Катализатор галогениды металлов

Можно привести ряд примеров, представляющих реакцию алкилирования как бимолекулярное нуклеофильное замещение, при котором ароматический углеводород, играя роль нуклеофила, атакует алкилирующий агент, в котором уходящая группа специфически сольватирована молекулой катализатора — галогенида металла. Специфические условия проведения реакции [c.77]

Алкилирование также может быть легко проведено при употреблении в качестве катализаторов галогенидов металлов, например хлористого алюминия или фтористого бора и его комплексных соединений однако эти процессы пока не получили широкого промышленного распространения. Сернокислотный процесс вследствие дешевизны катализатора и возможности использования отработанной серной кислоты для других процессов переработка нефти и простоты регенерации эффективен при промышленном применении. [c.695]

Обычно применяемые катализаторы (галогениды металлов и минеральные кислоты) для алкилирования фенолов олефинами обладают тем существенным недостатком, что вызывают различные побочные реакции и этим самым снижают эффективность процесса. [c.141]

Общеизвестно, что для крекинга углеводородов следует применять кислотные катализаторы, способные образовывать на своей поверхности карбокатионы. Можно также использовать растворы сильных кислот. Однако проблемы коррозии, сложности разделения" фаз и выделения катализатора делают жидкофазный, или гомогенный, каталитический крекинг практически неприемлемым. В промышленных масштабах были испытаны гомогенные катализаторы— галогениды металлов, например хлорид алюминия, но они не получили распространения из-за эксплуатационных трудностей и потерь хлорида алюминия с образующимися смолистыми остатками [I]. [c.29]

Реакцию проводят в автоклаве при температуре 100—450° и давлении до 150 ат с применением растворителя, например парафинового масла. Для ускорения реакции прибавляют катализаторы—галогениды металлов (однохлористую медь, треххлористую сурьму, хлорную ртуть) в количестве 1—2% в расчете на органический галогенид [170]. [c.96]

Эти реакции известны под названием алкилирования по Фриде-ли) — Крафтсу. Функция катализатора — галогенида металла — в основном та же, что и при реакциях галогенирования он генерирует положительно заряженный замещающий агент, которым в данном случае является карбониевый ион [c.192]

Механизм катионной полимеризации в присутствии катализатора — галогенида металла — и сокатализатора протекает по следующей схеме [c.41]

Полиизобутилен получают полимеризацией изобутилена при —100 С в присутствии катализаторов — галогенидов металлов. Полимеры молекулярным весом от 70 до 225 тыс. каучукоподобны, молекулярным весом порядка 50 тыс. напоминают пластифицированный натуральный каучук, а с более низким — вязкие жидкости. [c.184]

Такая стереоспецифическая полимеризация невозможна при гомогенном катализе и происходит только в присутствии гетерогенных и микрогетерогенных катализаторов галогенидов металлов, металлорганических соединений. Необходимым фактором стереоспецифического катализа является наличие твердой фазы-гетерогенного катализатора. Только в этом случае возможна, благодаря адсорбции, определенная ориентация молекул на поверхности катализатора, причем каждая новая молекула мономера, присоединяясь к полимеру, должна определенным образом ориентироваться по отношению к растущей цепи полимера [c.94]

Каталитическое алкилирование. Каталитическое алкилирование изопарафинов происходит при значительно более низких температурах и давлениях, чем термическая реакция. Выходы обычно более высоки. В зависимости от частных реагентов и примененных катализаторов минимальная температура достигает —30°, а наиболее высокая 100°. Давление обычно равно давлению паров реакционной смеси и меняется от 1 до 15 ат. Алкилирование этиленом происходит легче в присутствии катализаторов — галогенидов металлов, чем в присутствии катализаторов — кислот. Все катализаторы превращаются в комплексы (так называемый нижний слой или отстой ), присоединяя сильно ненасыщенные соединения, образующиеся во время реакции. [c.126]

Реакции, в которых алкильные группы вводятся в ароматические ядра, известны как реакции алкилирования. Наиболее известным типом реакции алкилирования является реакция Фриделя — Крафтса, в которой алкилгалогенид реагирует с ароматическим соединением в присутствии катализатора галогенида металла [c.20]

Диспропорционирован ие. При повышенной температуре на катализаторе (галогениды металлов) диспропор-ционирует [c.65]

Здесь следует рассмотреть два основных варианта реакции Фри-деля-Крафтса. Первый вариант — прямое алкилирование бензола (или гомологов) с применением олефинов или неорганических сложных эфиров (алкилгалоидов или сульфатов) и небольших количеств катализатора. Другой вариант заключается в ацилировании с образованием арилал-килкетонов (как промежуточных соединений) и восстановление их в ароматические углеводороды. Ацилирование производится хлорангидридами или ангидридами с добавлением стехиометрических количеств катализатора — галогенида металла, обычно безводного хлористого алюминия [c.480]

Галогенирование ароматических углеводородов имеет определенное значение для производства ряда диэлектриков, ядохимикатов, мономеров, разнообразного сырья для производства красителей. Чаще всего проводится хлорирование ароматических углеводородов в присутст1вии катализаторов — галогенидов металлов. [c.32]

