Амино диметиланилин

Смешивают молекулярные количества свежеприготовленных п-амино-диметиланилина и фурфурола. Сначала получается прозрачный раствор, который при нагревании быстро застывает в желтую массу. Ее измельчают и растворяют в эфире. При испарении эфира медленно выделяются красивые золотисто-желтые призмы с темп. пл. 100—101°. Вещество это легко растворяется в спирте, эфире и бензоле. При нагревании с разбавленной минеральной кислотой разлагается на свои компоненты. [c.139]

Раствор индикатора готовят, растворяя 2 г солянокислого п-амино-диметиланилина в 20 мл 10%-ного раствора уксусной кислоты. Если раствор получается окрашенным, к нему добавляют цинковой пыли до обесцвечивания. [c.245]

При выполнении этой реакции используют многие первичные ароматические амины аминобензойные кислоты [130], 4-амино-диметиланилин [131], 2-аминофенол [118], 3-аминофенол [117, [c.111]

Реакцией между ацетиленом и бутанолом в присутствии трет бутилата калия в качестве катализатора получен винилбутиловый эфир. Реакцию желательно проводить в инертной атмосфере в присутствии антиоксиданта, такого как вторичный или третичный амин . Как указывается, продолжительность действия и активность катализатора повышаются при использовании в качестве реакционной среды высококипящего вторичного или третичного амина (диметиланилин, монометиланилин или диэтиланилин) При [c.184]

В аппарат принимают профильтрованный раствор п-амино-диметиланилина, добавляют воду, нейтрализуют содой до слабокислой реакции на конго и охлаждают раствор до 3—4° С. Затем добавляют заранее приготовленные растворы бихромата натрия и гипосульфита натрия и перемешивают. К полученному раствору тиосульфокислоты добавляют заранее приготовленный раствор сернокислого диметиланилина и еш,е одну порцию раствора бихромата натрия, перемешивают и к полученной тиосуль-фокислоте индамина добавляют раствор сернокислой меди. Реакционную массу нагревают до кипения, кипятят и горячий раствор отфильтровывают от шлама. Фильтрат, содержащий краситель, охлаждают до 20° С, подкисляют соляной кислотой и отфильтровывают выпавшую в осадок солянокислую соль метиленового голубого красителя. [c.266]

Описано титрование алюминийтриалкилов при помощи аминов (диметиланилина, пиридина) в присутствии кислотно-основных индикаторов, например метилового фиолетового и др. Алюмини -триалкилы являются кислотами (в обобщенном смысле по теории Льюиса) и способствуют переходу индикатора в кислую форму. После того как весь триалкилалюминий будет связан с амином в виде комплекса, небольшой избыток амина переводит индикатор в основную форму. Кроме аминов, для титрования можно применять простые и сложные эфиры. Так ке, как алюминийтриалкилы, [c.284]

При пропускании смеси анилина и метилового или этилового спирта над окисью алюминия при 300—315° и молярном соотношении реагентов, равном 1 2, главным продуктом реакции является третичный жирноароматический амин — диметиланилин или соответственно диэтиланилин с примесью вторичного амина и неизмененного анилина [c.23]

Вторичные (диэтиламин, дибутиламин, метиланилин, пиперидин) и третичные амины (диметиланилин), а также гетероциклические основания (пиридин, хинальдин, а-пиколин) с 1,2-динитро-алкенами образуют глубоко окрашенные молекулярные комплексы, не выделенные, однако, в кристаллическом состоянии. [c.267]

З Меркапто-4-амино диметиланилин сернистых красителей [c.439]

Эти красители получают взаимодействием ароматических нитросоединений и аминов с серой, сернистым натрием и полисульфидами натрия. Аналогично красителям для меха, сернистые красители образуются непосредственно на растительном волокне окислением (кислородом воздуха) водных растворов их лейкосоединений в сернистом натрии, которыми предварительно пропитывается волокно. Для получения сернистых красителей применяются следующие ароматические амины и нитросоединения 2,4-динитрохлорбензол (для синтеза наиболее массового сернистого черного красителя), динитронафталины, динитротолуол, толуилендиамины и их ацильные производные, толуидины, /г-нитроацетанилид, ацет-п-фенилендиамин, 4-амино-диметиланилин, дифениламин, фенил-пери-кислота, а-нафтйл-амин. Для синтеза некоторых синих и зеленых сернистых красителей в реакцию с серой и полисульфидом натрия вступает не сам амин, а полученный из него лейкоиндоанилин. Так, например, краситель сернистый чисто-голубой К образуется из лейкоиндоанилина, синтезированного совместным окислением 4-аминодиметиланилина с фенолом и последующим восстановлением полученного индоанилина [c.18]

Сополимеризация ненасыщенных линейных полиэфиров с мономером обеспечивается добавлением инициаторов полимеризации — перекисей и гидроперекисей, способных разлагаться с образованием свободных инициаторов (см. стр. 16). Перекиси и гидроперекиси разлагаются быстро только при нагревании, для их разложения при нормальной температуре вводят ускорители, чаще всего растворимые в углеводородах соли кобальта — нафтенаты или третичные амины (диметиланилин). [c.123]

Отверждение ненасыщенных полиэфирных смол (образование трехмерных структур, сшивка) происходит в результате реакции сополимеризации двойных связей полиэфира и стирола. Отверждение происходит без выделения побочных продуктов при комнатной или невысокой температуре, при сополимеризации используют добавки инициаторов и ускорителей. В качестве инициаторов применяют органические перекиси (перекись бензола, лаурила и др.) и гидроперекись изопропилбензола, а в качестве ускорителей — третичные ароматические амины (диметиланилин), меркаптаны, нафтенат кобальта и др. [c.273]

Особый интерес представляют реакции с аминами гидроперекиси (XIX), полученной из диметил-3, 6-дифенил-А -тетрагид-зофталата. Реакционноспособные грет-амины (диметиланилин и i-этилпипepидин), обладающие подвижным водородом, восстанавливают гидроперекись (XIX) до соответствующего спирта пиридин и хинолин превращают ее в кетон, тогда как вторичные амины (пиперидин и диэтиламин) вызывают ароматизацию кольца даже при комнатной температуре. Взаимодействие гидроперекиси с метанольным раствором хлористого водорода [c.157]

У третичных аминов (диметиланилина и N, Ы-днметил-/г-толуи-дина) водород отщепляется у метильной группы, и при димеризации радикалов образуются также диамины [c.264]

Третичный смешанный ароматический амин—диметиланилин — дает с фосгеном так называемый кетон Михлера (бесцветное велество с темп. [c.117]

Распространение этой реакции окисей олефинов с многоатомными спиртами на приготовление гидрокоиалкильных производных полимеризованных спиртов (например поливиниловых спиртов) и более сложных углеводов (целлюлозы и крахмала) привлекло внимание вследствие того, что эти продукты при испытании оказались весьма полезными в текстильной промышленности. Катализаторами для конденсаций этого типа, особенно же в случае целлюлозы и крахмала, служат такие щелочные вещества, как едкий натр водный аэд миак или гидрокси-алюиламины и третичные амины (диметиланилин) Минеральные кислоты также предлагались как катализаторы для конденсации окисей олефинов с целлюлозой . Гидроксиэфиры, получаемые вышеперечисленными методами, можно-превратить е сложные эфиры нагреванием с ангидридами кислот в присутствии бензина . [c.584]

До начала войны 1914—1918 гг. производство арс магических нитросоединений и аминов было сосредоточено н одной Германии. В России небольшие количества нитробензола и анилина производились начиная с 1890 г. на Кинешемско.м заводе Русского бензоло-анилинового товарищества ( Бензо-лан ). Для нитрования применяли очищенный нефтяной беи зол, получавшийся по патенту русского изобретателя М. Н. Ни-кифирова. С 1902 г. на завод стали завозить каменноугольный бензол-сырец. На этом заводе выпускались также анилинован соль, динитробензол и ж-фенилендиамин . Во время первой мировой войны амины (диметиланилин и др.) и нитросоединений (динитронафталин, пикриновая кислота, тротил и т. д.) начали производить в Славянске и Москве в приспособленных для этой цели различных заводах (текстильных, пивоваренных и т. п. и на специальных военных заводах. В 1916 г. развернулось строительство Рубежанского химкомбината (акционерное общество Русско-Краска ), в составе которого был запроекти рован крупный цех по производству тротила. [c.44]

Инициаторами соиолимеризации полиэфира с мономером служат перекиси (циклогексанона, метил-этилкетона, бензоила) или гидроперекиси (изопропил-бензола, mpeire-бутила), к-рые вводят в количестве 1 — 5% от массы лака. В качестве ускорителей распада ипи-1щатора применяют в основном растворимые в углеводородах соли металлов переменной валентности (нафтенаты, октоаты, линолеаты Со или Мп) или третичные амины (диметиланилин, диметил-ге-толуидин). Соли металлов (в расчете на металл) вводят в количестве [c.62]

Ускорители сами реакцию между смолой и моншерОМ Не вызывают, но в присутствии инициатора активируют систему и облегчают его распад. Выбор ускорителя зависит от типа используемого инициатора. Для соединений, содержащих только перекисные группы —О — О—, например перекиси бензоила, наиболее активными ускорителями являются некоторые амины (диметиланилин). Для соединений, имеющих в своем составе или образующих при внутримолекулярных перегруппировках гидропе-рекисную группу —О — ОН (гидроперекись изопропилбензола, перекись циклогексанона, перекись метилэтилкетона), в качестве ускорителей используются растворимые в углеводородах соли кобальта (нафтенат, линолеат, окто-ат, деканат и др.). Иногда применяют также соли дру-гих металлов переменной валентности (марганца, ванадия и т, п.). [c.40]

Выполнение определения. Навеску 4—5 г сульфокислоты помещают в мерную колбу емкостью 200 мл, растворяют в 20 мл 20%-ного аммиака и объем раствора доводят дистиллированной водой до метки. Пипеткой переносят в стакан 50 мл полученного раствора, добавляют 50 мл дистиллированной воды, 50 мл 0,1 п. раствора хлорида бария (12,22 г Ba l2-2HaO в 1000 мл воды) и при комнатной температуре титруют избыток хлорида бария 0,1 н. раствором бихромата калия (4,906 г К2СГ2О7 в 1000 мл воды). Для определения конца титрования наносят стеклянной палочкой 2—3 капли титруемого раствора на беззольную фильтровальную бумагу и на границе получающегося бесцветного пятна (вытека) проводят черту раствором индикатора—п-амино-диметиланилина. Титруют до тех пор, пока сразу при соприкосновении вытеков на бумаге не образуется ясное розовое окрашивание. [c.354]

Действие перекиси активируется специальными веществами. Каждому инициатору соответствует свой ускоритель. Например, перекись бензоила отверждает смолу наиболее эффективно в присутствии третичных ароматических аминов — диметиланилина, диэтиланилина или диметил-паратолуидина [c.190]

Практически наиболее важны смеси аминов, получаемые при метилировании и этилировании анилина. При алкилировании с целью получения третичного амина (диметиланилина, диэтилани-лина) реакцию удается провести таким образом, что полученный [c.545]

Диметиланилин СбН5М(СНз)г и метиланилин eHsNH Ha готовятся обработкой анилина метиловым спиртом с серной кислотой в стальном автоклаве. От относительного избытка анилина зависит получение большего или меньшего содержания вторичного амина Контактное алкилирование анилина димети-ловым эфиром позволяет получить диметиланилин, практически свободный от примеси других аминов Диметиланилин находит применение в синтезе основных красителей и для получения диметиламина ( Ha)2NH путем щелочной обработки его нитрозопроизводного (см. гл. III). [c.551]

Исходным сырьем при синтезе бризантных ВВ в соответствии с их химической природой являются ароматические углеводороды и фенолы (бензол, толуол, ксилол, нафталин, фенол, резорцин, крезол), алифатические углеводороды (метан, этан), непредельные Углеводороды (ацетилен), алифатические спирты (глицерин, гликоль, пентаэритрит), альдегиды, углевоДы (целлюлоза), ароматические и алифатические амины (диметиланилин, гексаметилентет-рамин, атилендиамин, гуанидин и др.), аминоспирты (диэтанол-амин) и др. [c.12]

Если эту реакцию выполняют в нейтральном, слабокислом или слабо-щелочном растворе в присутствии /г-диметиламинобензаль-дегида (III), последний немедленно конденсируется с л-амино-диметиланилином (И) с образованием окрашенного растворимого [c.171]

Одним из наиболее широко применяемых индикаторов является метилоранж (гелиантин, оранжевый III). Метилоранж получается сочетанием диазотированной сульфаниловой кислоты с третичным амином — диметиланилином [c.200]

Эффективны азотсодержащие ускорители, применяемые в сочетании с ПБ, например третичные амины диметиланилин (ДМА), диоксиэтиланилин (ДОЭА), диметил-л-толуидин (ДМТ) и др. их [c.84]

Линалоол как третичный спирт весьма медленно реагирует с ацетилирующими агентами, например с уксусным ангидридом. Повышение температуры для ускорения реакции недопустимо, так как при этом происходит дегидратация линалоола. Лучшие результаты для ацетилирования линалоола дает метод, основанный на действии хлористого ацетила в присутствии больших количеств третичного амина — диметиланилина. [c.237]

Как видно, в этих реакциях карбониевый ион связывается п-китрозодиметиланилином с образованием азометиноксида (нитрона), который далее в кислой среде мог бы легко гидролизоваться до альдегида и производного гидроксиламина. В действительности, однако, нитрон восстанавливается избытком формальдегида в азометин, гидролиз которого приводит к альдегиду и п-амино-диметиланилину [c.243]

В качестве отвердителей при производстве строительных материалов и изделий чаще всего применяют гипериз (гидроперекись изопропилбензола), перекиси бензоила, метилэтилкетона или цик-логексанона. Эти перекиси достаточно активны лишь при повышенных температурах (70—90°С). При низких температурах (20— 50°С) отверждение полиэфирмалеинатов указанными выше инициаторами возможно лишь при введении ускорителей, вызывающих распад инициаторов, форсируя тем самым реакцию выделения радикалов. В качестве ускорителей используют обычно нафтенаты металлов (Со, Мп, Са, N1, V и др.), амины (диметиланилин, диэтил-анилин, триэтаноламин и др.) или окислы металлов (например, УгОь). [c.266]

Лучшими ускорителями (при использовании в качестве инициаторов ииащилиерекисей, наиример перекиси бензоила, перекиси лаурила) являются третичные жирноароматические амины — диметиланилин и диметил-га-толуидин. [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология