Плавление, определение

Температура плавления (определение в капилляре), °С................. [c.55]

Теплоемкость, теплопроводность, скрытая теплота плавления. Определение этих показателей важно при-решении вопросов подогрева мазута и смол, в частности при определении поверхности нагрева змеевиков и расхода тепла на разогрев. [c.23]

Поглощение некоторого количества тепла вызывает плавление определенного количества твердого вещества, растворение соли или испарение жидкости при обратном процессе выделится то же количество тепла (при затвердевании расплава, выпадении солп из раствора или при конденсации пара). Другим примером является осаждение пли растворение металла в электрическом элементе, работающем при равновесных условиях уравновесив внутреннюю разность потенциалов элемента с помощью разности потенциалов, приложенной извне, можно добиться того, чтобы сила тока, протекающего в обоих направлениях, была настолько малой, насколько это позволяет установить применяемый гальванометр. Еще одним примером обратимого процесса может служить движение поршня в цилиндре, содержащем жидкость в равновесии с паром, при условии, что давления снаружи и внутри цилиндра отличаются на бесконечно малую величину. Соответствующее ежа- [c.235]

Методы определения равновесных точек плавления трудоемки и требуют сложного оборудования. Поэтому в обычной практике точки плавления определяют чаще динамическими, а не равновесными методами. Точки плавления, определенные динамическим методом, обычно существенно отличаются от соответствующих тройных точек. Степень отклонения варьирует в зависимости от применяемого метода, критерия, принятого для определения точка плавления , и, возможно, от испытуемого вещества. Точки плавления, определенные капиллярным методом, принятым в Международной фармакопее, как правило, на один градус выше, чем истинные термодинамические точки плавления. [c.22]

Указание в статье температурный интервал плавления (I — Ь°С означает, что температурный интервал плавления, определенный методом, описанным ниже, должен находиться в этих пределах. [c.23]

Г. Температура плавления, определенная без предварительного высушивания, около 158 °С при плавлении вещество разлагается. [c.37]

Критерием чистоты во всех случаях являлась форма кривой замерзания или плавления, определенная для образцов с резистентным термометром, с отчетом до [c.194]

Определение газов. Определение водорода, кислорода и азота в металлическом хроме проводят методами вакуум-плавления [848, 858], изотопного разбавления [322], спектрального [11, 406, 474] и активационного анализа [596, 698, 1005]. Описаны [461] различные методы определения газов в хроме. Методы опре-. деления азота в хроме детально описаны в [84]. Метод вакуум-плавления определения кислорода и азота основан на плавлении образца в графитовом тигле при высоком вакууме выделяющиеся газы собирают и анализируют. Для анализа наиболее целесообразно использовать методы газовой хроматографии [284, 858] они позволяют достигать высокой чувствительности даже при анализе проб газов малого объема. [c.180]

Расхождения в расположении линий солидуса в схеме 3 и приведенном для безводной системы в [ Ч находятся в пределах колебаний температур плавления, определенных различными авторами. [c.123]

Линия асЬ — кривая ликвидуса — соответствует началу кристаллизации (или окончанию плавления), а аМ — линия со л иду с а — полному затвердеванию или началу плавления. Определение критических температур и составов твердой и жидкой фаз производится аналогично рассмотренным выше примерам для системы Ж—Г. Такие диаграммы применяются для определения степени очистки солей при разделении их методом ступенчатой (фракционированной) кристаллизации. [c.67]

Наиболее распространенными операциями в химической лаборатории являются нагревание и охлаждение. Такие приемы работы, как растворение, высушивание, кристаллизация, перегонка, возгонка, определение температуры плавления, определение температуры кипения и др., в большинстве случаев требуют либо нагревания или охлаждения, либо того и другого. Многие реакции в органической химии проводятся при нагревании и притом при строго определенной температуре. Нередко реакцию следует вести при охлаждении во избежание слишком быстрого течения процесса и чрезмерного выделения тепла, а также в случае нестойкости участвующих в реакции или образующихся веществ. Охлаждение также целесообразно применять для увеличения растворимости газов в жидкости, для уменьшения летучести низкокипящих растворителей, для предохранения от деятельности микроорганизмов и ферментов. [c.9]

Определение температуры плавления. Определение температуры кипения Определение температуры затвердевания [c.235]

Сравнение температуры, энтальпии и энтропии плавления, определенных этим методом и по понижению температуры плавления натурального каучука в присутствии низкомолекулярных жидкостей, дано в табл. 9. Результаты, полученные двумя методами, совпадают друг с другом, и это убедительно показывает, что плавление растянутых полимеров нужно трактовать с позиций фазового равновесия. [c.180]

Несоответствие температур плавления, определенных различными методами, отмечается и в зарубежной литературе [461 [c.126]

Путем изменения напряжения в цени пиролиза спираль нагревается до любой желательной температуры между 150 и 1000°. Калибровка зависимости напряжения от температуры производится до 800° по температурам плавления определенных соединений, а от 700 до 1000°— по пирометру. [c.277]

Для определения температуры плавления ишроко применяются приборы, состоящие из нагревательного столика, калиброванного термометра и оптической системы, предназначенной для наблюдения за превращением вещества в процессе нагревания. Температура плавлення, определенная на этом приборе, в отличие от температуры плавления, определенной на приборе, изображенном на рис. 68, не нуждается в корректировке. [c.73]

Кроме вышеуказанной ромбической модификации существуют еще три модификации Be la, из которых наиболее стабильна -форма, относящаяся также к ромбической сингонии. Полиморфизм хлорида бе-зиллия, связанный с возможностью различной упаковки тетраэдров Be Ul, по-видимому, является причиной разброса точек плавления, определенных разными авторами [1, стр. 62]. [c.182]

Температуры плавления, определенные методом двойного лучепреломления, всегда ниже Тт, измеренных дилатометрически, причем разница достигает даже 10°С. [c.98]

Характеристическая вязкость изопропилиденбисфе-ноллоликарбоната, определенная в диоксане при 30°, составляет 0,46 интервал плавления, определенный в блоке для измерения температур плавления, равен 225— "50° (примечание 10). Полимер растворим в хлористом метилене, хлороформе, тетрахлорэтане, хлорбензоле, диоксане, пиридине. Бесцветную прозрачную пленкг можно сформовать на стекле из раствора в хлористом метилене. Полимер можно также спрессовать. 1 плепку между листками алюминиевой фольги np,i 240—260°. [c.18]

Интервал плавления, определенный таким образом, приблизительно на 15° ниже по сравнению с измерением в капиллярной трубке. На температуру плавления оказывает влияние степень кристаллизации и молекулярный вес полимера. Использование ацетона при осаждении (примечание 8) может способствовать кристаллизации, и температура плавления полимера, таким Чбразом, будет выше. Медленное высушивание будет также содействовать ристаллизации. Полимер с характеристической вя зк остью 1,0—3,0 не течет вплоть до температуры порядка 250°. [c.20]

МЛ (4,45 лгмоля) триизобутилалюминия в 10 мл сухого бензола (примечание 9) и 150 мл (100 г) изопрена (примечания 10 и 11). Сосуд закрывают, интенсивно встряхивают в руках несколько раз и затем помещают в баню при 50° на 6 час при перемешивании или встряхивании (примечание 12) После этого сосуд охлаждают до комнатной температуры, выделяют сильно набухший полимер (примечание 13), размельчают его и заливают 1 л метанола, содержащим 2 г фенольного антиоксиданта. Затем полимерную массу раздергивают в среде метанола и антиоксиданта, после чего заливают свежей порцией метанола с антиоксидантом и оставляют набухать в течение нескольких часов, фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 40°. Выход гронс-полиизопрена 90— 100г (90—100%). Рентгенограмма полученного полиизопрена идентична с рентгенограммой природной ба-латы температуры плавления, определенные дилатометрически, составляют соответственно 56 и 64°. ИК-спектр синтетического полимера почти полностью совпадает с ИК-спектром природной балаты, правда в спектре полимера иногда присутствуют полосы поглощения 1,4-формы. Полученный полимер обычно содержит некоторое количество гель-фракции, которую можно удалить вальцеванием в течение нескольких минут при температуре ПО—130°. После вальцевания полимер полностью растворим в бензоле, а молекулярный вес его значительно больше, чем молекулярный вес балаты. Удельная вязкость в бензоле при 30° составляет 3—5 по сравнению с 0,8—1,0 для природной балаты. Вязкость по Муни при 100° равна 80—100 по сравнению с 10—20 для природной балаты. [c.64]

Один из наиболее распространенных способов определения температуры плавления—определение температуры плавления в капиллярах (см. гл. IX), собственно говоря, является микроспособом, так как для этой операции достаточно 1—3 мг вещества. Однако при работе с очень малыми количествами не всегда возможно израсходовать на определение температуры плавления все имеющееся вещество, особенно если учитывать, что многие вещества частично или полностью разлагаются при плавлении. [c.265]

На процесс щелочного плавления определенное влияние 01 зывает вид применяемой щелочи. Так, в промышленности ча) используют более дешевый и доступный едкий натр (рис. 4.2. В лабораторных условиях чаще применяют едкое кали, в ко ром лучше растворяются соли сульфокислот. Это обстоятельст имеет особое значение для щелочного плавления сульфокисл гомологов бензола, соли которых в щелочи растворяются зна< тельно хуже, чем соли бензолсульфокислоты. В связи с этим бы предложено брать для проведения плавления смесь щелочей, ( держащую не менее 28% едкого кали [37], или плавить толу( [c.137]

Найденные таким образом температуры плавленпя не зависят от условий кристаллизации, длительности нахождения полимера в кристаллическом состоянии и температурной истории образца такие температуры плавления воспроизводимы и всегда значител .-но выше температуры плавления, определенной при больших скоростях нагревания. Однако даже в этих условиях плавление происходит в интервале нескольких градусов. Следовательно, аномальное поведение микрокристаллических полимеров нельзя объяснить одними релаксационными явлениями. [c.448]

Один из наиболее распространенных способов определения температуры плавления—определение температуры плавления в капиллярах (см. гл. XI), собственно говоря, является микроспособом, так как для этой операции достаточно 1— [c.346]

ОПЯТЬ выдерживали до появления двулучепреломлеыил. 7 емпературу, при которой двулучепреломление полностью исчезало и затем не проявлялось, принимали за температуру плавления. Определенная таким способом температура плавления составляла 135,4—135,6°. После проведения серии экспериментов в изотермических условиях эти два опыта снова повторяли. При сравнении двух серий опытов авторы не наблюдали каких-либо изменений между свежеприготовленным образцом и образцом, который непрерывно выдерживали при температурах выше 85° в течение 1 мес. [c.56]

Аналогичное явление наблюдается с озокеритом Бориславского деторождения. Записанные кривые нагревания озокерита выпуска 1952 г. (рис. 37, а) и 1955 г. (рис. 37, б) фиксируют наличие двух эндотермических эффектов, соответствующих температурам плавления 58, 54° и 73, 74°. При этом значительная часть плавится при 54 и 58°. Температура плавления, определенная визуальным методом, раинн 73—74°, Ия табл. 31 видно, что в состав этих озокеритов входит около 53—54% фракции с температурой плавления до 60° и 46— [c.135]

Гексахлорэтан — кристаллическое твердое вещество с камфарным запахом, способное возгоняться. Его температура плавления, определенная в запаянном капилляре, практически такая же, как и температура кипения. Гексахлорэтан входит в состав смесей, применяемых в дымовых свечах и дымовых шашках эти смеси состоят из цинковой пыли (36%), гексахлорэтана (44%), перхлората аммония (10%) и хлористого аммония (10%)- Если подобрать подходящий воспламенитель, реакция между цинком <и органическим галогенидом протекает очень интенсивно, с выделением большого количества тепла (развивается температура до 1200 °С), достаточного для испарения ХпСЬ [c.407]

Увеличение объема во время плавления, определенное на 98,5%-НОМ таллии, содержащем 0,62% А1 и 0,27% Ре, составило 3,25% или 0,00276 сж7г. [c.70]

Увеличение объеиа во время плавления, определенное на 98,5"/о-ном таллии, содержащем 0,б2 /о А] и 0,27 /о Ре, составило 3,25 /о или 0,00276 см г. [c.105]