Спирты из стеариновой кислоты

Гидрируя ненасыщенные кислоты в мягких условиях, можно получить насыщенные кислоты, а в более жестких (используя катализаторы) — ненасыщенные спирты. Так, из олеиновой кислоты можно получить или стеариновую кислоту, или олеиновый спирт [c.235]

Жиры. Природные животные и растительные жиры (последние обычно называют маслами) представляют собой смеси сложных эфиров, образованных высшими жирными кислотами (см. разд. 29.13) и трехатомным спиртом глицерином. Приведем схему образования эфира глицерина и стеариновой кислоты [c.579]

Важные природные вещества — жиры, являются по своей химической природе сложными эфирами, образованными высшими одноосновными карбоновыми кислотами я трехатомным спиртом — глицерином. Примером мон<ет служить сложный эфир стеариновой кислоты и глицерина [c.304]

Пеногашение при обработке сточных вод, растворов моющих средств, буровых растворов осуществляют с помощью спиртов, стеариновой кислоты, фосфороргавичес-ких соединений (например, трибутилфосфата), извести, а также отходов промышленности. [c.280]

Непригодны пигменты, ускоряющие разложение поливинилхлорида (цинковые белила, железоокисные пигменты). Свинцовые и кадмиевые пигменты, наоборот, стабилизируют сополимер. В составы также вводят смазки, повышающие текучесть (высшие спирты, стеариновая кислота, трансформаторное масло и т. п.). [c.255]

Глицерин Метионин Полиамид Олеиновая кислота Пальмитиновая кислота Поливиниловый спирт Стеариновая кислота Крахмал (растворимый) Тиокарбамид [c.120]

Бензин, этиловый спирт, терпи-неол, уксусная кислота бО /о, бензиловый спирт, бутиловый спирт, стеариновая кислота [c.7]

Увеличение сил поверхностного натяжения и уменьшение твердости сдвигает переход в область более высоких температур. Применение в качестве смазок полярных жидкостей позволяет в случае трения тел с высокой поверхностной энергией, например металлов, существенно расширить температурную область граничной жидкой смазки (жирные кислоты и спирты или жидкости, содержащие большое количество диполей и имеющие гибкие молекулы). Применяемые в качестве смазок вещества должны иметь высокую температуру кипения и обладать высокой стойкостью к окислительной и термодеструкции. Стеариновые кислоты часто применяют в качестве смазывающих добавок к полимерам, имеющим большую вязкость расплава и высокий коэффициент трения, например к ПВХ. [c.92]

При повышении концентрации добавок, увеличивающих проводимость (бутилацетата, этилового спирта, стеариновой кислоты, ок-тадециламина, октадеканола, бу-тилстеарата, этиламина), ток потока возрастал, проходил через, максимум и затем начинал убывать практически исчезая при удель-ном сопротивлении ниже 10 Ом м. Зависимость тока потока Аналогичные явления наблюдали. [c.84]

Основные положения теории химических типов Ш. Жерар изложил (1852) в статье Об ангидридах органических кислот . Он писал Органические соединения могут быть сведены к трем или четырем тинам каждый из них способен давать ряды (гомологические. —/0. С.), подобные тем, к которым принадлежат муравьиная и стеариновая кислоты этими типами являются вода HjO, водород На, хлористый водород НС1, аммиак NH3. Обменивая свой водород на определенные группы, эти типы дают начало кислотам, спиртам, эфирам, гидридам, радикалам, органическим хлоридам, кетонам, щелочам [c.167]

Сначала получается, по крайней мере, из первичных галоидных алкилов сложный эфир стеариновой кислоты и спирта, соответствующего исходному галоидному алкилу этот эфир, будучи н агрет до 350°, распадается затем на олефин и стеариновую кислоту [45]. [c.550]

СНз-(СН2)1в-СООН Стеариновая кислота 70 358 0,9 Вода (нерастворима) Спирт (плохо растворима) Эфир (растворима) [c.114]