Т. получают взаимод. PO I3 с фенолом (можно использовать катализаторы - галогениды металлов). В пром-сти реагенты смешивают при т-ре > 50 °С и затем в дозревателе ее повышают до 200 °С образующийся НС1 удаляют вакуумиро-ванием. Затем продукт промывают разб. водным р-ром щелочи и вьщеляют Т. фракционированием. Для обесцвечивания [c.7]

Полимеризация циклопентадиена описана Вильсоном и Веллсом [3]. Бразон и Штаудингер [4] описали применение в качестве катализатора галогенидов металлов. Каталитическая полимеризация циклопентадиена в присутствии комплексов хлорида алюминия описана также в патентной литературе [5]. [c.87]

В присутствии В качестве катализаторов галогенидов металлов III-V и VIII групп (например, Al lj, Fe lj, Sb ]5) в количестве 0,01-1,5 моль в расчете на одну хлорангидридную группу. [c.121]

Эта побочная реакция особенно заметна в присутствии катализаторов — галогенидов металлов, которые по деарилирующему действию располагаются в следующий ряд [c.103]

Уже имеются определенные достижения, позволившие снизить давление процесса деструктивной гидрогенизации угля с 70 до 10—20 МПа. Предложены принципиально новые катализаторы—галогениды металлов, использование которых исключает традиционную стадию пастообразования или термоожижения угля. [c.26]

Взаимодействие ацетилена с хлором в газовой фазе протекаег очень интенсивно. Взрывоопасность этих смесей в широком интервале концентраций и особенно высокий тепловой эффект реакции позволяют вести ее безопасно только в жидкой фазе. Присоединению хлора способствуют катализаторы — галогениды металлов (РеС1з, ЗЬСЬ и др.), относящиеся к типу апротонных кислот. Они содействуют переходу промежуточного я-комплекса в карбоний-ион [c.175]

Многие из методов, обычно используемых при получении алкилгалогенидов, оказываются непригодными для получения арилгалогенидов. Так, невозможно превратить фенол в хлорбензол действием таких реагентов, как НС1 —Zn lj, SO lg и РС1з, которые превращают этанол в хлористый этил. Более того, вообще не имеется сколько-нибудь удобного способа превращения фенола в хлорбензол. Не удивительно поэтому, что некоторые из методов получения арилгалогенидов оказываются неприменимы для получения алкилгалогенидов. Одним из таких методов является прямое галогенирование бензола или его производных действием хлора или брома в присутствии катализатора — галогенида металла, как это было [c.240]

Типичными электрофильными агентами при этих реакциях являются галогены (СЦ, Вгг и 1 ), а также сильные кислоты типа Нг504 и НСЮ4. При действии реагентов обоих типов происходит разрыв связей 51—С, но в случае галогенов иногда необходимо присутствие катализаторов — галогенидов металлов [c.595]

Катионный катализ ускоряется присутствием сокатализато-ров, в качестве которых применяются протонсодержащие соединения. Механизм катионной полимеризации в присутствии катализатора— галогенида металла — и сокатализатора протекает по следующей схеме. [c.32]

С другой стороны, при введении в реакцию Фриделя—Крафтса первичных алкилгалогенидов (катализатор—галогениды металлов) в ряде случаев получаются результаты, плохо согласующиеся с простой трактовкой этой реакции как атаки карбониевого иона на ароматическое соединение. Так, низкотемпературное алкилирование бензола н-пропилхлоридом в присутствии треххлористого алюминия дает преимущественно н-пропилбен-зол, т. е, продукт с неперегруппированным алкильным заместителем [733]. При метнлпрованни толуола бромистым или иоди- [c.212]

Электрофильные частицы, образующиеся при смешении бромистого метила или бромистого этила с трехбромистым алюминием, более селективны (и потому, вероятно, более устойчивы), чем частица, возникающая в аналогичных условиях из бромистого изопропила таким образом, наблюдается обращение предполагаемого порядка устойчивости карбониевых ионов [205]. Хотя указанный факт можно объяснить присущей первичным карбониевым ионам неустойчивостью, вследствие которой они обнарул<ивают высокую реакционную способность даже в форме тесной ионной пары, возможна и другая его интерпретация. Реакцию можно представить как бимолекулярное нуклеофильное замен1ение, при котором ароматический углеводород, играя роль нуклеофила, атакует алкилирующий агент, в котором уходящая группа специфически сольватирована молекулой катализатора— галогенида металла [201, 755]. Переходное состояние для такой реакции изображено формулой 6.11. Стереохимическим результатом такого механизма должно быть полное обращение конфигурации. В принципе этот вопрос можно было бы решить с помощью дейтерированного в а-положенпе первичного алкилгалогенида. Однако такой эксперимент еще никем не проводился. [c.213]

Исследованы составы большого числа алкилатов, как полученных в лабораториях из чистых углеводородов, так и полученных в промышленном масщтабе из смесей олефинов. Главные продукты в большей своей части подобны продуктам, полученным в присутствии катализаторов — галогенидов металлов, причем основным отличием их являются относительные количества различных изомеров. Алкилирование изобутана пропеном при 30° в присутствии 98%-ной серной кислоты дало алкилат, который содержал 62—66% (вес.) 2,3-диметилпентана и 8—12% 2,4-диметилпентана получены [12] также пропан и триметилпентаны (11—19%). Показано, что промышленный алкилат, полученный алкилированием изобутана пропеном при 21°, содержит около [c.155]