Висмут комплексонометрическое

Висмут комплексонометрическим методом определятся при содержании его в 100 г органа в количестве 100 мг и более. [c.81]

Прямым комплексонометрическим титрованием можно определять многие ионы металлов магния, кальция, стронция, бария, скандия, иттрия, лантаноидов, титана, циркония, гафния, тория, ванадия, молибдена, урана, марганца, железа, кобальта, никеля, меди, серебра, цинка, кадмия, ртути, галлия, индия, таллия, свинца, висмута. Скачок кривой титроваиия при этом находят с помощью подходящего индикатора или физико-химического метода. Если титруемый раствор содержит несколько ионов металлов и реальные константы устойчивости соответствующих комплексонатов мало отличаются между собой, эти ионы титруются вместе. Когда логарифмы реальных констант отличаются более чем на 4 единицы, ионы металлов можно титровать последовательно, допустив при нахождении первого скачка погрешности, не превышающие 1%. На практике это условие выполняется довольно редко и возможности прямого комплексонометрического титрования обычно расширяют маскированием. [c.225]

В качестве примера обратного комплексонометрического титрования можно привести определение хрома(III). Титрование избытка комплексона можно проводить даже в кислой среде, применяя в качестве титрантов растворы солей железа(III), висмута или тория. [c.285]

Наглядный пример соотнощения между воспроизводимостью и правильностью при комплексонометрическом определении висмута с разными индикаторами приведен на рис. 16. Длина заштрихованных линий, лежащих в основании колоколообразных кри- [c.32]

В чем сущность комплексонометрического определения ортофосфатов в удобрениях с использованием нитрата висмута [c.121]

Пиридилазо)-2-нафтол (ПАН) впервые был синтезирован Чичибабиным [1, 2. В 1955 г. была установлена его практическая ценность как реактива для аналитических определений. ПАН в настоящее время широко применяется как комплексонометрический индикатор при определении меди, цинка, кадмия, висмута, таллия и ряда других элементов [3, 4]. [c.120]

Известны косвенные титриметрические методы определения, основанные на обменных реакциях ионов серебра с цианидным комплексом никеля, сульфидом меди, на восстановлении ионов серебра металлической медью или амальгамами висмута, цинка, кадмия и последующем комплексонометрическом титровании обменивающихся ионов, выделившихся в количестве, эквивалентном содержанию серебра. К непрямым титриметрическим методам относится также осаждение серебра в виде труднорастворимых соединений с органическими или неорганическими реагентами с последующим титрованием избытка осадителя подходящим реа-1 ентом или растворение соединения серебра в цианиде калия, избыток которого оттитровывают стандартным раствором нитрата серебра в присутствии иодида калия. [c.77]

При комплексонометрическом титровании магния висмут маскируют эриохром черным Т, который является одновременно индикатором для магния [ИЗ]. [c.84]

Пирокатехиновый фиолетовый [23] применяется в основном в качестве металлоиндикатора при комплексонометрических определениях висмута, тория, галлия, индия, алюминия, титана и других элементов, а также для фотометрического определения циркония [24, 25]. [c.126]

Применяется для определения висмута, алюминия, тория, циркония, олова цинка, меди, никеля и других элементов. Предложен и подробно изучен вна чале в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании [12, 13] Свойства реактива, как рН-индикатора и как металлохромного индикатора а также строения соответствующих соединений рассмотрены ранее (см. гл. 4, 10). В фотометрическом анализе наиболее целесообразно применение пирокатехинового фиолетового в интервале pH 5—7, где сам реактив окрашен в желтый цвет, а его комплексы в синий. В более кислой, а также в более щелочной среде реактив образует другие формы, окрашенные в фиолетовый цвет. Поэтому наложение окраски свободного реактива создает значительные [c.284]

Из титриметрических методов следует отметить фторидный, иодатный, висмут-фосфатный, фосфатно-8-оксихинолиновый и селе-нитный. Первый из них — прямой, а остальные косвенные титриметрические методы. Значительный интерес представляют широко применяемые комплексонометрические методы определения циркония. Амперометрические методы определения циркония пока не получили большого распространения. [c.107]

Косвенный комплексонометрический метод определения фос фат-ионов заключается в осаждении РО -иона раствором нитрата висмута и обратном титровании избытка висмута комплексоном III [762-765]. [c.311]

В настоящее время разработаны методы прямого комплексонометрического титрования ряда катионов в присутствии ксиленолового оранжевого РЬ [73— 76] 2п [77. 78] Со [79] В1 [80-83] 8п [75, 1п [75, 83, 84] Оа [85] и [86] Н [88-89] 2г [88-89, 93-97] ТЬ [86-92] Кр [98] Се [84, 99] 8с [100-102] Ьа [84] Ьи [103] и других редкоземельных элементов [91, 101, 104—111]. Методом обратного т трования солями свинца, цинка, висмута в присутствии ксиленолового оранжевого определяют 8п [112] 7г [113, 114] 1п [115] А1 [116—122] Т1 [ИЗ, 116, 117, 123] Ое [124] Р(1 [125] Ре [116]. Предложены косвенные методы анализа Вг" [126, 127] 8 [128] Аз [129] Р- [130-135]. [c.204]

Пирокатехиновый фиолетовый (ПФ) применяется как индикатор при комплексонометрическом титровании меди, кобальта, никеля, висмута, тория и других элементов, а также как реагент для фотометрического определения ряда металлов. Большинство комплексов ПФ окрашено в различные оттенки синего цвета. Однако известны соединения различной окраски с одним и тем же металлом. Например, комплекс тория с ПФ в кислой среде окрашен в красный цвет, а в щелочной — в синий. Причины образования соединений различного цвета не изучены. [c.67]

Комплексонометрическое определение применяется при содержании висмута более 1 мг. [c.170]

Лучшим индикатором при комплексонометрическом определении висмута является пирокатехиновый — фиолетовый. Определение ведется при pH 2—3 переход окрасок от резко синей в желтую. [c.171]

Существующий метод определения стронция в системах, содержащих титан, цирконий, свинец и висмут, основан на выделении сульфатов свинца, стронция и, частично, висмута с последующим хроматографическим их разделением и определением стронция в элюате комплексонометрическим методом. Метод длительный и не обеспечивает требуемой воспроизводимости результатов. Одно оп- ределение стронция в элюате занимает 8-10 часов. [c.146]

Висмут отделяют от ванадия экстракцией диэтилдитиокарбамат-ного комплекса висмута из виннокислых растворов при pH 10/3/, реэкстрагируют концентрированной азотной, кислотой и определяют в реэкстракте комплексонометрическим титрованием ири pH 1,5-2 присутствии ксиленолового оранжевого /4, 5/. [c.253]

Для аналитической химии циркония большое значение имеют комплексонометрические методы. Известно несколько прямых и косвенных методов определения циркония (см. стр. 158). Избыток комплексона III титруют, например, раствором нитрата висмута с использованием химических индикаторов или ртутного капельного электрода (по току восстановления ионов висмута). [c.152]

Комплексонометрическое определение висмута [c.325]

Ионы висмута образуют с комплексоном Н1 устойчивое при pH 1—2 соединение в этих условиях аналогичные комплексы многих других ионов практически полностью или очень сильно диссоциированы. Из комплексонометрических индикаторов пригоден 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол, образующий с ионами висмута, а также с ионами меди (II) и железа (III) при рН 1 интенсивно окращенные комплексы розового цвета. При рН>1 селективность I-(2-пиридилазо)-2-нафтола как реагента на ионы висмута уменьщается. [c.325]

В настоящее время для комплексонометрического определения висмута в качестве металлиндикаторов предложены [c.13]

Рис. 16. Соотношение между воспроизводимостыо и правильностью анализа на примере комплексонометрического определения висмута с разными индикаторамв(Алгз и — систематическая и случайная погрешность соответственно)

Из известных в настоящее время комплексонов наибольщее применение для комплексонометрического титрования получила динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, встречающаяся в литературе под названиями трилон Б, комплексон И1, хелатон И1 и др. Трилон Б образует с катионами различных металлов в стехиометрическом отнощении (1 1) устойчивые и хорошо растворимые в воде комплексонаты и используется для количественного определения кальция, магния, цинка, висмута, свинца и алюминия в лекарственных препаратах. [c.186]

Большое число элементов Периодической системы Д. И. Менделеева реагирует с комплексоном П1, т. е. сам комплексон как реагент для титрования не является селективным по отношению к какому-либо одному или нескольким элементам. Селективность методов комилексоно-метрического титрования повышается в присутствии реагентов, маскирующих мешающие элементы. Например, винная кислота в кислой среде маскирует олово (IV), сурьму, титан, цирконий, хром (III), ниобий, вольфрам и используется ири комплексонометрическом оиределении содержания меди, цннка, индия, галлия, свинца, висмута, железа (П1), никеля. [c.48]

Косвенные комплексонометрические методы определения основаны также на реакциях восстановления ионов серебра до металла амальгамами висмута, кадмия, цинка [543] и металлической медью [969]. Переходящие в раствор ионы, количество которых эквивалентно содержанию серебра, титруют раствором ЭДТА. [c.85]

Косвенный комплексонометрический метод определения фосфора с применением солей висмута основан на осаждении фосфора в виде В1Р04. Избыток висмута титруют комплексоном III в присутствии одного из индикаторов пирокатехинового фиолетового [187, 1034, 11131, К или пирогаллового красного [187] при pH < 1. Определению фосфата мешают С1 , 804 , Ге, Hg, ЗЬ, 1п, Оа, Ът и ТЬ [1034]. [c.39]

В присутствии диэтилдитиокарбамината, ЭДТА, КСМ и К1 висмут отделяют от А1, Аз, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Н , НГ, 1п, Мо, N5, N1, РЬ, 5п, Та, Те, ТН, Т1, Т1, V, и 2г экстракцией его карб-амината. а затем определяют комплексонометрически в присутствии ПАР [649]. [c.163]

СНд-ПАР [276], ПАН-2 [8, 87, 91, 596, 626], комплексонат меди с ПАН-2 [625], МАР [2]. При определении 3,4—6,8 м.г галлия 50-кратные количества индия, висмута и кадмия предложено маскировать N-метилглициндитиокарбаминатом [57]. При анализе полупроводниковых сплавов и смесей для холодной пайки [127] золото и медь восстанавливают тиосульфатом, сурьму(П1) маскируют винной кислотой, алюминий — борофторидом. В глицериновых ваннах, содержащих галлий и индий, галлий экстрагируют диэтиловым эфиром из среды 6 М НС1, затем реэкстрагируют и определяют комплексонометрически [596]. Селективность определения резко увеличивается после отделения галлия осаждением диантипирил-пропилметаном в кислой среде [91] или экстракции комплекса хлороформом с последующей реэкстракцией галлия [8]. В последнем случае определению 9,3 м.г галлия не мешают (в мг) А1 — 131 Th — 127 Mg — 118 Со — 105 d — 100 Pb — 60 Мп — 37 и Ni — 36 мешают Bi, In и Tl [8]. [c.170]

Маскировка ионов металлов с помощью подходящих лигандов нашла широкое прилменение в комплексонометрических методах. С этой целью чапге всего используют цианид-ионы, В пх присутствии не могут реагировать с ЭДТА ионы железа, ртути, серебра, никеля, кобальта, меди, кадмия, цинка, тогда как ионы алюминия, висмута, магния, марганца, свинца и щелочноземельных металлов можно количественно титровать. Эта возможность маскировки успешно используется при комплексонометрическом титровании в системах, содержащих смесь ионов двух групп. [c.425]

Обратное титрование избытка комплексона III. Непрямые комплексонометрические методы основаны на прибавлении к анализируемому раствору точно отмеренного количества титрованного (обычно 0,05 Л4) раствора комплексона III и оттитровывании избытка раствором какой-либо соли с внутренним индикатором. Чаще всего для такого титрования применяют соли висмута, тория или железа, ко-торые образуют устойчивые комплексы с комплексоном III в кислых растворах, обычно при pH 2—3, а иногда и в более кислых (0,3— 0,5 N) средах. [c.119]

Описано прямое комплексонометрическое титрование висмута в присутствии индикаторов — производных пиридилазосоедине-ний [785—789], пикраминазосоединений [790], а также ксиленолового оранжевого [791, 792] и 4-(2-К-метиланабазиназо)-резор-цина [793]. [c.312]

Предложен новый комплексонометрический индикатор ок-сигидрохиноновый розовый , который с торием и висмутом в слабокислых растворах (pH 2,4—3) образует окрашенные в розовый цвет комплексные соединения. [c.351]

Имеются указания [172], что с помощью комплексонометрического титрования можно рассчитать средний атомный вес суммы металлов или средний молекулярный вес суммы каких-либо соединений гафгшя и циркония и по расчетной диаграмме определить содержание обоих металлов с ошибкой 0,1—0,15%. В этом случае к анализируемому раствору, содержащему 1—2 моль/л соляной кислоты, добавляют избыток комплексона 1П, доводят pH раствора до 3,0—4,0 и оттитровывают избыток реактива 0,01-мол. раствором нитрата висмута в присутствии КО. По результатам титрования определяют средний атомный вес. [c.390]

Ванадий определяют на фоне висмута тктриметрическим методом, титруя ванадат-ионы солью Мора в присутствии ин- дикатора - дифениламинсульфоната натрия. 1Свадратичная ошибка определения 0,3%. Время выполнения анализа 30 минут. Висмут отделяют от ванадия экстракцией диэтилдитиокарбамат-ного комплекса и определя ет в реэкстракте комплексонометрически в присутствии ксиленолового оранжевого. Квадратичная ошибка определения 0,5%. Время выполнения анализа 60 минут. Табл. 1, библ. 5 назв. [c.323]

Большинство обычных фотометрических реагентов на ионы металлов малоэффективно при использовании в качестве металл-индикаторов, поскольку их комплексы с металлами слишком прочны. В качестве немногих исключений можно назвать салициловую кислоту [13], 5-сульфосалициловую кислоту [14], тайрон (пирокатехин-3,5-дисульфокислоту) [15] и роданид-ион [16]. Все эти индикаторы применяли при комплексонометрическом титровании ионов Ее(III) в кислых средах. Во всех случаях индикатор бесцветен, а его комплекс с железом окрашен, поэтому, чтобы сделать переход более четким, можно применять большие концентрации индикатора. Подобным же образом при титровании висмута EDTA показателем достижения конечной точки служит образование его желтого комплекса с тиомочевиной [17]. При комплексонометрическом титровании цинка и алюминия в водноацетоновых и водно-спиртовых растворах используют дити- [c.123]