Столь различное действие исследованных ПАВ на аномалии вязкости нефтей можно объяснить строением их молекул. Как известно, ПАВ типа ОП представляют собой полиэтилеиглико-левые эфиры алкилфенолов стеарокс-4 является смесью ОП-7 и полиэтиленгликолиевой производной стеариновой кислоты неонолы — продукты оксиэтилирования высших жирных спиртов. Основной отличительной чертой строения молекул ПАВ типа ОП является наличие в молекуле ОП фенольной группы, которая, на наш взгляд, и обеспечивает сильное воздействие ОП-4 на аномалии вязкости. [c.6]

Кроме упомянутых выше, известно применение смесей поверхностно-активных веществ [2-147], например стеариновая кислота—цетиловый спирт, стеариновая кислота — оксиэтили-рованная жирная кислота. Наличие на поверхности углеродных частичек лиофильных и лиофобных участков, связанных главным образом с распределением по поверхности различн1ах типов функциональных групп, обусловливает избирательность действия поверхностно-активных веществ различной природы по отношению к углеродным частичкам с отличающимися свойствами поверхности независимо от их адсорбционной способности. [c.154]

Алюминия хлоргидроокись, комплексная соль, 50%-ный р-р Алюминий хлористый Алюминиевая соль фенолсульфокислоты Пропиленгликоль. Дипропиленгликоль Гексахлорфен. . . Цетиловый спирт. Стеариновая кислота тройной прессовки Моностеариновый эфир глицерина. ... Изопропиловый эфир миристиновой кислоты. ....... [c.121]

При увеличении концентрации добавок, увеличивающих проводимость (бутилацетата, этилового спирта, стеариновой кислоты, октадециламина, октадеканола, бутил стеарата, этиламина) ток потока возрастал, проходил через максимум и затем начинал убывать, практически исчезая при удельном сопротивлении ниже 10 ом-м. Аналогичные явления наблюда-ли Леб [1], отметивший, что чистый керосин при течении по медной трубке не заряжал ее, однако интенсивность заряжения возрастала по мере его увлажнения Купер [100], обнаруживший возрастание интенсивности электризации при течении углеводородных жидкостей по мере добавления воды и диэтилового эфира Доле-жалек [1], исследовавший электризацию бензола и эфира [c.79]

V. 4.2. Смачивание гексадеканом платины, покрытой монослоем октадецилового спирта, стеариновой кислоты и октадеканамида адсорбцией из расплава [c.230]

По строению углеродной цепочки спирты делятся на две группы. Если цепочка прямая, перед названием спирта добавляется слово нормальный , или н. В случае разветвленной цепочки перед названием ставят приставку изо (изомерный). Таким образом, названия етиртов образуются от названий предельных углеводородов с добавлением слов, характеризующих положение гидроксильной группы и разветвление углеродной цепи. Для некоторых спиртов часто употребляются названия, аналогичные наименованиям жирных кислот с равным числом углеродных атомов лауриновая кислота — лауриловый спирт, олеиновая кислота — олеиловый спирт, стеариновая кислота — стеарило-вый снирт. Гексадециловый спирт обычно называют цети-ловым (см. стр. 19). [c.12]

Масляной кислоты одноатомных нормальных спиртов. Каприловой кислоты одноатомных нормальных спиртов Стеариновой кислоты одноатомных нормальных спиртов Олеиновой кислоты одноатомных нормальных спиртов Рицинолевой кислоты одноатомных нормальных спиртов Себациновой кислоты одноатомных нормальных спиртов [c.389]

Методом гидролиза определено строение многих растительных и животных жиров и восков. Так, например, установлено, что воскообразный жир нз хвостовых желез птиц содержит октадециловый С1аНд70Н спирт, а жиры из шерсти состоят из сложного эфира холестерина со стеариновой кислотой (холестериновые жиры). [c.534]

Вторичные галоидпроизводные уже при 200—250° частично расщепляются па олефины без промежуточного образования сложного эфира, соответствующего вторичному спирту. При этом образовавшийся хлористый водород, взаимодействуя со стеаратом серебра, тотчас же переходит в галоидное серебро и стеариновую кислоту и не может вызвать никакой изомеризации связей. Дегидрогалоидироваиие такого типа протекает по схеме, не включающей промежуточного образования эфира стеариновой кислоты. Это видно из того, что термическое разложение эфиров стеариновой кислоты и вторичных высших спиртов, взятых в чистом виде, также требует 300—320° [47]. [c.550]

С повышением адсорбции присадок на металле. Например, высокая теплота адсорбции 4-этиллиридина и стеариш>вой кислоты обусловливает достаточно высокую эффективность их противоизносного действия при умеренных режимах трения на машине трения шар по диску (табл. 5.1). Полагают, что более высокая теплота адсорбции 4-этилпиридина по сравнению с пиридином и 2-этилпиридином объясняется образованием более прочной поверхностной пленки вследствие электронодонорного эффекта метильной группы, обусловливающего сдвиг электронной плотности к азоту. Если молекула адсорбата содержит в своем составе химически активные группы, отличающиеся повышенной полярностью или поляризуемостью в силовом поле металла, то величина адсорбции повышается. Так, более высокая теплота адсорбции стеариновой кислоты на стали по сравнению со спиртами объясняется интенсивным взаимодействием между карбоксильной группой и поверхностью металла, вплоть до образования химической связи. Это и определяет более высокие противоизносные свойства стеариновой кислоты по сравнению со спиртами. [c.257]

Гидрирование сложных эфиров или кислот (в более жестких условиях) также приводит к образованию спиртов эта реакция применяется в промышленности в основном при производстве высших спиртов из жирных кислот или их сложных эфиров. Стеариновый (октадецнловый) спирт получают, например, энергичным восстановлением стеариновой кислоты [c.233]

На следующий день реакционную смесь выливают при помешивании в толстостенный стакан, содержащий около 300 г битого льда, куда добавляют еще 200 мл соляной кислоты. При этом вы-иадаки белые кристаллы кетона. Все содержимое из стакана после тщательного перемешивания переносят в большую делительную воронку и экстрагируют половинным объемом эфира. Нижний слои кислого водного раствора спускают из воропки, а верхний эфирвый раствор кетона тщательно промывают водой до отрицательной реакции на присутствие минеральной кислоты (реакция па ко 1го). Эфирный раствор кетона обезвоживают над сульфатом натрия, фильтруют, а затем насыщают газообразным аммиаком до полной нейтрализации следов стеариновой кислоты, отфильтровывают от аммонийной соли и перегоняют. На водяной бане сначала отгоняют эфир, а остаток перекристаллизовывают из метилового спирта при охлаждении до О °С. Прп этом выделяются бело-снежкые кристаллы, которые отсасывают на воронке и сушат на воздухе. Температура плавления стеарофенона 63,5—64,5 С выхо ], 230—240 г. [c.280]

Высокой противокоррозионной активностью обладает также отечественная многофункциональная присадка ВНИИ НП-111Б к дизельным топливам. В состав ее входят хромолан (раствор комплексной хромовой соли стеариновой кислоть в изопропиловом спирте), присадка ВНИИ НП-354, нафтенат бария и о-дихлорбен-зол, растворителем служит очищенный газойль каталитического крекинга. Присадка ВНИИ НП-111Б эффективна и при использовании в малосернистых и сернистых топливах. Оптимальная концентрация присадки ВНИИ НП-111Б в сернистом топливе, содержащем 1% серы, равна 0,5% оптимальное содержание хромо-лана в присадке 0,4 % [312]. [c.277]

Диалкилсуль ид-С был получен в 4 стадии. Сначала стеариновую кислоту-С подвергали этерификации бутиловым спиртом, полученный эфир восстанавливали до спирта по Буво-Блану, далее октадеканол-С бронировали и соответствующий алкилбромид-С переводили в диалкил-сульфид-С путем обработки раствором сернистого натрмя. [c.86]

Легкость образования активного- комплекса (мультиплетного комплекса) зависит от геометрического соответствия между связями и активными центрами. При помощи этих представлений можно объяснить и избирательность катализаторов. Характерным примером является гидрирование олеиновой кислоты над никелевым катализатором в стеариновую кислоту, а над С11СГО4—в олеиловый спирт. При гидрировании над никелем молекула кислоты адсорбируется дуплетно по С = С-связи, остальные же части молекулы находятся над поверхностью [c.142]

С. А. Фокин [19] впервые применил Pt-чернь для гидрирования олеиновой кислоты в стеариновую этот способ получил затем в работах Р. Вилльштеттера дальнейшее развитие [20]. Гидрирование проводится на холоду или при небольшом нагревании (до 50—70°) в специальных сосудах (рис. 53), Для реакции берут 5—10 г вещества, растворенного в спирте, уксусной кислоте или ином растворителе, 0,1—0,2 г Pt-черни и при встряхивании через сосуд пропускают ток чистого водорода из бюретки. (Существует много вариантов реакционных сосудов и установок, на которых мы не останав ливаемся.) [c.345]

СТЕАРИНОВАЯ КИСЛОТА (октаде-кановая кислота) С17Н35СООН — высшая жирная кислота, бесцветная кристаллическая масса, т. пл. 69,6 С, жирная на ощупь, без запаха и вкуса. Эфиры С. к. и глицерина, а также некоторых других спиртов распространены в природе и играют очень важную роль в процессах жизнедеятельности организмов. С. к. содержится в некоторых видах нефти. Получают С. к. из стеарина, выделяемого из животных жиров. С. к. применяют в органическом синтезе, как реагент на Са , Mg , Li" . Щелочные соли С. к. обладают поверхностно-активными свойствами. [c.236]

Выше были рассмотрены масс-спектры углеводородов, их кремниевых производных н спиртов. В настоящем разделе обобщены данные, характеризующие влияние функциональных групп па направление диссоциативной ионизации. Для многих типов производных углеводородов соблюдается правило, согласно которому интенсивность пика молекулярных ионов данного гомологического ряда падает с увеличением молекулярного веса. Некоторые аномалии наблюдаются в ряду алифатических кислот, в масс-спектрах которых интенсивность пиков молекулярных ионов по отношению к интенсивности максимального пика увеличивается при переходе от валериановой к стеариновой кислоте и только потом падает с удлинением алкильной цепи. Присутствие ароматического ядра сильно увеличивает интенсивность пиков молекулярных ионов ароматических карбоновых кислот, сложных эфиров, аминов, галоидов и других соединений. [c.110]

Интересно отметить, что в отсутствие водной фазы температура плавления кристаллических ПАВ значительно выше, чем точка Крафта. Так, у стеарата натрия Ткр = 51°С, а температура плавления на воздухе равна 260°С. Как отмечалось, это связано с сильным взаимодействием полярных групп. Если же в молекулах стеарата заменить группы — OONa на менее сильно взаимодействующие группы —СООН или —ОН, то температура плавления соответствующих соединений приблизится к Т р исходного ПАВ (температура плавления стеариновой кислоты 70°С, а октадеци-лового спирта 58,5°С). Это подтверждает приведенное толкование физического смысла точки Крафта и подчеркивает роль природы полярных групп в процессе растворения ПАВ. [c.56]

Так, сахар С 2Н22011 или поливик(иловый спирт (СНгСНОН) растворимы в воде, но нерастворимы в бензоле или эфире, в то время как нафталин С Нд или стеариновая кислота С17НздСООН, растворяясь в последних двух растворителях, в воде практически нерастворимы. [c.129]

Пальмитиновая и стеариновая кислоты, так же как и другие представители высших кислот, хорошо растворимы в органических растворителях (спирт, эфир и др.) и совершенно не растворимы в воде. Однако они растворяются в водных растворах щелочей (КОН, NaOH, Naj Og и др.), так как образуют растворимые в воде соли щелочных металлов. Например [c.166]

Абсолютная ошибка при определении водорода в органических веществах обычно составляет 0,3 /о- Можно ли на основании результатов анализа отличить пропан от пропилена, стеариновую кислоту от олеиновой, спирт состава soHeiOH от его непредельного аналога С30Н59ОН [c.141]

Пропан (содержание водорода 18,2%) логка отличить от пропилена (содержание водорода 14,3 %) стеариновую кислоту труднее отличить от олеиновой (содер кание водорода соответственно 12,8 и 12,2%), а спирты С30Н61ОН и С30Н59ОН невозможно различить по данным анализа (содержание водорода соответственно 13,7 и 13,4 %). [c.202]

Низшие алифатические карбоновые кислоты — едкие жидкости с более высокой температурой кипения, чем соответствующие спирты, смешиваются с водой или хорошо растворимы в ней. Поскольку с увеличением длины углеродной цепи жирных кислот возрастает неполярная углеводородная часть молекулы, постепенно уменьшается растворимость алкановых кислот в воде [например, стеариновая кислота СНз (СНз) 16СО2Н, представляющая собой воскообразное твердое вещество, вообще нерастворима в воде]. [c.144]

При омылении была получена несколько необычная смесь кислот. В ней присутствовало большое количество пальмитиновой кислоты и только следы обычных жирных кислот ia вместо них был найден ряд редких жирных кислот. Путем разложения до более простых соединений было доказано, что одна из них, названная туберкулостеариновой кислотой, является 10-метилстеариновой кислотой. Интересно, что метильная группа, разветвляющая цепь, понижает температуру плавления с 70°С (стеариновая кислота) до 10—11°С. Первоначально казалось, что природная туберкулостеариновая кислота оптически недеятельна, однако позднее Кэзон показал, что она является одним из двух эпимеров, обладающим очень слабым оптическим вращением. Этот вывод был сделан на основании сравнения природной туберкулостеариновой кислоты с синтетическими ( + )- и (—)-формами, полученными из дека-нола-2. Деканол-2 был разделен на оптические антиподы кристаллизацией соли его кислого фталата с бруцином. Каждая из полученных активных форм спирта была далее подвергнута следующему ряду превращений [c.619]

Прибор состоит из трехгорлой колбы емкостью 2 л, снабженной мешалкой Герш1берга (см. рис. 5), эффективным холодильником, закрытым хлоркальциевой трубкой, и капельной воронки. В колбе нагревают 4,5 моля натрия под 800 мл ксилола (в случае эфиров дикарбоновых кислот берут 1000 мл ксилола на 0,5 моля эфира) в присутствии небольшого количества (на кончике шпателя) стеариновой кислоты (эмульгатор). Когда натрий расплавится, нагревание прекращают и пускают в ход мешалку. Перемешивают очень сильно до тех пор, пока натрий не перейдет в очень тонкую серую суспензию. Тогда перемешивание прекращают и охлаждают ниже температуры плавления натрия. После этого снова при хорошем перемешивании прибавляют из капельной воронки смесь 1 моля сложного эфира ли нитрила (в случае эфиров дикарбоновых кислот 0,5 моля) и 3,5 моля изопропилового спирта. Прибавление ведут с такой [c.123]

Получение. 6 г стеариновой кислоты растворяют при 60 °С в 20 мл абсолютного спирта и нейтрализуют 2 н. NaOH (не содержащим карбоната) по фенолфталеину. Полученный гель нагревают, образовавшийся раствор медленно, при энергичном перемешивании прибавляют к горячему раствору 2,8 г СоСЬ-бНгО в 20 мл 50%-ного опирта. Полученный продукт промывают тщательно во дой, затем спиртом и ацетоном. Отжимают, сушат при 100 °С, измельчают в порошок. [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология