Ангидрид малеиновый уксусный

Химические методы используют для определения в смесях содержания полициклических ароматических углеводородов. Так, антрацен определяют после окисления его хромовым ангидридом в уксусной кислоте в виде антрахинона либо гидролизом продукта взаимодействия антрацена и малеинового ангидрида с последующим титрованием водного раствора малеиновой кислоты [43, с. 366— 369]. Последний метод пригоден для анализа технического антрацена. [c.132]

Малеиновый ангидрид (I), уксусная кисло га (II), альдегиды (III), СО (IV), СОа (V) [c.761]

Малеиновый ангидрид (II), уксусная кислота (III), щавелевая кислота (IV) [c.469]

Малеиновый ангидрид (I), уксусная кислота (II), 5-метил-фуранкарбоновая кислота (III) [c.469]

Бутилен Малеиновый ангидрид [муравьиная, уксусная кислоты, формальдегид, ацетальдегид, метилвинилкетон, фуран] Ванадиевый катализатор паровая фаза, конверсия 80%. Выход 75 вес. % на пропущенный бутилен [72] [c.550]

При окислении углеводородов получаются следующие вещества формальдегид, ацетальдегид, а-метил акролеин, глиоксаль, метилвинилкетон, малеиновый ангидрид и уксусная кислота. [c.276]

Ангидриды кислот применяются в реакциях ацилирования. Основные представители уксусный ангидрид, малеиновый ангидрид. [c.145]

Ее смешивают при комнатной температуре с избытком ацетилхлорида, нагревают на водяной бане с обратным холодильником и затем перегоняют при нормальном давлении. Ацетилхлорид, уксусная кислота и соляная кислота перегоняются, а сырой ангидрид малеиновой кислоты остается в колбе. Для очистки его смешивают с пятиокисью фосфора и возгоняют в вакууме, создаваемом водоструйным насосом. Ангидрид перегоняется цри 120—130°.При осторожном упаривании водного раствора ангидрида малеиновой кислоты получается чистая малеиновая кислота с с т. пл. 130°. [c.348]

Этим методом можно определить почти все галоидангидриды карбоновых кислот и только наиболее реакционноспособные ангидриды, такие, как, например, малеиновый, уксусный и бензой- [c.412]

В промышленных условиях фракцию углеводородов С4 смешивают перед реактором с воздухом (концентрация С4 0,3—1,0 %) и подают в реактор. Процесс окисления проводится в интервале температур 350—500 °С при атмосферном или несколько повышенном давлении. Контактные газы после охлаждения направляют в абсорбционную колонну, где нз них органическим растворителем извлекают малеиновый ангидрид. Малеиновый ангидрид отгоняют от растворителя и очищают ректификацией. По сравнению с обычной технологией основными преимуществами этого процесса (применение органического растворителя) являются высокие степень очистки и выход малеинового ангидрида (около 60 % против 45 7о)- Однако при получении малеинового ангидрида из фракции углеводородов С4 образуется ряд агрессивных побочных продуктов (в том числе уксусная кислота). В связи с этим технологическое оборудование выполняется из аустенитовой нержавеющей стали. [c.263]

Малеиновый ангидрид (И), уксусная кислота (1П), щавелевая кислота (IV) [c.469]

Интересно наблюдение Домнина, что тормозящее влияние на течение реакции конденсации оказывает добавление небольших количеств ряда веществ, как-то ангидридов малеиновой, фталевой, уксусной кислот, п-нитро-анилина, гидрохинона и нитробензола [247]. [c.496]

Маловероятно, чтобы галоидангидриды присутствовали в смесях в свободном виде. Их легко идентифицировать по реакции с ариламином (1). Наиболее обычными ангидридами являются уксусный, пропионовый, малеиновый, фталевый и янтарный. Обе группы соединения легко открываются пробой с гидроксаматом железа (III) (15), а также гидролизом с образованием соответствующей кислоты. [c.454]

Примером частично ароматической системы, ведущей себя как диен, является 1-винилнафталин. При продол длительном нагревании, нанример, в кипящей уксусной кислоте продукт присоединения малеинового ангидрида изомеризуется в более завершенную ароматическую систему [10] [c.179]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Кроме того, возможны реакции образования малеинового ангидрида, уксусной кислоты и формальдегида. [c.109]

В процессе окисления бензола, помимо малеинового ангидрида и продуктов полного окисления, образуется немного муравьиной, уксусной и акриловой кислот. Для их выделения контактные газы промывают раствором щелочи. Из отходящих газов после водной и щелочной промывки извлекают бензол. [c.67]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогеноангидриды малеиновый, фталевый ангидрид кислоты муравьиная, уксусная, пропионовая [c.165]

Циклический гидразид малеиновой кислоты [69i]. В трехгорлой колбе емкостью 2 л растворяют при перемешивании 161,7 е ангидрида малеиновой иис-лоты в 1 л кипящей ледяной уксусной кислоты. Нагревание прекращают и в течение 10 мшс прибавляют 75 з 100%-ного гидразингидрата при этом образуется частично растворимый желтый осадок. Затем нагревают еще 30 мин и после охлаждения отфильтровывают осадон. многократно промывают небольшими порциями спирта и эфира и сушат на воздухе. Получается 100 г бесцветного продукта. Вторую фракцию выделяют из фильтрата после отгонки 800 мл растворителя, добавления 200 мл води и охлаждения дальнейшее разбавление фильтрата 400 мл воды и упаривание до 100 АЛ дает третью фракцию. Общий выход 144 е (83% от теоретического) т, пл. выше 300° С (разд.). [c.453]

Детально изучены реакции ангидридов малеиновой и цитраконовой кислот с фенилгидразином [210] и широко исследовано поведение образующихся при этом циклических гидразидов (6-окси-З-пиридазонов). При проведении реакции малеинового ангидрида с фенилгидразином в хлороформном растворе при комнатной температуре получают ациклический монофенил гидразид малеиновой кислоты, в то время как в кипящей уксусной кислоте образуется циклический гидразид (ХХХУПа) то же соединение получают и при нагревании монофенилгидразида малеиновой кислоты. Реакции гидразида ХХХУПа представлены следующей схемой [c.106]

На основании указанных методов были идентифицированы следующие соединения малеиновый ангидрид (кислота) уксусная, пропионовая и акриловая кислоты формальдегид (обнаружен колориметрически), ацетальдегид, пропионовый альдегид, акролеин, кротоновый и масляный альдегиды ацетон, метилэтилкетон, ме-тилвинилкетон. В продуктах реакции замечено довольно значительное количество фурана, особенно в опытах с недостатком кис- [c.216]

Полярографический метод определения аценафтилена был разработан автором настоящей статьи [24]. На фоне N (СНз)4.1 в 50%-ном метаноле этот мономер образует хорошо выраженную волну с Еи — 1,72 в, высота которой прямо пропорциональна концентрации аценафтилена. Варшховский, Эльвинг и Мандель [25] для определения бутадиена в газовых смесях рекомендуют пропускать определенное количество исследуемого газа через известное количество ангидрида малеиновой кислоты. При этом за счет реакции между указанными компонентами образуется тетрагидро-фталангидрид, а непрореагировавшее количество малеинового ангидрида может быть определено полярографически. Аналогично рекомендуется проводить определение стирола и винилацетата в реакционных смесях при их полимеризации. Для определения винилхлорида, так же как и 1,2-дихлор-1,1,2-трихлорэтилена и ацетилена, проводят вначале бромирование их в ледяной уксусной кислоте, а затем после удаления избытка брома полярографируют в 80%-ной уксусной кислоте с добавкой ацетата натрия [26]. Аналогичную методику еще раньше рекомендовал А. В. Рябов [15] для определения этилена, изобутилена, хлористого винила и т. п. [c.140]

Следует иметь в виду, что активирование метильной или метиленовой группы олефиновой двойной связью не всегда удается использовать для получения непредельных карбонильных соединений, так как двойная связь С=С в общем случае быстрее поддается действию кислотных окислителей И перманганата калия (с гидроксилированием и расщеплением связи С—С см. разд. Г,4.1.6 и Г,6.5.1), чем алкильная группа. Для подобных селективных окислений пригодны кислород и диоксид селена (см. разд. Г,6.2.3). Например, в промышленности акролеин получают окислением пропена кислородом в газовой фазе при 350—400 °С над катализатором (оксид меди). Акролеин далее через аллиловый спирт превращают в глицерин (разд. Г,4.1.6). Аутоокисленнем пропена над катализатором (соль молибдена) при 200—500 °С и давлении 1 МПа получают акриловую кислоту, из изобутена аналогичным методом — метакриловую кислоту. Из бутена-2, а также его смеси с бутеном-1 окислением кислородом воздуха в присутствии V2O5 получают ангидрид малеиновой кислоты (разд. Г,6.5.1) в качестве побочных продуктов образуются уксусная, акриловая, кротоновая и фумаровая кислотш. [c.10]

