первичных смол каменных углей остается справедливым сказанное при рассмотрении свойств смол из других видов ископаемого топлива о влиянии характера исходного материала (гумусовый или сапропелитовый тип угля), степени метаморфизма, петрографического состава. [c.493]

Смола каменного угля № Г [c.55]

Кубовые остатки от 63. Смола каменно- [c.28]

Каменный уголь ( Буроугольная смола Каменный уголь [c.459]

Масла смазочные 800-920 Смола каменно- [c.8]

До настоящего времени не имелось эффективного промышленного метода полного использования первичных смол каменных углей. Поэтому нами в качестве первого варианта, чтобы не осложнять разработку и освоение нового процесса, было предложено получать в процессе непрерывного коксования продукты, пригодные для переработки на коксохимических заводах, что должно ускорить его внедрение в промышленность. [c.129]

Обильным источником расширения ресурсов фенолов являются продукты термической и химической переработки твердого топлива (углей, горючих сланцев и торфа), получаемые из них смолы полукоксования и газификации и жидкофазные гидрогенизаты смол, каменных и бурых углей. [c.15]

Природные смолы — это густой сок некоторых деревьев, обычно вечнозеленых. Примером может служить смола обыкновенной сосны. Из сока некоторых деревьев, растущих в Аравии и Эфиопии, получают мирру. А янтарь — это затвердевшая смола, вытекшая из вечнозеленых деревьев, которые росли когда-то в районе Балтийского моря и с тех пор давно вымерли. Янтарь можно добывать из земли в древнем мире он высоко ценился как полудрагоценный камень, да и сейчас из него все еще делают украшения.- [c.120]

В странах, где имеются нефтяные месторождения, низкомолекулярные, газообразные при нормальных условиях парафиновые углеводороды можно получать непосредственно из природного газа. В странах с высокоразвитой промышленностью и, в частности, в Германии источником газообразных парафиновых углеводородов являются низкомолекулярные продукты гидрогенизации бурых и каменных углей и каменноугольной смолы. [c.17]

Гидриро- вание (процесс ИГ) Каменный уголь, бурый уголь, смола, нефть Газоль, авиабензин, автобензин, дизтопливо, смазочные масла, парафин 400—500 200—750 Сульфиды металлов (Ре, Мо Шо) 0,1 [c.95]

Другой метод испытания стабильности основывается на нагреве хлористого алкила в пробирке без добавок или в виде раствора в ксилоле при 100°. В пробирке подвешивают полоску индикаторной бумаги, смоченной красителем конго. Полоска индикаторной бумажки с течением времени начинает синеть снизу вверх. В зависимости от стабильности хлорированного парафина изменение окраски (происходит быстро или в течение нескольких дней, а при весьма стабильных продуктах вообще не наблюдается. Наибольшую стабильность обнаруживает хлорированный когазин П. Нефтяные фракции и фракции продуктов гидрогенизации каменного угля или смол полукоксования бурых углей, наоборот, образуют при хлорировании весьма нестабильные продукты. [c.251]

А из каменноугольной смолы стали выделять такие химические вещества, как бензол, ксилолы, антрацен и пек. Петр I придавал большое значение использованию каменного угля, издав в 1722 г. указ об открытии Донецкого угольного бассейна. "Черным великаном" именовал уголь Д.И. Менделеев. [c.10]

В СССР мы и перспективы использования каменного угля и отдельных компонентов каменноугольной смолы как ресурса моторного топлива, в состоянии расценивать выше, нежели то может сделать Франция (Ред.). [c.406]

Электродная масса — твердое вещество, состоящее из смеси антрацита, кокса, каменно-угольного пека и смолы. Пыль электродной массы может вызвать рак кожи и легких предельно допустимая концентрация в воздухе производственных помещений — 10 мг/м . [c.271]

Уголь каменный Уголь бурый Нефть Природный газ Сланцевая смола Уран (используемый в реакторах на тепловых нейтронах) Условное топливо 27,6 13.8 41.9 34,3 40.0 475-10 29.0 0,94 0,47 1.43 1,17 1.37 16,2-ЮЗ 1.0 0,67 0,33 1.0 0,83 0,95 11,33-ЮЗ 0,7 [c.9]

В ВНИИНефтехиме [86] синтезированы неионогенные ПАВ на основе фенолов, выделенных из смолы термической переработки каменного угля и сланцев. Фенольные фракции 180—230° С алкили-ровали фракциями бензина термического крекинга 130—140° С и 140—170° С. К полученным алкилфенолам присоединяли окись этилена. Этот продукт, содержащий 14 моль окиси этилена, назвали [c.111]

Для сжигания в топках судовых и стационарных котельных установок, а также для технических целей (при выплавке стали, для сжигания в термических, нагревательных и других промышленных печах) применяется жидкое котельное топливо, представляющее собой тяжелые остатки прямой перегонки нефти и крекинг-остатки (мазуты), а также продукты термической переработки каменных углей и горючих сланцев (масла и смолы). Иногда в качестве котельного топлива используются сырые тяжелые нефти, лишенные легких фракций. [c.210]

Полукоксование. Полукоксованием называют низко- и среднетемпературный пиролиз твердого топлива (каменные и бурые угли, сланцы) при нагревании до конечной температуры 500—600°С. Полукоксование имеет целью получение транспортабельного искусственного жидкого и газообразного топлива, более ценного, чем исходное, а также получение сырья для химической промышленности. Прямые продукты полукоксования — это полукокс, смола и газ их выход зависит от вида исходного топлива. [c.46]

В начале промышленного освоения гидрокрекинга изучался и развивался в основном процесс при высоком давлении (200 ат и выше). Это обусловливалось использованием его преимущественно для переработки высоко-, ароматизированного сырья — смол процессов коксования и полукоксования каменных и бурых углей и продуктов их термического растворения (проводимого под давлением водорода), а также тяжелых нефтяных остатков. Для таких видов сырья в гидрируемые молекулы многоядерных ароматических углеводородов и гетероциклических соединений, а также в частично гидрированные полициклические соединения требовалось вводить много водорода. Эти реакции интенсифицировали повышением давления, которое при переработке каменноугольных пеков в промышленности достигало 700 ат. [c.51]

Смола Каменный и кизелов-ский угли сырье Гу-бахинского коксохимического комбината 1,155 6,77 2,10 1,40 107 18 8334 8251 [c.216]

Панченко С. И., Волгина Е. А. Групповой состав первичных смол каменных углей. - В сб. Подготовка и коксование углей. Свердловск, I960, вып. 2, с. I 18-128. [c.385]

Имеется уже немало работ, показывающих, что применение принципов теории регулируемых фазовых переходов является зффективныгл для целого ряда процессов как в нефтяной технологии [21-23], так и в других отраслях техники, например при получении искусственных ашиазов [24,25], технического углерода [26,27], углеродистых волокон [28], а также при переработке смолы каменного и бурого углей и др. [c.9]

Светнльвый газ получают чаще всего посредством накаливания газового (богатого смолами) каменного угля в овально-циливдрических лежачих чугунных или глиняных ретортах. Несколько таких реторт аа располагают в печи с общею топкою. Когда реторты раскалены до краснокалильного жара, в них бросают куски каменного угля и тотчас запирают реторту плотною крышкою. В ретортах совершается сухая перегонка, остается кокс, а газ и летучие продукты идут по трубкам ЬЬ, соответствующим каждой отдельной реторте. Трубы эти загибаются поверх Печи и кончаются в гидравлике G, где собираются те продукты (деготь) сухой перегонки, которые легче всего переходят из парообразного состояния в жидкое. Затем пары [c.556]

Г. Эглофф и Е. Нельсон 13] приводят данные по крекиигу эстонских сланцевых смол под давлением. Достаточно большой материал имеется по коксованию пека из высокотемпературных смол каменных углей [4, 5]. Что касается коксования пеков из полукок-совых смол гумусовых каменных углей, то эксперименталышй материал носит только разведывательный характер. [c.149]

Наибольшее промышленное значение имеет гидрогенизация нефти и смол, каменного и бурого угля, а также жиров. Целью гидрогенизации нефти является повышение содержания в ней наиболее ценных легких погонов, которое повышается от 10 — 15% в непереработанной нефти до 90% и выше. Обычно гидрирование нефти комбинируют с крекингом. Последний состоит в нагревании жидкой нефти до 410 — 430° под давлен 1ем в 4 — 10 ат или ее иаров при 500 — 600° с железом, никелем, хлористым алюминием и т. д. в качестве катализаторов. При крекировании сложные молекулы распадаются на более легкие угле- [c.486]

Громадное количество бус, находимое нами в гробницах всех периодов, свидетельствует о том, что они представляли в Древпем Египте большую ценность. Их носили не только женщины, но и мужчины. Бусы изготовлялись из самого разнообразного материала, как естественного, так и искусственного, включая кость, фаянс, синюю фритту, стекло, глазурованный кварц и стеатит, слоновую кость, металл (золото, серебро, электрон, медь), скорлупу страусовых яиц, смолу, камень (обычно окрашенный), солому и дерево (иногда позолоченное). [c.48]

Для получения низкомолекулярных, газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов (метана, этана, пропана и бутана), помимо природных газов и газов нефтепереработки, можно использовать также газы гидрогемизации смол, бурых п каменных углей [26]. При этих процессах образуются значительные количества газообразных парафиновых углеводородов. [c.31]

Каменный уголь состава 85% С, 4,8% Нг, 1,7% Nj, 3,3% О2, 0,2% S. остальное — зола, подвергается коксованию. При этом получено (на I т угля) 76U кг кокс.ч, 30 кг смолы, 4,5 кг NH3, 7 кг сырого бензола и 350 коксового газа следующего состава 25% СН,, 50% Нг, 10%) СО, 15% Nj (из которых азот угля составляет 2,85% по отношению ко всему азоту в газе). Содержание азота в смоле равно 3,5%. Подсчитать, какой процент азпта угля используется в виде уловленного NH3 и какой процент теряется с газами, коксом и смолой. [c.322]

Так как реакции конденсации являются по существу реакциями дегидрирования, их можно в значительной степени исключить путем крекинга в условиях гидрирования и с использованием гидрирующих катализаторов. Или, если, как допускает Шервуд [42], гидрокрекинг нежелателен на первых стадиях, то его следует нрименить на конечных стадиях для лучшего использования остатков, которые перерабатываются до смолы или кокса (Скиннер и др. [43]). Такая конверсия остатков до светлого масла посредством каталитического гидрогенолиза должна быть более экономичной, чем, например, нрименение в качестве исходного продукта каменного угля. По исследованиям Н. А. Орлова и [c.109]

Ароматические углеводороды содержатся в каменноугольной смоле, получаемой при коксовании каменного угля. Другим важным источником их получения служит нефть некоторых месторождений, нанример Майкопского. Чтобы удовлетворить огромную потребиосгь в ароматических углеводородах, их получают также путем каталитической ароматизации ациклических углеводородов нефти. [c.475]

Каменный уголь п)е(ре(гоняотся закрытом сосуде в целях превращения смол в бензолу, Теоретически при этой операции выход продукта может достигнуть 10—12% бензола. [c.472]

С появлением на нефтяном рынке суррогатных бензинов из. первичной каменно- и буроугольной смолы, продуктов) их гидрирования, а также и крэкированных бензинов, вопрос о допустимости непредельных соединений вновь встает во всем объеме. Непредельные соединения показывают склонность к автооксидации и уплотнению, чему весьма способствует повышенная температура (нанр., при экстрагировании). [c.135]

В настоящее время процессы гидрогенизации прочно и широко вошли в нефтеперерабатывающую промышленность, в переработку с их помощью вовлекаются все более тяжелые погоны нефти. Это является общей тенденцией, и можно говорить о начале в 70-х годах четвертого периода, в котором все виды топлив, включая котельные, а также почти все масла будут облагораживаться при помощи этих процессов. Все это относится в первую очередь к переработке нефти, однако остается актуальной и возможность получения моторных топлив и масел из пенефтяного сырья, т. е. гидрогенизация может, но уже на новой технической основе, вернуться к своим истокам. Исторически сложилось так, что гидрогенизация топлив возникла и развивалась как метод получения искусственного жидкого топлива главным образом из ненефтяного сырья — сланцевых и угольных смол, а также-каменных углей. Это объясняется тем, что в предвоенный период нефти нехватало, а эксплуатируемые сейчас крупнейшие нефтеносные районы (Ближний Восток, Северная Африка, Поволжье, Западная Сибирь и др.) еще не были открыты. [c.7]

Содержание ароматических углеводородов в жидких продуктах, получаемых при разных процессах ароматизации, составляет от 30—60% (катализат риформиига) до 95—97% (сырой бензол и смола коксования каменного угля). Из других углеводородов в них присутствуют олефины (от 2—3 до 15%), парафины 1 иафте-ны. Кроме того, в продуктах коксования находятся некоторые кислородные соединения (фенол, кумарон), пиридиновые основания, а также сернистые гетероциклические соединения (тиофен, тиото-леи, тионафтен), по температуре кипения близкие к еоответстную-щим ароматическим углеводорс там. [c.69]

Первым методом получения фенола было выделение его из каменноугольной смолы, образующейся при коксовании каменного уг. я. Однако вследствие низкого выхода фенола (ж0,05 кг на 1 т VFJ я) таким путем невозможно было удовлетворить растущие потребности в этом продукте. В настоящее время доля каменноуголь-HOI о фенола в общем балансе невелика и продолжает уменьшаться. Ос ювное значение имеют синтетические методы получения фенола, которые можно разделить на три группы хлорные, сульфонатный и окислительные. [c.374]

Более 90% потенциальных запасов органических горючих ископаемых мира составляют твердые горючие ископаемые (каменные и бурые угли, антрацит, сланцы, торф и др.). Роль и значение их по сравнению с жидкими и газообразными горючими ископаемыми были преобладающими в прошлом и до середины нынешнего столетия и остаются весьма значительными в современной мировой экономике. Основная доля добываемых твердых горючих ископаемых продолжает использоваться как энергетическое топливо. Наиболее массовый продукт химической переработки углей - кокс являлся и продолжает оставаться основной черной и цветной металлургии. А из жидкой части - смолы получают большой ассортимент ценных коксохимичес- [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология