Таллий радиометрическое

Существуют различные методы анализа с применением радиоактивных индикаторов. В простейшем случае ионы определяемого элемента осаждают действием реагента, меченного радиоактивным изотопом. Таллий, например, осаждают в виде ТП при действии и затем определяют радиометрически- [c.315]

Радиометрическое титрование позволяет одновременно определять серебро и таллий. При постепенном добавлении титрованного раствора к раствору, содержащему ТР , в первую очередь осаждается иодид серебра радиоактивность раствора при этом не изменяется. -По окончании осаждения серебра начинает осаждаться Ти, что вызывает уменьшение радиоактивности раствора. По полученной кривой титрования [c.116]

Рис. 24, Кривая последовательного радиометрического титрования серебра и таллия раствором KJ (индикатор ТРо- )

Описаны и другие методы радиометрического определения таллия с применением в качестве индикатора [82]. [c.116]

Большие возможности открывает радиометрическое титрование. Описано определение ряда элементов титрованием фосфатами с радиоактивным фосфором, меди и цинка с применением радиоактивного цинка в качестве индикатора, таллия с применением радиоактивного таллия и ряда других. [c.523]

Контроль за извлечением диэтилдитиокарбаминатов проводили радиометрическим путем, за исключением ванадия и таллия, которые определялись химическими методами. [c.81]

Работа 30.1 Радиометрическое определение таллия [c.324]

Определение таллия проводится методом анализа с применением радиоактивных соединений. Этот метод позволяет проводить микроопределения с высокой чувствительностью, особенно в случае сложных молекул. Таким образом, представляется возможность определять радиометрически элементы при отсутствии их собственных радиоизотопов. Для количественного определения с помощью радиоактивных соединений необходимо, чтобы реакция практически полностью проходила в нужную сторону и соблюдались стехиометрические соотношения. В большинстве случаев работают с образцами сравнения и не требуется знать удельные активности. Продукты реакции должны легко отделяться от исходных веществ, лучше всего это происходит в тех случаях, когда образуются малорастворимые соединения. Такие реакции протекают по схеме [c.325]

Радиометрическое определение таллия, серебра и свинца методом изотопных индикаторов, И. М. К о р е н м а н, Ф. Р. Ш и я н о в а, П. В. М у-л я н о в, Труды по химии и химической технологии, 1, вып. 1, 118 [c.442]

При определении таллия (I) радиометрическим титрованием тетрафенилборатом натрия комплексон III устраняет мешающее влияние многих двухвалентных элементов Си, d, Zn, Pd, Fe [7221. [c.310]

Радиометрическое титрование различных количеств таллия с использованием изотопа по методу осаждения (табл. 1) дает точные результаты определений (точность метода + 5%). [c.201]

На основании полученных данных радиометрический метод можно рекомендовать для определения таллия в присутствии многих других ионов, в том числе и не изученных нами (цирконий, титан, кобальт, никель, железо и др.). [c.203]

Титр раствора реактива устанавливался радиометрическим титрованием по методу осаждения трехвалентного таллия. Кадмий и цинк образуют соединения, в которых на 1 моль металла содержится 2 моля реактива. [c.204]

Радиометрическое титрование. К 2 мл анализируемого раствора соли одновалентного таллия добавляют в качестве индикатора невесомое количество радиоактивного изотопа XI , вводят определенный объем титрованного 0,1 N раствора KJ, центрифугируют и определяют радиоактивность аликвоты центрифугата. Такие же исследования повтор.ч-ют, но с применением других объемов раствора KJ. [c.115]

Б. И. Ермолаев разработал прибор УМТ-3, предназначенный для радиометрического определения толщины любого покрытия на внешней поверхности изделий. В качестве излучателя в этом приборе использован изотоп таллия ТР с активностью 3,7 Ю -ь - 5,2- 10 с . Индикатором отраженного р-излучения является дифференциальная ионизационная камера (рис. 7.26). Действие прибора основано на зависимости интенсивности отраженного р-излу-чения от толщины покрытия. [c.275]

Щукарев и сотр. [67] определили давление пара таллия методом эффузии, регистрируя количество испарившегося металла радиометрически по радиоактивному изотопу в интервале температур от 701 до 973° К, и предложили уравнение [c.381]

Для определения всех избранных нами компонентов были применены объемные трилонометрические методы. Трехвалентный таллий определялся по методу, описанному Пршибилом [3]. Метод обеспечивает точность определений до сотых долей миллиграмма. При определении коэффициента распределения таллия, а также в тех случаях, когда приходилось работать с малыми его содержаниями, применялся радиометрический метод. [c.103]

Из таблицы видно, что метод радиометрического титрования при аиализе производственных объектов обеспечивает достаточную точность определения таллия. [c.184]

Осаждение в форм е сульфида. Осаждение в виде мало-растворимого сульфида ие может служить надежным методом определения таллия нз-за сильно выраженных адсорбционных свойств осадка и его легкой окпсляемости на воздухе. Есть указание на возможность определения малых количеств таллия радиометрическим титрованием раствором NaaS, содержащим изотоп S- [82]. Возмож1Ю фотометрическое определение таллия в виде сульфида [83]. [c.186]

Серебро и таллий в их смеси определяли методом осадительного радиометрического титрования стандартным раствором иодида калия в присутствии радиоактивного изотопа 204т1. Результаты титрования приведены ниже [c.231]

Радиометрическое определение. Пользуясь растворм иодида калия, меченого радиоактивным изотопом можно определять малые количества таллия (684]. [c.115]

Аналогичные методы предложены для радиометрического титрования таллия растворами хромата калия, тетрафенилборнатрия [3, 200]. Если титровать соль одновалентного таллия, 1меченную ТР , титрованным раствором фосфорновольфрамовой кислоты, меченой то ход кривой оказывается иным (рис. 25) здесь можно легко установить положение точки эквивалентности [3]. [c.116]

Техника эксперимента описана в сообщешш [6], Концентрацию таллия в органической фазе определяли радиометрическим методом, концентрацию в водной фазе находили по разности. Растворители очищали по методикам [8] и идеитифицировали по показателям преломления. Для полного разделения фаз применяли центрифугирование. Воду определяли в аликвотной части (1—2 мл) органической фазы методом К. Фишера [9]. В тех случаях, когда воду определяли в ме-тилизобутилкетоне, в реактиве К. Фишера метиловый спирт заменяли на сухой пиридин безводный пиридин использовали и в качестве среды для титрования. [c.109]

Исходя из различий растворимости иодидов серебра и таллия (вначале образуется менее растворимый иодид серебра, а затем иодид таллия), можно одновременно проводить определение содержания этих элементов, используя Tl как индикатор. Метод радиометрического титрования, основанный на реакции осаждения, с успехом применяется для определения редкоземельных элементов [194]. В качестве осадителя при этом используются купферон, образующий с элементами цериевой группы соединения состава Ме(Сир)з, а с элементами иттриевой группы — [c.102]

Возможность радиометрического определения элементов при помощи реакций обмена 3-метп -5-фенилпиразолон-1-дитиокарб-аминатов показана Бусевым и Бырько [538]. При pH 8,5 в присутствии тартрата (хлороформ — в качестве растворителя) установлен следующий ряд вытеснения Т1 (П1), Си, В1, С(1, РЬ, 2п, 1н. На основе использования реакций обмена с этим реагентом был предложен новый прием в методе радиометрического титрования (титрование без удаления обьгапо мешающих элементов). Индий определяют в присутствии таллия, меди, висмута и других элементов, стоящих в ряду обмена слева, путем вытеснения избытком цинка, меченного изотопом 2п . Таллий в алюминии определяют, используя 1п в хлороформе. [c.176]

Описаны способы радиометрического титрования мечеными реагентами, выполняемые методом осаждения образующегося внутрикомплексного соединения. Так, при помощи З-метил-5-фенилпиразолиндитиокарбами-ната, содержащего изотоп титровали таллий (III), индий и другие элементы [671, 672]. [c.208]

Введение. При количественном определении различных веществ часто возникают трудности, связанные с очень малым количеством определяемого вещества или содержанием других веществ, мешающих разделению. Это может быть обусловлено тем, что малые количества определяются недостаточно точно или отсутствуют характерные реакции для их обнаружения [ 1 ]. Для анализа подобных соединений используется высокая чувствительность радиоактивных определений, разработан целый ряд методов, основанных на применении радиоактивных изотопов [2—4]. Имеются различные возможности проведения анализов. В простейшем случае используются такие радиоактивные изотопы, которые образуют малорастворимый осадок с определяемым веществом. Так, например, таллий можно осадить йодом-131 ь виде йодистого таллия и произвести радиометрические измерения осадка [5]. При отсутствии радиоизотопа, дающего малорастворимое соединение, анализ можно провести косвенным путем. Ишибаши и Киши [6] определяли кальций и литий, проводя осаждение фосфорной кислотой, растворяя фосфаты и устанавливая содержание свободной фосфорной кислоты при помощи радиоактивного свинца. (В то время еще не применялся фосфор-32.) [c.324]

В данной работе определяют микроколичества таллия (0,2—3 мг) при помощи меченого иона [Со(ЫНд)ц] осаждением в виде [Со(ЫНд)0]Т1С1 с последующим радиометрическим измерением. [c.325]

Сульфат, нитрат и ацетат таллия умеренно растворимы в воде, но галогениды, за исключением хорошо растворимого T1F, ограниченно растворимы в воде. Хромат и черный сульфид TljS, который можно осадить при пропускании сероводорода в слабокислый раствор, плохо растворимы. Хлорид таллия напоминает хлорид серебра своей светочувствительностью, он темнеет на свету. Внедрение галогенидов Т1 в галогениды щелочных металлов приводит к появлению новых абсорбционных и эмиссионных полос в спектрах вследствие образования комплексов, подобных существующим в растворах, главным образом TlXj и TlXJ [28]. Такие кристаллы галогенидов щелочных металлов, активированные таллием, используют в качестве фосфоресцирующих веществ, например в радиометрических сцинтилляционных детекторах. В отличие от хлорида серебра хлорид таллия нерастворим в растворе аммиака. [c.302]

Определение одновалентного таллия методом радиометрического титрования тетрафенилборнатрием, И. А. Сиротина, И. П. А л и м а р и н, ЖАХ, 12, № 3, 367 (1957). [c.442]

При радиометрических титрованиях был использован комплексон, например при определении бериллия осаждением фосфатом [69] или при определении таллия — тетрафенилборатом натрия [70]. При определении эманации радия Спицьш с сотрудниками пользовался комплексоном [71]. [c.542]

Можно радиометрически титровать одним и тем же рабочим раствором два катиона. В этом случае метится только катион, который с применяемым реактивом дает несколько более растворимое соединение и оседающее во вторую очередь. Применяемый индикатор является изотопным для второго катиона и неизотопным при титровании первого катиона. Примером может служить титрование меди и цинка тетрароданомеркуроатом аммония или ферроцианидом калия [2]. Здесь мы остановимся на титровании серебра и таллия раствором иодида калия при их одновременном присутствии. [c.205]

Как видно из предыдущего краткого материала, известный интерес в хроматографическом отношении может представлять разделение смесей галлия, индия, таллия и, возможно, алюминия. Нам известна всего лпшь одна работа по этому вопросу — работа Крауса, Нельсона и Смита [70]. Как и обычно в своих исследованиях по сорбируемости элементов сильно основным анионитом из солянокислых сред, авторы вначале изучили поглощение рассматриваемых элементов по отдельности в статических и динамических условиях. Как было показано (рис. 34), алюминий не сорбируется анионитом во всем интервале исследованных концентраций соляной кислоты сорбция галлия и индия проходит через максимум при 6—7 М (галлий) и примерно 3 М (индий) соляной кислоты, сорбция таллия монотонно убывает по мере увеличения концентрации соляной кислоты. Это позволило авторам разработать хроматографический метод разделения смеси алюминия, галлия, индия и таллия. Около 4 мл раствора, 7 М по соляной кислоте, 0,5 М по алюминию и 0,15 Л/ по галлию, индию и таллию, пропускали через колонку анионита дауэкс-1 в СЬформе (колонка сечением 0,4 см , высота слоя сорбента 20 см). Наблюдение за ходом опыта и определепие содержания элементов во фракциях производили радиометрически, для чего в анализируемый раствор вводили радиоактивные изотопы Са , и ТР° . Как показал опыт, достигается количественное разделение анализируемой смеси (рис. 35). При этом алюминий выходит с первыми миллилитрами фильтрата, затем выходит основная часть индия для вымывания остатков индия авторы промывали колонку 12 М соляной кислотой. Затем вымывали галлий 1 М соляно кислотой и, наконец, таллий — М раствором хлорно кислоты. Так как даже хлорной кислотой таллий вымывается, довольно медленно, авторы рекомендуют в [c.158]

Целью настоящей работы явилось определение бериллия и циркония фосфатом и таллия иодидом, хроматом, фосфорно-вольфрамовой кислотой и тетрафепилборнатрием, методом радиометрического титрования в технически важных объектах. [c.179]

Нами изучена возможность определения небольших количеств таллия методом радиометрического титрования иодидом, хроматом, фосфорно-вольфрамовой кислотой и тетрафенил-борнатрием. Данные определения таллия при помощи этих реактивов приведены в табл. 4, а на рис. 5 и 6 показаны кривые радиометрического титрования таллия иодидом калия и фос-форно-вольфрамовой кислотой. [c.183]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология