Стеариновая кислота, этанолами

Стеариновая кислота Этанол 210 1,69 [c.60]

Рис. 152. Изотерма адсорбции стеариновой кислоты на саже сферон из растворов в циклогексане (/), этаноле (2), четыреххлористом углероде (3) и бензоле (4). Верхняя прерывистая прямая соответствует вычисленному завершенному монослою [9].

Рис. 153. Изотермы адсорбции стеариновой кислоты на саже графой из растворов в циклогексане (О), этаноле (х), четыреххлористом углероде ( ), бензоле ( ). Прерывистая прямая соответствует завершенному монослою [9].

Карбоновые кислоты уксусная масляная валериановая стеариновая Спирты этанол бутанол [c.100]

Кислоты С2—С5 Этанол Парафиновое масло и стеариновая кислота на огнеупорном кирпиче 1С0-110 к [151 [c.112]

Черный порошок ие растворяется в воде, этаноле, бензоле, при сплавлении с жирными кислотами (олеиновой, стеариновой) дает продукт, растворимый в бензоле. Применяется для изготовления сапожных кремов, краски для лент пишущих машин, типографских красок. [c.187]

Лецитины относятся к группе жироподобных фосфорсодержащих веществ, называемых фосфатидами. Лецитины являются смешанными глицеридами жировых кислот (пальмитиновой, стеариновой, олеиновой) и фосфорной кислоты, причем из трех гидроксилов фосфорной кислоты один образует эфир глицерина, а второй — сложный эфир с гидроксилом холина (или моно-этанолам ина). Таким образом, предполагаемая формула строения лецитинов имеет вид [c.763]

Для получения олеиновой кислоты (метод Сверна) водный раствор едкого натра (30 С) добавляют небольшими порциями к энергично перемешиваемой смеси оливкового масла и этанола, предварительно нагретой до 60 °С. Температура при этом повышается до 75 °С, и омыление вскоре заканчивается. Далее кислоту очищают по методу Брауна . Двойной кристаллизацией из ацетона при —60 "С удается удалить из продукта все полиеновые кислоты (они остаются в маточных растворах). Последующая кристаллизация из ацетона при —20°С приводит к отделению смеси кристаллических пальмитиновой и стеариновой кислот. После перегонки в вакууме (4 мм рт. ст.) получается 96—99%-ная олеиновая кислота остаток содержит насыщенные кислоты. [c.590]

Свободная стеариновая кислота. Растворяют 0,4 г испытуемого вещества в 50 Мл нейтрализованного этанола ИР п титруют раствором гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, определяя конечное значение потенциометрически. Рассчитывают объем раствора гидроксида натрия (0,1 моль/л) ТР, необходимый для нейтрали- [c.142]

Черный порошок хорошо растворяется в ацетоне, анилине, иитробеизоле, олеиновой и стеариновой кислотах в этаноле образует сине-черный раствор в конц. НаЗО от синего до сине-черного, прн разбавлении выпадает сине-черный осадок не растворяется в воде, бензоле, толуоле, керосине. Применяется для окраски пластмасс, дерева и изготовления спиртовых лаков. [c.184]

К каким-либо новым выдающимся успехам в понимании свойств двойного слоя, все же имеется несколько исследований, вполне заслуживающих упоминания. Ряд ссылок можно найти в обзоре Фрумкина и Дамаскина [10] к этому списку целесообразно добавить несколько других статей, касающихся муравьиной кислоты (без подробных описаний) [139], формамида [140], адсорбции олеиновой, элаидиновой и стеариновой кислот из этаноль-ных растворов [141] и, наконец, ацетонитрила [142]. [c.155]

Ход определения. Навеску исследуемой оксиэтилированной стеариновой кислоты 0,4 г (или 0,1 г модельного полиэтиленгликоля) в стеклянной колбе емкостью 250 мл растворяют в 10 мл 25%-ного раствора уксусного ангидрида в пиридине и выдерживают 1 ч при 90—95° С. После доведения до комнатной температуры в колбу вводят 6%-ный раствор дифенилметана в этаноле (по объему) в количестве, обеспечивающем получение на хроматограмме пика дифенилметана, соизмеримого по высоте с пиком исследуемого полиэтиленгликоля. Отобранную из колбы микрошприцом пробу подают в хроматографическую колонку. [c.217]

Этиловый эфир стеариновой кислоты Этиловый эфир стеа-рилстеариновой кислоты, этанол aHsONa в спирте, 140° С, время реакции 1,5 ч [187] [c.47]

В тех случаях, когда можно применить электростатическую теорию, например для галогенидов щелочных металлов, уравнение Борна (гл. 9) позволяет заключить, что при распределении иона между водой и растворителем с более низкой диэлектрической проницаемостью он будет преобладать в водной фазе. Это было подтверждено для систем вода—этанол [6]. Однако важную роль играет не только диэлектрическая проницаемость, но и природа растворителя, особенно в случае органических лигандов и их комплексов. Так, коэффициенты распределения анионов жирных кислот с длинной цепью — лауриновой, миристиновой, пальмитиновой и стеариновой — между этанолом и водой составляют величины от 200—10 000 до 1, в то время как бензоат- и иитробен-зоат-анионы оказываются в основном в водной фазе [6]. Если же вместо этанола применить бензол, то следует ожидать, что бензоат будет экстрагироваться легче, чем анионы жирных кислот. [c.237]

Октадецнлалшн получается в лабораторных условиях следующим образом. В автоклав загружается 30 г нитрила стеариновой кислоты, 1,5 г катализатора никеля Ренея, 120 г этилового спирта и 0,6 г едкого натра. Начальное давление водорода 20—25 атм. При непрерывном перемешиванпп и температуре 65 С реакция заканчивается в течение 20—35 мин. Продукты реакции состоят из смеси первичных и вторичных аминов. Выделение первичных аминов основано на их селективном растворении в этиловом спирте. Диоктадециламин в этаноле не растворяется. [c.193]

К раствору 750 мг чистой стеариновой кислоты (т. пл. 69,5°) в 25 мл бензола добавляют при 40° при энергичном помешивании 1,5 мл концентрированной серной кислоты. К полученному раствору под тягой добавляют по каплям бензольный раствор 137 мг азотистоводородной кислоты (2,75 мл, 5%-ный раствор). После окончания реакции кислотный слой выливают в воду для осаждения сульфата гептадециламина. Кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из этанола. Выход кристаллов составляет 600—650 мг, они плавятся с разложением при 195 -200°. [c.283]

Стеариновая кислота, амид H3( H2)i6 ONH2. Свойства /дд=109° С /кди = 251° С (12 мм рт. ст.) н. р. в воде т. р. в этаноле, эфире р. в хлороформе. [c.141]

Эфиры ряда моно- и дикарбоновых кислот могут быть, также получены методом реакционной газовой хроматографии непосредственно в колонке [366—368]. Применительно к смеси жирных кислот (лауриновая, миристиновая, пальмитиновая и стеариновая) интерес представляет следующая методика получения триметилсилиловых эфиров кислот в колонке газового хроматографа с последующим их разделением и анализом в этой же колонке [368 ]. В хроматографическую колонку вврдят раствор жирных кислот в смеси этанол—вода, через несколько секунд смесь гексаметйлдисилазана, триметилсилилдиэтиламина и N, 0-бис (триметилсилилацетамида). Реакция этерификации проходит в жидкой фазе, в качестве которой, в частности, выбирают химически инертную к указанному реагенту силиконовую смазку. Изменение продолжительности интервалов между вводами проб (интервал необходим для отделения спирта в воды от остальной пробы) от 20 до 60 с практически не влияет на результат газо-жидкостного хроматографирования. [c.164]

Адсорбцию стеариновой, олеиновой и элаидиновой кислот из растворов этанола изучал Корчинский [32]. Избыточные поверхностные концентрации были вычислены из электрокапиллярных кривых для концентраций кислоты 0,002—0,5 М в 0,2 М растворе ЫН4КОз. Адсорбция происходит во всей изученной области поляризации (от 0,2 до —1,2 В относительно этанольного каломельного электрода) и возрастает в следующей последователь- [c.94]

Типичными добавками бесспорно являются часто применяемые простые и сложные эфиры. Преимущественно используют эфиры, являющиеся пластификаторами для нитролаков, т. е. триацетин, пропионовые эфиры глицерина, эфиры высших кислот, глицериды и гликолевые эфиры молочной кислоты, бензилацетат, бутилгли-кольацетат, эфиры фталевой, пальмитиновой, стеариновой, линоле-вой, щавеловой, адипиновой и других кислот (с метанолом, этанолом, бензиловым и другими спиртами), трикрезилфосфат, поли-этиленгликолевый эфир, эфиры фенола и различных моноокси-карбоновых кислот (молочная, гликолевая, миндальная) или ароматических карбоновых кислот (бензойная, фталевая), фенил-стеарат [c.396]

По другим данным нагревание молочной кислоты с обратным холодильником до осмоления с последующей отгонкой легколетучих примесей дает смолы, хорошо совмещающиеся с производными целлюлозы, природными смолами, смоляными эфирами, алкидными смолами и т. д. Их используют в лаках, прессовочных композициях, клеящих пленках и т. п. Очищая смолы от низкомолекулярных составных частей методом фракционирования, получают смолы, устойчивые к действию этанола и воды. Аналогичные результаты получаются при обработке обычной молочнокислой смолы незначительными количествами фурфурола, глицерина и т. д. или комбинированием с лактозой (5—20%) в присутствии УС14, хлористого бензоила или фурфурола. Наконец, можно проводить этерификацию оксикислотами (оксистеариновая, рицинолевая, оксибензой-ная) или одноосновными карбоновыми кислотами (масляная, стеариновая) п спиртами или фенолами (додециловый спирт, глицерин, фенол, нафтол) . [c.483]

Алкидные смолы из пентаэритрита. Пентаэритрит был впервые использован для получения алкидных смол при взаимодействии с фталевым ангидридом или янтарной кислотой. Применяют эквимолекулярные соотношения, например 31 ч. пентаэритрита и 69 ч. фталевого ангидрида, проводя реакцию при 140°. Смолы из пентаэритрита и фталевого ангидрида растворимы в этаноле и ацетоне и полностью отверждаются при 180°. Пентаэритрит можно заменить на побочные смолообразные продукты, образующиеся при его получении. Вместо дикарбоновых кислот можно использовать одноосновные, особенно ненасыщенные высшие жирные кислоты. Примером конденсации пентаэритрита с адипиновой кислотой, приводящей к лаковой смоле, служит метод, при котором смесь 136 ч. пентаэритрита, 290 ч. адипиновой кислоты (эквимолекулярные количества) нагревают 1 час до 140°, затем выдерживают 1,5 часа в вакууме при 130° и при нормальном давлении 0,5 часа при 120°. Можно в смесь вводить и другие спирты (гликоль, глицерин), а также другие конденсирующиеся или полимеризующиеся соединения, например фенол и СН2О, виниловые эфиры н, наконец, одноосновные кислоты (стеариновая, лауриновая) [c.509]