Тяжелый органический синтез включает ироизводство органических продуктов и полупродуктов, в число которых входят (в порядке масштабов производства) этилен, пропилен, бензол, дихлорэтан, этилбепзол, толуол, стирол, бутилены, впнилхлорид, окись этилена, бутадиен, ксилолы, этиленгликоль, изопропанол, этанол, уксусная кислота, циклогексан, циклогексанол, уксусный ангидрид, ацетон, ацетальдегид, кумол, фенол, спирты, акрилопитрил, окись пропилена, нафталин, винплацетат, фталевый ангидрид, малеиновый ангидрид и др, [1]. [c.169]

Малеиновый ангидрид. Малеиновый ангидрид под действием уизлучения °Со полимеризован в массе и в растворах бензола и уксусного ангидрида. При дозе - 40 Лi 7 и мощности дозы 0,2 Мр1ч степень превращения достигает 90% и образуется полимер с [т]] = 0,112—0,146, растворимый в воде, низших спиртах, кетонах и нитропарафпиах [74]. [c.186]

Малеиновая кислота Фталевый ангидрид Малеиновая кислота, формальдегид, глиок-саль, уксусная кислота, формальдегид, метилакролеин [c.29]

Краски красящие вещества, растворимые в маслах, в спиртах (м. р.). Различные органические соединения ацетон, анилин, этиловый спирт, этилацетат, этиловый эфир, бензол, бутанол, масляная кислота, бутилацетат, бутилбутират, бутиллактат, бутилпропионат, дибу-тилфталат, уксусная кислота, изопропиловый спирт, жирные кислоты льняного масла, малеиновый ангидрид, окись мезитила, нафталин, фенол, фталевый ангидрид, пикриновая кислота, рицинолевая кислота, толуол, трибутилфосфат, стеарат цинка. Масла и жиры кокосовое масло, ланолин (м. р.), льняное масло, рициновое масло, соевое масло. [c.324]

В качестве присадки к смазочным маслам, предохраняющей металл от ржавления,, исследована также дисперсия нитрата натрия в продукте конденсации имидазолина с уксусной кислотой. Находит применение противокоррозионная добавка к пластичным смазкам, представляющая собой нитрит натрия (активный компонент) на носителе. Носителями служат мыла щелочноземельных металлов позволяющие получать однородные смазки активный компонент является смесью нитрита натрия и имида, образующегося в результате взаимодействия сополимера стирола и малеинового ангидрида с аминами. [c.184]

Продукт нефтехимической и коксо-бензольной промышленности,— бензол служит хорошим растворителем жиров, смол, каучука, серы и других соединений. В то же время он представляет собой исходное сырье для получения нитробензола, анилина, хлорбензола, фенола, этилбензола, изопропилбензола, стирола, ДДТ, малеинового ангидрида, фенилэтилового спирта, моносульфокислоты и других химических продуктов и полупродуктов, используемых для изготовления красителей, синтетического каучука, пластмасс, лаков, инсектицидов, фармацевтических и дезинфицирующих препаратов, взрывчатых веществ и др. Из продукта окисления этиле-па— окиси этилена — получают этаноламины, этиленгликоль, ди-и полиэтиленгликоли, уксусный альдегид, диоксан, этиленхлор-гндрин, стирол, этиленциангидрин и на их основе — синтетические смолы, каучуки, пластмассы, лаки, волокна, моющие средства, антифриз и другие промышленные продукты. [c.161]

Широкое применение в технике нашли также ангидриды органических кислот уксусной, малеиновой, фталевой и т. д. Уксусный ангидрид используют для получения ацетата целлюлозы и в качестве ацетилирующего средства, малеиновый ангидрид — в производстве полиэфирных глифталевых полимеров, химикатов для сельского хозяйства и т. д. Фталевый ангидрид является важным полупродуктом в производстве алкидных и полиэфирных смол, пластификаторов, в синтезе красителей и т. д. Основные технические требования к качеству некоторых ангидридов и эфиров органических кислот представлены в табл. 47. [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология