Ионообменные смолы, строение

Ионообменные смолы строение, синтез и общие свойства [3271]. [c.478]

Методы очистки воды с помощью ионообменных смол в настоящее время широко применяют как в лабораторных условиях, так и в промышленности. Ионообменные смолы — это нерастворимые высокомолекулярные вещества, которые имеют ионогенные группы гидроксила и гидроксония, способные к реакциям обмена с ионами, содержащимися в воде. Удалить диссоциированные в воде соединения можно фильтрованием воды либо последовательно через колонки с анионитом и катионитом, либо через смесь катионита и анионита (фильтр смешанного действия). Этим методом можно получить воду с очень низким значением удельной электропроводности. Обычно в деионизованной воде из неорганических примесей присутствуют только соли кремниевой кислоты или соединения железа в коллоидном состоянии. Однако в воде, очищенной на ионообменных смолах, содержатся примеси органических веществ, которые вымываются из ионитов (незаполимеризо-ванные мономеры, катализаторы синтеза и стабилизаторы высокомолекулярных соединений). В связи с этим деионизованная вода обычно не применяется при исследованиях строения границы между электродом и раствором, а также электрохимической кинетики. [c.27]

Из-за ограниченного набухания в ионитах объемная концентрация фиксированных групп обычно очень значительна [37]. Концентрация фиксированных ионов (гидрофильных групп) и количество поперечных связей в основном определяют степень набухания, от которой зависит подвижность противоионов, а значит, и скорость обмена. Строение матрицы определяет также химическую и термическую стойкость ионообменных смол. [c.53]

О распределении групп во внутренних сферах того и другого центральных ионов судят иа основании методов получения и в результате изучения физико-химических свойств изомеров (спектры поглощения, рентгенографический метод). Сравнительно недавно для изучения строения координационных изомеров и полимеров стали применять ионообменные смолы. [c.73]

Кинетические свойства ионообменных смол и их обменная емкость зависят также от строения матрицы. В зависимости от сшивки углеводородных цепей меняется набухаемость ионита. Увеличивая степень сшивки, можно добиться такого размера элементарной ячейки матрицы, когда диффузия ионов внутрь ионита будет невозможна из-за их размеров. В этом случае ионный обмен возможен только на поверхности частицы ионита. Матрица ионита вместе с фиксированными ионами в растворах представляет собой твердый нерастворимый полином, заряд которого компенсируется зарядами противоионов противоположного знака. [c.210]

Строение, получение, свойства ионообменных, смол [c.15]

Практическое применение в аналитической химии получили синтетические ионообменные смолы они представляют собой высокополимерные соединения с сетчатой или трехмерной структурой строения. [c.345]

Однако наиболее широко применяются ионообменные смолы— синтетические иониты, представляющие собой зерна полимерных материалов, в пространственной сетке которых закреплены группы, способные к обмену ионов. Различают каркас или матрицу, которая состоит из неправильной высокополимерной пространственной сетки углеводородных цепей, и, с другой стороны, ионообменные группы или фиксированные ионы. Свойства синтетических ионообменных смол определяются числом и типом фиксированных ионов, а также строением матрицы, прежде всего — количеством поперечных связей в ней. Строение матрицы определяет степень набухания, а отсюда и скорость обмена. Обмен ионов происходит не только на поверхности зерен ионита, но во всем объеме зерна. [c.48]

Предполагалось, что дикетопиперазины вкраплены в пептидную цепь и разделяют ее на небольшие отрезки. Переломным и решаюш им явился 1941 г., когда Гордон, Мартин и Синдж предложили применять для разделения продуктов гидролиза белков метод хроматографии на бумаге. Появившиеся вслед затем методы электрофореза, противоточного распределения и метод ионообменных смол позволили исследователям получить необходимый для обоснования теории строения белка экспериментальный материал. [c.521]

Рис, 90. Строение зерен ионообменных смол — катионита и анионита [c.370]

Строение и свойства ионообменных смол [2085]. [c.298]

Связь между строением и свойствами ионообменных смол. I. Кривые титрования [3342]. [c.485]

Связь между строением и свойствами ионообменных смол. II. Относительное сродство различных ионов [3288]. [c.485]

Связь между строением и свойствами ионообменных смол. III. Кинетика ионного обмена [3286]. [c.485]

Связь между строением и свойствами ионообменных смол. IV. Набухание и усадка сульфированных полистиролов с различной степенью сшивки [3274]. [c.485]

Несмотря на значительное число работ в этой области, природа взаимодействия ионообменных смол с неэлектролитами различного строения далеко не выяснена. Это вызвано тем, что в основном применялись только косвенные, главным образом адсорбционные, методы. Необходимо изучение тонкого механизма взаимодействия ионитов с адсорбируемыми веществами с помощью физических методов. [c.31]

Аналогичным путем получаются другие гели, в частности алюмогель, феррогель, хромогель, а также смолы, в том числе и ионообменные смолы, — иониты, которые имеют подобное же каркасное неупорядоченное строение. Например, один из широко известных катионитов получается при поликонденсации ц-фенолсульфо-кислоты с формальдегидом, который сшивает молекулы этой ароматической сульфокислоты метиленовыми мостиками [c.65]

По строению полимерного каркаса различают ионообменные смолы гелевой структуры и макропористые. В гелевидных смолах отсутствуют пустоты, заполняемые воздухом или жидкой средой. Они способны к ионному обмену только после набухания, т, е. проникновения молекул растворителя в пространство между полимерными звеньями. [c.220]

Ионообменные смолы. Эти ионообменники различают как по структуре углеводородного каркаса , не принимающего участия в обмене ионов, но в значительной степени определяющего физические свойства ионита, так и по природе ионогенных групп, присоединенных к каркасу (матрице). Чем менее жесткой является структура матрицы, тем больше набухает ионит при контакте с растворителем, молекулы которого проникают вглубь ионита, обеспечивая возможность протекания ионообмена во всем объеме частицы сорбента. Изменяя пространственную структуру и жесткость матрицы сорбента, можно создавать своеобразные молекулярные сита , доступные или не доступные для обмена ионов в зависимости от ионных радиусов последних. Строение матрицы определяет также скорость ионообмена, химическую и термическую устойчивость ионита. [c.155]

Характеризуют И. спец. параметрами, количественно описывающими способность к обмену и селективность при обмене в многокомпонентном р-ре. Важнейшей количеств, характеристикой И. является обменная емкость-суммарное кол-во противоионов, приходящихся на единицу массы или объема И., в мг-экв/г(мл) или ммоль/г(мл). В зависимости от условий определения различают статич. и динамич. емкость. Коэф. распределения Р характеризует способность И. концентрировать извлекаемый компонент Л-, Р-отношение концентрации этого компонента в И. (с ) к его равновесному содержанию в р-ре (с ) Р = j . Для характеристики сродства (избирательности) И. к определенному иону или компоненту р-ра используют предельный коэф. распределения Р при с -> 0. См. также Ионный обмен. Избирательность зависит от структуры И., хим. строения ионогенных групп и от того, в какой форме извлекаемый ион находится в р-ре (напр., от степени его гидратации, размера, степени сольватации ионогенными и функц. группами). Макс. сольватация сорбируемого иона в фазе И. обеспечивает высокое сродство И. к этому иону. При сорбции крупных и сильно гидратир. ионов избирательность может определяться кол-вом и размером пор И., к-рые для синтетич. орг. И. зависят от типа и кол-ва сшивающего агента и инертного р-рителя, использованных при синтезе (см., напр.. Макропористые ионообменные смолы). [c.256]

При получении целлюлозы сульфитной в кой древесины (обработкой р-рами сульфитов NH4, Na, Са или Mg, содержащими небольшое кол-во своб SOj) сульфогруппа присоединяется преим в а-положение боковой цепи Одновременно происходит частичный гидролиз Л по эфирным связям При этом одни звенья сульфируются легко (при любом pH), другие-только в сильнокис- / ри- лых средах В нейтральных и щелочньгх средах сульфирование осуществляется че-рез промежут хинонметид (IV) с послед присоединением к нему HjSOj, в кислых средах-через бензилкарбкатион с послед присоединением ЗОзН-группы В результате Л переходит в р-р в виде лигносульфонатов-солен т наз лигносульфоновых к-т. Последние - сильные минер к-ты (степень диссоциации в водных р-рах 60%), выделяемые из лигносульфонатов диализом и далее с помощью ионообменных смол Товарные лигносульфонаты получают упариванием обессахаренного сульфитного щелока и выпускают в виде жидких и твердых т наз концентратов сульфитно-спиртовой барды (мол м от 200 до 60 тыс ), содержащих 50-90% по массе сухого остатка Строение лигносульфоновых к-т и их солей окончательно не установлено [c.591]

Пиперидин является наиболее широко используеь м катализатором дикетонной конденсации. Однако известны примеры применения иных катализаторов основного характера. Так, в работе [28], посвященной изучению конденсации ацетоуксусного эфира с альдегидами, в качестве катализатора использовалась ионообменная смола основного характера (полиамины). Направление щюцесса определяется строением карбонильной [c.8]

Лучшее разделение изомерных фенолов достигается с помощью адсорбционной хроматографии на полиамидах [68] и ионообменных смолах [69]. Здесь, в зависимости от состава смеси, применяют различные растцорители. Для разделения алкилфенолов с различным строением алкильных групп пригоден метод адсорбционной хроматографии на силикагеле [70]. [c.50]

С раэвнт( ем химии высокомолекулярных соедипеннп стало возможным синтезировать самые разнообразные иониты, получившие название ионообменных смол. Для их синтеза применяют различные продукты полимеризации или поликонденсации пространственного (сетчатого) строения, При полимеризации в качестве сшивающего агента обычно используют дивинилбензол.) Эти пространственные полимеры являются как бы скелетом ионообменных смол. В состав ионообменных смол входят также ионогенные группы, т. е. группы, способные к электролитической диссоциации. К ннм относятся карбоксилыше груипь], сульфогруппы, в незначительной степени гидроксильные группы фенолов и др. Ионогенные группы могут входить в состав молекулы мономера, из которого [c.507]

Однако растворимые о воде полиэлектролиты не могут применяться в качестве нонитов, так как для поглощения ионов или молекул необходимо иметь твердый нерастворимый сорбент. Таким образом, в качестве ионообменных смол следует применять нерастворимые полиэлектролиты пространственного строения. На пример, в процессе совместной полимеризации стирола с дивинилбензолом получается сшитый простраиствецпый полимер, при сульфировании которого образуется продукт, только ограниченно набухающий в воде. При этом группы SO3H диссоциируют по реакции [c.508]

Основным методом синтеза циклических ацеталей фуранового ряда является взаимодействие 5-Х-ф>-рфуролов с диолами различного строения в мягких условиях растворитель бензол, температура 80 С, катализатор - ионообменная смола КУ-2 (в РГ-форме). Он наиболее селективный, термостойкий и катая1г чески активный. Его можно многократно использовать без регенерации. [c.7]

Связь между строением и свойствами ионообменных смол. VI. Анионообменные смолы, полученные на основе стирол-дивинилбен-зольных сополимеров [3272]. [c.485]

Особый интерес представляют полифункциональные соединения (соединения с несколькими реакционными группами), такие как непредельные кислоты, простые и сложные непредельные эфиры. Особенности строения этих соединений обусловливают и специфику их применения, например, полимеры с функциональ ными группами могут быть использованы в качестве ионообменных смол, носителей для иммобилизованных металлокомплексных катализаторов. Преврапдение функциональных групп в уже сформированной полимерной молекуле открывает новые пути к получению негорючих, теплостойких и сетчатых полимеров. Наличие в одной молекуле кратной связи и ацето- или ал-кокси-групп обусловливает возможность применения этих соединений в качестве активных ацилирующих агентов при синтезе высокомолекулярных соединений строго регулярной структуры (витамины, пестициды, атрактанты насекомых и т. д.). [c.261]

В работе были применены следующие аниониты отечественного производства ЭДЭ-10, ЭДЭ-ЮП, АВ-17, АВ-16, АВ-18, АВ-19, АСД-2, АН-23. Характеристики этих анионитов можно найти в монографии К. М. Сал-дадзе и др. [14]. Катиониты, примененные для извлечения бора, содержали гидроксильные и фосфорнокислые группы, которые при определенных условиях образовывали с бором комплексные соединения и, следовательно, могли работать как селективные сорбенты. В качестве фосфорнокислых катионитов были испытаны описанные в литературе фосфорнокислые ионообменные смолы РФ, СФ, ВФ, синтезированные в МХТИ им. Д. И. Менделеева Е. Б. Тростянской с сотр. [15]. Для этой работы также были специально синтезированы в лаборатории Е. Б. Тростянской гидроксилсодержащие смолы. Строение элементарных ячеек гидроксилсодержащих конденсационных смол может быть представлено следующими структурными формулами [c.313]

Таким образом, исключительно высокая избирательность окисленного угля, зависящая, по-видимому, от особенностей его строения и свойств поверхности [16, 17], дает возможность проводить при помощи этого катионообменника самые разнообразные аналитические и препаративные разделения. Число подобных примеров нетрудно умножить, так как возможность эффективного концентрирования микропримесей (очистки) в основном определяется относительным положением разделяемых катионов в ряду адсорбируемости на окисленном угле. Если учесть при этом простоту получения окисленного угля, совершенно не сравнимую со сложным синтезом органических ионообменных смол, особенно комплексообразующих, легкость его регенерации, а также высокую химическую, термическую и радиационную устойчивость, то можно не сомневаться, что окисленный уголь должен представить большой интерес для химической практики. [c.344]

В последнее время в промышленность внедряется новый вид катализато )а этой реакции — ионообменные смолы. Лучшим катализатором является катионит марки КУ-2. Его получают сополимеризацией стирола с дивинилбензолом и последующим сульфированием хлорсульфоновой кислотой и омылением щелочью или водой. Этот катализатор представляет собой монофункциональный сильнокислотный катионит с активной группой 50зН. Выпускается он в натриевой и водородной форме. В натриевой форме катионит неактивен, и перед алкилирова-нием его нужно перевести в водородную форму обработкой 10%-ной серной или соляной кислотой, затем промыть до нейтральной реакции промывных вод и высушить. Строение его можно изобразить следующим образом [c.121]

Основные научные работы Мура, которые он проводил совместно с У. X. Стайном, посвящены исследованию строения белков. Они разрабатывали точные аналитические методы для определения аминокислотного состава белков. Развили (1951) метод ионообменной хроматографии, который применили для выделения и очистки рибонуклеазы. Благодаря сочетанию хроматографических методов анализа, разработанных Муром и Стайном, с предложенным ими фотометрическим нингидринным методом и их же автоматическим коллектором фракций они создали методику, позволяющую анализировать белковый гидролизат в течение двух недель. Применение синтетических ионообменных смол (сульфокатионитов) позволило им сократить (1950-е) это время до недели. Затем (1958) процесс ими был автоматизирован, а время анализа уменьшено до нескольких часов. Мур и Стайн установили [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология