Вещества спрессованные

Система называется закрытой, если она может обмениваться с окружающей средой энергией и не может обмениваться веществом (жидкость и ее пар представляют собой открытую систему). Изолированная система не может обмениваться с окружающей средой ни веществом, ни энергией. Тело называется гомогенным, если внутри него в каждой точке соблюдается постоянство температуры, давления, концентрации и остальных макроскопических физических свойств (кристаллической структуры, показателя преломления и т. д.). Следует отметить, что такое определение имеет смысл только с макроскопической точки зрения. Если абстрагироваться от величины и формы тела, то говорят о фазе (пар, жидкость, кристалл). Гомогенная система содержит только одну фазу. Две фазы называются сосуществующими, если они, имея плоскую границу раздела, могут находиться в равновесии между собой, которое не обусловлено лишь торможениями (это имеет место, например, если два разных кристалла спрессованы при комнатной температуре). Гетерогенная система состоит из двух или более сосуществующих фаз. Число (независимых)-компонентов системы т в смысле термодинамики является одновременно числом видов веществ (или сортов частиц) в смысле химии с минус число уравнений реакций г, их [c.15]

Уголь и металл отвешивают на аналитических весах в соответствии с формулой получаемого карбида, 4—5 г смеси тщательно перемешивают и прессуют в таблетки под давлением не менее 15-10 Па. Спрессованную смесь помещают в фарфоровую или кварцевую трубку и прокаливают в атмосфере аргона, азота или в вакууме. Газ необходимо тщательно очистить от следов кислорода. Лучше всего для этой цели его пропустить через раскаленную трубку, наполненную магниевыми, кальциевыми или железными стружками, или через промывалку с расплавленным натрием. Синтез проводят в установке, схема которой показана иа рисунке 1. Лодочку со спрессованными таблетками помещают в трубку. Время прокаливания зависит от степени измельчения металла, его природы и температуры. Если используют металл в виде тончайшего порошка, реакция при соответствующей температуре заканчивается за 2—3 ч. Для гомогенизации продукт следует (после охлаждения в токе инертного газа) измельчить в ступке, немного смочить спиртом или глицерином, спрессовать и снова прокалить. При отсутствии пресса исходную смесь можно прокалить, утрамбовав ее в фарфоровой или кварцевой лодочке. В этом случае процесс образования карбидов замедляется вследствие ухудшения контакта между частичками исходных веществ. [c.53]

Сополимер фтористый винил —метилметакрилат получался в виде пористого, упругого, бесцветного вещества. Он очень плохо растворим в ацетоне, толуоле и смеси этих растворителей, но набухал во всех трех. Часть сополимера была спрессована между стальными пластинками при 165° и затем выдержана при 145°. При этом получалась прозрачная, гибкая пластинка. [c.69]

При нагревании смеси мочевины (или тиомочевины) с формальдегидом в присутствии гексаметилентетрамина получается воднорастворимое вещество, которое, будучи дегидратировано и спрессовано действием тепла и давления, образует твердый, нерастворимый и очень прозрачный продукт. Подобно феноло-формальде-гидным смолам, этот продукт представляет собой конденсационный полимер [c.474]

Газо-хроматографическими методами, вероятно, можно определить удельные поверхности высокодисперсных материалов (саж, ксерогелей и т. д.), при этом вещества должны быть спрессованы, как указывается в работе [53]. Имеется работа [54] по определению удельной поверхности методом тепловой десорбции волокнистых материалов (целлюлоза и ее эфиры). [c.115]

Направление разложения и характер продуктов реакции зависят от ряда параметров, в том числе от количества и геометрической формы взрывчатого вещества, а также давления, при котором оно было спрессовано. Теплота, выделяемая граммом тетрила при взрыве, увеличивается от 900 до 1150 кал с ростом плотности заряда от 0,9 до 1,7 [103]. Скорость процесса определяется подъемом температуры внутри заряда, которая зависит от отношения величин теплоты реакции и тепловых потерь вследствие теплопроводности. В условиях, когда скорость выделения тепла растет с ростом температуры быстрее, чем скорость теплоотдачи, возникает тепловой взрыв. Была предложена теория теплового взрыва для различных геометрических форм заряда, например для пластины бесконечной длины и толщиной й, для длинного цилиндра и для сферы радиусом й. Условие теплового взрыва [16] записывается в виде [c.266]

Разбавление. Если нужно уменьшить самопоглощение аналитических линий при больших содержаниях компонентов, пробу разбавляют каким-либо веществом, очищенным от определяемых элементов, буфера и внутреннего стандарта. Разбавление необходимо и в том случае, если порошок прессуют в таблетку. Разбавителем служит тогда вещество, способствующее лучшему прессованию. Если в качестве разбавителя добавить металлические опилки или стружку, образец становится токопроводящим и его можно спрессовать в электрод. [c.198]

Если два различных вещества потереть друг о друга или спрессовать, а затем разделить, то на их поверхности появится заряд одного или противоположных знаков. Количество заряда и его [c.114]

Исследование системы UO2 — СаО, предпринятое в работе [22], проводилось на образцах, приготовленных из двуокиси урана, полученной из металла чистоты 99,8%, и окиси кальция квалификации ч. д. а. . Смеси исходных веществ были тщательно истерты и спрессованы гидростатическим методом. Образцы для исследования изготавливались в инертной атмосфере плавлением прессовок в дуговой печи с вольфрамовым электродом или спеканием их в печи сопротивления с вольфрамовым нагревателем. В этой же печи производили закалку, сбрасывая образцы на водоохлаждаемый поддон, и измеряли температуру ликвидуса по методу плавления конусов. Температура в печи с погрешностью 25° определялась по потребляемой ею мощности. [c.119]

Для определения температуры плавления небольшую пробу хорошо высушенного исследуемого вещества раздавливают на часовом стекле и образовавшийся порошок вводят в капилляр слоем в 2—4 мм. Для этого погружают открытый конец капиллярной трубки в размельченное вещество и осторожным постукиванием стряхивают захваченный в ее устье кристаллический порошок на дно капилляра. Под конец для уплотнения пробы капилляр бросают несколько раз на стеклянную пластинку закрытым концом вниз через вертикально поставлен-ную трубку, например через форштос холодильника. Если оказывается невозможным уплотнить таким образом пробу в капилляре, то можно ввести пробу вещества в капилляр и спрессовать его там тонкой стеклянной палочкой, плотно входящей в капилляр. [c.807]

Прежде чем поместить образец в кювету, необходимо спрессовать частично обезвоженную пудру в таблетки [2]. Это снижает рассеяние, так, что на пути светового пучка можно помещать большее количество исследуемого вещества и в качестве носителей использовать частички больших размеров. Кроме того, отпадает необходимость в соляной пластинке, поддер- кивающей образец. [c.29]

Твердые вещества при этом можно не растворять, а, тщательно растерев в ступке, перемешать с прозрачным для ИК-лучей бромистым калием и спрессовать из такой смеси таблетку. Линии спектра у таких образцов иногда несколько уширяются, но зато можно не опасаться лишних линий, принадлежащих растворителю. [c.104]

Изучение твердых образцов при комнатной температуре с использованием в качестве источника возбуждения дуговой лампы Торонто может проводиться различными способами в зависимости от природы исследуемых материалов. Для поликристал-лических и аморфных порошков удобны кюветы, представляющие полый конус. Такая конструкция обеспечивает доступ возбуждающего излучения к образцу и облегчает сбор рассеянного излучения [9—II]. Это устройство позволяет получать удивительно хорошие результаты и записывать спектр вблизи возбуждающей линии. В случаях, когда доступно очень малое количество образца (20 мг или более), наилучшие результаты получают, если вещество спрессовано в таблетку либо в чистом виде, либо в смеси с КВг, и эта таблетка установлена таким образом, что рассеянное излучение наиболее эффективно попадает в монохроматор [12]. Монокристаллы можно исследовать аналогичным способом, причем наилучшие результаты получают, когда образец отполирован в виде стержня с плоской гранью и рассеянное излучение полностью заполняет входную апертуру спектрометра. Если исследуемый образец представляет некоторое количество высококачественных монокристалликов небольшого размера (несколько миллиметров и более), для увеличения интенсивности рассеянного излучения их целесообразно погружать в жидкость с равным или близким показателем преломления [13]. Наконец, как правило, можно получить относительно прозрачную массу вещества медленным охлаждением расплава. Это можно сделать в довольно больших цилиндрических кюветах (например, диаметром 20 мм и длиной 100 мм, которые вполне приемлемы для низкотемпературных исследований). [c.357]

На рис. 37 приведена схема гильзы, состоящей из стальной трубки 6, в нижней части которой вставлен перфорированный диск 1, и полого внутри плунжера 3 с перфорированной пластинкой 2. Навеску исследуемого вещества помещают в гильзу на перфорированный диск, покрытый кружком фильтровальной бумаги. Для равномерного распределения порощка следует слегка постучать по стенке гильзы, после чего сверху покрыть кружком фильтровальной бумаги и спрессовать. Для этого вводят плунжер в гильзу и завинчивают в струбцину 4 так, чтобы упорное кольцо плунжера плотно соприкасалось с резиновой прокладкой 5. Затем гильзу посредством вакуумных каучукоБ присоединяют к установке (рис. 36) и при закрытых кранах 7 и /2 (все другие краны установки следует открыть) включают масляный насос, после чего медленно открывают кран 12 и производят откачку в течение 45—60 мин. [c.83]

Смесь по возможности тонкоизмельченных простых веществ помешают в кварцевые ампулы или лучше в тигли из AI2O3, вставленные в кварцевые ампулы, которые затем запаивают в вакууме и медленно нагревают. При получении фаз, содержащих более 50 моль. % ванадия, для обеспечения гомогенности образцов их необходимо либо нагревать до — 1400°С, либо увеличивать время взаимодействия (до 60 ч). Сульфиды с высоким содержанием серы из-за опасности их разложения нельзя нагревать выше 1000°С, а синтез VS4 осуществляется при —400°С. Гомогенизация препаратов значительно ускоряется, если после многочасового выдерживания при необходимой температуре образец охладить, извлечь из ампулы, тонко перетереть и вновь спрессовать в таблетки, а затем еще раз нагреть. [c.1528]

Сводка различных способов опрессовывания приведена в табл. 24, часть А. В этих случаях желательно создать давление около 0,3—0,4 кг см или больше, хотя при большой утечке можно пользоваться и меньшим давлением. В тех случаях, в которых сосуд или система не может быть спрессована, можно применять 0Д1Ш из разнообразных вакуумных методов, приведенных в табл. 24, часть Б. При попытках найти течь, намазывая поверхность, где предполагается течь, вакуум1юй смазкой или покрывая ее глипталем, следует помнить, что очень трудно заплавить стекло или исправить металлический припой после того, как в маленькое отверстие или трещинку попало органическое вещество, которым определяли место утечки. [c.496]

Смесь продуктов нитрования целлюлозы с большим содержание (в %) азота (13%), называемая пироксилином, очень взрывчата. Спресс< ванный в шашки пироксилин применяется как взрывчатое вещество дл горных работ. Для замедления быстроты взрыва пироксилин обрабатыв ют пластификаторами, и из полученной пластичной массы изготовляк ленты и трубки так называемого бездымного пороха. [c.482]

Искровое возбуждение можно использовать и при анализе непроводящих порошковых материалов, если предварительно смешать их в определенной пропорции с проводящим веществом (угольным или металлическим порошком) и спрессовать под давлением. Полученные брикеты обладают необходимой проводимостью и физико-механическими свойствами для проведения анализа. В последнее время в практику спектрального анализа в одят и [c.362]

Зинглер и др. [49, 50] сообщили результаты исследования ряда полиакрилаксифосфазенов. Для некоторых из них по-прежнему наблюдались два пика плавления. Крупная сферолитная текстура и картина погасания, наблюдаемые в поляризационном микроскопе, не исчезали при температурах выше температуры первого перехода. При температуре первого перехода вещество размягчается и может быть легко спрессовано. [c.33]

Для некоторых неорганических солей, в частности для гидратов и гигроскопических веществ, устранение влаги является чрезвычайно трудной, если не невыполнимой задачей. Тай и Андервуд [18] для получения хорощих спектров ряда неорганических сульфатов сочетали метод вымораживания влаги с методом таблеток К,Вг. Водный раствор изучаемого вещества помещался в трубку, которая вращалась в ванне из смеси сухого льда с ацетоном до тех пор, пока не образовывался тонкий слой замороженного вещества. Затем трубка с образцом подсоединялась к вакуумной системе и откачивалась по меньшей мере в течение 12 часов. Вода удалялась достаточно быстро, чтобы сохранить растворы замороженными без Бнещнего охлаждения. Время откачки может быть существенно уменьшено за счет нагрева трубки после первых двух часов откачки при условии, что исследуемое вещество достаточно теплоустойчиво. Наконец, вода удалялась и вымороженный, высушенный продукт вместе с порошком КВг прессовался в таблетки. Вообще говоря, как галогенид щелочного металла, так и образец должны быть возможно лучше высушены до того, как они будут спрессованы в таблетки. [c.19]

Присутствием на поверхности саж кислородных комплексов определяется возможность получения из саж прочного монолитного тела путем одного лишь уплотнения в отсутствие связующего вещества [13]. Такой эффект был получен, когда авторы сначала спрессовали под давлением около 400 атм сажу, на поверхности которой содержался хемосорбированный кислород, затем этот образец нагрели примерно до 1000°. По предположению авторов, сшивание соседних частиц могло произойти в результате того, что при разрушении поверхностных кислородных комплексов в процессе нагревания образца образовались активные центры с локализованными на них неспаренньши электронами. При взаимодействии активных центров соседних частиц друг с другом они прочно скреплялись между собой. [c.330]

Так как производство водорода ш елочно-кремниевым способом связано со сравнительно большим расходом воды, что встречает значительные трудности в безводных районах, Жобер [1 ] предложил сухой способ получения газа. Для выработки водорода по этому способу служит смесь, состоящая из порошка ферросилиция, едкого натра, гашеной извести и горючего вещества, i) Гашеная известь может быть заменена другим замедлителем, например, инфузорной землей. В качестве горючего часто применяется КСЮз. Указанная смесь может быть спрессована в блоки. При поджигании температура смеси повышается и происходит реакция [c.302]

После распределения соли метал-ла на подложке порошор можно нанести на пластинку из соли или спрессовать в диск, как это описано выше в разделе, посвященном окисным адсорбентам. Хотя некоторое количество порошка и может удерживаться на вертикально расположенной пластинке соли, количество образца, обычно необходимое для получения удовлетворительных спектров, требует горизонтального расположения пластинки. Использование горизонтально расположенной подложки требует внесения изменений в конструкцию спектрометра при помощи системы зеркал так, чтобы ИК-пучок проходил через образец вертикально. Если это сделано, пучок света можно сфокусировать у входной щели спектрометра. Спрессованный в диск порошок можно закрепить в вертикальном положении, кроме того, рассеяние света данным количеством вещества при этом уменьшается по сравнению с тем же количеством вещества в виде порошка. После того как образец помещают в кювету, его обезгаживают и восстанавливают водородом при температурах пе ниже 300— 400° С (в зависимости от природы мета.тла). [c.344]

Фильтровальная бумага представляет собою. массу спрессо-вагшых растительных воло кон — льна или хлопка. Волокна льна имеют правильную цилиндрическую форму. Они напоминают микроскопические веретена, внутри которых во всю длину проходят капиллярные каналы. Волокна хлопка — сплющенные, лентообразные внутри волокон проходят сравнительно широкие капиллярные каналы. При смачивании бумаги вода равцо-мерно диффундирует сквозь систему капилляров, и при нанесении капли воды на фильтровальной бумаге образуется круглое пятно. При нанесении капли водного раствора какого-нибудь красителя центр получающегося пятна окрашен, а периферия его бесцветна. Это обусловливается тем, что растворенное вещество адсорбируется стенками капилляров и концентрируется таким образом в центре пятна, а растворитель, в данном случае вода, диффундирует к периферии и О бразует концентрическое бесцветное кольцо. [c.568]

При изучении спектров твердых веществ наиболее благоприятные условия имеют место в тех случаях, когда удается приготовить образцы в виде полированных плоскопараллельных пластинок. К сожалению, обычно это осуществить невозможно, что вынуждает регистрировать спектр мелко растертого порошкообразного вещества, равномерно распределенного по подложке. Однако этот метод страдает целым рядом недостатков, к которым относятся, в частности, низкая точность и большой фон рассеянного света. С целью уменьшения рассеяния порошкообразное вещество помещают в прозрачную иммерсионную жидкость. В инфракрасной спектроскопии широко распространен вариант этого метода, называемый методом пасты в вазелиновом масле. Получаемые таким способом спектры обладают значительно более высоким качеством, а сам метод весьма прост, дешев и доступен. Для уменьшения рассеяния порошок вещества можно также спрессовать под большим давлением с порошком какого-либо пластичного и прозрачного в интересующей области материала. Этот метод получил, в частности, значительное развитие в инфракрасной спектроскопии, причем роль указанного материала играет в данном случае КВг (КВг — техника). В результате описанной процедуры получаются таблетки (или диски) стандартных размеров, которые и служат объектом исследования. Технически этот метод более сложен, чем метод пасты (наличие пресса, необходимость вакуумиза-ции и т. д.). Наконец, неплохие результаты дает метод получения однородных мелкозернистых слоев вещества, основанный на его осаждении из раствора. Путем подбора растворителя, [c.149]

Дополнительная сложность съемки ИК-спектров заключается в том, что содержание привитого органического вещества невелико, а применение бромида калия для получения качественных таблеток еще более снижает чувствительность метода. Прессование модифицированных образцов, особенно с алкильными привитыми группами (в отличие от приготовления таблеток из чистого кремнезема), требует большого экспериментального навыка, и получить целую таблетку стандартного размера удается очень редко. Лучше всего прессуются образцы ХМК на основе аэросилов и силохромов, тогда как ХМК, полученные модифицированием силикагелей (практически наиболее важные сорбенты и катализаторы), спрессовать очень трудно. Прессование таблеток алкильных ХМК на основе силикагеля КСК-2 осуществлено при давлении 214 МПа [12]. Обязательным условием для приготовления таблеток из силикагелей является применение очень мелких частиц или растирание крупных в тонкодисперсный порошок (диаметр частиц менее 10 мкм) при этом могут возникать новые осложнения, связанные с локальным перегревом при трении, с разрушением привитого слоя и с появлением немодифицированной поверхности в местах разлома частиц. [c.287]

Углеродсодержащими К0м панента1ми могут служить, вообще говоря, все горючие вещества, поскольку они образуют тесные смеси и не дают маслянистых тестообразных составов. Указанное ограничение в отношении углеродсодержащих материалов основывается на том, что способность к детонации аммиачносе-литреннык взрывчатых веществ, за исклк>чением тех случаев, когда они содержат чистый или желатинированный нитроглицерин, связана с их порошкообразным состоянием, причем имеются в виду сухие порошки как только порошкообразная масса спрессована или благодаря употреблению жидких углеродсодержащих веществ становится компактной, получаются отказы. [c.427]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология